HG/T 3477-1999.Chemical reagent-Potassium tartrate semihydrate.
1范圈
HG/T 3477规定了化学试剂酒石酸钾的要求、试验方法、检验规则、包装及标志。
2引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB/T 601-1988化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
GB/T 602-1988化学试剂杂质测定用标准溶液的制备
GB/T 603-1988化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T 619-1988化学试剂采样及验收规则
GB/T 6682-1992分析实验室用水规格和试验方法(neq ISO 3696:1987)
GB/T 9724-1988化学试剂pH值测定通则(eqv ISO 6353-1:1982)
GB/T 9727-1988化学试剂磷酸盐测定通用方法(neq ISO 6353-1:1982)
GB/T 9728-1988化学试剂硫酸盐测定通用方法(eqv ISO 6353-1:1982)
GB/T 9735-1988化学试剂重金属测定通用方法(eqv ISO 6353-1:1982)
GB/T 9738-1988化学 试剂水不溶物测定通用方法(eqv ISO 6353-1:1982)
GB 15346-1994化学试剂包装及标志
HG/T 3484-1999化学试剂标准玻璃乳浊液和澄清度标准
3性状
本试剂为无色结晶或白色结晶性粉末,易溶于水,其水溶液(100 g/L)呈右旋性。难溶于乙醇。
4规格
酒石酸钾的规格见表1。

备案号：3865—1999
HG/T 3477—1999
本标准是在化工行业标准HG/T3477一1977《化学试剂酒石酸钾》的基础上修订的。本标准给出分析纯、化学纯二个级别。
本标准与HG/T3477—1977的主要差异为：放宽了澄清度试验，除含量，氯化物、铁三项外，其他项目采用我国已制定的化学试剂通用试验方法标推。
本标准自实施之日起，同时代替HG/T3477-1977。本标准由中华人民共和国原化学工业部技术监督司提出。本标准由全国化学标推化技术委员会化学试剂分会归口。本标准起草单位：上海化学试剂有限公司。本标准主要起草人：陈浩云。
本标准于1960年首次发布，于1977年修订。1259
中华人民共和国化工行业标准
化学试剂
酒石酸
Chemical reagentPotassium tartrate semihydrate分子式:C,H,O.K2·1/2H,0
相对分子质量：235.27（根据1995年国际相对原子质量）1范围
HG/T 3477—- 1999
代替 HG/T 3477-1977
本标准规定了化学试剂酒石酸钾的要求、试验方法、检验规则、包装及标志。2引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标推中引用而构成为本标推的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T 601—1988
GB/T 602-1988
GB/T 603--1988
GB/T 619—1988
GB/T 6682--1992
GB/T 9724—1988
GB/T 9727—1988
GB/T 9728--1988
GB/T 9735--1988
GB/T 9738—1988
GB 15346---1994
化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备杂质测定用标准溶液的制备
试验方法中所用制剂及制品的制备采样及验收规则
分析实验室用水规格和试验方法（neqISO3696：1987）化学试剂pH值测定通则（eqvISO6353-1:1982）化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
HG/T 3484--1999
3性状
磷酸盐测定通用方法（neqISO6353-1：1982）硫酸盐测定通用方法（egvISO6353-1：1982）重金属测定通用方法(egvISO6353-1:1982）水不溶物测定通用方法（eqvISO6353-1：1982）包装及标志
标准玻璃乳浊液和澄清度标准
化学试剂
本试剂为无色结晶或白色结晶性粉末，易溶于水，其水溶液(100g/L)呈右旋性。难溶于乙醇。4规格
酒石酸钾的规格见表1。
表1酒石酸钾的规格
酒石酸钾含量(C,H,OKz·1/2H,0),%pH值(25℃,50 g/1.)
国家石油和化学工业局1999-06-16批准1260
分析纯
7. 0~ 9. 0
化学纯
7. 0～ 9. 0
2000-06-01实施
澄清度试验
水不溶物，%
氯化物(CI),%wwW.bzxz.Net
硫酸盐(SO,),%
磷酸盐(PO.),%
铁(Fe),%
重金属（以Pb计），%
5试验
HG/T3477
表1(完)
分析纯
化学纯
本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备；实验用水应符合GB/T6682中三级水规格；样品均按精确至0.01g称量。5.1酒石酸钾含量
称取 0.4g样品（精确至0.000 1 g),溶于25mL水中,注人强酸性阳离子交换树脂柱中[树脂的处理及再生方法见附录A（标准的附录）7以（3～4)mL/min的流量进行交换，交换液收集于锥形瓶中，用水分次洗涤树脂至滴下溶液呈中性，收集交换液及洗涤液，加2滴10g/L酚酥指示液，用氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=0.1 mol/L滴定至溶液呈粉红色，并保持30 s。同时做空白试验。
以质量百分数表示的酒石酸钾含量(X)按下式计算：(V.-V):cx 117.6 × 100
X(%) =
m X 1 000
氢氧化钠标准滴定溶液的体积，mL；式中：Vm
V2—空白试验氢氧化钠标准滴定溶液的体积，mL；氢氧化钠标准滴定溶液的浓度，mol/L；-酒石酸钾的摩尔质量（M[1/2(CH,O.K，·1/2H,O)J)，g/mol，117.6—
样品的质量，g。
按GB/T9724的规定测定。
5.3澄清度试验
称取10g样品，溶于100mL水中，其浊度不得大于HG/T3484中规定的下列澄清度标准：分析纯
5.4水不溶物
化学纯
**4号；
6号。
称取20g样品，溶于100mL沸水中，冷却至室温后，按GB/T9738的规定测定。5.5氯化物
称取0.5g样品，溶于20mL水中，加25%硝酸溶液2mL及17g/L硝酸银溶液1mL，稀释至25mL，播匀，放置10min。溶液所呈浊度不得大于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的氯化物标准溶液：分析纯
化学纯·
0.0lmgCl;
...0. 05 mg Cl.
稀释至20mL，加25%硝酸溶液1mL.及17g/L硝酸银溶液1mL，稀释至25ml.，摇勾，与同体积试液1261
同时放置10min后比浊。
5.6硫酸盐
HG/T 3477 -- 1999
称取0.2g样品，溶于10mL水中，加20%盐酸溶液0.5mL酸化后，按GB/T9728的规定测定。溶液所垦浊度不得大于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的硫酸盐标准溶液：分析纯
化学纯
与样品同时同样处理。
5.7磷酸盐
..0. 01 mg SO43
...0. 02 mg SO..
称取0.5g（化学纯0.2g）样品，置于铂埚中，加热炭化，于（650土50)℃灼烧至白，冷却，加5mL水及5mL硝酸，蒸干，残渣溶于5mL水（必要时过滤），加2滴饱和2,4-二硝基酚指示液，用10%氨水溶液调至黄色刚刚出现，再滴加13%硝酸溶液至黄色刚刚消失，稀释至10mL后，按GB/T9727的规定测定。有机层所呈蓝色不得深于标准比对溶液。标推比对溶液的制备是取含 0.01 mgPO,的磷酸盐标准溶液，稀释至5mL,加2 滴2,4-二硝基酚指示液，滴加13%硝酸溶液至黄色刚刚消失，稀释至10mL，与同体积试液同时同样处理。5.8铁
称取2g样品，溶于20mL水中，加100g/L盐酸羟胺溶液2mL，播匀，放置5min，加乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH～3)2mL及2g/L1,10-菲罗啉溶液2mL，摇匀,放置10min。溶液所呈红色不得深于标准比对溶液。
标准比对溶液的制备是取含下列数量的铁标准溶液：分析纯
化学纯
与样品同时同样处理。
5.9重金属
....01 mg Fe;
..*0. 02 mg Fe。
称取2g样品，溶于20mL水中，加30%乙酸溶液0.2mL后，按GB/T9735的规定测定。溶液所呈暗色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的铅标准溶液：分析纯
化学纯
与样品同时同样处理。
6检验规则
按GB/T619的规定进行采样及验收。7包装及标志
....0. 01 mg Pb;
.0. 02 mg Pb.
按GB15346的规定进行包装、贮存与运输，并给出标志，其中：包装单位：第4类；
内包装形式:NB-4、NBY-4、NB-5、NBY-5、NB-7、NB-8、NB-10、NB-11、NB-13、NB-15；隔离材料:GC-2、GC-3、GC-4；
外包装形式：WB-1、WB-2、WB-3。1262
A1仪器
HG/T3477—1999
附录A
（标准的附录）
强酸性阳离子交换树脂的处理和再生方法A1.1交换柱材料：玻璃管或聚乙烯管。A1.2交换柱内径：10mm~20mm。
A1.3树脂床高度：约400mm（膨胀后树脂体积占交换柱高度的2/3)。A1.4树脂颗粒度：0.2mm~0.8mm。A2处理方法
取适量的强酸性阳离子交换树脂于烧杯中（干树脂，应先用饱和氯化钠溶液浸泡，再逐步稀释氯化钠溶液，以免树脂膨胀而破碎），用水漂洗至澄清后，加水浸泡12h～24h，使其充分膨胀。排去水后，加人95%乙醇浸泡24h。用水洗至无醇味后，加人1+3盐酸溶液浸泡2h～3h，用水洗至中性，加人100g/L氢氧化钠溶液，浸泡2h～3h，水洗至中性，再用1+3盐酸溶液漂洗，并漫泡24h，经常搅拌。用1+3盐酸溶液漂洗三次。
将上述处理的树脂装人交换柱中，用1+3盐酸溶液400mL以10mL/min的流量洗涤树脂，再用水洗至洗液呈中性。用水浸泡，备用。A3再生方法
将失效的强酸性阳离子交换树脂移入烧杯中，用1十3盐酸溶液漂洗三次，并浸泡24h，经常搅拌。将盐酸溶液排尽，再用1+3盐酸溶液漂洗三次。将上述处理的树脂装入交换柱，用1+3盐酸溶液400mL以10mL/min的流量洗涤树脂，再用水洗至滴下溶液呈中性。用水浸泡，备用。1263
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