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HG/T 4020-2008

基本信息

标准号: HG/T 4020-2008

中文名称:化学试剂 六水合硫酸镍(硫酸镍)

标准类别:化工行业标准(HG)

标准状态:现行

出版语种:简体中文

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相关标签: 化学试剂 硫酸镍

标准分类号

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出版信息

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标准简介

HG/T 4020-2008.Chemical reagent-Nickel sulfate hexahydrate.
1范圈
HG/T 4020规定了化学试剂六水合硫酸镍的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志。
HG/T 4020适用于化学试剂六水 合硫酸镍的检验。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 601化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T 602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(GB/T 602-2002 ,neq ISO 6353-1 : 1982)
GB/T 603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(GB/T 603-2002,neq ISO 6353-1;1982)
GB/T 3914-2008化学试剂阳极溶出伏安法通则
GB/T 6682分析试验室用水规格和试验方法(GB/T 6682-2008 , mod ISO 3696 : 1987)
GB/T 9723-2008化学试剂火焰 原子吸收光谱法通则
GB/T 9738化学试剂水不溶物测定通用方法(GB/T 9738-2008, neq ISO 6353-1 : 1982)
GB 15346化学试剂包装及标志
HG/T 3921化学试剂采样及验收规则
3性状
本试剂为绿色结晶,溶于水。
4规格
六水合硫酸镍的规格见表1。

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标准内容

ICS 71. 040. 30
备案号:23671-23682—2008
中华人民共和国化工行业标准
H/T 4010~-4021—2008
化学试剂
(2008)
2008-04-23发布
2008-10-01实施
中华人民共利国国家发展利改革委员会发布HG/T 4010-2008
HG/T 4011—2008
HG/T 4012—2008
HG/T 4013—2008
HG/T 4014— 2008
HG/T 4015- 2008
HG/T 4016—2008
HG/T 4017 - 2008
HG/T 4018--2008
HG/T 4019—2008
HG/T 4020—2008
HG/T 4021—2008
化学试剂
化学试剂
化学试荆
花学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
百单香酚蓝
百单香酚酸
浣百里香酚蓝
2,2′-联吡啶·
8-羟基嗪啉
酸碱指示剂pH变色域测定通用方法三水合二乙基二硫代氨基甲酸钠(铜试剂)溴甲酚缘
1,10-菲咯啉
间甲酚紫
入水合硫酸镍(硫酸镍)
偏重亚硫酸钠(焦亚硫酸钠)
-TIKAONIKACa-
1CS 71. 040. 30
备案号:23681--2008
中华人民共和国化工行业标准
HG/T4020--2008
化学试剂
六水合硫酸镍(硫酸镍)
Chemical reagent-
Nickel suffate hexahydrate
2008-04-23发布
2008-10-01实施
中华人民共和国国家发展和政革委员会发布前言
本标准由GB/T1287—1994安化学试剂六水合硫酸转化而成。
本标准与GB/T1287-1994相比主要变化如下,HG/T 4020-2008
-增加了钢、铅火焰原子吸收光谱法的测定方法(1994年版的4.2.8,4.2.10,本版的5.11,5.13)。本标准由中国右油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会(SAC/TC63/SC3)归口。本标准起草单位,汕头市西陇化工厂有根公司。本标准主要起草人,余辣娇,衰爱国王军波。(8a)
TKAONKAca=
分子式:NiS,·6H,0
化学试剂
六水合硫酸镍(硫酸镍
相对分子质虚:262.85(根据2005年国际相对原子质量)1慈围
HG/T 4020-2008
本标准规定了化学试剂
六水合硫酸铸的性状,规格,试验、检验规则和包装及标志。本标准适用于化学试剂
2规范性引用文件
六水合硫殿镍的检验。
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(GB/T602—2002,neQISO6353·1!1982)GB/T 603
化学试剂
试验方法中所用制剂及制品的制备(GB/T603—2002+negJSO6353-1!GB/T3914·2008化学试剂阳极溶出伏安法通则GB/T6682分析试验室用水规格和试验方法(GB/T6682—2008.modISO36961987)GB/T9723—2008化学试剂火焰源手吸收光谱法通则GB/T9738化学试剂:水不溶物测定通用力法(GB/T9738—2008,nqISO6353-11982)GB15346化掌试剂包装及标志
HG/T3921化学试剂采样及验收规则3性状
本试剂为绿色结晶,溶于水。
4规格
六水合硫酸镍的规格见表1。
HG/T4020—2008
Ni(, 6H,0
水不溶衡
氯化物(C)
硝酸盐(VOa)
钠(Na)
钙(Ca)
钦(Fe)
喆Coy
蜗(Cu)
锌(Zn)
铅(Pb)
5试验
5.1养告
裘1六水合硫酸镖的规格
优级纯
.0.001
.0.002
分析纯
.s20. 02
化学纯
.0.0u5
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或脂蚀性,一些试验过程可能导致危险情况,操作者应采取适当的安全和健康措施。
5.2+般规定
本章中除另有规定外,所用标准滴定溶液、标推疗液,制剂及制品,均按 GB/T 601、GB/1 602、GB/T603的规定制备,实验用水应符合GB/T6682t三级水规格,样品均按精确至0.01称量本标推中所用落液以“为”表示的均为质分数。5. 3 含量
称取 0.5g样品.精确至0,0001,济-+70ml.水中,加10ml.氨-氧化铵缓冲溶液用(pH~=10)及0.2多紫脲酸铵混合指示剂,据勾,用乙胺四乙酸一钠标准滴定液L<(EDTA)一0.05mo1/L滴至溶液呈蓝紫色。Www.bzxZ.net
六水合硫酸镍的质量分数数值以\%\表示,按式(1)计算:VeM
mX100m×100
乙一胺四乙酸二钠标准滴定溶液体积,单位为学升(tnl)乙一胺四乙酸二钠标准滴定溶液浓度的泄确数值,单位为摩尔每升(tnol/l):入水合硫酸镍摩尔质量,单位为克每摩尔(g/mol)_M(NiSO,·6H0)-2%2.85:样品质董-单位为克()。
-TIKAONIKACa-
5.4水不溶物
称取25g样品,溶100mL沸水中.冷却至室温,按GB/T9738的规定测定。5.5氧化物
5.5. 1不含氧化物的大水合硫镍溶液的制备HG/T 40202008
称取5g样品,溶于100mL水中,加10mL硝酸溶液(25%),5mL硝酸银溶液(17/1.),稀释至125mL.摇勾,放置·12h~18h.过滤。5.5.2测定方法
称取1g样品,溶于20ml水中(必要时过滤).加2ml.硝酸溶液(25%)及1mL硝酸银液(17g/L),稀释至25mL,摇勺匀,放置10min。溶液所呈独度不得大于标准比浊溶液。标推比独溶液的制备是取25mL不含氯化物的六水合硫酸镍溶液及含下列数量的氟化物标准溶液:优级纯.分析纯
化学纯
与同体积试液同时放置10 min比浊。5.6硝酸盐
++.... 0. ol rng Cl.
.+ 0. 05 mg CE.
称取2g样品,落丁40m!.水中,娜10mL氢氧化销溶液(100g/L),加热至沸.冷却,稀释至50ml.,过滤。取10ml.,加1mI.氯化钠济液(100g/L)及1ml.蓝二磺酸钠溶液[c(ClH.V,Na0,S0.001mol/L]在据动下于10s~15s内加10tmL硫酸,放置10min溶液所呈蓝色不得浅于标推比色溶液:
标准比色溶液的制备是取含下列数量的硝酸鼠标推溶液:优级纯、分析纯
化学纯
稀释至10切I..与同体积试液同时同样处理。5.7钠
按GB/T 9723—2008 的规定测定。5.7. 1 仪器条件
光源:纳空心阴极灯;
波长:589.0nm;
火焰:乙炔-空气。
5.7.2测定方法
... 0.012mgN.
.....o.08ogND.
称取1g样品,丁水,稀释至100 rnf-,取10 mL(化学纯取 4mL),共叫份。按GB/T 9723-2008中7.2.2的规定测定,结果按7,2.3的规定计算。5.8钙
按(B/T9723—2008的规定测定。5.8.1仪器条件
光源:钙空心阴极灯:
波长:422.7nm;
火焰:乙快空气。
5. 8. 2测定方法
称取10g样品,溶于水,稀释至100 ml。20mL(分析纯取 5ml.化学纯取2 mL),共四份。按GB/T 9723—2008 中7. 2. 2的规定测定,结果按 7.2. 3 的规定计算。5.9铁
5.9.1不含铁的六水合硫酸溶液的制备称取1.2g样品,溶于60ml.水中1,加1.5ml.硝酸溶液(25为)及1g氯化铵,煮沸2min,滴加氨水溶液(87)
HG/T4020—2008
(10%)至溶液呈碱性,保温1h,过滤,滤液用硫酸溶液(20%)巾和至pl值为4~5,稀释至75mL5. 9. 2 测定方法
称取0.4g样品溶于60m1.水中,加0.5mL硝酸溶液(25%),煮沸2tnit1冷却,稀释至85mI.加riL盐酸,5mL硫氰酸铵率液(250g/L),据匀,用10tmL异戊醇萃取。有机层所奖红色不得深下标准比色溶液。
标准比色溶液的制备是取25m1.不含铁的六水合硫酸镍溶液及含下列数量的铁标准溶液:优级纯
分析纯
化学纯
稀释至 60 mL,与同体积样品济液同时同样处理。5.10钻
按GB/T9723--2008的规定测定。5. 10. 1 收器条件
光源:钻空心阴被灯
波长:240.7nml
火焰:乙炔-空气,
5. 10. 2测定方法
-0.002mgFer
.. 0. 004 mg Fer
....- 0. 020 mg Fe.
称取25g样品,溶于水,稀释至10gmL,敢20ml(分析纯取4ml化学纯取2mL),共四份,按GB/T9723-2008!了.2.2的规定测定,结果按7.2.3的规楚计算。5.11铜
5.11.1阳极落出伏安法【仲裁法】按GI3/T3914--2008的规定测定。5. 11. 1. 1 测定条件
预电解电位:—0.9V;
扫描电位范围:-0.9V~0.05V
溶出峰电位:—0.2 V。
5. 11. 1. 2测定方法
称取0.5g样品,落10mL款酸溶波c(IICl)一0.1mol/L1中。取1tnL(化学纯取0.2ml.),置于电解池中,加40mI.盐酸溶液「c(HCI)-0.1mal/L]。按GB/T39112008中7.2的规定,从通氮气除氧10min\开始,同时做空自试验,结果按7.3的规定计算5.TI.2火焰原于吸收光谱法
按GB/T9723—2008的规定测定
5.11.2.1仪器条件
光源:铜空心阴极灯;
波长:324.8am;
火焰:乙快-空气。
5.11.2.2测定方法
称取25g样品,溶于承.稀释垒100ml.。取20mL,共四份。按GB/T 5723一2008中7.2.2的定测定,结果按 7. 2. 3 的规定计算。5.12锌
按GB/T 9723—2008的规定测定。5.12. 1仪骼条件
光源:锌空心阴极灯
-TIKAONIKACa-
波长:213.9nm;
火焰:乙炔-空气。
5.12.2测定方法
HG/T 4020—2008
称取5g样品,溶丁水,释至100mL。取10ml(分析纯取4ml.化学纯取1mL),共四份。按GB/T9723-2008中7.2.2的晚定测定,结果接7.2.3的规定计算。5.13铅
5.13.1阳极溶出伏安法(仲裁法)按GB/T 3914—2008的规定测定:5. 13. 1. 1测定条件
预电解电位:-0.9V,
扫描电位范围:—0. 9 V~.0. 05 V 溶出峰中位: —0.5 V。
5. 13. 1. 2 制定方法
同5. 11, 1.2,
5.13.2火焰原子吸收光谱法
按GH/T9732—2008的规定测定:5. 13.2.1仪器条件
光源:铅空心阴被灯;
被长:283.3#m
火焰:乙炔-空气,
5.13.2.2测定方法
同 5. 11. 2. 2。
6检验规则
按HGT392I的规处进行采样及验收,7包装及标志
按GB15346的规定进行包装,贮存与运输,并给出标志,其中:包装单位:第4类:
内包装形式.NR-4、NBY-4、VB-5、NBY-5、NH-7.VBY-7、NB8、NBY-8、NB10、NRY-10.NB-11、NBY-11.NR-13.NHY-13.NF-15.NBY-15:隔离材料1GC-2,GC 3,GC-4 ,
外包装形式:WB-1、WB2.WB-3。(89)
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