HG/T 2957.7-2004.
1范围
HG/T 2957.7规定了四苯硼钾重量法测定氧化钾含量。
HG/T 2957.7适用于明矾石矿石产品中氧化钾含量的测定。测定范围1%~10%。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过GB/T 1的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本部分。
GB/T 6682分析试验室用水规格和试验方法(neq ISO 3692:1987)
3方法提要
试样经氢氟酸分解,碱液浸取,在微酸性介质中,四苯硼钠沉淀钾,过滤、烘干、称量,计算氧化钾的含量。
4试剂和溶液
本标准所用水的规格应符合GB/T6682中三级水,所列试剂,除特殊规定外,均指分析纯试剂。
4.1氢氟酸。
4.2硫酸溶液:1+1。
4.3盐酸溶液:1+1。
4.4氢氧化钠溶液 :80 g/L.
4.5氢氧化钠溶液 :200 g/L。
4.6 柠檬酸溶液:100 g/L。
4.7四苯 硼钠溶液:10 g/L。称取5 g四苯硼钠于600 mL烧杯中,加水500 mL溶解,再加0.5 g氢氧化铝,搅拌均匀后,用氢氧化钠溶液(4.5)调节溶液pH7~pH8。使用前用致密滤纸过滤。
4.8 四苯硼钾饱和洗涤液:在含有约0.1g氯化钾的100mL溶液中,加入过量的四苯硼钠溶液进行沉淀,生成的四苯硼钾沉淀用4号玻璃坩埚过滤,用水洗涤10次。将沉淀转移到5L蒸馏水中,呈悬浮状太。摇动1h.伟用前计滤

HG/T 2957.7-2004
本杯痛是小拌举性比工业标准HG/2957.7—11原矾石万拥利的齐量的谢定在平导法和火虑发射分光光度法候计而放.本标推自实施之1起.同时代芹HG/12957，71951。本非由中国而油和化学业协会提出。本环谨负实运草单位：化工部连公恶设计研允院。本标准要是人：和，至晓。
苯卵酸
本标准了：年次发布为化工部部额标催HG1-563S明乱石统分所法.134年发布家标准（34%51.7一明乳石右铆和钠仓量的测定四革例传制重量达和火始发射分光光房法.1957年调整为推荐性化「行业标准·原国家标准GB4>8].7—84岁1-，车新编号为11G72337.71584.
1范围
IG/T 2957.7—2004
朋矾石矿石中钾和钠含量的测定四苯翻钾重法和火焰发射分光光度法
第一篮四苯评压量法
本标准提定了四频生量法测整氧化押含量。木标准活州十博研名专产品中化钾含量的副定：创定范周10%：2规范性引用文件
下列文洋中的条数通GB/1的本靠分的引用而成为分的录款，几是注口期能引用件，其流后所有的修改单（不包据动误的内率或修汀版均不适十本邢分，然市教所性带木分运收协设的各克研究足否使用这造文作的最新版木，共是不社日期的引用文外，其最新版术适用于本部分。GBTS582分行式验室用水规格和式验法（aegIS）.62，1S7）3方法是要
试相经氢氧酸分解，解液板取，在做酸性介质中、P苯钢沉淀导，过德、烘丁、彩量.计算氢化评村含量：
4试剂和溶滩
本环准所用本的规格应效合（336682中“逐水列成剂除特殊规定外，其指分长纯试剂。4.1氢氯酸。
4,2 酸解液;1±1,
4.3盐晚潜液：11.
4.4氢氧化钩济液：8C/L
4.5氮氧化期路液：2331.
4.6柠檬流液：103/
4.7四米硬销落油，.)g/1称取四来理销十G00mt.烧权户，水500ml.溶钟再域0.=g数划化铝抛拌均后，用氧新化缺落演.调筛我H-H3。使H前非致密滤纸过够。4.日四举硼钾饱和沈蒙减，在含有.【g氯此钾闪1CCm.溶液中，划人过量的川率翻纳蹈液过行况淀，正成的四苯仙弹沉污用4号玻璃时烟过虑，州水洗涤10次将次淀转移剑5L蒸馏水中呈学状态，搭动1E：使用前过滤：
4.9年虚指求波：.Www.bzxZ.net
5仪器
吸世满：1过，感板孔径7m~cm
6试样
通试110以燥器中冷
JIG/T2957.7—2004
7分析步骤
7.1称收0.战（盐确至.）下聚川第乙对铂锅中用少录水润湿，川人王润碗转穿滚（4.2)、10m氧酸（4.），在热板上低温加热分辟试样，不E据动.升高盘变索发至还一：再加ml.的（4.1）续续蒙发尽期，取冷，加人氢氧化落技1.）1a做带2u，取下冷厅，移人103ml.穿量成中，出未稳度，咨！。十理滤。7.2吸收25.Vm.~50.池液于250m烧杆巾，加人10l控檬聘游流（4.6），觉件均与，二满中基指示液，光用盐酸落孩（2.3中和至红色，再氢氯化钠游浓（4）巾和至落刚处黄也在新拌有20mL四茉拥评液（1.7），益上表面血.放整12min-1ini。书项先于减至恒重的破涡抽达，先批滤上示问液4用洗净液（4.2技称至排钢十，继续洗涤况资8~10次，展后用水洗沉淀二欧(每次用最约>ml)。
将感筑淀的置于烘笔内在（12\=)干燥5h，山，些十一探需中冷即举室游，称丘，再家烘工年恒重。
8分析结果的表述
以质量百分致表示的氧化钾(K,U)含放(X,)发式(1)（I算，Xt=5.me2x( 1814x10 .
燥的因苯谢世和均最均质血，单位为点（回）：：
9允许并
烟的意量.单位为克（多）：
吸驱试样降湾相当干试单的成以，单位为克（）四未丽师质用换算为与化钾质量的系激。1
收√行分析结来的算术半均但为地终分行结暴，平行分析针果的池对差值应不大示表1所刘允。
表！允许差
化部(K0/净量%
10范田
第二益火烽梦射分光光度法
本环弹规尽「火焰发射外光光法测定至化和至化销空量充许差、%
车标生适用，明名护名产品中化钾和化销站的测定。言范席：我北1义，至化话.1~%
11规范性引用文件
列文件内余款通过（/1的个部分的引用成为部分的条款。凡是适月期的引文件，:31
IIG/T 2957.7—2004
其记所有的修改单（不色股送的内容或能订迟均不适代三本证分：然面，装助根据本邮方达就床议的各方讲究是否使这些文性药品新版本，小尼.不注月期的引用义件.其最新版本运用」本部分，4182分析成验室用水规格试验为法（1193542：18?2方法提要
试样经氢策酸，流酸分候.新消酸设段，在状蛇光度计上便定氧化钾和更化钠含站，13试剂和游液
本标注所用水的现终应符合G3/行丝！三级水，所列调剂除罚发规定外，均谐分析纯试剂。13.1氢氧：
13.2硫酸箍薇：1+1，
13.3硝酸铵液：1+1.
13.4载化量.载化纳混合标准熔液：年落开含载化钾1.0mg.载化销0.2比g款取预光在10下您至恒五怕基准证剂款化理1.5能4证教化销C，3725下流怀：定水路解后称人1omn:T.容量版中，用K称释至刻度：超的：14必器
欢焰光接计，
15试样
试栏通让5ur底验筛（H/103.1)+5-1%焕2以燥器冷却车室谢，
16分析步骤
16.1称取.g~.2试岸（晚至.2g于案四氧烧*或伯据用少量求润湿加人滴低载熔般（2，0m.氛氯酸（13，！在中热披上低温加获分解试弹，不时遥动：高虚：加获至百尽自归：取下将却：加人L酸液（3.3：、IUm水，将解可落性益类。冷制后多1.容鼠瓶户，月水稀释至刻臣·搓可，「让滤：16.2当试样中示化评大下，氧化纳大下分取m.滤载于1m.容量瓶中：补.5m硝龄滴液1.5开水据率&宽，深
16.3取6.1杀内部分滤液成1%.2条的试链，出火缩光度计上，用滤光片利钠落光片，分别测量其猫对买反，在工学曲线上出相虚内载化乳率化纳质量银度，17工作曲的够制
分盘-区10.0L20.0，30.0，4℃.2l50,0氧化钟.化销起合杯游液（3.4干一组000瓶中弃人10消酸格液（13.3用水降至变，此标准系列氧化邮质量嵌惠为10g/mL.20g/tiL、33g/:l..4Cg/mL=cJg/m：款北锅点浓度为2g/mL4ginl.6μg/ml.8g/.1opg/
收出少量弃液，在次箱光汁上以下按13.3进行.在此杯准系列与总样率变测定相同来件下测量其销时，以车化氧化辆质量浓安为依学称相应为读标，分到制氧化钟化站的上作曲线：
注：可以报举.个同的器，不回禁配本评、比须的工作曲，注尽据定格的欢陷，可以流读联、纳的浓度，12:
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分析糖果的表述
以质量百分效示的化钟化销按式)计算：X,=100x
从工产据上查得的氧化或氧化纳的质盘液意，单位为微京的壶升（gm.)；分取试样游浓相当于试样的质鼠，单位为克（区）19充订差
取平宁办析结乐的算术平与俏为受警守析结果：平行分析结果商绝对关低忘不人上表！和表2所刻允许差，
承化钾允许差
化（E含E：
1. co -- 5. co
.> 5. co
c. Jn.- to. 50
.-0, 50-1. 0
], wu.--2.
表3每化钠充许差
允许关,
充许左
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