HG/T 2957.8-2004
基本信息
标准号： HG/T 2957.8-2004
中文名称：明矾石矿石中全硫量的测定硫酸钡重量法
标准类别：化工行业标准(HG)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
下载格式：.zip .pdf
下载大小：70732
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG/T 2957.8-2004.
1范围
HG/T 2957.8规定了硫酸钡重量法测定全硫量。
HG/T 2957.8适用于明矾石矿石产品中全硫量的测定。测定范围(以SO3计)5%~30%。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过GB/T 1的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否使用这些文件的最新版本。凡是不注8期的引用文件,其最新版本适用于本部分。
GB/T 6682分析试验室用水规格和试验方法(neq ISO 3692 : 1987)
3方法提要
试样经过氧化钠-碳酸钠熔融，硫化物、元素硫及硫酸盐全部转变为可溶性硫酸盐,水浸取后,在酸性介质中用氯化钡进行沉淀,过滤、灼烧、称量,计算全硫含量。
4试剂和溶液
本标准所用水的规格应符合GB/T 6682中三级水,所列试剂,除特殊规定外,均指分析纯试剂。
4.1过氧化钠碳酸钠混合熔剂:3+1(磨细混匀后贮存于干燥器中)。
4.2碳酸钠溶液:10 g/L。
4.3盐酸溶液:1+1。
4.4 盐酸溶液:1+ 100。
4.5氯化钡溶液:50 g/L.
4.6 甲基橙溶液:1 g/L。
4.7 硝酸银溶液:10 g/L。 1g硝酸银溶于100 mL水中,加几滴硝酸酸化,贮于棕色瓶中。
5试样
试样通过106 μm试验筛(GB/T 6003.1),于105°C~110°C干燥2 h以上,置于干燥器中冷却至室温。
6分析步骤
6.1 称取0.4 g试样(精确至0.0002g)于刚玉坩埚中,加入3 g混合熔剂(4.1),混匀后,再覆盖1 g,置于马弗炉内,从低温升至600°C ~ 650°C,熔融10 min。
1范围
HG/T 2957.8规定了硫酸钡重量法测定全硫量。
HG/T 2957.8适用于明矾石矿石产品中全硫量的测定。测定范围(以SO3计)5%~30%。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过GB/T 1的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否使用这些文件的最新版本。凡是不注8期的引用文件,其最新版本适用于本部分。
GB/T 6682分析试验室用水规格和试验方法(neq ISO 3692 : 1987)
3方法提要
试样经过氧化钠-碳酸钠熔融，硫化物、元素硫及硫酸盐全部转变为可溶性硫酸盐,水浸取后,在酸性介质中用氯化钡进行沉淀,过滤、灼烧、称量,计算全硫含量。
4试剂和溶液
本标准所用水的规格应符合GB/T 6682中三级水,所列试剂,除特殊规定外,均指分析纯试剂。
4.1过氧化钠碳酸钠混合熔剂:3+1(磨细混匀后贮存于干燥器中)。
4.2碳酸钠溶液:10 g/L。
4.3盐酸溶液:1+1。
4.4 盐酸溶液:1+ 100。
4.5氯化钡溶液:50 g/L.
4.6 甲基橙溶液:1 g/L。
4.7 硝酸银溶液:10 g/L。 1g硝酸银溶于100 mL水中,加几滴硝酸酸化,贮于棕色瓶中。
5试样
试样通过106 μm试验筛(GB/T 6003.1),于105°C~110°C干燥2 h以上,置于干燥器中冷却至室温。
6分析步骤
6.1 称取0.4 g试样(精确至0.0002g)于刚玉坩埚中,加入3 g混合熔剂(4.1),混匀后,再覆盖1 g,置于马弗炉内,从低温升至600°C ~ 650°C,熔融10 min。
标准图片预览
标准内容
IIC/T 2957. B—2004
本标准推由推举性化二行业标证[23.一14明讯石五全筑量心测实达3订血虑：
本标准自案通之日，向代势上（5.一本标雅山中国石治和化学工业协会接启：本标准虫化学，业化学求标准化技术委血会。本杯准负资起单位：化工部连云港设计研究院，本标推上要起人：三年平,张晓旁。统酸锂玉垫
本标准」19年首次发有为化工部部颁标准H心1-33—明证石统—分析方法.1个发行为国家标458.8
统酸误年主法，1划7年调整为推荐巨化“行别明羽有可而全流最的测定
收标，原家标准H181.84度止重编号为HGT2957194.3
1范围
J[G/I2957.6—2004
明矾石矿石中全硫量的测定硫酸锁重量法本标推规定硫酸规重且证谢定全变量，本标准用小明机石扩石产品中企梵量的测是。测建范国（以)，计3系。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过（！「关本部分的引用而成为本分的条款，九科口期件引生文性，其乐后所不的够改单（不包折动误的内容】或餐订您上不适用了本部分，就而，鼓所根其木部分达成协议的各方讲究是否使历这些文牛的总新版本，凡是不注口期的引州文件，式最新版本十本部分。GTG92分折试验室用水规格试验方法（359：83方法掘要
后样经过化钠-酸钠熔融，统化物，元素硫改硫液盐会部转变为落性依酸盐，水湿联后，东恒介匝中用氯化韧进行近演·连法购虑、标量，计算全含品，4试剂和溶液
二标准新用水的现件应钓合（/T6682中一缴水，听刻试剂.限对媒规定外，沟告分析纯式满。4.1过氧化物碳钠游合烯剂（瞬纸混勾后忙孕于干焕中)：4.2碳酸钠浆较：10g/L
4.3盐酸消液：11.
4.4盐酸器液：1+100。
4.5餐化锁落液：50g/1.
4.6月H轻落液，-1.。
d.7破酸馄容液：。g销钢游于1水中，刘儿碎醛酸化」标色中5试样
试群通过1U6m试验筛（/T63.），了1~：0：十燃2上以上益十+燥器中冷举室湖。
6分析步款
6.1轻收0试栏（硅举0.0002g）」刚三摘中加人？泥今麻1）,后覆带g下弗从低温升至500：--550t：，缔11min，取山冷，政人25）党杯中热二0，美上表面血热投山熔，正热水洗出世摘（洋波呈绿川加儿活乙尊）：将究杯范在热救上：，需带片刻：取下冷却：6.2用中速送过泄，用1）mI.快怀求接滤液，用热的轻钩穿来（1.\)送烧杯1~5次·洗沉淀-次以上：
6.3加二--2其橙指示减（4.6），半盖表面川，用益酸离波4.3)实运中和举落液别变红色.斗量1mL,用小降至3m]，将范液洲1mi:,取下，在不断摘下滴训Jnl.--12mL氧化刨声液(.，在r:~SY保后2h，充组静置或静置过使：:593
H:/T2957.B—2004
6，4市假速定早滤纸过就，同业最济减（，1)特沉淀等至清斗中洗涨沉淀改，用温水洗工无潮离子（历码壁钳萍离抢变）
6.5将淀连能统微扭先已恒资地烘干，款化辛后：留马弗小烧」.联山消路，置三案中度可31mi称量。百家龄然rmi-1.至忆至。7分析结果的表述
以质止百分数专示的会馈S含最（x)接下式X=(mlm3xJ. 343.3x23
灼烧店沉淀析时病的质量，单位为克（：一地涡的质是，单位为克（
一的基，单位为克
8允许差
豌峻锻质或换算为氧化劲他趾的系数。圾平行分折结果的算术平均位为最终办折结果，平行分新约兴的赔对券偿度不大丁表1所列元许券
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本标准推由推举性化二行业标证[23.一14明讯石五全筑量心测实达3订血虑：
本标准自案通之日，向代势上（5.一本标雅山中国石治和化学工业协会接启：本标准虫化学，业化学求标准化技术委血会。本杯准负资起单位：化工部连云港设计研究院，本标推上要起人：三年平,张晓旁。统酸锂玉垫
本标准」19年首次发有为化工部部颁标准H心1-33—明证石统—分析方法.1个发行为国家标458.8
统酸误年主法，1划7年调整为推荐巨化“行别明羽有可而全流最的测定
收标，原家标准H181.84度止重编号为HGT2957194.3
1范围
J[G/I2957.6—2004
明矾石矿石中全硫量的测定硫酸锁重量法本标推规定硫酸规重且证谢定全变量，本标准用小明机石扩石产品中企梵量的测是。测建范国（以)，计3系。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过（！「关本部分的引用而成为本分的条款，九科口期件引生文性，其乐后所不的够改单（不包折动误的内容】或餐订您上不适用了本部分，就而，鼓所根其木部分达成协议的各方讲究是否使历这些文牛的总新版本，凡是不注口期的引州文件，式最新版本十本部分。GTG92分折试验室用水规格试验方法（359：83方法掘要
后样经过化钠-酸钠熔融，统化物，元素硫改硫液盐会部转变为落性依酸盐，水湿联后，东恒介匝中用氯化韧进行近演·连法购虑、标量，计算全含品，4试剂和溶液
二标准新用水的现件应钓合（/T6682中一缴水，听刻试剂.限对媒规定外，沟告分析纯式满。4.1过氧化物碳钠游合烯剂（瞬纸混勾后忙孕于干焕中)：4.2碳酸钠浆较：10g/L
4.3盐酸消液：11.
4.4盐酸器液：1+100。
4.5餐化锁落液：50g/1.
4.6月H轻落液，-1.。
d.7破酸馄容液：。g销钢游于1水中，刘儿碎醛酸化」标色中5试样
试群通过1U6m试验筛（/T63.），了1~：0：十燃2上以上益十+燥器中冷举室湖。
6分析步款
6.1轻收0试栏（硅举0.0002g）」刚三摘中加人？泥今麻1）,后覆带g下弗从低温升至500：--550t：，缔11min，取山冷，政人25）党杯中热二0，美上表面血热投山熔，正热水洗出世摘（洋波呈绿川加儿活乙尊）：将究杯范在热救上：，需带片刻：取下冷却：6.2用中速送过泄，用1）mI.快怀求接滤液，用热的轻钩穿来（1.\)送烧杯1~5次·洗沉淀-次以上：
6.3加二--2其橙指示减（4.6），半盖表面川，用益酸离波4.3)实运中和举落液别变红色.斗量1mL,用小降至3m]，将范液洲1mi:,取下，在不断摘下滴训Jnl.--12mL氧化刨声液(.，在r:~SY保后2h，充组静置或静置过使：:593
H:/T2957.B—2004
6，4市假速定早滤纸过就，同业最济减（，1)特沉淀等至清斗中洗涨沉淀改，用温水洗工无潮离子（历码壁钳萍离抢变）
6.5将淀连能统微扭先已恒资地烘干，款化辛后：留马弗小烧」.联山消路，置三案中度可31mi称量。百家龄然rmi-1.至忆至。7分析结果的表述
以质止百分数专示的会馈S含最（x)接下式X=(mlm3xJ. 343.3x23
灼烧店沉淀析时病的质量，单位为克（：一地涡的质是，单位为克（
一的基，单位为克
8允许差
豌峻锻质或换算为氧化劲他趾的系数。圾平行分折结果的算术平均位为最终办折结果，平行分新约兴的赔对券偿度不大丁表1所列元许券
1充许差
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+-c 3--23. 12
2-2c. c: --33, x
允许差，
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