HG/T 2957.11-2004
基本信息
标准号： HG/T 2957.11-2004
中文名称：明矾石矿石中钛含量的测定二安替比林甲烷分光光度法
标准类别：化工行业标准(HG)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
下载格式：.zip .pdf
下载大小：84842
相关标签： 明矾石 矿石 含量 测定 安替比林 甲烷 光度法
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG/T 2957.11-2004.
1范围
HG/T 2957.11规定了二安替比林甲烷分光光度法测定二氧化钛含量。
HG/T 2957.11适用于明矾石矿石产品中二氧化钛含量的测定。测定范围0. 01%~1%。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过GB/T 1的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本部分。
GB/T 6682分析试验室用水规格和试验方法(neqISO3692:1987)
GB/T 9721化学试剂分子吸收分光光度法通则(紫外和可见光部分)
3方法提要
试样用酸溶解,溶渣用焦硫酸钾熔融,用水浸取。在1 mol/L~3 mol/L盐酸介质中,钛离子与二安替比林甲烷形成黄色配合物。在波长420nm或390nm处测量吸光度。
4试剂和溶液
本标准所用水的规格应符合GB/T6682中三级水,所列试剂,除特殊规定外,均指分析纯试剂。
4.1焦硫酸钾。
4.2氢氟酸。
4.3硫酸溶液:1+1。
4.4硝酸溶液:1+1.
4.5盐酸溶液:1+1。
4.6抗坏血酸溶液:20 g/L(使用时配制)。
4.7二安替比林甲烷溶液:30 g/L称取3g二安替比林甲烷,溶于100mL盐酸溶液(1+5),过滤后保存于棕色试剂瓶中。
4.8一氢化钛标准溶液:10 μg/mL。
1范围
HG/T 2957.11规定了二安替比林甲烷分光光度法测定二氧化钛含量。
HG/T 2957.11适用于明矾石矿石产品中二氧化钛含量的测定。测定范围0. 01%~1%。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过GB/T 1的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本部分。
GB/T 6682分析试验室用水规格和试验方法(neqISO3692:1987)
GB/T 9721化学试剂分子吸收分光光度法通则(紫外和可见光部分)
3方法提要
试样用酸溶解,溶渣用焦硫酸钾熔融,用水浸取。在1 mol/L~3 mol/L盐酸介质中,钛离子与二安替比林甲烷形成黄色配合物。在波长420nm或390nm处测量吸光度。
4试剂和溶液
本标准所用水的规格应符合GB/T6682中三级水,所列试剂,除特殊规定外,均指分析纯试剂。
4.1焦硫酸钾。
4.2氢氟酸。
4.3硫酸溶液:1+1。
4.4硝酸溶液:1+1.
4.5盐酸溶液:1+1。
4.6抗坏血酸溶液:20 g/L(使用时配制)。
4.7二安替比林甲烷溶液:30 g/L称取3g二安替比林甲烷,溶于100mL盐酸溶液(1+5),过滤后保存于棕色试剂瓶中。
4.8一氢化钛标准溶液:10 μg/mL。
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标准内容
HC/T 2957. 112004
产标准是由推存化工行标证TTGT2957.11—19期乱石石教含量定烧光度达偿订向店。
标雕白实之起，司时优节H.一4
太标准小中国名治和化学上业协会提启：中际准由化学工.业化学矿标准化义术要点会，太标准质或起草单产化工部连云港设计讲究院本标准工医起常人：土和平、张晓榜、容比伪制
本标难」16年百改发为化工尚部顽标准H1353一明统一分析法，1年发布为下家标带（1591.1181明证不矿不含量测定一安举比甲烷光度法3.1997件调盗为持节性化工行非标涌，原属家标准（3B4591181废止，重新编号HG/2957.11154.:+3-此内容来自标准下载网
1[G/T2957.11—2004
明矾石矿石中钛含量的测定二安替比林甲烷分光光度法1范围
本标准见定「三安替比林烷分光光变法测定二鼠化银含量：求标雅活用于矾石名产品中载化钛个址的则定，测定获固c，0兴~1。2规范性引用文件
个列文件中的条款通过CB【的木部分的引用而成为部分的条款，是汁：【期的引用文件，其险所有的静收单(.不位括勘误内容)或偿订版均不适用十本部分，然而，缺励根据牛部分达协议的各方研充后也使用这些文件的地新版本，川原不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。B/T我62分折试验室用水规格和试验方法（m5心697193）G731化学试剂分子吸收分光完图法则（紫外和业光部分）3方法提要
试样用疫旁新.帮语用焦优焙融用水泛取。在1mnl/=/L盐够介质中，离于与二安替林中烷形成黄色配合物。被长2或9m处洲益啦光度.4试剂和溶商
本标准所用水的规格应符合C/工6682中三载水，护列试荆.除特殊规定外，均帮分析纯试剂：4.1比境酸知，
4.2望氨酸。
统酸降液：1-1
硝晚滴，
4.5酸游波;1-1,
4.6抗坏血酸器微：20多停用时划），4.7二安苷比林中烷潜滤g/L。称取3g二安替比林甲统，溶丁100mL盐牌泽液（.+5)，过越后保存梯色试剂版中：
4.8二年化试标准培恢：10P/m.L称取0.1000预先布90℃灼烧1h的二氧化饮于箱比城中.人：焦酸钾，置干\弗炉内，从低温升至450℃留10min寻开至650，游做15min.联出冷却，格人250ml.热权中，加人10hml.值酸落谦（4.3），盟热根出熔块（温浅不可超过5）出热水沉出甘蜗，待全部游解后.降却举室况，移入（心.穿量瓶中用水稀释至度，探约：吸取50.0rL述装小500ml密量瓶户，人m.流液（4.3）月水邦≤25）ml布有，冷却后再用水释至刻，此游波意于含氧化1U，5收器
分光光度计：险符合（15/T！731的规定：6试样
样通过1Jm试验筛GB/TCC3.：），」~.1深2以上骨于烯带中冷却率451
I[C/T 2957.11-2004
室温。
7分析步要
7.1标取0.」g~C.3R试详<精确车9.00n：R)十铂过蜗中，用少量水润源，加1ml.靠醛弃液（4.3)：1ml.氢酸「1.2>，「1m，销酸液14.4），在电热板上低溢加热，不时摇动升高温废尽白烟：取下：7.2加人焦统裤（.1)置于马费护内从低温升至动,留10m,至6始魅1℃1TL,反米险部。 些于 159 m=晓杯中,加 15 mL 述酸将液(4. 5),15 m]. 水,益上表而血,加热没i熔块,洗出为个部落整后，玲至卒湿，存人[ml.容量版;，水酷筛单刻座，描匀，干过然7.3吸取5,f.2.mt滤液，：inml.客见瓶中，用水稀释至21)mL：加入：ml,抗坏血酸落液2.6)效置5mn：川人8mL盐酸济蔽（512ml.安苦林中烷缩液（1.7)用水筛释至刻按
7. 4 款暨3:rain后用 2 m吸收池,于分光光虚i减长 42u nm或 3yJ rm 处,以试验落减态比·测量吸光度，准工冶曲线上登出相应的二瓶化试质匠。时作查白试验。
8工作曲的绘制
量取.c、.0mL2.ml.,4.crT.,t.Gmlx.0 ml.、1n,0ml.示化传综准摘获(4.8置丁一统50m客量版中，水全20，以下数分折求7.3.7.4条过行.以试两自作券，测量吸光度。以一率化锁质血为学部，相店的吸性为额然标，统制工作由线。9分析结果的表述
以施量百分效表示的二氯化银（1汇）舍圾X)按下式计算：至-m ×lu-s
武宁：
……从「作绒上套得的一卓化然质量，单位为微克吸取试样溶液与十试详的质量，单位为克（R)，10许差
收半行分析站果的算代平均信为敦终分析结果：平行分析综果的绝对差道应不大于表1斯列分许券
表1充许差
单化（T量
c.cIc-- 363
, ws-, 10
U. 1J.--1. c)
允许差，
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产标准是由推存化工行标证TTGT2957.11—19期乱石石教含量定烧光度达偿订向店。
标雕白实之起，司时优节H.一4
太标准小中国名治和化学上业协会提启：中际准由化学工.业化学矿标准化义术要点会，太标准质或起草单产化工部连云港设计讲究院本标准工医起常人：土和平、张晓榜、容比伪制
本标难」16年百改发为化工尚部顽标准H1353一明统一分析法，1年发布为下家标带（1591.1181明证不矿不含量测定一安举比甲烷光度法3.1997件调盗为持节性化工行非标涌，原属家标准（3B4591181废止，重新编号HG/2957.11154.:+3-此内容来自标准下载网
1[G/T2957.11—2004
明矾石矿石中钛含量的测定二安替比林甲烷分光光度法1范围
本标准见定「三安替比林烷分光光变法测定二鼠化银含量：求标雅活用于矾石名产品中载化钛个址的则定，测定获固c，0兴~1。2规范性引用文件
个列文件中的条款通过CB【的木部分的引用而成为部分的条款，是汁：【期的引用文件，其险所有的静收单(.不位括勘误内容)或偿订版均不适用十本部分，然而，缺励根据牛部分达协议的各方研充后也使用这些文件的地新版本，川原不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。B/T我62分折试验室用水规格和试验方法（m5心697193）G731化学试剂分子吸收分光完图法则（紫外和业光部分）3方法提要
试样用疫旁新.帮语用焦优焙融用水泛取。在1mnl/=/L盐够介质中，离于与二安替林中烷形成黄色配合物。被长2或9m处洲益啦光度.4试剂和溶商
本标准所用水的规格应符合C/工6682中三载水，护列试荆.除特殊规定外，均帮分析纯试剂：4.1比境酸知，
4.2望氨酸。
统酸降液：1-1
硝晚滴，
4.5酸游波;1-1,
4.6抗坏血酸器微：20多停用时划），4.7二安苷比林中烷潜滤g/L。称取3g二安替比林甲统，溶丁100mL盐牌泽液（.+5)，过越后保存梯色试剂版中：
4.8二年化试标准培恢：10P/m.L称取0.1000预先布90℃灼烧1h的二氧化饮于箱比城中.人：焦酸钾，置干\弗炉内，从低温升至450℃留10min寻开至650，游做15min.联出冷却，格人250ml.热权中，加人10hml.值酸落谦（4.3），盟热根出熔块（温浅不可超过5）出热水沉出甘蜗，待全部游解后.降却举室况，移入（心.穿量瓶中用水稀释至度，探约：吸取50.0rL述装小500ml密量瓶户，人m.流液（4.3）月水邦≤25）ml布有，冷却后再用水释至刻，此游波意于含氧化1U，5收器
分光光度计：险符合（15/T！731的规定：6试样
样通过1Jm试验筛GB/TCC3.：），」~.1深2以上骨于烯带中冷却率451
I[C/T 2957.11-2004
室温。
7分析步要
7.1标取0.」g~C.3R试详<精确车9.00n：R)十铂过蜗中，用少量水润源，加1ml.靠醛弃液（4.3)：1ml.氢酸「1.2>，「1m，销酸液14.4），在电热板上低溢加热，不时摇动升高温废尽白烟：取下：7.2加人焦统裤（.1)置于马费护内从低温升至动,留10m,至6始魅1℃1TL,反米险部。 些于 159 m=晓杯中,加 15 mL 述酸将液(4. 5),15 m]. 水,益上表而血,加热没i熔块,洗出为个部落整后，玲至卒湿，存人[ml.容量版;，水酷筛单刻座，描匀，干过然7.3吸取5,f.2.mt滤液，：inml.客见瓶中，用水稀释至21)mL：加入：ml,抗坏血酸落液2.6)效置5mn：川人8mL盐酸济蔽（512ml.安苦林中烷缩液（1.7)用水筛释至刻按
7. 4 款暨3:rain后用 2 m吸收池,于分光光虚i减长 42u nm或 3yJ rm 处,以试验落减态比·测量吸光度，准工冶曲线上登出相应的二瓶化试质匠。时作查白试验。
8工作曲的绘制
量取.c、.0mL2.ml.,4.crT.,t.Gmlx.0 ml.、1n,0ml.示化传综准摘获(4.8置丁一统50m客量版中，水全20，以下数分折求7.3.7.4条过行.以试两自作券，测量吸光度。以一率化锁质血为学部，相店的吸性为额然标，统制工作由线。9分析结果的表述
以施量百分效表示的二氯化银（1汇）舍圾X)按下式计算：至-m ×lu-s
武宁：
……从「作绒上套得的一卓化然质量，单位为微克吸取试样溶液与十试详的质量，单位为克（R)，10许差
收半行分析站果的算代平均信为敦终分析结果：平行分析综果的绝对差道应不大于表1斯列分许券
表1充许差
单化（T量
c.cIc-- 363
, ws-, 10
U. 1J.--1. c)
允许差，
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。