中华人民共和国化工行业标准
HG/T3502—2008
代替HG/T3502—1989
工业葵三酸二辛酯
本标准代替HG/T3502—1989《工业瓷—酸二辛酯》。本标准与HG/T3502—1989的主要差异如下:FG/T3502—2008
一酯含量技术指标项目改为纯度技术指标项日(1989年版的4.2;本标准的1.3);酸度技术指标项目改为酸值技术指标项日(1989年版的4.5;本标准的1.5);加热减量技术指标项目改为水分技术指标项目(1989年版的4.6;本标准的4.6)。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准出全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会化学助剂分技术委员会归口。本标准七要起草单位:河南庆安化工高科技股份有限公司。本标准主要起草人:刘冰、姚宁、程顺国、杨振、张天住。本标准于1989年首次发布,本次修订为第一次修订。范围
工业葵二酸二辛酯
bzxZ.netHG/T3502—2008
本标准规定了工业案二酸二辛(缩写DOS)的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存,
本标准适用丁奖二酸和2-乙基己醇为原料制得的裂二酸二辛。本产品主要用作聚氯乙烯耐寒增塑剂。
分子式:C.Hi(COOC.H)2
结构式:
CH,(CH).CHCH,OC(CH,).COCHCH(CH)相对分子质量:426.62(按2005年国际相对原子质量)2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注口期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然面,鼓励根据木标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T603化学试剂
试验方法中所用试剂及制品的制备(GB/T603--2002,neqISO6353-1:1982)
GB/T1250
GB/T 1664
GB/T 1668
CB/T 4472
GB/T 6489
GB/T 6680
GB/T 6682
GB/T 9722
GB/T11133
3要求
极限数值的表示方法和判定方法增塑剂外观色度的测定
增塑剂酸值及酸度的测定
化工产品密度、相对密度测定通则工业用邻莱二中酸酯类闪点的测定克利大兰德开口杯法液体化工产品采样通则
分析实验室币水规格和试验方法(CB/T6682—1992,neISO3696:1987)化学试剂气相色谱法通则
液体石油产品水含量测定法(卡尔·费休法)工业癸二酸二辛酯应符合表1的技术要求。HG/T 3502--2008
色度/(Pt-Co)号
纯度/%
密度(20 ℃)/(区/cm)
毁值/(mgKOI/g)
水分/%
闪点(开口杯法)/℃
4试验方法
表「工业癸二酸二宰的技术要求措
优等品
一等品
遵明,无可见杂质的猫状液体
0.913~0.917
合格品
除非另有说朗,在分析中所用标推溶液、制剂和制品,均按GB/T601GB/T603规定制备。分析中仅使用确认为分析统的试剂和符合GB/T6682所规定的三级水。检验结果的判定按CB/T1250中修约值比较法进行。4.1外观
在自然光下测。
4.2色度的测定
按GB/T 1664规定进行测定。
4.3纯度的测定
4.3.1原理
取适量样品注入气相色谱仪,由载气带入色谱柱进行分离,流出物以氢火焰离子化检测器检测,以面积归一法计算结果。
4.3.2试剂与材料
载气和辅助气
4. 3.2. 1氮气:纯度不小于 99.999 %,载气。4.3.2.2氧气:纯度不小于99.999%,助燃气。4.3.2.3助燃空气
4.3.3仪器和设备
4.3.3. 1气相色谱仪检测器:氮火焰离子化检测器。4.3.3.2色谱柱。
a)石英毛细管柱:SE-30,0.53mm×15m×1.0μtmb)石英毛细管柱老化:将毛细管柱在色谱仪柱箱中,检查密闭性后,自注温100C时开始通氮气分段老化,升温到270 ℃时,老化7h以上,直至基线稳定。4. 3. 3. 3进样器:1 μl. 微量玻璃注射幕。4. 3.3.4色谱工作站。
4.3.4操作步骤
4.3.4.1按下列条件调整仪器.允许根据不同仪器作适当变动,应得到合适的分离度。a)柱温:采用程序升湿初温150℃,持续2min,然后以10℃/min的速度升至240℃,持续10 min;初始温度。
h)汽化室温度:260℃。
检测温度:26℃。
氮气流速:30mL/znin。
氢气流速:30nL/min.
f)空气流述:soomL/min。
HIG/T3502—2008
4.3.4.2分析步骤:按上述规定调整仪器.待基线稳定后,用微量注射器进样0.1uL,同时启动积分仪或色谱工作站,由仪器自动给出各组分面积百分比,仪器的线性范围应满足归一化法定量分析的要求。4.3.4.3色谱图及保留时间
色谱图见图1。
保留时间见表2.
未知译:
2艺基已醇
窦酸丁酯:
未知峰;
未郑峰;
学二龙二辛酯:
赤知峰。
图1工业癸二酸二辛酯气相色谱图表2
4.3.5允许差
各组分在色谱柱的保留时间
未知峰
2-乙己擎
窦.酸—丁酯
未知峰
未知咚
葵二酸二卒酯
未知峰
保留时间/min
取两次平行测定结果的算术平与值为测定结果,计算结果表示到小数点后两位。两次平行测定结果之差不得大于0. 15为。
4.4密度的测定
按GR/T4472—1984它2.3.2韦成天平法之规定送行测定允许差:取两次平行测定结果的算术乎均值为测定结果,计算结果表示到小数点后四位。两次平行3
HG/T3502—-2008
测定结果之差不得大于0.0005。4.5,酸值的测定
按GB/T1668规定进行测定,
允许差:取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果,计算结果表示到小数点后三位。两次平行测定结果之差不得大于 0.003。4.6水分的测定
按GB/T11133规定进行测定,
允许差:攻两次平行测定结果的算术平均值为测定结果,计算结果表示到小数点后三位,两次平行测定结果之差不得大于 0. 003 %,4.7闪点的测定
接GB/T6489规定班行测定。
允许差:取两次平行测定结果的算术平均值为测定结泉,计算结果表示到整数。两次平行测定结果之差不得大于5 ℃。
5检验规则
5.1检验分类
表1中规定的牟部项目为出厂检验项目,5.2生产厂检验
本产品应由生产厂的质量监督检验部门按本标准检验合格后方可出厂,并附有定格式的质量证明书:
5.3组批规则
本产品以同等质量的均匀产品为一批。5.4采样
按GB/T5680送行采样,用清洁干燥的取样管伸人包装容器上,中、下均匀取样,取样量不得少于1000mL,混合均匀后,装人清洁十燥的磨口瓶中,瓶口加封并注明生产厂名、产品名称,批号,采样日期及采样人姓名,一瓶由检验部门进行检验,另一瓶保留三个月,以备复查。5.5复检
出厂检验结果中如有一项指标不符合本标准的要求时,应重新白两倍量的包装件中采样逃行复检。复检结果即使只有一项措标不符合本标准的要求,则该批产品为不合格。6标志、包装、运输和贮存
6.1标志
本产品的每个包装件1应有清晰、牢回的标志,其内容包括:产品名称、标准编号、生产厂名称、地址、联系电话、注册商标、净含量、生产口期批号等。6.2包装
本产品应用消洁、干燥、牢固,内无机械杂质的200L容量的镀穿铁桶或铁桶包装。桶内应加聚乙烯或无色橡胶的垫圈密封,内附质景证明书。也根据用户需求采用其他包装。6.3运输
本产品遂输时要避免回、丽淋。在撤运时轻装轻卸。6.4贮存
本产品应些存在干燥,逼风的库房内,贮存期从牛产之H起为6个月。本产品超过贮存期后,按本标准规定检验合格后仍可莅用,标准号
HC/T2C96—2006
HG/T3879—2006
HG/T 3378—2C06
HG/T 3877--2006
IIG/T 3876—2006
HG/T 3873-2006
HG/T:3874—2006
HG/T3875--2006
HG/T2334-2007
HG/T 2564—2007
HG/T 3974~3975—2007
HG/T 3S76-2007
IIG/T3977-3978—2007
HG/T 2423--2008
HG/T3502—2008
HG/T4071—2008
HG/T 2097--2008
IG/T 4072~2073—2008
近期出版化学助剂类部分化工行业标准目录标推名称
化促进剂CS
热稳定剂硫醇甲基TM-1S
抗氧剂618
抗氧剂TNPP
抗氯剂FPF
酚醛胺
偏苯三酸二辛酯
记二酸二荫
硫化促进剂TMTD
抗氧剂DLTDF
抗氢剂626抗氧剂3114
原钛酸酯
烷氧基脂肪酸钛酸酯偶联剂
烷氧基含磷钛酸望偶联剂
上业对苯二甲酸二辛酯
工业类二酸二辛酯
工业邻苯二甲酸二异丁酯
发泡剂ADC
硼化钻新葵酸钴
HG/T3502—2008
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