HG/T 3491-1999.Chemical reagent-Charcoal activated.
1范围
HG/T 3491规定了化学试剂活性炭的要求、试验方法、检验规则、包装及标志。
2引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB/T 602-1988化学试剂杂质测定用标准溶液的制备
GB/T 603-1988化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T 619-1988化学试剂采样及验收规则
GB/T 9723-1988化学试剂火焰原子吸收光谱法通则
GB/T 9724-1988化学试剂pH值测定通则(eqv ISO 6353-1:1982)
GB/T 9728-1988化学试剂硫酸盐测定通用方法(eqv ISO 6353-1:1982)
GB/T 9729-1988化学试剂氯化物测定通用方法(eqv ISO 6353-1:1982)
GB/T 9735-1988化学试剂重金属测定通用方法(eqv ISO 6353-1:1982)
GB/T 9739-1988化学试剂铁测定通用方法(eqv ISO 6353-1:1982)
GB/T 9741-1988化学试剂灼烧残渣测定通用方法(eqv ISO 6353-1 :1982)
GB/T 6682-1992分析实验室用水规格和试验方法(neq ISO 3696 :1987)
GB 15346-1994化学试剂包装及标志
3性状
本试剂为黑色粉末,无臭、无味,不溶于一般溶剂。
4规格
活性炭的规格见表1。

备案号：3860-1999
HG/T3491—1999
本标准是在化工行业标准HG/T 3491—1980《化学试剂活性炭》的基础上修订的。本标准与HG/T3491—1980的主要差异为：“吸附力”名称改为“亚甲基蓝吸附量”“水溶液反应”名称改为\pH”；取消了锌试验方法中并列的化学分析法。
除亚甲基蓝吸附量、乙醇溶解物、盐酸溶解物、干燥失重外，其他项自采用我国已制定的化学试剂通用试验方法。
本标准自实施之日起，同时代替HG/T3491—1980。本标准由中华人民共和国原化学工业部技术监督司提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会归口。本标准起草单位：北京北化精细化学品有限责任公司。本标雁主要起草人：陈宇。
本标准于1962年首次发布，于1980年修订。940
1范围
中华人民共和国化工行业标准
化学试剂
活性炭
Chemical reagent--Charcoal activatedHG/T 3491-- 1999
代替HG/T3491-1980
本标准规定了化学试剂活性炭的要求、试验方法、检验规则、包装及标志。2引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准新版本的可能性。GB/T 602—1988
GB/T 603--1988
GB/T 619—1988
化学试剂
化学试剂
化学试剂
GB/T 9723—1988
GB/T 9724--1988
GB/T 9728—1988
GB/T .9729-1988
GB/T9735—1988
GB/T 97391988
GB/T 9741—1988
GB/T 6682—1992
GB 15346—1994
3性状
化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
杂质测定用标准溶液的制备
试验方法中所用制剂及制品的制备采样及验收规则
火焰原子吸收光谱法通则
pH值测定通则（eqvISO6353-1:1982)硫酸盐测定通用方法（eqvISO6353-1：1982）氯化物测定通用方法（eqvISO6353-1：1982）重金属测定通用方法（eqvISO6353-1：1982）铁测定通用方法（eqvISO.6353-1：1982）化学试剂
灼烧残渣测定通用方法（eqvISO6353-1：1982）分析实验室用水规格和试验方法（neqISO3696：1987）化学试剂
包装及标志
本试剂为黑色粉末，无臭、无味，不溶于一般溶剂。4规格
活性炭的规格见表1。
表1活性炭的规格
亚甲基蓝吸附量
pH 值(50 g/L.,25℃)
乙醇溶解物，%
盐酸溶解物，%
国家石油和化学工业局1999-06-16批准分
2000-06-01实施
干燥失重，%
灼烧残渣(以硫酸盐计),%
氧化物(CI),%
硫化合物(以硫酸盐计),%
铁(Fe),%
锌(Zn),%
重金属(以 Pb 计),%
5试验
HG/T 3491-—1999
表1(完）
本章中除另有规定外，所用标准溶液、制剂及制品，均按GB/T602,GB/T603的规定制备，实验用水应符合GB/T6682中三级水规格：样品均按精确至0.01.g称量。5.1亚甲基蓝吸附量
称取0.2g测定干燥失重后的样品（5.5)，加下列数量的1g/L亚甲基蓝溶液：分析纯
化学纯
......30.0 mL..
+*24.0 mL.
用力振摇15min，放置20min，过滤，滤液颤色不得深于同体积标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取 1 g/L 亚甲基蓝溶液 1 mL,稀释至 1 000 mL,取与滤液相同的体积,比色。
5.2 pH值
称取2.5g样品，加50mL无二氧化碳的水，煮沸5min，冷却，过滤，用少量无二氧化碳的水洗涤，合并滤液及洗液，用无二氧化碳的水稀释至50mL（溶液I）。取30mL，按GB/T9724的规定测定。5.3乙醇溶解物
称取2g样品，加40mL乙醇，在水浴中回流5min，冷却，过滤，滤渣用少量乙醇洗涤，合并滤液及洗液，置于已在（105土2)℃质量恒定的蒸发血中，在水浴上蒸干，于（105土2）℃的电烘箱中干燥至质量恒定。残渣质量不得大于4.0mg。5.4‘盐酸溶解物
称取 1 g样品，加 20 mL水、5 mL盐酸，煮沸 5min，过滤，滤渣用热水洗涤，合并滤液及洗液，置于已在（120士2）℃质量恒定的蒸发耻中，在水浴上蒸干，于（120士2）℃的电烘箱中干燥至质量恒定。残渣质量不得大于：
分析纯·
化学纯
5.5干燥失重
...20. 0 mg。
称取1g样品（精确至0.0001g），置于已在（120士2)℃质量恒定的称量瓶中，于（120士2)℃的电烘箱中干燥至质量恒定。
以质量百分数表示的干燥失重(X)按式(1)计算：m - m × 100
X(%) =
式中：m、干燥煎样品的质量，g；m2———干燥质量恒定后样品的质量，g。942
（1）
5.6灼烧残渣
HG/T3491-~1999
称取0.5g样品，按GB/T9741--88中4.1的规定测定，结果按GB/T9741—88中第5章的规定计算。
5.7氯化物
取4ml，溶液l（5.2），稀释至50mL。其中取20mL（化学纯取10mL，稀释至20mL），按GB/T9729的规定测定。溶液所浊度不得大于标准比对溶液。标推比对溶液的制备是取含下列数量的氯化物标准溶液：分析纯…
化学纯
稀释至20mL，与同体积试液同时同样处理。5.8硫化合物
*.0. 02 mg Cl ;
..0. 04 mg Cl.
称取0.5g样品，加50g/L无水碳酸钠溶液2mL、水15mL及2滴30%过氧化氢，煮沸10min，冷却，过滤，洗涤，合并滤液及洗液，用20%盐酸溶液中和，稀释至50mL。取3mL稀释至20mL，加20%盐酸溶液0.5mL酸化后，按GB/T9728的规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的硫酸盐标准溶液：分析纯
化学纯…
稀释至20mL，与同体积试液同时同样处理。5.9铁
-..0. 030 mg SO4;
..0. 045 mg SO..
称取1g样品，加5%盐酸溶液15mL，稀释至25mL，煮沸5min，冷却，过滤，洗涤，合并滤液及洗液，稀释至50mL（溶液I）。取1mL，稀释至15mL后，按GB/T9739的规定测定。溶液所呈红色不得深于标准比对溶液。
标准比对溶液的制备是取含下列数量的铁标准溶液：分析纯
化学纯··
稀释至15mL，与同体积试液同时同样处理。5.10锌
按GB/T9723的规定测定。
5.10.1仪器条件
光源：锌空心阴极灯；
波长：213.9nm;
火焰：乙炔-空气。
5.10.2测定方法
..0. 004 mg Fe;
...0. 020 mg Fe.
取5mL溶液（5.9），稀释至100mL。取20mL，共4份，按GB/T9723—1988中6.2.2的规定测5.11重金属
称取1g样品，加20%盐酸溶液15mL及5mL溴水，煮沸5min，过滤，用50mL热水洗涤，合并滤液及洗液，在水浴上蒸干，残渣加5%乙酸溶液3mL，于水浴上温热溶解（必要时过滤），稀释至50mL。取10mL，加30%乙酸溶液0.2mL后，按GB/T9735的规定测定。溶液所呈暗色不得深于标准比对溶液。
标准比对溶液的制备是取含下列数量的铅标准溶液：分析纯
化学纯…
....0. 01 mg Pb;
...0. 02 mg Pb.
HG/T3491—1999
稀释至10mL，与同体积试液同时同样处理。6
检验规则
按GB/T619的规定进行采样及验收。包装及标志bZxz.net
按GB15346的规定进行包装、贮存与运输，并给出标志，其中：包装单位：第4、5类；
内包装形式：NB-47、NBY-47、NB-48、NBY-48；外包装形式：WB-3；
标签应注明“密封”。
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