HG/T 2956.3-2001.Ascharite ores-Determination of boric anhydride content-Volumetric method.
1范围
HG/T 2956.3规定了容量法测定三氧化二硼含量。
HG/T 2956.3适用于硼镁矿石产品中三氧化二硼含量的测定。
2引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB/T 601-1988化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
GB/T 6682-1992分析实验室用水规格和试验方法(neq ISO 3692 : 1987)
3方法提要
试样用盐酸溶解,用碳酸钙分离干扰物质，加入甘露醇或转化糖作硼酸的强化剂,以酚酞为指示剂，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定。
4试剂和溶液
本标准所用水的规格应符合GB/T6682中三级水;所列试剂,除特殊规定外,均指分析纯试剂。
4.1盐酸溶液:1+1。
4.2盐酸溶液:1+9。
4.3过氧化氢(30%)溶液:1+9。
4.4碳酸钙。
4.5甘露醇:中性。
称取5.0g甘露醇，溶解于50 mL不含二氧化碳的水中，以酚酞为指示剂,用氢氧化钠溶液[c(NaOH)=0. 02 mol/L]中和时,其用量应不大于0.30mL。
4.6 硝酸银溶液:10 g/L.
称取1g硝酸银溶于水中,加(1+1)硝酸溶液5mL,用水稀释至100mL,存放于棕色瓶中。
4.7氢氧化 钠标准滴定溶液:c(NaOH) =0.05 mol/L.
配制与标定按GB/T 601执行。
4.8溴甲酚绿甲基红混合指示液。
称取0.08g溴甲酚绿、0.05g甲基红溶于乙醇并稀释至100mL。
4.9酚酞指示液:10 g/L乙醇溶液。

1cs 73.080
中华人民共科国化工行业标准
HG/T 2956.2~2956.82001
硼镁矿石分析方法
Analytical methods for ascharite ores2002-01-24发布
2002.0701实施
国家经济贸易委员会发布
备系号：10100—2002
HG/T2956.3—2001
标准是确举性化工行业标准HG/T2956.3一982镁可右中郭化二彻含量的分析方法订而遇：
本极雅的录A，附录3,为标准的附录：本标准自实筛之甘起，同时代替IIG/T29G，3—1。本标准由原国家百洲和化学工业局改策法规司违出。本部确山化学.1业化学矿际准化技术委员会出口.本标准负资起草单位化下部迁云猫设计研究院。本标准主起卓人上和平、张尧梅。木标准于19G6年首次发布为化.L泽部领标准HG13526S翻铁码石统一分析方法》；1082年发布为国家标准GB3417.3—82镁矿石中氧化二码含量的分析方伙；1997年调整为推荐性化1行业标准，原国家标准GB5447.382成止，重新编号为H6/T2656.3—192力
1范围
中华人民共和国化工行业标准
硼镁矿石中三氨化二硼含量的
测定容量法
Ascharite nres
cuntent
Delermination of borlc nuhydrideYolunmetrke methd
本标推热定了或法测定三氧化二确含量。本标准造用理镁矿石产品中三氧化二翻吉母的制定2引用标油
HG/T2956.3—2001
代#H256.31552
下列标确所包含的条文，还过在本标准中引用而将成为本标带的条文，本标准出版时，所示版本马为有效。所有标准都会被接订使同本标准的各方应探讨用下刻标确缺新版本的可能作。CR/T601·1988化学试剂离定分析(容量分析>用标准落液的制备GB/T532—1分析实险穿用水规格和试验力法试样用盐或游瞬，用带酸钙分高十优物质，人甘器醇或转化作如够的强化剂，以份配为抬示剂，出氢氧化物标准滴定微滴定。
4试荆和滞准
本标准所用水的格应符（B/T6682中三级水：所列试剂，除特深规定外均指分析死试剂。4.1盐酸液：1+1。
4.2热游夜：1+9。
4.3过氧化载（30兴游液：1-9
4.4的献势，
4.5上路醇，小性，
脉取5.0多H贴醇，游解丁n0L不一氧化燃的水中，以酸耐为指示剂，用等化钠落液VOH;=0.2mnl/L中和时，其用量迹不大于(,30mL.4.6哨翻限溶波：10g/L
称求1销酸银溶于水中，加<1+1>破醛浓液5L用水稀释至1放栋色点中。4.7氢氧化钠标推滴定落液：(NaOH)-U.U5mol/[.配制与标京接CB/1631执行，
4.B汉甲酚绿-甲成江涅介华示商弥收0.CAg甲酚绿，(1.0%g巾苯红案于乙醇理稀至10FmL.4.9敲指示液：10B/1.乙醇箔液。国家经济奥易零民会2002-01-24批准2002-07-01实施
5仪器、设备
测翻分断装置，如图1.
HG/T2956.32001
1一推形瓶.报照密）
—回责球形冷研收：路概部分总长S00-外接率口）闲1洲司分鲜装霞图
6试样
试举通过12%um试验筛（GB/T6003.1)十10~-113℃干燥2h以，置于-燥器中冷却率室迟了分析步强
7. 称最. 1~0. 3 试样箱至0. 00心 2 g),暨干维影瓶中. 了.2装上证冷能管人15m盟路满（.），在低温电炉上微30m，相冷归加人5mL过起化氢济液，州术冲沈间流格凝，密勾：涉升使迁耳的过氧化就分解究全。冷却用水冲洗回流冷凝等和变[1连按处，欧下铺形瓶，月水稀至约60mL：7.3在不断密动下，分次必以阳人碳快钙，直举尤三率化碳气泡发生，再少许，用水冲洗瓶壁。加热微带2min.趋热州快惠迹纸过染，以5K)mL锥形能承技滤液，用燃水洗涤况滨，直至滤糖中无氯离子为止（用硝像银降激检言）：于滤浓中灯人滴决甲级日苯红指示液，滴加盐酸单腋（4.2）车裕液变,井过臣1~2滴,加热素佛，缸尽一氧化碳。7.4待诺液冷却后.以氢氧化钠标痛油定器兼中至格报号音丝色（pH应为5.1)此为浦定起点，加人13滴酸醚指示液，2g廿配醇：币氢氧化钠标准滴定液滴定至缩液由绿色变为灰色，再加6.5感醇，如果变为绿色继续滴实军灰色，反复此拌作，音至加入H群醉后灰色0！不消退为然点：7.5与试样测定时做空试验。
14.产」的日常分等，可用转化续落第代替甘区练，试定至绿色变为款色后，再加5ml.直东包5：个消迟，厂检监和户分所必采证！，转化备的制备见附求。2氧化一特益大下253的试择，须离了交公分成，举作多殊见降求H。8分析结果的表述
以原最百分数表示的一化册(）含最（X)接式(1算：X_-(V-V)xo. C34 8.
式f—--多氧化钠标准清定溶液的文际浓度mo./[3
HC/I 2956. 3
V——金氧化钟标窄满定溶兼的伴激，加：2001
V—空自试验氢表化钠标准滴定游浓第体积mL；式量
0.034 81.
充许差
与1.氧氢化销标准滴定率液[NaCII)=1.000mrl/]相当的以克表示的=至化三别的质。
攻半行分析结果的算术平均值,为最举分析结果同·实验室平行分衍结果的绝对差佰小人十0.25%不同实验室分析结果的绝对差不大于弱%.q
A1试剂和容液
A1.1糖或H砂糖，
A1.2后性炭。
A1. 3盐酸溶浓:c附录A
（标带的时示）
转化精溶液的制备
11.4数致化制缩液：NaO)-.mnl/.。A1.5氧化能济液;r(Na>H=o.05 ol/L耻酸指示糖，1CB/1.乙酶溶激.
A2制备步票
称收500g或白矽铺，置于1090il.烧补中，加人350ml.水，在不断撼拌下加热使全部溶解：加热至滤瞻后，件上加热、在搅拌下冷至t，加人25r:T.益酸溶液，继续扰拌3-~1min,加:人95rmI氢素化游波[A1.4)利适量的活性类，生o的水落上放胃25min以上脱掉济液的题色：过滤：泄液用不含率化嵌的水新释至75UI，使用前先以配为指示齐,月金笔化的落激（A1.5)滴定至粉红色出现HG/T 2956. 32001
附录B
（标准的断示）
离子交换法的分析步骤
B1.1出离子交接树脂:732萃艺烯型幅脾性旧离子交换树脂，B1.2益酸落减：1+1。
A1.3盐溶液：1+4。
来酸游速：1+9。
B1.5氩氢化钠落液，200g/1，
B1.6硫象酸铆溶波，100上/L。
1.7激甲耐-甲某红混合指示获网本标准 1. 8。2惊器
离了交换杜：刻图E1.内径1nm，10米
图：1
离了变换性下载标准就来标准下载网
3画子艳柱的备
将32g轻度0.3-1mm的阳离了交接树脂骨烧杯加l.人2C0ml.盐酸溶减（..3)收置过夜。次日将阳离子交接树脂移人住底换有玻璃丝的交换住中，用势雌溶疫（B1.3)以母分钟5tL的离速淋洗交换扰直至出液无铁离子为止（用摄单钾落滤流在）：树指再生回此操作B4分析步甄
称取g试样（带确至0.CC02g).十120山虑杯中,用1.益醛变H7.2)溶解，全部移人2s℃mL量瓶.用水税释至刻度摇匀，干，弃去1C~.5mL最初泄激。移取25滤跛置于交换柱中，以每分钟.~11ml.的流速进于交按。充查：ml.展划流出滤，用然心ml.量简承接，以间杆殖速用水泌洗交换生,待体积达150 mI,移人=0心u.销形瓶,如人8滴滚中酚综-中基红指示，用划化钠落变中和然后月带醛溶班（H7.4洲节落滋率红色出现，关过量-2滴，加热激沸：缸尽二氧化碳，以下按本标痛7.4进行。同时做空白试，
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