HG 2302-1992
基本信息
标准号： HG 2302-1992
中文名称：食品添加剂 4-氯苯氧乙酸钠
标准类别：化工行业标准(HG)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG 2302-1992.
1主题内容及适用范围
HG 2302规定了4-氯苯氧乙酸钠的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存等要求。
HG 2302适用于以对氯苯酚、氯乙酸为原料在碱性条件下经缩合、精制而成的4-氯苯氧乙酸钠。该产品用于培育无根豆芽。
分子式: C8H6O3CINa
相对分子质量:208.6(按1989 年国际相对原子质量)
2引用标准
GB 601化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
GB 602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备
GB 603化学试剂试验方 法中所用制剂及制品的制备
GB 617化学试剂熔点测定法
GB 1250极限数值的表示方法和判定方法
GB 8450食品添加剂中砷的测定方法
GB 8451食品添加剂中重金属限量试验法
3技术要求
3.1外观:白色针状或棱柱状结晶。
3.2食品添加剂4-氯苯氧乙酸钠应符合表中要求。
4试验方法
本标准所用试剂和水，除特殊注明外，均指符合现行国家标准或专业标准的分析纯和蒸馏水或相应纯度的水剂。
试验中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品在没有注明其他规定时，均按GB 601、GB 602、GB 603之规定配制。
4.1鉴别试验
4.1.1试剂和溶液
a.盐酸溶液:(1+1);
b.硫酸溶液:(1→9);
c.溴化钾:满足红外吸收光谱测定的要求;
d.刚果红试纸。
4.1.2仪器和设备
a.铂丝:直径约0.8mm,顶端成直线形状;
b.煤气灯或酒精灯;
c.红外分光光度计;
d.玛瑙研钵;
e.玻璃过滤坩埚:滤板孔径5~15μ m。
4.1.3试样的制备
称取约10g样品于400mL烧杯中，加入300mL水,并加热溶解,样品溶解后加入20mL硫酸溶
1主题内容及适用范围
HG 2302规定了4-氯苯氧乙酸钠的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存等要求。
HG 2302适用于以对氯苯酚、氯乙酸为原料在碱性条件下经缩合、精制而成的4-氯苯氧乙酸钠。该产品用于培育无根豆芽。
分子式: C8H6O3CINa
相对分子质量:208.6(按1989 年国际相对原子质量)
2引用标准
GB 601化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
GB 602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备
GB 603化学试剂试验方 法中所用制剂及制品的制备
GB 617化学试剂熔点测定法
GB 1250极限数值的表示方法和判定方法
GB 8450食品添加剂中砷的测定方法
GB 8451食品添加剂中重金属限量试验法
3技术要求
3.1外观:白色针状或棱柱状结晶。
3.2食品添加剂4-氯苯氧乙酸钠应符合表中要求。
4试验方法
本标准所用试剂和水，除特殊注明外，均指符合现行国家标准或专业标准的分析纯和蒸馏水或相应纯度的水剂。
试验中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品在没有注明其他规定时，均按GB 601、GB 602、GB 603之规定配制。
4.1鉴别试验
4.1.1试剂和溶液
a.盐酸溶液:(1+1);
b.硫酸溶液:(1→9);
c.溴化钾:满足红外吸收光谱测定的要求;
d.刚果红试纸。
4.1.2仪器和设备
a.铂丝:直径约0.8mm,顶端成直线形状;
b.煤气灯或酒精灯;
c.红外分光光度计;
d.玛瑙研钵;
e.玻璃过滤坩埚:滤板孔径5~15μ m。
4.1.3试样的制备
称取约10g样品于400mL烧杯中，加入300mL水,并加热溶解,样品溶解后加入20mL硫酸溶
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标准内容
主题内容及适用范围
中华人民共和国行业标准
食品添加剂
4-氯苯氧乙酸钠
HG2302-92
本标准规定了4-氯苯氧乙酸钠的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存等要求。
本标准适用于以对氯苯酚、氯乙酸为原料在碱性条件下经缩合、精制而成的4-氯苯氧乙酸钠。该产品用于培育无根豆芽。分子式：C8H603CINa
结构式:CI-//
-0-CH2C00Na
相对分子质量：208.6(按1989年国际相对原子质量）引用标准
GB1250
GB8450
GB8451
技术要求
化学试剂
化学试剂
化学试剂
滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备杂质测定用标准溶液的制备
试验方法中所用制剂及制品的制备化学试剂熔点测定法
极限数值的表示方法和判定方法食品添加剂中砷的测定方法
食品添加剂中重金属限量试验法3.1外观：白色针状或棱柱状结晶。3.2食品添加剂4-氯苯氧乙酸钠应符合表中要求。项
4一氯苯氧乙酸钠含量(以干基计),%4一氯苯氧乙酸熔点范围，℃
干燥失重,%
水不溶物%
砷含量(以As计),%
154~156
重金属含量(以Pb计),%
4试验方法
本标准所用试剂和水,除特殊注明外,均指符合现行国家标准或专业标准的分析纯和蒸馏水或相应纯度的水。
试验中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品在没有注明其他规定时，均按GB601、GB602、GB603之规定配制。4.1鉴别试验
4.1.1试剂和溶液
a.盐酸溶液:(1+1);
c.溴化钾：满足红外吸收光谱测定的要求；4.1.2仪器和设备此内容来自标准下载网
a.铂丝：直径约0.8mm顶端成直线形状：c.红外分光光度计；
e.玻璃过滤埚：滤板孔径5~15um。4.1.3试样的制备
b.硫酸溶液:(1-9);
d.刚果红试纸。
b.煤气灯或酒精灯；
d.玛瑙研钵；
称取约10g样品于400mL烧杯中，加入300mL水，并加热溶解，样品溶解后加入20mL硫酸溶
液,用玻璃棒搅拌使酸化完全，将酸化后所得沉淀用玻璃过滤埚抽虑,并用蒸馏水洗涤沉淀至无游离酸(用刚果红试纸检验，蓝色几乎消失),将埚连同沉淀一起置于烘箱中，在110士2℃下烘2h,取出于干燥器中冷却，备用。4.1.4鉴别方法
a.取4.1.3条制备的试样1~2mg于玛瑙研钵中，与100mg左右干燥的溴化钾混匀、研细放入成形器中，向压片面加490980MPa压力，经过58min压片成形，将压片装入红外分光光度计进行红外吸收光谱测定，在波数为1700cm**-1、1600cm**-1(为双峰)、1230cm**-11080cm**-1、825cm**-1、700cm**-1区域附近应有吸收峰。b.称取约5g样品，加少量盐酸溶液使成为糊状，点燃煤气灯或酒精灯，用铂丝顶端约5mm蘸取少量试样，沿水平方向立刻送入无色焰中进行试验，焰色反应呈黄色，持续约4s。4.24-氯苯氧乙酸钠含量的测定
4.2.1原理
将4-氯苯氧乙酸钠酸化变成4-氯苯氧乙酸,以酚酰作指示剂,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定之。以消耗的氢氧化钠标准滴定溶液体积,计算出4一氯苯氧乙酸钠含量。4.2.2试剂和溶液
a.乙醚：
b.无水乙醇：中性；
c.硫酸溶液:(1→9);
d.氢氧化钠标准滴定溶液：c(NaOH)=0.1mol/L;e.氯化钠饱和溶液；
f.酚指示液：10g/L乙醇溶液。
4.2.3仪器和设备
250mL分液漏斗和一般实验室仪器。4.2.4分析步骤
称取已于110土2℃烘2h并在干燥器中冷却的试样0.3～0.4g（精确至0.0002g),置于100mL烧杯中，加入水15mL，加热搅拌至完全溶解，冷却后移入250mL分液漏斗中，用少量氯化钠饱和溶液冲洗烧杯数次,洗液并入分液漏斗中,加硫酸溶液1mL于分液漏斗中,摇荡1min冷却至室温，后再加入40mL乙醚，摇荡1min,摇荡中及时排除漏斗中的乙醚蒸汽，静置分层后将下面的水层细心放入第二个分液漏斗中。加25mL乙醚于第二个分液漏斗中，重复上述操作进行第二次萃取，水层放入第三个分液漏斗中，用25mL乙醚进行第三次萃取。将第二、第三次乙萃取液合并于第一个分液漏斗中，并用少量乙冲洗另两个分液漏斗，洗涤液并入第一个分液漏斗中，然后，每次用10mL氯化钠饱和溶液洗涤乙醚萃取液数次，直至洗涤
液加两滴氢氧化钠标准滴定溶液后，使酚酥指示剂显粉红色(一般洗涤四次)。将乙醚萃取液转移至250mL锥形瓶中.并用少量乙醛冲洗分液漏斗.乙醛洗液合并于250mL锥形瓶中然后
将锥形瓶置于40～60℃水浴上，待乙醚蒸完后，用30mL乙醇将锥形瓶中的沉积物完全溶解，加
酚酰指示液2～3滴以氢氧化钠标准滴定溶液滴定至粉红色.15s不褪色为终点。4.2.5结果的表示和计算
4一氯苯氧乙酸钠的质量百分数X1按式1)计算cXVX0.2086
式中：c—氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度,mol/L；X100
V—滴定试样消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积,mL；m试样的质量，g
0.2086—与100mL氢氧化钠标准滴定溶液（c(Na0H)=1.000mol/L）相当的，以克表示的4-氯苯氧乙酸钠的质量。
允许差：两次平行测定结果之差不大于0.2%，取其算术平均值为测定结果。4.34-氯苯氧乙酸熔点范围的测定4.3.1仪器和设备
a.精密温度计：温度范围140~160℃，分度值0.1℃b.装有甘油的热浴。
4.3.2分析步骤
4-氯苯氧乙酸溶点范围的测定按GB617中的毛细管法,用4.1.3条制备的试样进行测定。4.4干燥失重的测定
4.4.1仪器
称量瓶：直径为45mm，高为25mm。4.4.2分析步骤
称取试样2~3g(精确至0.001g)置于已烘至恒量的称量瓶（直径为45mm，高为25mm）)中放入烘箱，在105～110℃下烘2h.取出后放入干燥器内，冷却至室温，称量。4.4.3结果的表示和计算
干燥失重的质量百分数X2按式(2)计算：m1-m2
式中：m1—干燥前试样的质量，g:m2—干燥后试样的质量,g;
充许差：两次平行测定结果之差不大于0.05%取其算术平均值为测定结果。4.5水不溶物含量的测定
4.5.1仪器
玻璃过滤埚：滤板孔径5~15um。4.5.2分析步骤
称取试样5g(精确至0.001g),置于250mL烧杯中，加200mL水加热使其溶解，溶液全部转入预先恒量的玻璃过滤璃抽滤，使水不溶物全部转入璃中，用热水洗涤沉淀至溶液呈中性将埚连同沉淀一起置于105110℃烘箱中烘至恒量。4.5.3结果的表示和计算
水不溶物质量百分数X3按（3）计算：m3-m4
式中：m3玻璃过滤埚和水不溶物的质量，g；m4——玻璃过滤埚的质量,g;
m5——试样的质量，g。
允许差：两次平行测定结果之差不大于0.02%,取其算术平均值为测定结果。4.6砷含量的测定
4.6.1样品处理
按GB8450中1.4.2.1条的湿法消解之规定进行。4.6.2分析步骤
按GB8450中1.5.3条定量测定之规定进行。4.7重金属含量的测定
4.7.1样品处理
按GB8451中5.2.2条干法消解之规定进行。4.7.2分析步骤
吸取10mL(相当于1g试样)样品处理后试样溶液，按GB8451中规定进行。标准是准确移
取1mL铅标准溶液(1.0mL相当于10ug铅)。5检验规则
5.1本产品由生产厂的质量检验部门进行检验，生产厂应保证出厂的产品符合本标准的要求。每批出厂产品必须附有产目质量检验合格证明书。5.2使用单位有权按本标准规定检验收到的产品质量的是否符合本标准的要求。5.3生产厂每班产量为批。
5.4采样方法：按每批总包装盒（袋）数的3XN**1/3选取样品，小批者也不得少于5盒（袋）每盒（袋）中取样数不少于10小包，但每批取样总量不少于150g。将取出的样品充分混合后，用四分法缩分到75g，分装于二个清洁、干燥、带有磨口的广口瓶中，贴上标签，注明生产厂名称、产品名称、生产日期或批号及取样日期，一份送化验室分析，一份备验，保存三个月。5.5如果在检验中有一项指标不符合标准要求时，应重新自两倍的包装中取样进行复验，重新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准要求时，则整批产品为不合格品。5.6当供需双方对产品质量发生异议可由双方协商，或按《全国产品质量仲裁检验暂行办法》有关规定进行处理。
5.7检验结果的判定
按GB1250中修约值比较法进行。标志、包装、运输和贮存
6.1本品包装上应附有下列标志：生产厂名称、厂址、产品名称、商标、生产日期、批号净重、本标准编号及“食品添加剂”等字样。每批产品内应附有产品质量符合本标准要求的检验合格证明。
6.2本品应装入食品用塑料包装袋内，热压封口，每小包质量可分别为1.78g、1.27g、0.71g。外层可用纸盒或塑料袋包装，每盒或袋内装100小包。6.3运输本品时应注意防潮和防止受热，不得与有毒有害物质混装、混运。6.4本品应贮存于阴凉、干燥、通风的仓库中，应防止受潮、受热和日晒。保质期2年。附加说明：
本标准由中华人民共和国化学工业部科技司提出，本标准由化学工业部北京化工研究院和卫生部食品卫生监督检验所归口。本标准由南京电化厂负责起草。本标准主要起草夏定国、王华芝。中华人民共和国化学工业部1992-06-01批准1993-01-01实施
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中华人民共和国行业标准
食品添加剂
4-氯苯氧乙酸钠
HG2302-92
本标准规定了4-氯苯氧乙酸钠的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存等要求。
本标准适用于以对氯苯酚、氯乙酸为原料在碱性条件下经缩合、精制而成的4-氯苯氧乙酸钠。该产品用于培育无根豆芽。分子式：C8H603CINa
结构式:CI-//
-0-CH2C00Na
相对分子质量：208.6(按1989年国际相对原子质量）引用标准
GB1250
GB8450
GB8451
技术要求
化学试剂
化学试剂
化学试剂
滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备杂质测定用标准溶液的制备
试验方法中所用制剂及制品的制备化学试剂熔点测定法
极限数值的表示方法和判定方法食品添加剂中砷的测定方法
食品添加剂中重金属限量试验法3.1外观：白色针状或棱柱状结晶。3.2食品添加剂4-氯苯氧乙酸钠应符合表中要求。项
4一氯苯氧乙酸钠含量(以干基计),%4一氯苯氧乙酸熔点范围，℃
干燥失重,%
水不溶物%
砷含量(以As计),%
154~156
重金属含量(以Pb计),%
4试验方法
本标准所用试剂和水,除特殊注明外,均指符合现行国家标准或专业标准的分析纯和蒸馏水或相应纯度的水。
试验中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品在没有注明其他规定时，均按GB601、GB602、GB603之规定配制。4.1鉴别试验
4.1.1试剂和溶液
a.盐酸溶液:(1+1);
c.溴化钾：满足红外吸收光谱测定的要求；4.1.2仪器和设备此内容来自标准下载网
a.铂丝：直径约0.8mm顶端成直线形状：c.红外分光光度计；
e.玻璃过滤埚：滤板孔径5~15um。4.1.3试样的制备
b.硫酸溶液:(1-9);
d.刚果红试纸。
b.煤气灯或酒精灯；
d.玛瑙研钵；
称取约10g样品于400mL烧杯中，加入300mL水，并加热溶解，样品溶解后加入20mL硫酸溶
液,用玻璃棒搅拌使酸化完全，将酸化后所得沉淀用玻璃过滤埚抽虑,并用蒸馏水洗涤沉淀至无游离酸(用刚果红试纸检验，蓝色几乎消失),将埚连同沉淀一起置于烘箱中，在110士2℃下烘2h,取出于干燥器中冷却，备用。4.1.4鉴别方法
a.取4.1.3条制备的试样1~2mg于玛瑙研钵中，与100mg左右干燥的溴化钾混匀、研细放入成形器中，向压片面加490980MPa压力，经过58min压片成形，将压片装入红外分光光度计进行红外吸收光谱测定，在波数为1700cm**-1、1600cm**-1(为双峰)、1230cm**-11080cm**-1、825cm**-1、700cm**-1区域附近应有吸收峰。b.称取约5g样品，加少量盐酸溶液使成为糊状，点燃煤气灯或酒精灯，用铂丝顶端约5mm蘸取少量试样，沿水平方向立刻送入无色焰中进行试验，焰色反应呈黄色，持续约4s。4.24-氯苯氧乙酸钠含量的测定
4.2.1原理
将4-氯苯氧乙酸钠酸化变成4-氯苯氧乙酸,以酚酰作指示剂,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定之。以消耗的氢氧化钠标准滴定溶液体积,计算出4一氯苯氧乙酸钠含量。4.2.2试剂和溶液
a.乙醚：
b.无水乙醇：中性；
c.硫酸溶液:(1→9);
d.氢氧化钠标准滴定溶液：c(NaOH)=0.1mol/L;e.氯化钠饱和溶液；
f.酚指示液：10g/L乙醇溶液。
4.2.3仪器和设备
250mL分液漏斗和一般实验室仪器。4.2.4分析步骤
称取已于110土2℃烘2h并在干燥器中冷却的试样0.3～0.4g（精确至0.0002g),置于100mL烧杯中，加入水15mL，加热搅拌至完全溶解，冷却后移入250mL分液漏斗中，用少量氯化钠饱和溶液冲洗烧杯数次,洗液并入分液漏斗中,加硫酸溶液1mL于分液漏斗中,摇荡1min冷却至室温，后再加入40mL乙醚，摇荡1min,摇荡中及时排除漏斗中的乙醚蒸汽，静置分层后将下面的水层细心放入第二个分液漏斗中。加25mL乙醚于第二个分液漏斗中，重复上述操作进行第二次萃取，水层放入第三个分液漏斗中，用25mL乙醚进行第三次萃取。将第二、第三次乙萃取液合并于第一个分液漏斗中，并用少量乙冲洗另两个分液漏斗，洗涤液并入第一个分液漏斗中，然后，每次用10mL氯化钠饱和溶液洗涤乙醚萃取液数次，直至洗涤
液加两滴氢氧化钠标准滴定溶液后，使酚酥指示剂显粉红色(一般洗涤四次)。将乙醚萃取液转移至250mL锥形瓶中.并用少量乙醛冲洗分液漏斗.乙醛洗液合并于250mL锥形瓶中然后
将锥形瓶置于40～60℃水浴上，待乙醚蒸完后，用30mL乙醇将锥形瓶中的沉积物完全溶解，加
酚酰指示液2～3滴以氢氧化钠标准滴定溶液滴定至粉红色.15s不褪色为终点。4.2.5结果的表示和计算
4一氯苯氧乙酸钠的质量百分数X1按式1)计算cXVX0.2086
式中：c—氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度,mol/L；X100
V—滴定试样消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积,mL；m试样的质量，g
0.2086—与100mL氢氧化钠标准滴定溶液（c(Na0H)=1.000mol/L）相当的，以克表示的4-氯苯氧乙酸钠的质量。
允许差：两次平行测定结果之差不大于0.2%，取其算术平均值为测定结果。4.34-氯苯氧乙酸熔点范围的测定4.3.1仪器和设备
a.精密温度计：温度范围140~160℃，分度值0.1℃b.装有甘油的热浴。
4.3.2分析步骤
4-氯苯氧乙酸溶点范围的测定按GB617中的毛细管法,用4.1.3条制备的试样进行测定。4.4干燥失重的测定
4.4.1仪器
称量瓶：直径为45mm，高为25mm。4.4.2分析步骤
称取试样2~3g(精确至0.001g)置于已烘至恒量的称量瓶（直径为45mm，高为25mm）)中放入烘箱，在105～110℃下烘2h.取出后放入干燥器内，冷却至室温，称量。4.4.3结果的表示和计算
干燥失重的质量百分数X2按式(2)计算：m1-m2
式中：m1—干燥前试样的质量，g:m2—干燥后试样的质量,g;
充许差：两次平行测定结果之差不大于0.05%取其算术平均值为测定结果。4.5水不溶物含量的测定
4.5.1仪器
玻璃过滤埚：滤板孔径5~15um。4.5.2分析步骤
称取试样5g(精确至0.001g),置于250mL烧杯中，加200mL水加热使其溶解，溶液全部转入预先恒量的玻璃过滤璃抽滤，使水不溶物全部转入璃中，用热水洗涤沉淀至溶液呈中性将埚连同沉淀一起置于105110℃烘箱中烘至恒量。4.5.3结果的表示和计算
水不溶物质量百分数X3按（3）计算：m3-m4
式中：m3玻璃过滤埚和水不溶物的质量，g；m4——玻璃过滤埚的质量,g;
m5——试样的质量，g。
允许差：两次平行测定结果之差不大于0.02%,取其算术平均值为测定结果。4.6砷含量的测定
4.6.1样品处理
按GB8450中1.4.2.1条的湿法消解之规定进行。4.6.2分析步骤
按GB8450中1.5.3条定量测定之规定进行。4.7重金属含量的测定
4.7.1样品处理
按GB8451中5.2.2条干法消解之规定进行。4.7.2分析步骤
吸取10mL(相当于1g试样)样品处理后试样溶液，按GB8451中规定进行。标准是准确移
取1mL铅标准溶液(1.0mL相当于10ug铅)。5检验规则
5.1本产品由生产厂的质量检验部门进行检验，生产厂应保证出厂的产品符合本标准的要求。每批出厂产品必须附有产目质量检验合格证明书。5.2使用单位有权按本标准规定检验收到的产品质量的是否符合本标准的要求。5.3生产厂每班产量为批。
5.4采样方法：按每批总包装盒（袋）数的3XN**1/3选取样品，小批者也不得少于5盒（袋）每盒（袋）中取样数不少于10小包，但每批取样总量不少于150g。将取出的样品充分混合后，用四分法缩分到75g，分装于二个清洁、干燥、带有磨口的广口瓶中，贴上标签，注明生产厂名称、产品名称、生产日期或批号及取样日期，一份送化验室分析，一份备验，保存三个月。5.5如果在检验中有一项指标不符合标准要求时，应重新自两倍的包装中取样进行复验，重新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准要求时，则整批产品为不合格品。5.6当供需双方对产品质量发生异议可由双方协商，或按《全国产品质量仲裁检验暂行办法》有关规定进行处理。
5.7检验结果的判定
按GB1250中修约值比较法进行。标志、包装、运输和贮存
6.1本品包装上应附有下列标志：生产厂名称、厂址、产品名称、商标、生产日期、批号净重、本标准编号及“食品添加剂”等字样。每批产品内应附有产品质量符合本标准要求的检验合格证明。
6.2本品应装入食品用塑料包装袋内，热压封口，每小包质量可分别为1.78g、1.27g、0.71g。外层可用纸盒或塑料袋包装，每盒或袋内装100小包。6.3运输本品时应注意防潮和防止受热，不得与有毒有害物质混装、混运。6.4本品应贮存于阴凉、干燥、通风的仓库中，应防止受潮、受热和日晒。保质期2年。附加说明：
本标准由中华人民共和国化学工业部科技司提出，本标准由化学工业部北京化工研究院和卫生部食品卫生监督检验所归口。本标准由南京电化厂负责起草。本标准主要起草夏定国、王华芝。中华人民共和国化学工业部1992-06-01批准1993-01-01实施
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