HG/T 3790-2005
基本信息
标准号:
HG/T 3790-2005
中文名称:硝酸铵钙
标准类别:化工行业标准(HG)
标准状态:现行
出版语种:简体中文
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相关标签:
硝酸铵
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG/T 3790-2005.Calcium ammonium nitrate.
1范围
HG/T 3790规定了硝酸铵钙的要求、试验方法、检验规则、标识.包装、运输和贮存。
HG/T 3790适用于以硝酸铵添加含有钙、镁元素的无机土壤调理剂后经造粒生产的硝酸铵钙产品。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准。然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 1250极限数值的表示方法和判定方法
GB/T 2441.1尿素测定方法总氮含量的测定
GB/T 6003.1-1997金属丝编织网状试验筛(eqv ISO 3310-1 : 1990)
GB/T 6679固定化工产品采样通则(neq ISO/DIS 8213)
GB 8569固定化学肥料包装
GB 18382肥料标识内容和要求(neq ISO 7409 : 1984)
HG/T 2843化肥产品化学分析中常用标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液《产品质量仲裁检验和产品质量鉴定管理办法》
3术语及定义
3.1
硝酸铵钙calcium ammonium nitrate
硝酸铵钙是硝酸铵的改性产品,是以硝酸铵添加含有钙、镁元素的无机土壤调理剂后经造粒制成的化学肥料。
3.2
无机土壤调理剂inorganic soil conditioner
不含有机物,也不标明氮、磷、钾或微量元素含量的调理剂。
4要求
4.1外观:有色粒状产品,无机械杂质。
4.2硝酸铵钙产品应符合表1的要求,同时应符合包装标明值的要求。
标准内容
HS 65.080
新爱号:T6334—2005
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 3790—2005
硝酸铵钙
Calclumammonlumnitrate
2005-07-10发布
2006-01-01实施
中华人民共科国国家发展和设革委员会发布
H/T3790—20D5
碰鼓读钙情酸按的效性产品,是硝铵添加了含有,辨方案的无制上寒谢别剂后制成。为,接一按产品应策指标.便丁生产曾和质量监替,特制订本行业标准。本标准出中国石油和化学工业以会提出:本标准内全国肥料土操凋理剂标准化技术委员会归口本标起草单位:国家化肥质量监督检我中心(上海),云南解化果匠有限公可。本标准主要起人:章明淇、刘心云、张小汇、殊爱料本标准办首发布
1范围
硝酸铵钙
本标准定广颈单龄钙芯要求,试设片达、超检规热划包费法等印存,HIG/T 3790—2005
本标准适用十以确酸铵加合有钙巧送元素的无机土雄造理剂后垒造校生产的循酸铵钙产品。2规范性引用件
下列义计中的条款酒对本标温的叫币而成为本标准内条就,凡是汁证期的可用文件,其险厅所有的修改单(不包活制误的内奔)修汀版均尔适用:本标准:然而.整励根据本标准站成协设的各方研范无否可速用这此义件的量新版本,为是不江Ⅱ期的用文件,其最者版木适用于木标满。(B230极限数的表示方法折定方法(B/T2441.1求亲谢定克法总氛会的定G003.1—[?金属丝编织网状式验筛v15)3310-1.9G)659定化工产品采培通典e1s0:1582.3)GB8569固定化学肥料包袋
1R识要求1S
HG/T2843化账产品化学才新中资片标准滴定游液、标准率液、成剂落液和带示剂率液产品质量仲就检验析调品质量鉴定管现办法3术语及定义
硝酸铵钙culeiumammninmninte
销鞋转钙培硝酸链的改性产,垃以硝能链添加含有钙,美元系的无机上圾调理剂后经洗特制成单化学肥,
无机土堰调理剂inarganicsniconditinner不个有机物业十标明乱磷、钾或微整心意含且的周理剂4要求
4.1外观,有色轻状产品,无机减杂冠。4.2矿性铭钙产品恢行台衣1的号求,同时些符冷包装标明佰的要求,表1要
总氮N的通守改,
4的量做
模的量分效
限水H,的面景夺效,%
(1.tnn4.mm).
J[G/I3790—2005
5试验方法
本环准中所试剂,求降液的配制·在表注明规格和配制方送时.均应按HF则3之规宠5.1外观
瓦现法即定。
5. 2总数含量的剂定
5.2.1原理
忙碱性个以出用定系合金等其中的消意氧还原成缺态复,直接蒸简出系,将氮波收在量流龄案液中在中基红亚中垂盟混有半示液存并而级率化销标准辆定溶被放定。5.2.2试剂
5.2.2.1定级合金<1FG,A1.15%、7n.5):下大于u.mm。5.2.2.2消酸孩:使用于100下十燥李立,5.2.2.3领氧化销溶液:43g--.
5.2.2. 4酸穿染:er1/2H.s)n.5 mol/1.或/2IT,S(,1 ml/..5.2.2.5氢载化书标准滴定游没:a)=.5m.5.2.2.6甲红亚中基蓝混合指示液.5.2.2.7广泛H试:
5. 2. 2. 8胆
5. 2. 3仪器
5.2.3.1通质实策举而仪器。
52.3.2、蒸碑投器,按B/T1:1配备成其他具存相同获据能力的定氮然增仪5.2.3.3然留训强装置:100cW--1500W电炉,置于升降方契1,4自出谢节高度,为可使用制温电护能链训节供热强度的片批形式热源,5.2.3.4防举带两粒或防暴表置:后者止一根长约mr,立约1mm玻功摔连接在根长约活m的环之浠管!
5.2.4分析步幕
5.2.4.1试样溶流的制备
称眼3.51×式样销确至00002g)15m烧环适量水拌游解斤转移午20mL咨其积,稀释全划度混与后十在您,弃大最韧分跑即得试样落微A5.2.4.2蒸烟
吸取25.1ml.试样满液于蒸纳烧瓶中,加人3ml.水,加人实效金约7和防求席物,将洛晓瓶连读下恭谱装受上。接受器.十准确恩人4U.0mL硫收深液c(1/2H:S0,)3.>mol/L或EC.心ml.说酸游液[c(1/2H,S)!-二ml[.]--5滴漏合指示液,并加适单水以保证封闭气体元,将接受器该接在热发累上。杰留装置的变口连放处应除性朋案对。延过蒸留装置的液派斗m星化钠落液举没将人23水外谢-和3L--5cal水时关剂舌套。都岁1C:imin后.通令却水,同时于启如热装背.满时根据沟速产调节供热压,避免池远溢出或微满非出。增出至少1mI.饿出液后片H试纸检查将出的被滴,如龙城性望克燕缩。5.2.4.3调定
金化销标准滴定落变这滴定过量流酸举混分指示吸正螺灰续色为终点.5.2.4.4空自试验
除不加试样外,与试样测定采压完全相同的诚剂、用量和分所步强进行平行测定。5.2.4.5核对试验
定期便月新制备的子ICC氮能码酸铵·按测定试料的相同策件逆行:5.25分析结果的表述
5.2.5.1分析结果的计算
总效含以氮(N)的质或分数W,计,激值以%表示,按式()计约:W:-S(a-)xk.u
100KX23/2.)
-(VV3x14.01
HG/T 379Q—2005
测定及空白试验时.金氧化钠标业淘定落践浓压为催确数估,单冷为宽尔每升(m1门Vr
空白试验时,氢氧化为弥满落流术积的数伯,单位为壶升(习!定时:氢氧化钠标准滴定落激体积的数伴,单停为壶升(ml,):筑的库尔质显的效值.单位为克每度尔mo.):证\一成料风量的数值位为克
算结果表小到小数点后两位。
取平行测宗结果的算术平与作为测定结来。5.2.5.2允许差
平行视三约果的绝刘差值六大于·30:不同实验室洲定结的对差值不大」.5.3钙、联含量的测定
5.3.1原理
压三乙醇胺、盐酸轻收和淀粉扮治消除干抗高了的影响,在PH12-1%的条件下,钱以素求化铁带出沉淀,以钙黄绿末冬指示真,月之“献四之骏一钠标准滴定落微定钙:在III心的条件下.划人K匕指示剂,月7二取四乙酸一谢标准滴定溶液筏定钙美总量。从务镁总星中如款考的即为误的年。5.3.2试剂
5.3.2.1盐酸轻收。
5. 3. 2. 2
盐酸溶液:1--1.
-7.停收存效;14-3。
5. 3.2. 3
氧化饼液:2CCg/L
5.3.2.5旋粉溶20g/.称双2川客补淀势干200mL晓怀中,加5ml.水润湿,圳55mT.佛水搅排减洲,冷各月。
氢-氯化钱缓冲浮液:pIT*10。接H(+/23231s579.5.1的方法行配制5.3.2.6
5.3.2.77.二胺四乙陵—纳(EDTA)标准销定路箍:(ET)TA)C.n2m;/I5.3.2.8孔雀绿指示源,16/1.
5.3.2.9挥黄绿素-中基百是否单酚些指示剂(简练针续求示剂):C.2钙黄绿素与0.1C中基索香草蓝(减中基里季酚蓝里的欧款化研细混勾,吧带口中5.3.2.10般蓝K-需价球B流含指示剂(尚称KB非示齐.1,5.3.3仪器
通常实验定用仪器
5.3.4分析步要
5.3.4.1试样溶液的制备
称疯约3试件(精确至3.0002骨1l.烧积中,周少水润谨试洋.盖工表面川:由烧杯嘴缓经划人25ml.盐盟率来,痒动刻,得剂现区应存止后置1热或上训燃浮群,并老佛15mi1。冷3
HG/T 37902005
却至室温后转移至35mL客臣瓶中稀释至刻废,准匀干过达,开最划部分微.印与试睿液T3.5.3.4.2钙含量的测定
准商没成定的拍厚夜:以计以下)了三燃瓶中,加水加淀扮路1CL、二之孕安容液8mL,减孔密绿指示液.准加象≤化钾游液会大色,4过落10ml.加D.1盘膜轻胺(一种试研邮氛据)加与费标素指尔剂1~心,在黑乌背更下可部用二西7酸钠(ELTA你准滴定南液施定宁深等实光满先呈现紫红也为演定悠点。5.3.4.3钙镁总量的测定
准境吸求一定录的试样落液B(以C+Mg,总量15g以)+一能瓶中,加水5J,三乙醇胶穿筱smL、氧-氯化钱缓溶液10ml.加0.1盐载胺(每1-.钟别部氧蛋与).1g请示租,此时肇度!红色,出胺四酸二钠(A梯准宿定器液润定至色,名揭半分钟仍下医色认为达到消定终点。
5.3.4.4空白试验
除不加试样外,与总样测定来用完个相同的剂、开缺和分听基涨进行平行测定。5.3.5分析结架的表述
5.3.5.1钙含量以钙Ca的质量分数W,计数值以%表尔.按式31计节,Y
100Ga:V5nbZxz.net
+x1rc2
A标准消定案微总度的注牌数伪,单力能尔每升()测定钙存时EDTA标准滴定熔液本积的效值,单位为部升(:T):测定钙含量时,率占试验的鞋EDTA标准定游微体板数值,美位为冠升(m;V,
测造钙含或时假取试样溶满职的数值,单查为责升):试料质策的数供,单构为克(:钙的举尔质量的款值,中位为点每呼尔m:AC. CN
试样游液总依识时数俏、单过:名了ml).计师结果表宗到小数从后两位。取行测守结果的算均值为测结果。5.3.5.2美告且以快V的质数W,计数值以表.按式3计算W,-r.(v Ve s=/xBa. 1 10
1506Nm/250
(VV:VVoJx607.
x中:
测定含量以\A标准流定率夜体利的数值单位为笔升)s)
:一谭定送含出空自试验消料标难微定率滤仅积的效借单含为1!测定钙铁总求:吸取试邦济液本积的数值.中伤为意升(m二):24.1——偿的率多质量的数值,单净为完学尔(gm计算结果表款到小数点后两位,取平行测定智果的弹术平作为测定洁果。5.3.5.3代许差
平行减定洁果性绝对差伯不大干0.30%。不同实验室定结果的跑对荣伯不人于0,,4
5.4游离水的测定
5.4.1原理
在一定湿度本真空度下,以试判十燥21的失重显为游离水含品,5. 4. 2仪器
5.4.2.1通肾然验至用收,
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5.4.2.2电机需点空录箱:得湾川挖制在(30土2,点空4川控制在5.4×1CPa-*.IX Pa.
5.4.2.3称量瓶:自径5mm,高3umm。5.4.3分析步醇
下预光+性至恒臣的弥量瓶品,称收约2试年(精确至0.0002)置于(50.2)么通十空气真空度为5.2×10'u--7.1x16a的电热11简点空十燥箱中十燥2h—10min,收出.在十燥器中冷却至窄溢,恢量
5.4.4分析结果的表述
5.4.4.1分析结果前计算
游离水以水(1I的质减分数,比,数值以%衣小恼式(4)计算:w
下解前试料所量的数低,单位必克(R:,下凝后试料质量比数值,单位为克(R一算结果表不到小数点届两位。收平行测定结果的性术平均值作为洲定药果。5.4.4.2允许差
平行测定结果的绝对差值通不大于(尔为,5.5粒度的测定
5.5. 1理
用定规变试验筛,将实些军样品办成不同轻径的粒,称章,计算百办率。5.5.2仪器
5.5.2.1领带交验弃用收器。
5.5.2.2式验赔(GB/T60c3.11997K40/3系列).+格为1.00mm和4.75mm的筛.有带益新能盐
5. 5.2. 3振筛机。
5. 5. 3分析步要
将试验筛按1.03m网和4.75mT!下至上依改整好上房盘.栋收6.9案中洪粒度测定的试销约200(拍确至心.5)骨十4.75mm试检师上,上第益,置十提筛初上夹紧,接满5mim,或述行人上娠诺。你年1.以mm~4.75m之间的试料,夹在筛孔的试料作不适过此筛处理,5.5.4分析结果的表述
粒度以1.3)mm~4.75m的让料凸整个试的感量分数W,计,激值以%表入,技式(5)计算:w;=些=×luu
1.心mm~4.:mm之间的试料质量的数值:总位:试判的质的效值,单位为点()。HG/T3790—2005
算结果表净到平效点后一作,
6检验规则
6.1三标准中产品质员指标合格判断.采历(乃/T125\传约治北较法”6.2产定小生产企业质过监咨部门进行抢资,产企业应任证所有业厂的产品待合车款座的要求,每批出厂的产品应附有质证明书.其内案仁据,生产企业名称.地划、产品名称成生产日剧、广品净含量,产品总氮含体、钙具、送含正以改木标准号。6.3出广有权按本标准热完拍按临规则和检验方活式所收到拍产的进订检验,检配其质卓指标是否务合本标信要求,
6.4如只检验结未中有一项指标1符合木标准要求,底中新自培量的包装整心采取样品进行晓验重扮鉴约果中,即使有项指标不等合本标唯费求,则格批产品为不合格。6.5产品接批按验,以天成两天的产量为-北最大:比量为533t6.6装装产品按表2收样,过312轻时恢式弹结果免择,山算洁果如调小数,则进为快激表2采样载数
178--151
132--151
来样独效:
母批“品总设效
个装效
总微教
2.7--2: 1
2h: --256
11--3:1
31: -- 1:3
151512
最心兴负效
核存2或式(6)让算结果,随机抽成定我整,采详器以年袋最长灯余线撕人至袋的4处,取击不少:1C样品,每批采取点样品毕不件少于3k。6.7整装产品·按B/T5%规定进行采样。6.8准毕销分:将采收的样虽批逐混每,门缩分器或四分变收举品满分至的上分表于两个洁净,千媒的心其有磨口的瓶成聚乙瓶中率片贴标签注明产企业名称严而名系,批更成生产口期、取性口期,最外人性名一所作产品质血分析,一制长存二个:以弃查比。6.9成样削各:白5中产取施约g随尔品:经多款编分至约1·迅速研磨至全帮通过.5m孔格筛.派合与勺书净、媒优中,件成分行:余下实验室品共料度6.10当洪需双方对产品质量发牛异议需仲前时应按产品质量中载格完年产品质量紧定管埋办法有关现定议疗。
7标识
应在气装悠工标总氧今站得年,铁含录,片众业符合13的批定8包装,运糖和贮存
8.1产品包装显按中碰验按产品的规定进行。年袋净空量500.kg!3.g5
(25.0.25)kg,平均每装净含不得低干=0.ukg、40.0kg.25.0kg:8.2产品应忙存十闲凉十燥社,益运过程中应防剂、穷恒,谢破损HGP1 3790—2005
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