HG/T 3538-2003
基本信息
标准号： HG/T 3538-2003
中文名称：水处理剂 乙二胺四亚甲基膦酸钠(EDTMPS)
标准类别：化工行业标准(HG)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
下载格式：.zip .pdf
下载大小：336727
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG/T 3538-2003.Water treatment chemical- Sodium ethylene diamine tetramethylene phosphonate.
1范围
HG/T 3538规定了水处理剂乙二胺四亚甲基膦酸钠(EDTMPS)产品的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、标签和包装。
HG/T 3538适用于以乙二胺、甲醛、三氯化磷制得的乙二胺四亚甲基膦酸钠。该产品主要用于水处理的阻垢、缓蚀使用。
相对分子质量:612.0(按2000年国际相对原子质量)
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 191包装贮运图示标志
GB/T 601化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T 602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(neq ISO 6353-1:1982)
GB/T 603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(neq ISO 6353-1:1982)
GB/T 1250极限数值的表示方法和判定方法
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法(neq ISO 3696:1987)
3技术要求
3.1外观:黄棕色透明液体。
3.2水处理剂乙二胺四 亚甲基膦酸钠应符合表1的要求。
1范围
HG/T 3538规定了水处理剂乙二胺四亚甲基膦酸钠(EDTMPS)产品的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、标签和包装。
HG/T 3538适用于以乙二胺、甲醛、三氯化磷制得的乙二胺四亚甲基膦酸钠。该产品主要用于水处理的阻垢、缓蚀使用。
相对分子质量:612.0(按2000年国际相对原子质量)
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 191包装贮运图示标志
GB/T 601化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T 602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(neq ISO 6353-1:1982)
GB/T 603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(neq ISO 6353-1:1982)
GB/T 1250极限数值的表示方法和判定方法
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法(neq ISO 3696:1987)
3技术要求
3.1外观:黄棕色透明液体。
3.2水处理剂乙二胺四 亚甲基膦酸钠应符合表1的要求。
标准图片预览
标准内容
ICS 71. 100. 80; 13. 060
备来号：13201—2004
中华人长共和国化工行业棕雅
HG/T35382003
代管HGT$8XS
水处理剂
乙二胺四亚甲基麟酸钠
(EDTMPS)
Water Lrealmtnt chemical-Sudiam ethylene diaminetetramethylene phosphonate
2004-01-09发布
2004-05-01实施
中华人民共和国国家发展和改革委员会发布前
本标准白化工行业标准HG/T35381989水处理本标准与HG/T3533--1080相比主要业化虹下，取消等级的划分
有机麟的测定改为称盘法和分光光度供，正磷酸（以PCX一1F含鼠的测定收为分光光厘法，HG/T3538—2003
乙二胶四甲叉瞬酸销>修订而成，亚磷曦以PC诈>含尽的测定仍来用容章法，佐分析步骤有变化，本标准门实筛之口起，向对代替TG/T3536—19H9.本标准白中国石油和化学工业处会协出。本标准币全国化学标准化技术委员会水处归刻会归口.本标准起草单位：常州江海化工厂、武进益光化工厂、常带州东吴化工厂、天洋化工研究设计院本标准羊要起节人：未传像，赵荣明，何晓举,吴一峰，李魅。本标所代势标准的历饮版本发布情况为，Z/TG7：00-—1989，1999年载化为HG/735381989.
1范田
水处理剂
乙二胺四亚甲基麟酸钠（EDTMPS)11G/T3538—2003
本标准规定了水处理乙二胺叫业中基睡的（ELXTMI\S)产品的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、标签和么装。
本标准适州于以乙一要、甲萨、三氧化舜制得的乙二胺四亚单非麟酸钠：该产品主些用于永处理的叫期，性您用
分于式C,HONP,Na
钻构式：
NaoeHC
N.-t.H,H,
相对分了所量：112.0（接20100年国际相对原子质早）2规范性引用文性
CI:—PO,Na
CI,—PO,Nas
百列文件中的条款通过本标准的引刃而成火产标准的条款，凡是生口期的可用文件，其随后所有的改单（不包括款误的内穿)成修订版均不适用于本标准，然而：鼓扇想据本杯准达成协议的各力究后产可使用这些文件的最新版本，凡是不整口期的引用文件其最析版本适用于本标准GB/T I
包装忙运图示标志
GR/T602
化学试剂标迹滴定溶孩的制寄
化学试剂
杂质测定用标准筛微的制备（mgIS3531：1982）GB2T603
化学试剂试验力法中所用制制及制品的制备（mIs)6353-182GB/T 12E0
放限数慎的表示方认利判定方决GR:TF082
分析实验室月水规势和试验方法（neg1S36$e：937）3技术要求
3.1外规，首按色明液.
3.2水好理剂乙二龄四亚用举胖酸钠应符合表1的要求.名
活性组分（以乙二度四象年释酸标兰)含整，有量，
解酸量以0>告量，
业想赖以-合见，
物（以（）量
一肢含品，K
PH(IX水第液）
<247：>./m
5. ~.*n. F.
EC/T3538—2003
4试验方法
本标准所用成测、除非另有规定，仅使用分析弹试测，试验所西标准获、杂既标准群滤、制摊及制品，在没有注明其他要求时，均核GI3/T601、QHT602.GB/603之热定备
安全提示：本标准所使用的醛,强殖具有成谢性,使用时应注意。观到身上时,用大量水肿洗,避免吸入或接触皮肤。
4.1清性组分【以乙二缺四四需瞬融钠计]的测定4.1.1方法报要
在H三上的冲减巾中，子二胺四业用前酸纳与铜离子生成稳定器合物，以肤胶俊作指示剂,用巅酸铜标准滴定溶液滴定，反应式：
Cu*+..FUH-NCH\-PO,Na),-Cu·【CHN(CHPU,Na),]4.1.2试和材料
4.1.2.1水;GR/T6582,三骏，
4.1.2.2硅酸调你准滴定降液，c(Cu5())约0.02mol/1.。4.1.2.3氧化铃绒冲溶疫（中):pH=104.1.2.4发脉酸铵：取1k数豚酸与10Ug氧化钠研细，混。4.1.3分析步渠
4.1.3.1甘验溶液的制备
你取约bg试样（精辅至.2mg)胃于250ml.穿量放中，划水爆释率刻座，摇勾此为试浪A+供调定活性组分、亚磷嵌盐，熟离子用。4. 1. 3. 2 测定
移取20.00ml.试液4于250ml雄形瓶中，加20mL水，切1ml.氢轰化较冲溶童及少景紫腺够皱，溶液呈红色。用疏酸铜标准滴定溶减滴定至落由红色变为完续色或黄色为终点：4.1.4结果计算
活性组分（以乙二胺四亚甲基麟酸钠计)含盘以整分数出什，数值以%表示恢式1)计算：(V/1330)cM×100
式中：
X2/250
c——梳酸铜标准满定落液浓度的准确数值.单危为率尔每升（mo./L);V：滴定时消耗硫藏例标准渐定溶减体积的数值，单位为免升(L)：IN
试料质量的数慎，单位为克(g)
乙二股亚甲基脾酸的率尔质盘的数值，单位为克每尔(gmol)(M=6-2.0)。4.1.5允许差
取平行测定结采的算术平均值为测定站果，平行谢定站果的绝对差值不大于5%。4.2有机脉含量的测定
4.2.1称量法（伸裁法）
4.2.1.1方法提要
乙“胺四甲基胖纳以及其中所含有的正磷酸利亚磷酸，经切入硫酸和分解剂加热分样均转变成正确酸。加人唑钥竹削穿滚后生齿磷朝酸带沉淀，过滤、洗涤、十焕、称量，计算总磷含录：减去正解单，业避相当的解含量后为有机瞬含量4.21.2试测和材料
4.2.1.2.1水,CB/T6682,三级水
4. 2 1. 2. 2 硝酸,
4.21.2.3过酸铵.
4.2.1.2.4无水硫酸：
4.2.1.2.5柠恢.
4. 2. 1. 2. 6细酸。
4.2. 1.2.7丙雨，
4.2.1.2.日唑咪（不个还原剂）。4.2.1.2.9硫落液，14,
4.2.1.2.10胶港滤，1+1。
4.21.2.11过硫酸链-硫腰销分解剂。HG/T3538—2003
将8过疏酸接和42号无水研酸钠于瓷研外中研细混列，装人带磨了塞的玻离瓶中，4.2.1.2.12摩销柠面落谦，
落越I：称取（7U.00±D.U2)g酸钠，溶于150mL水中，落获日称取（fi0.00士0.0:)柠带眼游于85mL萌酸和150mL水的混合滋中。深液Ⅲ：盘取5mL唑味.于35mL硝酸（4.2.1.2.2)和100ml.水的混合液中。在不断携拌下，光将糖T驱慢入划漆衰Ⅱ中。冉将率微且螺带加人到溶液门中，混均，放置24h，用址据式过滤器过滤，在孩中加人280m丙，用水带辆举1000m港勾于棕色瓶或率艺烯瓶中，
4.2.1.3仪释、世备
-般实穿用仅器和
4.2.1.3.1担益水浴。
4.2.1.3.2可控电炉,5C0W。
4.2.1.3.3机置电热十燃箱，温度控制在(160.15)4.2.t.3.4据式过法器：滤板孔径5mm~154m.4.2.1.3.5文空系。
4.2.1.3.6，1C05mL
4.2.1.4分析步票
移取5.00mL试微A，胃于300ml.烧杯中.加人10mL龄率液，2.5g过硫酸铵-硫酸纳分解剂，盖上类面血置于可控电炉上级悦加热至浓厚凸烟几起尽，落液品黏用状，作细观亲刚有细部结品出现时，即取下冷中（分解的全过程约为3min），加入100ml.水，加热，待结晶解后，稍玲，加人10mL硝龄落液、50mL唑相样副案展。盖上表面M，置于佛水浴或图热板上加想至（S0主2)r效置30min：冷部至富温。冷划过程中拇动~欢，然后用预先于180十5）七下且的圳均式过器抽薄，用领闫法洗涤六次，每次用水25mT.～31)mL，将沉淀全部转移至世埚式过浊器中，潮续用水洗换，所用洗水其约150ml.。将沉淀于（:AC土：）下T爆燥4F1mim，在下燥器冷却至室温，称，白至恒量
同时进行空自试验，除试验落减以同体积水代英外，其佗揉作平续与试剂和酬定时相同。4.2.1.5结果计算
有机空量以质量分效计，效值以死表示，找式(2)计算：三
(-州)0.21292.
x100ww,×1.20
%×57500
w x X1. 20
HG/T 3538—2003
测定时生感磷碑钥腺重抗淀质量的数销，单位为点（x），空白试验时牛放磷讯酸唑账况淀质量的数值，单位为点（g）；9. 042 92
由储铝酸咚游质盘换算成瞬酸缺（以F(月-十>适量的系数）球酸益（以PO计)的质量分数，数值以%表示亚醛酸(以P()-IF)的脂量分数，数值以表示；1.20亚磷酸盐(以1\0！计)换算成储酸盐(以P)计)的系数，成料质量的数值，单位为点（x）。4.2.1.6充许差
取平行测定结来的算术均值为测定结果：乎行测定结果的能对差值不大于0.50兴、4.2.2分光光座法
4.2.2.1方法报要
在酸性介质中，有机脾经过床醛钾分样氧化感磷酸，亚磷酸亦氧化成磷酸，利用相醒铵，酒石酸常钾和磷晚反应小成梯情铅酸络合药，以范深血酸还原为梯磷钢监，用分光光法测定其总磷含量（以PO-计)，然后再减去（以P(Y-计1和亚（以H计的含量，计算出有机胖含量：4.2.2.2试剂和材料
4.22.2.1杭酸
4. 2. 2. 2. 2甲,
4.2.2.2.3乙二胺四7.能二钠，
4.2.2.2.4酒石酸梯钾。
4.2.2.2. 5毓酸溶液:1-35。
4.2.2.2.6钼粮敏游液，26g/L
你取13.0g钳酸，落于约200ml.水中，加人5.5洒右骏锡钟及120mL碗酸，冷却后稀释至5的m1.约，些存丁掠色瓶中.备用，保存期零两个月4.2.2.2.7抗坏1牌资液，20E/I
取1J.0航不血酸箱于纳CC:mT.水,加人0.2Cg艺二鞍四乙敏二钠及8l.甲酸，用水种释至50ml.混约，些存于惊色瓶中，备用保存期为15d。4.2.2、2.8触液.408.，
弥取4.Ug过统酸师于10nml.容量粮，闻水稀释至刻度此落滋忙存于棕色瓶中，保存期一个月。
4.2.2.2.9摊酸热标准忙备溶微，1mL含有0.10ngP。4.22.2.10请酸盐标准游液：1aT.含有20maP()-，供绘制确曲频使用。吸取201ml.费酸益标准些备格滋于103m穿量施用水器释至度，插分.备用，4.2.23仅器、设备
般实验究收器和
4.2.2.3. 1分光北度计：波长范用100 nm--80c nm4.2.2.3.2比色m：1cm.3cm.
4.2.2.3.3可调中炉，8W。
4.2.2.4分折聚
4.2.2.4.1或验商的剖备
称取约0.5试样确至0.21)置丁20m.容盘瓶中，用水带举刻度，握卤，此为试液H彩取1(.1m1.式骏T300ml.咨量瓶中.稀物举刻，摇句：此为试浓C4.22.4.2校准曲线的禁制
HGT3538-2003
取5个50mT客显瓶，依次加人0.00ml.1.0）ml.3.09mL.5.00mL、7.00mL磷酸标准落随分别人20ml.水、2.0ml.钳链及3.(lL抗坏血酸游料，刀水帮秤单刻度，热勾、在25℃~-30下置10min，用1cm比色值，于710nm波K处，以试剂空白为全比测其吸光度。以PO变点数为横坐标，对应的受光度为认坐标察制校准曲线。4.2.2.4.3总磷含量的测定
移取5.00ml.试难于1C0ml形瓶中，加人1ml.航酸落液，5l.过础酸钾溶，加水至约40m1.,微沸约15Trin（勿款于），取下净却单家温，定量转移率50mL存盘瓶中，以下安4.2.2.1.2步骤从分别加人20m.水..\开单至测其吸光度4.2.2.5结果计第
有机胖含量以质分效计：数值以%表示，按式(3)计算：研10…a
m×10/25G×5/5m×100:一2×1.20t
式于，
从标准曲线上查将翁磷酸监质单的数伯，单代为毫克（g）；.磷醒盐（以P(计)的质量分数，数值以为表示：亚弹度盐（以I一计)的量分效，数值以%表示：亚凿酸益(以PC计>换算度弹酸益(以P(X-计)等系激：一试物质量的效值，单位为点（）。4.2.2.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定绪某约绝对差值不大丁0.而%4.3磷酸盐含量的测定
4.3.1方达提要
碎醛与组曦偿、潜白销钾区应生成磷酸络合物、以抗以血酸还原为“佛销钳益”，用分光光变法测其含血。
4. 3. 2 试剂和材料
按 1. 2. 2. 2 的规定,
4.3.3仅器.设备
按4.2.2.3的现定
4.3.4分析步弱
转取1--jmL试液于50mL客盐瓶中，以下废1.2.2.4.2深以分别人20ml.水...\开始至谢其贬光度。
4. 3. 5统果计算
需曾盐（以P计）含量以质盘分数W，，数值以%表示，按式(1)计量：mk1c
mV/250
从标准曲线上查得的碑酸处质载的效值，单位为言克（mg）：成料质其的数值，单位为克（g)：u
移取试度什积的效偿：单位为表升（ml.)：4.3.6充计差
HG/T3538—2003
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.104.4亚底照含量的率
4.4.1原理
在塑皱存在下，控制H为了.2~7.5左右，使用过量碘氧化亚磷酸为磷酸.用缺代硫酸快标准滴定溶独滴定过量碘。
4.4.2试剂和材料
4.4.2.1五酬限铵地和熔获。
4.4.2.2中苯红指示波：1k/T.乙醇帮液、4.4. 2. 3
典落满
一I,约 1. 1 1un1/1
4.4.2.4硫能溶液1十3。
4.4.2.5微酸将液：1+9
4.4.2.6疏代硫酸销标准滴定率展：c4.4.3分新步账
移取25.00mL试液4于250ml.镇盘瓶中加2满中幕红指示液，加(1十9）统酸席液0.5ml.加人12mL饱和五镂落藏，移取25.00ml.磁溶液加人典量瓶中.加基，征勾.于暗处效雪1mm控制祖度20Y~28艺）：然后址人（1十3)硫酸游减10mf.用试代硫酸纳标准滴定降液满定至近终点时人2mL粉格示获，继续随烂至溶液由蓝色突变为红色为终点同时做空它试验，
4.4.4站果计算
亚铸融<以P(-计)含量以质量分数称计数值以必表示，核式(5)计算：(.-V):000cM
xn.×25/250
式中，
V：空白试验消耗统代硫酸钠标准摘定溶液体积的微值，单为毫升（mL)；V——滴定消耗硫代硫酸的标难窥定落减体积的数值，单位为必外(L)；巯代蔬醒钠标准满定溶波浓度的准确数值，单俊为靡尔年升(mo1/L>;m,—试料质最的数值单位为克(g)：M亚磷酸根（P(->的序东质量的数位，单位为克每废尔（e/mo1)（M=39.49）)，4.4.5介诈差
取平行测定钻平的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.5%，4.5氯化物[以C]-计]含量的测定4.5.1方法走要
在性介质叶，氯昂于与硝酸象反应牛齿复化契沉淀，使铬流独。与标准比独游液进行日划比独。
4.5.2或剂和材料
4. 5. 2. 1硝酸将液:1 1 3.
4.5.2.2硝酸银落激：17g/L
4.5.2.3额化物标准落液：1mL个有0.1Cl4.5.3分析步晕
标比强脾液的制备：移取氟化物标准游液2.2ml。于50mL比色管中，加人1mL硝曦落液、1mL矿能银整范，月水板择至50T.报分，教胃2mino
HG/T3538—2003
移取：.00mL试夜A于5Cml.比色普中，与标准比汕游液间听同栏处理：比较其汕度变化，4.6乙二胺含量的测定
4.6.1为法提要
在强骗性条件下，残图乙胺将游再出米，而其包致性组分将以盐的形式而存在，用蒸馏的方法将游离之二胺蒸出，再用盐酸标准滴定游液清定。反应式，
NHH-CH,-NH,+2HCHCI·NHCEI,-CH,-NH,-HCI4.6.2试剂和材料
4.6.2.1乳氧化的净液：40g/L。4.6.2.2盐酸标准滴定溶液.c(HCl)-0.01mal/I。4.6.2.3甲基红指示液：/L乙醇液，4.6.3仅幕和比备
-般实验案仪器和
燕器：5m。bzxz.net
4.6.4分析弹
标量10.000g试样（情确马0.(00>1R），本1MrLL水用氢氧化钠落滋谢节pH至1.1：右即世行蒸馅。控制加热温虑，逆抗度不超过113，蒸留速度每分钟约1mL。待溶演靠干，蒸汽益度下降，伴止蒸幽。增出物中如入2滴基红搭示寇，用盐酸标准满定落液滴定至辫巾首色变为红色为点。
4.6.5结果计算
乙二胺（以CH.N。计)合量以质盘分数W，计+数值以%表示，按式(6)I算(V/1C00)cM×100
式中：
V——滴定时消瓶盐酸标准滴定格减体职的数佰，单快为态升（mI.)盐酸标带商定带减银度的准确数值，单位为率尔每升（mO./L）；m:——试料质量的教值,单位为克(g),Mz二胺的率尔质量的数慎，单位为克每率尔（g/n1oE>(Man.06)。4.6.6允许差
收平行测结果的算术平均值为测定结果。平行测定结男的绝对差值不大于0.20%4.7H值的测定
4.7.1仪器、设备
4.7.1.1酸度计：精0.02pH单位，配有炮和廿乘率比电、玻璃测盛电极或豆仑电极。4.7.1.2链办费拌器。
4.7.2分析步骤
称取（1.00士0.01>x试样：全部转种到100ml.穿量瓶中，月水摊释至割度，摇列。将试液倒人培怀中，置于电醛搅器上，格电授浸人落演中，并动抛拌。在已烂位的数度计匕读出pH值：
4.8密度的测定
8.方法据要
由案度计在敬测滤本中达到平衡状态时所深设的深度读出该池体的泻，4.8.2仪据疫备
4.8.2.1寄度计：分度值为(.clg/em(11)
H/T 3538—2003
4.8.2.2恒温水浴，可控制在(20上1)%：4.B.2.3玻离量筒.250 ml.-
4.8.2.4温度计0%--50%。分度值为它。4.8.3分析步骤
诗试样让人满活、于样的最简内，不得有气泡，将量简置于(2311)的温水落中。特温度怕定活，许范活，干境的计现瓶放人试样中，下端成高简底2M以上，不得与微接触。密展计的上端露在渡面外的郝分所沾减本不得追过2一3分度，待密度计在试样中稳定后，山垂度计李月面下缘的刻度（标有读弯片面上零刻度的密度计除外），即为2汇试杆的些度，5检验规则
5.1水处理制乙一胺四亚中基麟酸钠应由生产厂的最检验部门按照本标准规定的试验方法和检验规则对产品质量进行物尝，生产」应保证所出」的产品都符合本标理的要求，5.2再能出厂的产品都应附有质鼠说明书，内容包括生产厂名称，产品名称，批专、生产甘期.净含量，产质量行合本标准的证明书及本标准组号。5.3使单位有权按版本标准的规定对所收制的产品进行质量检验，核实共质量尽否符合本标准的要求。
5.4水处埋剂乙一胺四业甲基擎酸钢每批不少丁2t.5.5采样时，用班或塑料凸插入插深2/3处收出详品，吸出择品不得少于5(0mL，分别装入两个清洁，十燥的瓶中：封瓶口，并在瓶工站标签，注明生产厂名称，产品名称，产品批号，宋样月期，一瓶供检验用，身一误存六个月备套，5.6如果按检站果中有--项不符台本标准要求时，应加倍抽圾样品重新检临，检验结果有·项不符合本标准要求时·整批产品拒收
5.7当读需双方内产品则基发生外控时，可按照全国产品应量性裁检验香行办法的现定办理。5.8按（B/1250期尽节约佰比整法产定检临结果是合符合标准，6标患、标签和包装
6.1永处理减乙二腰四业巾草胖酸钩为包装上应附有产品台诺证书，其内穿包括产品名陈，牛产厂名、指标、批号、净含量，生产期及本标准编号。6.2外包装穿器上应涤GB/T1S1户规定的向上标派：6.3水处理剂乙二咳四业甲皓酸钠的包装采旧聚乙烯塑料桶包装。幅包装时加内盖封：年桶净含量23kg成采用铁塑通也装，每桶净含量2mkg，6.4忙存时不费采的，个效忙存期半年：运输时应难免撞击以免注需。8
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备来号：13201—2004
中华人长共和国化工行业棕雅
HG/T35382003
代管HGT$8XS
水处理剂
乙二胺四亚甲基麟酸钠
(EDTMPS)
Water Lrealmtnt chemical-Sudiam ethylene diaminetetramethylene phosphonate
2004-01-09发布
2004-05-01实施
中华人民共和国国家发展和改革委员会发布前
本标准白化工行业标准HG/T35381989水处理本标准与HG/T3533--1080相比主要业化虹下，取消等级的划分
有机麟的测定改为称盘法和分光光度供，正磷酸（以PCX一1F含鼠的测定收为分光光厘法，HG/T3538—2003
乙二胶四甲叉瞬酸销>修订而成，亚磷曦以PC诈>含尽的测定仍来用容章法，佐分析步骤有变化，本标准门实筛之口起，向对代替TG/T3536—19H9.本标准白中国石油和化学工业处会协出。本标准币全国化学标准化技术委员会水处归刻会归口.本标准起草单位：常州江海化工厂、武进益光化工厂、常带州东吴化工厂、天洋化工研究设计院本标准羊要起节人：未传像，赵荣明，何晓举,吴一峰，李魅。本标所代势标准的历饮版本发布情况为，Z/TG7：00-—1989，1999年载化为HG/735381989.
1范田
水处理剂
乙二胺四亚甲基麟酸钠（EDTMPS)11G/T3538—2003
本标准规定了水处理乙二胺叫业中基睡的（ELXTMI\S)产品的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、标签和么装。
本标准适州于以乙一要、甲萨、三氧化舜制得的乙二胺四亚单非麟酸钠：该产品主些用于永处理的叫期，性您用
分于式C,HONP,Na
钻构式：
NaoeHC
N.-t.H,H,
相对分了所量：112.0（接20100年国际相对原子质早）2规范性引用文性
CI:—PO,Na
CI,—PO,Nas
百列文件中的条款通过本标准的引刃而成火产标准的条款，凡是生口期的可用文件，其随后所有的改单（不包括款误的内穿)成修订版均不适用于本标准，然而：鼓扇想据本杯准达成协议的各力究后产可使用这些文件的最新版本，凡是不整口期的引用文件其最析版本适用于本标准GB/T I
包装忙运图示标志
GR/T602
化学试剂标迹滴定溶孩的制寄
化学试剂
杂质测定用标准筛微的制备（mgIS3531：1982）GB2T603
化学试剂试验力法中所用制制及制品的制备（mIs)6353-182GB/T 12E0
放限数慎的表示方认利判定方决GR:TF082
分析实验室月水规势和试验方法（neg1S36$e：937）3技术要求
3.1外规，首按色明液.
3.2水好理剂乙二龄四亚用举胖酸钠应符合表1的要求.名
活性组分（以乙二度四象年释酸标兰)含整，有量，
解酸量以0>告量，
业想赖以-合见，
物（以（）量
一肢含品，K
PH(IX水第液）
<247：>./m
5. ~.*n. F.
EC/T3538—2003
4试验方法
本标准所用成测、除非另有规定，仅使用分析弹试测，试验所西标准获、杂既标准群滤、制摊及制品，在没有注明其他要求时，均核GI3/T601、QHT602.GB/603之热定备
安全提示：本标准所使用的醛,强殖具有成谢性,使用时应注意。观到身上时,用大量水肿洗,避免吸入或接触皮肤。
4.1清性组分【以乙二缺四四需瞬融钠计]的测定4.1.1方法报要
在H三上的冲减巾中，子二胺四业用前酸纳与铜离子生成稳定器合物，以肤胶俊作指示剂,用巅酸铜标准滴定溶液滴定，反应式：
Cu*+..FUH-NCH\-PO,Na),-Cu·【CHN(CHPU,Na),]4.1.2试和材料
4.1.2.1水;GR/T6582,三骏，
4.1.2.2硅酸调你准滴定降液，c(Cu5())约0.02mol/1.。4.1.2.3氧化铃绒冲溶疫（中):pH=104.1.2.4发脉酸铵：取1k数豚酸与10Ug氧化钠研细，混。4.1.3分析步渠
4.1.3.1甘验溶液的制备
你取约bg试样（精辅至.2mg)胃于250ml.穿量放中，划水爆释率刻座，摇勾此为试浪A+供调定活性组分、亚磷嵌盐，熟离子用。4. 1. 3. 2 测定
移取20.00ml.试液4于250ml雄形瓶中，加20mL水，切1ml.氢轰化较冲溶童及少景紫腺够皱，溶液呈红色。用疏酸铜标准滴定溶减滴定至落由红色变为完续色或黄色为终点：4.1.4结果计算
活性组分（以乙二胺四亚甲基麟酸钠计)含盘以整分数出什，数值以%表示恢式1)计算：(V/1330)cM×100
式中：
X2/250
c——梳酸铜标准满定落液浓度的准确数值.单危为率尔每升（mo./L);V：滴定时消耗硫藏例标准渐定溶减体积的数值，单位为免升(L)：IN
试料质量的数慎，单位为克(g)
乙二股亚甲基脾酸的率尔质盘的数值，单位为克每尔(gmol)(M=6-2.0)。4.1.5允许差
取平行测定结采的算术平均值为测定站果，平行谢定站果的绝对差值不大于5%。4.2有机脉含量的测定
4.2.1称量法（伸裁法）
4.2.1.1方法提要
乙“胺四甲基胖纳以及其中所含有的正磷酸利亚磷酸，经切入硫酸和分解剂加热分样均转变成正确酸。加人唑钥竹削穿滚后生齿磷朝酸带沉淀，过滤、洗涤、十焕、称量，计算总磷含录：减去正解单，业避相当的解含量后为有机瞬含量4.21.2试测和材料
4.2.1.2.1水,CB/T6682,三级水
4. 2 1. 2. 2 硝酸,
4.21.2.3过酸铵.
4.2.1.2.4无水硫酸：
4.2.1.2.5柠恢.
4. 2. 1. 2. 6细酸。
4.2. 1.2.7丙雨，
4.2.1.2.日唑咪（不个还原剂）。4.2.1.2.9硫落液，14,
4.2.1.2.10胶港滤，1+1。
4.21.2.11过硫酸链-硫腰销分解剂。HG/T3538—2003
将8过疏酸接和42号无水研酸钠于瓷研外中研细混列，装人带磨了塞的玻离瓶中，4.2.1.2.12摩销柠面落谦，
落越I：称取（7U.00±D.U2)g酸钠，溶于150mL水中，落获日称取（fi0.00士0.0:)柠带眼游于85mL萌酸和150mL水的混合滋中。深液Ⅲ：盘取5mL唑味.于35mL硝酸（4.2.1.2.2)和100ml.水的混合液中。在不断携拌下，光将糖T驱慢入划漆衰Ⅱ中。冉将率微且螺带加人到溶液门中，混均，放置24h，用址据式过滤器过滤，在孩中加人280m丙，用水带辆举1000m港勾于棕色瓶或率艺烯瓶中，
4.2.1.3仪释、世备
-般实穿用仅器和
4.2.1.3.1担益水浴。
4.2.1.3.2可控电炉,5C0W。
4.2.1.3.3机置电热十燃箱，温度控制在(160.15)4.2.t.3.4据式过法器：滤板孔径5mm~154m.4.2.1.3.5文空系。
4.2.1.3.6，1C05mL
4.2.1.4分析步票
移取5.00mL试微A，胃于300ml.烧杯中.加人10mL龄率液，2.5g过硫酸铵-硫酸纳分解剂，盖上类面血置于可控电炉上级悦加热至浓厚凸烟几起尽，落液品黏用状，作细观亲刚有细部结品出现时，即取下冷中（分解的全过程约为3min），加入100ml.水，加热，待结晶解后，稍玲，加人10mL硝龄落液、50mL唑相样副案展。盖上表面M，置于佛水浴或图热板上加想至（S0主2)r效置30min：冷部至富温。冷划过程中拇动~欢，然后用预先于180十5）七下且的圳均式过器抽薄，用领闫法洗涤六次，每次用水25mT.～31)mL，将沉淀全部转移至世埚式过浊器中，潮续用水洗换，所用洗水其约150ml.。将沉淀于（:AC土：）下T爆燥4F1mim，在下燥器冷却至室温，称，白至恒量
同时进行空自试验，除试验落减以同体积水代英外，其佗揉作平续与试剂和酬定时相同。4.2.1.5结果计算
有机空量以质量分效计，效值以死表示，找式(2)计算：三
(-州)0.21292.
x100ww,×1.20
%×57500
HG/T 3538—2003
测定时生感磷碑钥腺重抗淀质量的数销，单位为点（x），空白试验时牛放磷讯酸唑账况淀质量的数值，单位为点（g）；9. 042 92
由储铝酸咚游质盘换算成瞬酸缺（以F(月-十>适量的系数）球酸益（以PO计)的质量分数，数值以%表示亚醛酸(以P()-IF)的脂量分数，数值以表示；1.20亚磷酸盐(以1\0！计)换算成储酸盐(以P)计)的系数，成料质量的数值，单位为点（x）。4.2.1.6充许差
取平行测定结来的算术均值为测定结果：乎行测定结果的能对差值不大于0.50兴、4.2.2分光光座法
4.2.2.1方法报要
在酸性介质中，有机脾经过床醛钾分样氧化感磷酸，亚磷酸亦氧化成磷酸，利用相醒铵，酒石酸常钾和磷晚反应小成梯情铅酸络合药，以范深血酸还原为梯磷钢监，用分光光法测定其总磷含量（以PO-计)，然后再减去（以P(Y-计1和亚（以H计的含量，计算出有机胖含量：4.2.2.2试剂和材料
4.22.2.1杭酸
4. 2. 2. 2. 2甲,
4.2.2.2.3乙二胺四7.能二钠，
4.2.2.2.4酒石酸梯钾。
4.2.2.2. 5毓酸溶液:1-35。
4.2.2.2.6钼粮敏游液，26g/L
你取13.0g钳酸，落于约200ml.水中，加人5.5洒右骏锡钟及120mL碗酸，冷却后稀释至5的m1.约，些存丁掠色瓶中.备用，保存期零两个月4.2.2.2.7抗坏1牌资液，20E/I
取1J.0航不血酸箱于纳CC:mT.水,加人0.2Cg艺二鞍四乙敏二钠及8l.甲酸，用水种释至50ml.混约，些存于惊色瓶中，备用保存期为15d。4.2.2、2.8触液.408.，
弥取4.Ug过统酸师于10nml.容量粮，闻水稀释至刻度此落滋忙存于棕色瓶中，保存期一个月。
4.2.2.2.9摊酸热标准忙备溶微，1mL含有0.10ngP。4.22.2.10请酸盐标准游液：1aT.含有20maP()-，供绘制确曲频使用。吸取201ml.费酸益标准些备格滋于103m穿量施用水器释至度，插分.备用，4.2.23仅器、设备
般实验究收器和
4.2.2.3. 1分光北度计：波长范用100 nm--80c nm4.2.2.3.2比色m：1cm.3cm.
4.2.2.3.3可调中炉，8W。
4.2.2.4分折聚
4.2.2.4.1或验商的剖备
称取约0.5试样确至0.21)置丁20m.容盘瓶中，用水带举刻度，握卤，此为试液H彩取1(.1m1.式骏T300ml.咨量瓶中.稀物举刻，摇句：此为试浓C4.22.4.2校准曲线的禁制
HGT3538-2003
取5个50mT客显瓶，依次加人0.00ml.1.0）ml.3.09mL.5.00mL、7.00mL磷酸标准落随分别人20ml.水、2.0ml.钳链及3.(lL抗坏血酸游料，刀水帮秤单刻度，热勾、在25℃~-30下置10min，用1cm比色值，于710nm波K处，以试剂空白为全比测其吸光度。以PO变点数为横坐标，对应的受光度为认坐标察制校准曲线。4.2.2.4.3总磷含量的测定
移取5.00ml.试难于1C0ml形瓶中，加人1ml.航酸落液，5l.过础酸钾溶，加水至约40m1.,微沸约15Trin（勿款于），取下净却单家温，定量转移率50mL存盘瓶中，以下安4.2.2.1.2步骤从分别加人20m.水..\开单至测其吸光度4.2.2.5结果计第
有机胖含量以质分效计：数值以%表示，按式(3)计算：研10…a
m×10/25G×5/5m×100:一2×1.20t
式于，
从标准曲线上查将翁磷酸监质单的数伯，单代为毫克（g）；.磷醒盐（以P(计)的质量分数，数值以为表示：亚弹度盐（以I一计)的量分效，数值以%表示：亚凿酸益(以PC计>换算度弹酸益(以P(X-计)等系激：一试物质量的效值，单位为点（）。4.2.2.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定绪某约绝对差值不大丁0.而%4.3磷酸盐含量的测定
4.3.1方达提要
碎醛与组曦偿、潜白销钾区应生成磷酸络合物、以抗以血酸还原为“佛销钳益”，用分光光变法测其含血。
4. 3. 2 试剂和材料
按 1. 2. 2. 2 的规定,
4.3.3仅器.设备
按4.2.2.3的现定
4.3.4分析步弱
转取1--jmL试液于50mL客盐瓶中，以下废1.2.2.4.2深以分别人20ml.水...\开始至谢其贬光度。
4. 3. 5统果计算
需曾盐（以P计）含量以质盘分数W，，数值以%表示，按式(1)计量：mk1c
mV/250
从标准曲线上查得的碑酸处质载的效值，单位为言克（mg）：成料质其的数值，单位为克（g)：u
移取试度什积的效偿：单位为表升（ml.)：4.3.6充计差
HG/T3538—2003
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.104.4亚底照含量的率
4.4.1原理
在塑皱存在下，控制H为了.2~7.5左右，使用过量碘氧化亚磷酸为磷酸.用缺代硫酸快标准滴定溶独滴定过量碘。
4.4.2试剂和材料
4.4.2.1五酬限铵地和熔获。
4.4.2.2中苯红指示波：1k/T.乙醇帮液、4.4. 2. 3
典落满
一I,约 1. 1 1un1/1
4.4.2.4硫能溶液1十3。
4.4.2.5微酸将液：1+9
4.4.2.6疏代硫酸销标准滴定率展：c
移取25.00mL试液4于250ml.镇盘瓶中加2满中幕红指示液，加(1十9）统酸席液0.5ml.加人12mL饱和五镂落藏，移取25.00ml.磁溶液加人典量瓶中.加基，征勾.于暗处效雪1mm控制祖度20Y~28艺）：然后址人（1十3)硫酸游减10mf.用试代硫酸纳标准滴定降液满定至近终点时人2mL粉格示获，继续随烂至溶液由蓝色突变为红色为终点同时做空它试验，
4.4.4站果计算
亚铸融<以P(-计)含量以质量分数称计数值以必表示，核式(5)计算：(.-V):000cM
xn.×25/250
式中，
V：空白试验消耗统代硫酸钠标准摘定溶液体积的微值，单为毫升（mL)；V——滴定消耗硫代硫酸的标难窥定落减体积的数值，单位为必外(L)；巯代蔬醒钠标准满定溶波浓度的准确数值，单俊为靡尔年升(mo1/L>;m,—试料质最的数值单位为克(g)：M亚磷酸根（P(->的序东质量的数位，单位为克每废尔（e/mo1)（M=39.49）)，4.4.5介诈差
取平行测定钻平的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.5%，4.5氯化物[以C]-计]含量的测定4.5.1方法走要
在性介质叶，氯昂于与硝酸象反应牛齿复化契沉淀，使铬流独。与标准比独游液进行日划比独。
4.5.2或剂和材料
4. 5. 2. 1硝酸将液:1 1 3.
4.5.2.2硝酸银落激：17g/L
4.5.2.3额化物标准落液：1mL个有0.1Cl4.5.3分析步晕
标比强脾液的制备：移取氟化物标准游液2.2ml。于50mL比色管中，加人1mL硝曦落液、1mL矿能银整范，月水板择至50T.报分，教胃2mino
HG/T3538—2003
移取：.00mL试夜A于5Cml.比色普中，与标准比汕游液间听同栏处理：比较其汕度变化，4.6乙二胺含量的测定
4.6.1为法提要
在强骗性条件下，残图乙胺将游再出米，而其包致性组分将以盐的形式而存在，用蒸馏的方法将游离之二胺蒸出，再用盐酸标准滴定游液清定。反应式，
NHH-CH,-NH,+2HCHCI·NHCEI,-CH,-NH,-HCI4.6.2试剂和材料
4.6.2.1乳氧化的净液：40g/L。4.6.2.2盐酸标准滴定溶液.c(HCl)-0.01mal/I。4.6.2.3甲基红指示液：/L乙醇液，4.6.3仅幕和比备
-般实验案仪器和
燕器：5m。bzxz.net
4.6.4分析弹
标量10.000g试样（情确马0.(00>1R），本1MrLL水用氢氧化钠落滋谢节pH至1.1：右即世行蒸馅。控制加热温虑，逆抗度不超过113，蒸留速度每分钟约1mL。待溶演靠干，蒸汽益度下降，伴止蒸幽。增出物中如入2滴基红搭示寇，用盐酸标准满定落液滴定至辫巾首色变为红色为点。
4.6.5结果计算
乙二胺（以CH.N。计)合量以质盘分数W，计+数值以%表示，按式(6)I算(V/1C00)cM×100
式中：
V——滴定时消瓶盐酸标准滴定格减体职的数佰，单快为态升（mI.)盐酸标带商定带减银度的准确数值，单位为率尔每升（mO./L）；m:——试料质量的教值,单位为克(g),Mz二胺的率尔质量的数慎，单位为克每率尔（g/n1oE>(Man.06)。4.6.6允许差
收平行测结果的算术平均值为测定结果。平行测定结男的绝对差值不大于0.20%4.7H值的测定
4.7.1仪器、设备
4.7.1.1酸度计：精0.02pH单位，配有炮和廿乘率比电、玻璃测盛电极或豆仑电极。4.7.1.2链办费拌器。
4.7.2分析步骤
称取（1.00士0.01>x试样：全部转种到100ml.穿量瓶中，月水摊释至割度，摇列。将试液倒人培怀中，置于电醛搅器上，格电授浸人落演中，并动抛拌。在已烂位的数度计匕读出pH值：
4.8密度的测定
8.方法据要
由案度计在敬测滤本中达到平衡状态时所深设的深度读出该池体的泻，4.8.2仪据疫备
4.8.2.1寄度计：分度值为(.clg/em(11)
H/T 3538—2003
4.8.2.2恒温水浴，可控制在(20上1)%：4.B.2.3玻离量筒.250 ml.-
4.8.2.4温度计0%--50%。分度值为它。4.8.3分析步骤
诗试样让人满活、于样的最简内，不得有气泡，将量简置于(2311)的温水落中。特温度怕定活，许范活，干境的计现瓶放人试样中，下端成高简底2M以上，不得与微接触。密展计的上端露在渡面外的郝分所沾减本不得追过2一3分度，待密度计在试样中稳定后，山垂度计李月面下缘的刻度（标有读弯片面上零刻度的密度计除外），即为2汇试杆的些度，5检验规则
5.1水处理制乙一胺四亚中基麟酸钠应由生产厂的最检验部门按照本标准规定的试验方法和检验规则对产品质量进行物尝，生产」应保证所出」的产品都符合本标理的要求，5.2再能出厂的产品都应附有质鼠说明书，内容包括生产厂名称，产品名称，批专、生产甘期.净含量，产质量行合本标准的证明书及本标准组号。5.3使单位有权按版本标准的规定对所收制的产品进行质量检验，核实共质量尽否符合本标准的要求。
5.4水处埋剂乙一胺四业甲基擎酸钢每批不少丁2t.5.5采样时，用班或塑料凸插入插深2/3处收出详品，吸出择品不得少于5(0mL，分别装入两个清洁，十燥的瓶中：封瓶口，并在瓶工站标签，注明生产厂名称，产品名称，产品批号，宋样月期，一瓶供检验用，身一误存六个月备套，5.6如果按检站果中有--项不符台本标准要求时，应加倍抽圾样品重新检临，检验结果有·项不符合本标准要求时·整批产品拒收
5.7当读需双方内产品则基发生外控时，可按照全国产品应量性裁检验香行办法的现定办理。5.8按（B/1250期尽节约佰比整法产定检临结果是合符合标准，6标患、标签和包装
6.1永处理减乙二腰四业巾草胖酸钩为包装上应附有产品台诺证书，其内穿包括产品名陈，牛产厂名、指标、批号、净含量，生产期及本标准编号。6.2外包装穿器上应涤GB/T1S1户规定的向上标派：6.3水处理剂乙二咳四业甲皓酸钠的包装采旧聚乙烯塑料桶包装。幅包装时加内盖封：年桶净含量23kg成采用铁塑通也装，每桶净含量2mkg，6.4忙存时不费采的，个效忙存期半年：运输时应难免撞击以免注需。8
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。