HG 3292-2001
基本信息
标准号： HG 3292-2001
中文名称：丁草胺乳油
标准类别：化工行业标准(HG)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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下载大小：189287
相关标签： 丁草胺
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG 3292-2001.Butachlor Emulsifiable Concentrates.
1范围
HG 3292规定了丁草胺乳油的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。
HG 3292适用于由符合标准的丁草胺原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制成的丁草胺乳油。
2引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB/T 1600-1979(1989)农药水分测定方法
GB/T 1601-1993农药pH值测定方法
GB/T 1603-1979(1989)农药乳剂稳定性测定方法
GB/T 1604-1995商品农药验收规则
GB/T 1605-1979(1989)商品农药采样方法
GB 4838-2000农药乳油包装
3要求
3.1外观:应是稳定的均相液体,无可见的悬浮物和沉淀。
3.2丁草胺乳油应符合表1要求。
4试验方法
4.1抽样
按照GB/T 1605-1979(1989)中“乳剂和液体状态的采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件,最终抽样量应不少于200mL。
4.2鉴别试验
4.2.1 气相色谱法:本鉴别试验可与丁草胺含量的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下,试样溶液某一色谱峰的保留时间与标样溶液中J草胺色谱峰的保留时间,其相对差值应在1.5%以内。
4.2.2液相色谱法:本鉴别试验使用C18柱,以ψ(CH3OH:H2O)=70:30(pH=3)为流动相,在检测波长为225 nm的相同液谱操作条件下,试样溶液某一色谱峰的保留时间与标样溶液中丁草胺色谱峰的保留时间,其相对差值应在1.5%以内。
4.3丁草胺含量的测定
4.3.1方法提要
试样用三氯甲烷溶解,以磷酸三苯酯为内标物,使用5% SE-30/Chromosorb WAW DMCS(180~250μm)为填充物的玻璃柱或不锈钢柱和氢火焰离子化检测器,对试样中的丁草胺进行气相色谱分离和测定。
1范围
HG 3292规定了丁草胺乳油的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。
HG 3292适用于由符合标准的丁草胺原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制成的丁草胺乳油。
2引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB/T 1600-1979(1989)农药水分测定方法
GB/T 1601-1993农药pH值测定方法
GB/T 1603-1979(1989)农药乳剂稳定性测定方法
GB/T 1604-1995商品农药验收规则
GB/T 1605-1979(1989)商品农药采样方法
GB 4838-2000农药乳油包装
3要求
3.1外观:应是稳定的均相液体,无可见的悬浮物和沉淀。
3.2丁草胺乳油应符合表1要求。
4试验方法
4.1抽样
按照GB/T 1605-1979(1989)中“乳剂和液体状态的采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件,最终抽样量应不少于200mL。
4.2鉴别试验
4.2.1 气相色谱法:本鉴别试验可与丁草胺含量的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下,试样溶液某一色谱峰的保留时间与标样溶液中J草胺色谱峰的保留时间,其相对差值应在1.5%以内。
4.2.2液相色谱法:本鉴别试验使用C18柱,以ψ(CH3OH:H2O)=70:30(pH=3)为流动相,在检测波长为225 nm的相同液谱操作条件下,试样溶液某一色谱峰的保留时间与标样溶液中丁草胺色谱峰的保留时间,其相对差值应在1.5%以内。
4.3丁草胺含量的测定
4.3.1方法提要
试样用三氯甲烷溶解,以磷酸三苯酯为内标物,使用5% SE-30/Chromosorb WAW DMCS(180~250μm)为填充物的玻璃柱或不锈钢柱和氢火焰离子化检测器,对试样中的丁草胺进行气相色谱分离和测定。
标准图片预览
标准内容
ICS65.10D
中华人共和国化工行业标准
HG329132972001
2002-01-24发布
2002-07-01实施
国家经济贸易委员会发布
备案号：10079—2002
IG3292—2001
本标准的策 3 章,第 5 章是强制性的,其余是推荐性的。本标准尽对强凝性化工行业标准1JG3292198S草胶乳油3修而成
本标准与G32921939的主要差异：增如了前台，
将丁草胺吉量指极分别%：50：调为6C%-、50%，样pH值范国由5~%调,为5.0~8.0。项防了保证期内」节胺含量降保不制对3添的规定：同此增加了测年保证期内水分充许升率.药，
本标准自实施之月起.同时代替H：322一18。本标准由原国家石制和化学业尚政策法规司技中，本标准出全国农药标难化技术委品会归口，本标准负变起草单位，沈向化.1研究院。本标准参加起草单位：江苏绎利来股份公划、南通山农化工龄必有限公司本标准主要起草人：产晓阵，武缺车、筛业萍，嘉伟健、诸车本标谨十1589年首次发布为专业标准、1年转化为强到比化二行业标业，新编号为c—s
本标准委托全回获药标准北技术委员会规卡处负查解举。G
中华人民共和国化工行业标准
丁草胺乳油
Butuctlur Emulsitinble Coarentrntes该产卫有效成分」节咳的其他名称，结构式和其本物化季数下：IS通用名称：Bu.i.clil
CIPAC激学代号,35:
化学名称：N-(2.6·二2基萍基）NJ氧甲基氯乙醚胺结构式，
实验式：CHCINO
H,OCH,,CR
相对分于质长：3-1.9（按1997年际相对原子质量）4物活性除中
蒸气乐852.4×n：P
相对客盟（25)：1.076
闪点:>1SET
解度20℃:水巾2011儿;催与乙醛、闲酮乙醇，山烷、三氯甲烷混带稳定也：对紫外为要，15开始分解，土整中残留时间为42-~70d1范断
本标准规定了1卓胺乳泌的要求，试验方法以受标志，标签，包装，贮运，HG3292-20d1Www.bzxZ.net
代变H3202—1989
木标准适用于山符合标准的丁草胺原内与乳化剂解在适宜的游剂中配制收的下草胶乳划。2引用标准
下列标准所向的条文，通过在本标准中引月而构成为本标准的杀义。本标准出版时，所示股本均为有效，所有标准部会被能订，使用本标筛的各力应探计使用下列你准最新版本的可他性。(B/T15001979(1989）农药水分测定方法GR/1601-19S农药H值测定方法
GRT103-19791983）衣药乳剂偿定性测定法G乃/T1—1商品农药验收规购
GB/T16051979(1989）商品发约保样方法GB1838—2000农数乳神包
3要求
3.1外观：声是偿定的与相衰体，无川见的是物和沉淀。3.2丁肯胺乳油应符合表」要求。国家经齐资曼变会2002-01-24准2002-07-01岁施
了醛含量,死
永分5
乳诚跑定心希降200倍？
低语意是心
鸿贮意定心
HG3292—2001
表1“草胺乳油挖制项日指标
60%乳油
5, 0.- 8. 0
决了游，总的意是心试胎仁正常生心情况下，至少每一个月检-改。试骑方法
4.1抽样
50乳法
按顾13633一7！985中用剂析液怀状森的采样\法进行.历随机数表法愉定抽样的少装忙，展整抽样量应不少丁200m1.。4.2监别试验
4.2.1气相色谱达，本整别试能可与」单法含量的测定回时进行。在相同的色讲探作条件下，试样落孩荣一谱的保留时H与标样落德中了草涨包许的保留时间，其村对差应在！%以内，4.2.2液相色谱达：本些验使用Cu性，以CH()H：H())=70：50pH=3为流动相，在检测波长火2251m的相回液讲探作条件下，试举落液某·色讲峰的保留时间与标样落小丁草胺色诺峰的保留时训，其相对差值应在1.些以内，4.3丁草脏含量的刚定
4. 3. 1 方法据要
成样用一氛甲箱解，以磷障年陷为内标物.使用5必sF-3n/(lmmsrlW4T>MCS<180.-253m?为填充物的装在或不锈钢性和氢火始离化检德器，对试样中的丁草胺进行气相色谱分离利洲定.
4.3.2成剂和游法
三数甲烷。
：草胶杯样：!划含人千等十.C头，向标物：碎酸一采酮，应发在干就分析水质。同定滤：SF-HC。
载休：thromosorbwAWDMcS(18c--25ouin)。闪标裕减，除取消敏三米商2.：置于1m客鼠版中，加适耳二款甲烷溶解，并稀释至刻度，报处
4.3.3仅端
点扫色满耳有氨火焰高了化快测器化谱数据处现机：
色语性;2. 3 mx5.2 mmi.d.1鼓璃壮或不锈钢注。纯充物SE3固点微：（质定液载体)=00踪获在hram090rhAWD(18~nam:上:
4.3.4色君止的制备
43.4.固定滋的净测
FG 3292—2001
准确称取.［SF-固定液示2mT.境杯中，加人适量：略大丁载体体积款中烷使其完企润裤，慢人9.56载体，轻轻娠动，使之混合均匀并使痒剂挥些近十、再将烧杯效人12℃的缺箱中-1燥11.收出放在1燥器中冷却至字租4.3.4.2色港检的填充
将一小调斗按列经选诺工的包诺的出口，分次拒制备好闪惠充物填人社内，同时不断轻蔽任些，白至真到离山口1.5m处为止。将渐斗移至色磨柱的人口，在可端塞一小终础烷化处别的破虑拥，通过橡皮呼痒接到点空泵上，开启典亨泵，继续设缓加人填充物：并不断轻策住哦，使其块充的均勾凝出。填充完毕，在人口端也寒一小团我球棉，并道当压竭，以保持斗烘充物不被移动。4.3.4.3色谱柱的范化
将色诺柱人口调与气化室相连.出口端暂不接测器，以15ml./m1:n的流量通人载气（N，，分除段温率26，净在此退下老化48h
4.3.5气相色谱染作条件
担度（℃）性祖225.气化率280.检测薪量280气依流量（tnL/min)：我气（N：40.气43.空气43)样量)：0.
保留时剂mir:h；丁草胺？.l.内标物13.5，上还操性容效是典型的，可损择不成惯然特点，对给足操作参数道当调登，以期获得最佳效更。典步的带胺油气扫在谱图总1，
1界剂：2-丁股13一月标
断1草胶彩气相色语图
4.3.6测定步聚
4.3.5.1标样蒋液的配制
HG3292—2001
软取」毕胺标样0.1g精研至0.0302），胃下.-其案玻期瓶中，用移液准确加入5mL内标路液播勺：
4.3.6.2试烊溶液的配制
称取含丁幸胶约0.1g的试样精确至0.)3）置于一其需坡编粗中，旧与4.3.6.1中使用的同支移滤管准耐如人5nL内标游减，提与。4. 3. 6. 3测定
在上述操作系件下，待仪器成钱稳定后，连缺注人数针标样率使，计算各针相对响应值的改复性.待相邻两针丁草胺的相对响世值变化小于1.些时，按照标样路减、试样落很，试样落减，标样落液的顶序册行测定，
将测得的两纠达样溶液以及试择前后两针标样帝寇中】草胶与内标物峰面积之比，分别进行平均、诚栏中的草胺质显分数至,（%),按式(1)计第，X,=mP
式中为-标样辫孩中.丁蓝做与内标物峰面积比的平均供：为—试样落疫中，」常胺与内标物峰而积比的平均值：m—标样的质量，
式详的质是·g；
F---标样中，丁草胺的质量分数.另。4.3.8允许差
两次乎行测定结果之差，丁草胶应不大于1.0%：取其算术平均值作为测定钻果。4.4/水分的测定
按GP/T1600一：979(1S89中的卡尔，费保\法进行：计快用剂追相当的微盘水分测定仅测定：
4.5pH值的测定
按GB/T16UI进行，
4.6乳液稳定性试验
夜GB/T1603进行。试龄结果，上无智油、下无抗润和沉淀为合格。4.7低温稳定性试验
4.7.1方法提要
试样在0诊保持1，记录有无固体和油状物析凹，端续在心下忙存？d，高心将固体折出物沉降。沉求其件积.
4.7.2收器
制冷器，保持(2+)亡，
惠心管，10mL，管刻度种车c.35mL离心机：与离心管配套：
4.7.3试验步集
取（100十1.0)m的样品加人离心管中，在冷器中冷至(0土2)，证离心管及其内容物在(十3)%.下保书1h，其间每隔15min搅择一次.每次5>，查并记示有.光固体物或油状物析山。将离心管放回制冷器，在（0=2)它继绒放置？+之相典心些取出，在室温（不起过20℃）下静世3，商心分高15min管项相对离心力为500g~60%·号为重力加速度）。记录管于底部所出物的积（楷确14
H:3292—2001
至（.所.析出物不起过.为含
4.8热购稳定性试验
4.8.1仪器
恒温销（或恒温水咨）：[542)Y。安瓶通！或能密过的其瓶m。
医用正举：53mL：
4.8.2定步深
用注射器将约11.乳油试柱，科人下净的发能或玻璃瓶>中（喔免试样接触须），普北安部于冰盐浴中至冷，用高温火始函建封口（避免游齐发）。举少对二施，分则称果，将封好的安丽瓶置于金两容内再将金属奔器放人（54士2）恒温和：成浴，改置14欧击冷至室溢，格安微折外部擦痒后处别称阜，质早未安生受化的试样，于，4！内，对」单融含量和系皱稳定性行检验：检验结果位符合标雅要求。
4.9产品的检验与监收
产品的按验与验收，应符合心B/T1别+的观定。板限数值的处理用修约问比较法。5标志.标签、包装、贮运
5.1丁草胺乳油的标志、标签和包整.成符合（31838的规定。5.2，单胺乳油应用有来及瓶益的棕色披璃瓶服瓶他装，每抵净量为130、453、500等，外包奖用钙解箱或瓦拐纸箱，箱净含量应不超过15kg。5.3根泻用户要求或订货协设，叫次采用其地影式的他装，问应符会（B1838的现定：5.4包装件虚赔存车通风、下燥的店房中5.5吐运时，严随测湿和口，不积与含物、程于，饲料混放，过免与皮肤、最脏接触，即止由口鼻啦人。5.6丁革腰属低毒除草剂。使用本品应带防护手完。喷毫时要项风方向进行，防止口具吸入，皮肤世身体爆露部位援触本品后，应及时用配皂和水洗净。万一发生中量现象应及时请医生诊治。5.在规定的忙运条件下，年期抽的保证期，从生产期算起为二年。在限年保证期内水分充升车3.5%
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中华人共和国化工行业标准
HG329132972001
2002-01-24发布
2002-07-01实施
国家经济贸易委员会发布
备案号：10079—2002
IG3292—2001
本标准的策 3 章,第 5 章是强制性的,其余是推荐性的。本标准尽对强凝性化工行业标准1JG3292198S草胶乳油3修而成
本标准与G32921939的主要差异：增如了前台，
将丁草胺吉量指极分别%：50：调为6C%-、50%，样pH值范国由5~%调,为5.0~8.0。项防了保证期内」节胺含量降保不制对3添的规定：同此增加了测年保证期内水分充许升率.药，
本标准自实施之月起.同时代替H：322一18。本标准由原国家石制和化学业尚政策法规司技中，本标准出全国农药标难化技术委品会归口，本标准负变起草单位，沈向化.1研究院。本标准参加起草单位：江苏绎利来股份公划、南通山农化工龄必有限公司本标准主要起草人：产晓阵，武缺车、筛业萍，嘉伟健、诸车本标谨十1589年首次发布为专业标准、1年转化为强到比化二行业标业，新编号为c—s
本标准委托全回获药标准北技术委员会规卡处负查解举。G
中华人民共和国化工行业标准
丁草胺乳油
Butuctlur Emulsitinble Coarentrntes该产卫有效成分」节咳的其他名称，结构式和其本物化季数下：IS通用名称：Bu.i.clil
CIPAC激学代号,35:
化学名称：N-(2.6·二2基萍基）NJ氧甲基氯乙醚胺结构式，
实验式：CHCINO
H,OCH,,CR
相对分于质长：3-1.9（按1997年际相对原子质量）4物活性除中
蒸气乐852.4×n：P
相对客盟（25)：1.076
闪点:>1SET
解度20℃:水巾2011儿;催与乙醛、闲酮乙醇，山烷、三氯甲烷混带稳定也：对紫外为要，15开始分解，土整中残留时间为42-~70d1范断
本标准规定了1卓胺乳泌的要求，试验方法以受标志，标签，包装，贮运，HG3292-20d1Www.bzxZ.net
代变H3202—1989
木标准适用于山符合标准的丁草胺原内与乳化剂解在适宜的游剂中配制收的下草胶乳划。2引用标准
下列标准所向的条文，通过在本标准中引月而构成为本标准的杀义。本标准出版时，所示股本均为有效，所有标准部会被能订，使用本标筛的各力应探计使用下列你准最新版本的可他性。(B/T15001979(1989）农药水分测定方法GR/1601-19S农药H值测定方法
GRT103-19791983）衣药乳剂偿定性测定法G乃/T1—1商品农药验收规购
GB/T16051979(1989）商品发约保样方法GB1838—2000农数乳神包
3要求
3.1外观：声是偿定的与相衰体，无川见的是物和沉淀。3.2丁肯胺乳油应符合表」要求。国家经齐资曼变会2002-01-24准2002-07-01岁施
了醛含量,死
永分5
乳诚跑定心希降200倍？
低语意是心
鸿贮意定心
HG3292—2001
表1“草胺乳油挖制项日指标
60%乳油
5, 0.- 8. 0
决了游，总的意是心试胎仁正常生心情况下，至少每一个月检-改。试骑方法
4.1抽样
50乳法
按顾13633一7！985中用剂析液怀状森的采样\法进行.历随机数表法愉定抽样的少装忙，展整抽样量应不少丁200m1.。4.2监别试验
4.2.1气相色谱达，本整别试能可与」单法含量的测定回时进行。在相同的色讲探作条件下，试样落孩荣一谱的保留时H与标样落德中了草涨包许的保留时间，其村对差应在！%以内，4.2.2液相色谱达：本些验使用Cu性，以CH()H：H())=70：50pH=3为流动相，在检测波长火2251m的相回液讲探作条件下，试举落液某·色讲峰的保留时间与标样落小丁草胺色诺峰的保留时训，其相对差值应在1.些以内，4.3丁草脏含量的刚定
4. 3. 1 方法据要
成样用一氛甲箱解，以磷障年陷为内标物.使用5必sF-3n/(lmmsrlW4T>MCS<180.-253m?为填充物的装在或不锈钢性和氢火始离化检德器，对试样中的丁草胺进行气相色谱分离利洲定.
4.3.2成剂和游法
三数甲烷。
：草胶杯样：!划含人千等十.C头，向标物：碎酸一采酮，应发在干就分析水质。同定滤：SF-HC。
载休：thromosorbwAWDMcS(18c--25ouin)。闪标裕减，除取消敏三米商2.：置于1m客鼠版中，加适耳二款甲烷溶解，并稀释至刻度，报处
4.3.3仅端
点扫色满耳有氨火焰高了化快测器化谱数据处现机：
色语性;2. 3 mx5.2 mmi.d.1鼓璃壮或不锈钢注。纯充物SE3固点微：（质定液载体)=00踪获在hram090rhAWD(18~nam:上:
4.3.4色君止的制备
43.4.固定滋的净测
FG 3292—2001
准确称取.［SF-固定液示2mT.境杯中，加人适量：略大丁载体体积款中烷使其完企润裤，慢人9.56载体，轻轻娠动，使之混合均匀并使痒剂挥些近十、再将烧杯效人12℃的缺箱中-1燥11.收出放在1燥器中冷却至字租4.3.4.2色港检的填充
将一小调斗按列经选诺工的包诺的出口，分次拒制备好闪惠充物填人社内，同时不断轻蔽任些，白至真到离山口1.5m处为止。将渐斗移至色磨柱的人口，在可端塞一小终础烷化处别的破虑拥，通过橡皮呼痒接到点空泵上，开启典亨泵，继续设缓加人填充物：并不断轻策住哦，使其块充的均勾凝出。填充完毕，在人口端也寒一小团我球棉，并道当压竭，以保持斗烘充物不被移动。4.3.4.3色谱柱的范化
将色诺柱人口调与气化室相连.出口端暂不接测器，以15ml./m1:n的流量通人载气（N，，分除段温率26，净在此退下老化48h
4.3.5气相色谱染作条件
担度（℃）性祖225.气化率280.检测薪量280气依流量（tnL/min)：我气（N：40.气43.空气43)样量)：0.
保留时剂mir:h；丁草胺？.l.内标物13.5，上还操性容效是典型的，可损择不成惯然特点，对给足操作参数道当调登，以期获得最佳效更。典步的带胺油气扫在谱图总1，
1界剂：2-丁股13一月标
断1草胶彩气相色语图
4.3.6测定步聚
4.3.5.1标样蒋液的配制
HG3292—2001
软取」毕胺标样0.1g精研至0.0302），胃下.-其案玻期瓶中，用移液准确加入5mL内标路液播勺：
4.3.6.2试烊溶液的配制
称取含丁幸胶约0.1g的试样精确至0.)3）置于一其需坡编粗中，旧与4.3.6.1中使用的同支移滤管准耐如人5nL内标游减，提与。4. 3. 6. 3测定
在上述操作系件下，待仪器成钱稳定后，连缺注人数针标样率使，计算各针相对响应值的改复性.待相邻两针丁草胺的相对响世值变化小于1.些时，按照标样路减、试样落很，试样落减，标样落液的顶序册行测定，
将测得的两纠达样溶液以及试择前后两针标样帝寇中】草胶与内标物峰面积之比，分别进行平均、诚栏中的草胺质显分数至,（%),按式(1)计第，X,=mP
式中为-标样辫孩中.丁蓝做与内标物峰面积比的平均供：为—试样落疫中，」常胺与内标物峰而积比的平均值：m—标样的质量，
式详的质是·g；
F---标样中，丁草胺的质量分数.另。4.3.8允许差
两次乎行测定结果之差，丁草胶应不大于1.0%：取其算术平均值作为测定钻果。4.4/水分的测定
按GP/T1600一：979(1S89中的卡尔，费保\法进行：计快用剂追相当的微盘水分测定仅测定：
4.5pH值的测定
按GB/T16UI进行，
4.6乳液稳定性试验
夜GB/T1603进行。试龄结果，上无智油、下无抗润和沉淀为合格。4.7低温稳定性试验
4.7.1方法提要
试样在0诊保持1，记录有无固体和油状物析凹，端续在心下忙存？d，高心将固体折出物沉降。沉求其件积.
4.7.2收器
制冷器，保持(2+)亡，
惠心管，10mL，管刻度种车c.35mL离心机：与离心管配套：
4.7.3试验步集
取（100十1.0)m的样品加人离心管中，在冷器中冷至(0土2)，证离心管及其内容物在(十3)%.下保书1h，其间每隔15min搅择一次.每次5>，查并记示有.光固体物或油状物析山。将离心管放回制冷器，在（0=2)它继绒放置？+之相典心些取出，在室温（不起过20℃）下静世3，商心分高15min管项相对离心力为500g~60%·号为重力加速度）。记录管于底部所出物的积（楷确14
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至（.所.析出物不起过.为含
4.8热购稳定性试验
4.8.1仪器
恒温销（或恒温水咨）：[542)Y。安瓶通！或能密过的其瓶m。
医用正举：53mL：
4.8.2定步深
用注射器将约11.乳油试柱，科人下净的发能或玻璃瓶>中（喔免试样接触须），普北安部于冰盐浴中至冷，用高温火始函建封口（避免游齐发）。举少对二施，分则称果，将封好的安丽瓶置于金两容内再将金属奔器放人（54士2）恒温和：成浴，改置14欧击冷至室溢，格安微折外部擦痒后处别称阜，质早未安生受化的试样，于，4！内，对」单融含量和系皱稳定性行检验：检验结果位符合标雅要求。
4.9产品的检验与监收
产品的按验与验收，应符合心B/T1别+的观定。板限数值的处理用修约问比较法。5标志.标签、包装、贮运
5.1丁草胺乳油的标志、标签和包整.成符合（31838的规定。5.2，单胺乳油应用有来及瓶益的棕色披璃瓶服瓶他装，每抵净量为130、453、500等，外包奖用钙解箱或瓦拐纸箱，箱净含量应不超过15kg。5.3根泻用户要求或订货协设，叫次采用其地影式的他装，问应符会（B1838的现定：5.4包装件虚赔存车通风、下燥的店房中5.5吐运时，严随测湿和口，不积与含物、程于，饲料混放，过免与皮肤、最脏接触，即止由口鼻啦人。5.6丁革腰属低毒除草剂。使用本品应带防护手完。喷毫时要项风方向进行，防止口具吸入，皮肤世身体爆露部位援触本品后，应及时用配皂和水洗净。万一发生中量现象应及时请医生诊治。5.在规定的忙运条件下，年期抽的保证期，从生产期算起为二年。在限年保证期内水分充升车3.5%
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