HG/T 3518-2003
基本信息
标准号： HG/T 3518-2003
中文名称：工业循环冷却水中巯基苯并噻唑测定方法
标准类别：化工行业标准(HG)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG/T 3518-2003.Industrial circulating cooling water-Determination of mercaptobenzo-thiazole.
1范围
HG/T 3518规定了工业循环冷却水中巯基苯并噻唑的测定,测定范围为0.2mg/L~1mg/L。
HG/T 3518适用于磷系循环冷却水和磷系复合抑制剂中巯基苯并噻唑的测定。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(neq ISO 6353-1:1982)
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法(neq ISO 3696:1987)
3方法提要
将循环冷却水水样酸化,用氯仿萃取巯基苯并噻唑,以紫外分光光度法测定。
4试剂和材料
本标准所用试剂，除非另有规定,仅使用分析纯试剂。
试验中所需制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T 603之规定制备。
安全提示:本标准所使用的强酸具有腐蚀性,使用时应注意。溅到身上时,用大水冲洗,避免吸入或接触皮肤。
4.1 水:GB/T 6682,三级。
4.2盐酸溶液:1+1。
4.3氯仿。
4.4巯基苯并噻唑标准储备溶液:1mL溶液含有0.1mg巯基苯并噻唑钠。
称取0.1000g(精确至0.2mg)a-巯基苯并噻唑钠盐,溶于水中,转移到1L容量瓶中,并用水稀释至刻度,摇匀。
4.5巯基苯并噻唑标准溶液:1mL溶液含有0.01mg巯基苯并噻唑钠。
1范围
HG/T 3518规定了工业循环冷却水中巯基苯并噻唑的测定,测定范围为0.2mg/L~1mg/L。
HG/T 3518适用于磷系循环冷却水和磷系复合抑制剂中巯基苯并噻唑的测定。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(neq ISO 6353-1:1982)
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法(neq ISO 3696:1987)
3方法提要
将循环冷却水水样酸化,用氯仿萃取巯基苯并噻唑,以紫外分光光度法测定。
4试剂和材料
本标准所用试剂，除非另有规定,仅使用分析纯试剂。
试验中所需制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T 603之规定制备。
安全提示:本标准所使用的强酸具有腐蚀性,使用时应注意。溅到身上时,用大水冲洗,避免吸入或接触皮肤。
4.1 水:GB/T 6682,三级。
4.2盐酸溶液:1+1。
4.3氯仿。
4.4巯基苯并噻唑标准储备溶液:1mL溶液含有0.1mg巯基苯并噻唑钠。
称取0.1000g(精确至0.2mg)a-巯基苯并噻唑钠盐,溶于水中,转移到1L容量瓶中,并用水稀释至刻度,摇匀。
4.5巯基苯并噻唑标准溶液:1mL溶液含有0.01mg巯基苯并噻唑钠。
标准图片预览
标准内容
1C 71. 040. 40
备案号：13190-2004
中华人民共利国化工行业标准
HG/T3518—2003wwW.bzxz.Net
者HG/T3518—JXE
工业循环冷却水中巯基苯并噻唑测定方法ndustrlal clrculating cooling water Dctcrtmination of nrercaptotenn-thiazhe2004-01-09发布
2004-05-01实施
中华人民共和国国家发展和改革委员会发布
HG/T3518—2003
本标准是回接荐性化.1.行业标准HG/3513—19853工业话环冷4水中就基养并盛座测定万法惨订面成。
本标带与HG/T3518
1985租比主变化回下：
取消有关干扰的规定，
本标准自实施之R起同时代替HG/T 3518—198.1.本标准内中国石油租化学工业协会规出，本标准由全区化学标准化技术委员会水处理测分会归口，本标准包草单忙：天津化工研究设计院本标非主要起草人：未传俊，李难、那宏谦。本标座所代督标准的历次版本发布情况为：—HG—1518—1982、HG/T5—1513—1985/T199年转化为J1G/T3518：1985(:1)
1范围
工业循环冷却水中疏基苯并噻唑测定方法IC/T3518—2003
不标准规定了业话环冷部术中疏基苯并球的测定，测定市国为.2mg/I~1mg/区标韭适用于系循还冷动水和谢系友合抑制齐中流基军并座浊的测究，2规范性引用文件
下死义件中的条款适过罕标谁的引而成为本标信的条款，足注片期的引用文件，其随后所有的梦改总（不括动误的内容或修计版均不运用丁标准，然而，鼓励权其本标准这成协议的卒方研究是否可使用这些文洗的量新版太，品小注日期的用文件，其是彩版个还本孙准63化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（TS>6-1：2(1/6682分新实验室用水现桥和试验法（15）36911987）3方法提要
格德环冷水水样酸化，用制伤案取统基苯并变唑，以紫外办光光度沃即完：4试剂知材料
本标准所月试剂除非另有现定，的使用分折拉试齐：试验户所需制利股制品.净法有注明其他要速时，其控/下6之规定制备，安全提示：本标准所使用的强酸其有府蚀降，使用时应注意。避到身上时，用大水冲选，难免吸入或接触皮肤。
4.1水.GE/Te682.级.
4.2就剪溶教，1+1
4.3氯访，
4. 4亚茎并瞳唑标准各萨随:1 m1. 液含有0. 1 mR疏基苯升腺唑例取.-0g精确至.2-座唑纳盐：游于水中轻移排11.弃瓶中.并压水烯李刻，按创
4.5疏至苹并燥唑环准资液：1:穿商含布0.01mR流本莱升吸销.移取0.H米片赚唑尔准储备游浓，置于1UI.容量瓶中，用水稀释划度，深列5收置、设备
般实监车卫仪能和
5.1分光光度让：32,对1石英比色5.2分够游斗：153L
6分析步累
6.1校准书线的绘制
转取1.00ml..2.00m...33l.1.00.3.01.米并增标准游渡分别人15分浓斗中，水稀拜至）rml.然后加3法盐载缩液役与，分另格取13.r.L.戴分于每只分液请-寒好害后强烈择动3in，苏置分层：将底部氧价通过装有税需棉的通斗过滤在二的石(13>
HG/T3518—2003
英比色川中，用分光光度于329处，以氯侦为比、测其吸光。以吸光度为坐标，对应的巯基萍并培峰纳声克教为横坐标，绘制校筛曲线。6.2测定
6.2.1水样中死苯苯儿慢唑的划定移收50.00ml.经慢速选低过滤后的水样于15rm1.分液谢外，如3滴盐酸率液，港：取[0.UmI款佑于分波润斗中，垩好塞于后强烈播动3min，前置分层。将底部氯伤通对装石说脂棉的十涌平过滤龙1m下的五英比色训中，用分光光度计十329nm处，以与水样巾相近量的聚丙烯酸或有机磷酸盐察液的氧举收疲为争比，测共吸光质：在校准曲载上查得相应的研茶举儿喔唑的克数。6.2.2合抑制剂中统异以并童唑的测定称取支合抑制剂0.10%用水诺辉后、秘至11弃量瓶中.并用水帮需至测度，勺：移取上述溶减2.CCmL，加人150ml，分准温斗中，加?滴盐酸溶滋，滤勺。移取10.00mL氯价于分液满斗中.塞率子后阻烈握动3min，静宣分层，廉部氣佑通过装有脱脂棉的十渐斗过能在1cm干的石美比色川巾，用分光光变计丁25nIm处，以复合种制剂中经上述裙释后相同量的豪西烯酸或有机磷践盐溶液的氯伤萃取液为参比，测其强光度：在校准曲战上查得相应的疏基举并唑唑的旁克数。了葡果计
7.水小罐基案并座含盘以质量浓度计，数值以变光每于（tmg/.)表示，按式（1)计再p-10
小一从校准山线工净出的端基军并唑质量的数值，单位为些克【m多)；一水样体积的数供，单位为学升（mL）7.2复含拍制剂中研基举并座唑含盈以责量分数W计，数值以%表示，按式(2)计算：武
0.1×2/1000×1C0
r：-从校难曲线上出的须术井喔唑质量的效值，单立为毫克（mg)：8充许差
成书行定结果的管术平均怕为测定结果。平行测定结果的绝对值当班基苹并幢唑含量为1时两站果的差值不人0。
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备案号：13190-2004
中华人民共利国化工行业标准
HG/T3518—2003wwW.bzxz.Net
者HG/T3518—JXE
工业循环冷却水中巯基苯并噻唑测定方法ndustrlal clrculating cooling water Dctcrtmination of nrercaptotenn-thiazhe2004-01-09发布
2004-05-01实施
中华人民共和国国家发展和改革委员会发布
HG/T3518—2003
本标准是回接荐性化.1.行业标准HG/3513—19853工业话环冷4水中就基养并盛座测定万法惨订面成。
本标带与HG/T3518
1985租比主变化回下：
取消有关干扰的规定，
本标准自实施之R起同时代替HG/T 3518—198.1.本标准内中国石油租化学工业协会规出，本标准由全区化学标准化技术委员会水处理测分会归口，本标准包草单忙：天津化工研究设计院本标非主要起草人：未传俊，李难、那宏谦。本标座所代督标准的历次版本发布情况为：—HG—1518—1982、HG/T5—1513—1985/T199年转化为J1G/T3518：1985(:1)
1范围
工业循环冷却水中疏基苯并噻唑测定方法IC/T3518—2003
不标准规定了业话环冷部术中疏基苯并球的测定，测定市国为.2mg/I~1mg/区标韭适用于系循还冷动水和谢系友合抑制齐中流基军并座浊的测究，2规范性引用文件
下死义件中的条款适过罕标谁的引而成为本标信的条款，足注片期的引用文件，其随后所有的梦改总（不括动误的内容或修计版均不运用丁标准，然而，鼓励权其本标准这成协议的卒方研究是否可使用这些文洗的量新版太，品小注日期的用文件，其是彩版个还本孙准63化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（TS>6-1：2(1/6682分新实验室用水现桥和试验法（15）36911987）3方法提要
格德环冷水水样酸化，用制伤案取统基苯并变唑，以紫外办光光度沃即完：4试剂知材料
本标准所月试剂除非另有现定，的使用分折拉试齐：试验户所需制利股制品.净法有注明其他要速时，其控/下6之规定制备，安全提示：本标准所使用的强酸其有府蚀降，使用时应注意。避到身上时，用大水冲选，难免吸入或接触皮肤。
4.1水.GE/Te682.级.
4.2就剪溶教，1+1
4.3氯访，
4. 4亚茎并瞳唑标准各萨随:1 m1. 液含有0. 1 mR疏基苯升腺唑例取.-0g精确至.2-座唑纳盐：游于水中轻移排11.弃瓶中.并压水烯李刻，按创
4.5疏至苹并燥唑环准资液：1:穿商含布0.01mR流本莱升吸销.移取0.H米片赚唑尔准储备游浓，置于1UI.容量瓶中，用水稀释划度，深列5收置、设备
般实监车卫仪能和
5.1分光光度让：32,对1石英比色5.2分够游斗：153L
6分析步累
6.1校准书线的绘制
转取1.00ml..2.00m...33l.1.00.3.01.米并增标准游渡分别人15分浓斗中，水稀拜至）rml.然后加3法盐载缩液役与，分另格取13.r.L.戴分于每只分液请-寒好害后强烈择动3in，苏置分层：将底部氧价通过装有税需棉的通斗过滤在二的石(13>
HG/T3518—2003
英比色川中，用分光光度于329处，以氯侦为比、测其吸光。以吸光度为坐标，对应的巯基萍并培峰纳声克教为横坐标，绘制校筛曲线。6.2测定
6.2.1水样中死苯苯儿慢唑的划定移收50.00ml.经慢速选低过滤后的水样于15rm1.分液谢外，如3滴盐酸率液，港：取[0.UmI款佑于分波润斗中，垩好塞于后强烈播动3min，前置分层。将底部氯伤通对装石说脂棉的十涌平过滤龙1m下的五英比色训中，用分光光度计十329nm处，以与水样巾相近量的聚丙烯酸或有机磷酸盐察液的氧举收疲为争比，测共吸光质：在校准曲载上查得相应的研茶举儿喔唑的克数。6.2.2合抑制剂中统异以并童唑的测定称取支合抑制剂0.10%用水诺辉后、秘至11弃量瓶中.并用水帮需至测度，勺：移取上述溶减2.CCmL，加人150ml，分准温斗中，加?滴盐酸溶滋，滤勺。移取10.00mL氯价于分液满斗中.塞率子后阻烈握动3min，静宣分层，廉部氣佑通过装有脱脂棉的十渐斗过能在1cm干的石美比色川巾，用分光光变计丁25nIm处，以复合种制剂中经上述裙释后相同量的豪西烯酸或有机磷践盐溶液的氯伤萃取液为参比，测其强光度：在校准曲战上查得相应的疏基举并唑唑的旁克数。了葡果计
7.水小罐基案并座含盘以质量浓度计，数值以变光每于（tmg/.)表示，按式（1)计再p-10
小一从校准山线工净出的端基军并唑质量的数值，单位为些克【m多)；一水样体积的数供，单位为学升（mL）7.2复含拍制剂中研基举并座唑含盈以责量分数W计，数值以%表示，按式(2)计算：武
0.1×2/1000×1C0
r：-从校难曲线上出的须术井喔唑质量的效值，单立为毫克（mg)：8充许差
成书行定结果的管术平均怕为测定结果。平行测定结果的绝对值当班基苹并幢唑含量为1时两站果的差值不人0。
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