HG/T 3249-2001.Heavy calcium carbonate for industrial use.
1范围
HG/T 3249规定了工业重质碳酸钙的要求、试验方法.检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。
HG/T 3249适用于以方解石大理石或石灰石为原料经研磨制得的工业重质碳酸钙和经表面处理制得的工业活性重质碳酸钙。本产品主要用于橡胶、塑料、造纸和涂料等工业中作填充剂。
分子式:CaCO3
相对分子质量:100.09(按1999年国际相对原子质量)
2引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB 191-1990包装储运图示标志
GB/T 601-1988化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
GB/T 602-1988化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(neq ISO 6353-1:1982)
GB/T 603-1988化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(neq ISO 6353-1:1982)
GB/T 1250-1989极限数值的表示方法和判定方法
GB/T 3049-1986化工产品中铁含量测定的通用方法邻菲哕啉分光光度法(neq ISO 6685 :1982)
GB/T 6003.1-1997金属丝编织网试验筛
GB/T 6678-1986化工产品采样总则
GB/T 6682-1992分析实验室用水规格和试验方法(eqv ISO 3696:1987)
3产品分类
工业重质碳酸钙分为两类:I类为工业重质碳酸钙,II类为工业活性重质碳酸钙。
4技术要求
4.1外观:白色或灰白色粉末。
4.2工业重质碳酸钙应符合表1要求

备案号：10095-2002
HG/T3249—2001
本标准是非等效采用国际标准ISO5796：1990《橡胶配含材料天然碳酸钙试验方法》对推荐性
化工行业标准HG/T3249—1988《.工业天然碳酸钙》进行修订而成。本标准与ISO5796：1990的主要技术差异为：本标准分重质碳酸钙和活性重质碳酸钙两类。-取消了游离碱度指标，增设了pH值指标，实际上这也是控制了游离碱度指标。增设了盐酸不溶物和白度指标。本标准与HG/T3249—1988主要技术差异为：…-增加了活性重质碳酸钙类。
—-一重质碳酸钙增设了灼烧减量、铁、白度、筛余物指标，取消了水溶物指标；活性重质碳酸钙增设了活化度、吸油量指标而不控制灼烧减量指标。一对105℃挥发物含量、盐酸不溶物含量和pH值指标进行调整本标准自实施之日起，同时代替HG/T3249—1988。本标准由原国家石油化学工业局政策法规司提出。本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会归口。本标准起草单位：天津化工研究设计院、四川都江堰华夏钙品股份有限公司、四川宝兴县碳酸钙工业协会。
本标准主要起草人：姚锦娟、王甫全、裴文清。本标准于1988年首次发布，1999年由专业标准转化为化工行业标准。本标准委托全国化学标准化技术委员会无机化工分会负责解释。970
1范围
中华人民共和国化工行业标准
工业重质碳酸钙
Heavy calcium carbonate for industrial useHG/T 3249—2001
代替HG/T 3249—1988
本标准规定了工业重质碳酸钙的要求、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。本标准适用于以方解石、大理石或石灰石为原料经研磨制得的工业重质碳酸钙和经表面处理制得的工业活性重质碳酸钙。本产品主要用于橡胶、塑料、造纸和涂料等工业中作填充剂。分子式：CacO3
相对分子质量：100.09（按1999年国际相对原子质量）2引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB191—1990包装储运图示标志
GB/T601—1988化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备GB/T602—1988化学试剂杂质测定用标准溶液的制备（negISO6353-1：1982）GB/T603—1988化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（neqISO6353-1：1982）GB/T1250—1989极限数值的表示方法和判定方法GB/T3049—1986化工产品中铁含量测定的通用方法云邻菲啰啉分光光度法（neqISO6685：1982)
GB/T 6003. 1--1997
金属丝编织网试验筛
GB/T6678-1986化工产品采样总则GB/T6682—1992分析实验室用水规格和试验方法（eqvISO3696：1987）3产品分类
工业重质碳酸钙分为两类：I类为工业重质碳酸钙，Ⅱ类为工业活性重质碳酸钙。4技术要求
4.1外观：白色或灰白色粉末。
4.2工业重质碳酸钙应符合表1要求国家经济贸易委员会2002-01-24批准2002-07-01实施
碳酸钙(CaC()、十基计)含量/%≥pH值
105℃挥发物含量/%
盐酸不溶物含量/%
铁含量/%
锰含量/%
筛余物含量/%，45μm
125μm
白度/度
灼烧减量/%
活化度/%
吸油量/（g/100g）
铜含量/%
试验方法
HG/T 3249—2001
表1要求
重质碳酸钙
优等品
43.0~44.5
·等品
8. 0 ~10. 5
42.0～44.5
合格品
41.0~44.5
活性重质碳酸钙
一等品
8. 0 ~10. 0
合格品
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水。本标准所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603之规定制备。安全提示：本标准所用强酸强碱均具有腐蚀性，使用者应小心操作，如果溅到皮肤上，立即用大量水冲洗。严重者，立即治疗。
5.1碳酸钙含量的测定
5.1.1方法提要
在pH大于12的介质中，用三乙醇胺掩蔽少量的A13+、Fe3+、Mn2+等离子，以钙试剂羧酸钠盐为指剂，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定。5.1.2
试剂和材料
5. 1. 2. 1
盐酸溶液：1+1。
氢氧化钠溶液：100g/L。
三乙醇胺溶液：1十3。
乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液：c(EDTA)约为0.02 mol/L。5.1.2.5钙试剂羧酸钠盐指示剂
称取10g于（105士5)℃下烘干2h的氯化钠，置于研钵内研细，加人0.1g钙试剂羧酸钠盐，研细，混勾。置于称量瓶中，于干燥器中保存。5.1.3分析步骤
称取0.6g预先在（105±5)℃下于燥至恒重的试样（精确至0.0002g），置于250mL烧杯中，加少许水润湿，盖上表面，滴加盐酸溶液至试样全部溶解，用中速滤纸过滤，滤液和洗液一并收集于250ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。用移液管移取25mL试验溶液，置于锥形瓶中，加人5mL972
HG/T 3249—2001
二乙醇胺溶液、25mL水和水量钙试剂羧酸钠盐指示剂，用氢氧化钠溶液调成酒红色，并过量0.5ml，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定至纯蓝色为终点。同时做空白试验。
5.1.4分析结果的表述
以质量分数表示的碳酸钙（CaCO：)含量（X,）按式（1)计算：X, = c(V-V.)X0. 100 1 ×100 = 100. 1 ×c(V-V.)m×250
武中：V-
滴定试验溶液所消耗乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积，mL；V.—\-滴定空白试验溶液所消耗乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积，mI.；乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的实际浓度，mol/I；试样的质量，g；
0.1001—--与1.00mL乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液［c（EDTA）=1.000mol/1］相当的以克表示的碳酸钙的质量。
5.1.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。5.2pH值的测定
5.2.1试剂和材料
5.2.1.1不含二氧化碳的水。
5.2.1.295%乙醇中性溶液。
以酚酞作指示剂，用氢氧化钠溶液调成浅粉色。5.2.2仪器、设备
5.2.2.1酸度计：测量范围为0~14pH，最小分度值为0.02pH。5.2.2.2参比电极：甘汞电极，内充氯化钾饱和溶液。5.2.2.3测量电极：玻璃电极。
5.2.3分析步骤
将参比电极和测量电极与酸度计连接好，预热，调零，定位。称取约10g试样（精确至0.01g），置于150ml烧杯中，活性重质碳酸钙样品要加入5ml.乙醇润湿。加人100mL不含二氧化碳水，充分搅拌，静置10min，用酸度计测量悬浮液的pH值。5.2.4允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.3pH。5.3105℃下挥发物含量的测定
5.3.1分析步骤
称取约2g试样（精确至0.0002g），置于已恒重的称量瓶中，移人恒温干燥箱内，在（105士5)℃下干燥至恒重。
5.3.2分析结果的表述
以质量分数表示的105℃下挥发物含量（X2)按式(2)计算：Xz = ml=m2 ×100
式中：ml—-干燥前称量瓶和试样的质量，g;于燥后称量瓶和试样的质量，g；m
m.试样的质量，g。
5.3.3允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.04%。(2)
5.4盐酸不溶物含量的测定
5.4.1方法提要
HG/T 3249-2001
用盐酸溶解试样，过滤酸不溶物，灼烧，称量。5.4.2试剂和材料
5.4.2.1 95%乙醇。
5.4.2.2盐酸溶液：1+1。
5.4.2.3硝酸银溶液：10g/L。
5.4.3仪器、设备
高温炉：能控制温度在（875±25)℃。5.4.4分析步骤
称取约2g试样（精确至0.01g），置于烧杯中，加少量水润湿，活性重质碳酸钙样品要先加入4mL乙醇润湿。滴加10mL盐酸溶液，加热至沸，趁热用中速定量滤纸过滤，用热水洗涤至滤液中无氯离子（用硝酸银溶液检验）。将滤纸连同不溶物一并移人已恒重的瓷内，低温灰化后移人高温炉内，在（875±25）℃下灼烧至恒重。
5.4.5分析结果的表述
以质量分数表示的盐酸不溶物含量（X：)按式(3)计算：Xs= m=m2×100
式中：m—
灼烧后瓷埚和不溶物的质量，g；瓷增埚的质量，g；
试样的质量，名。
5.4.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.03%。5.5铁含量的测定
5.5.1方法提要
同GB/T3049—1986第1章。
5.5.2试剂和材料
5.5.2.195%乙醇。
5.5.2.2硝酸溶液：1+1。
其余同GB/T3049—1986第3章。
5.5.3仪器、设备
分光光度计：带有厚度为1cm的吸收池。5.5.4分析步骤
5.5.4.1试验溶液A的制备
（3）
称取约20g试样（精确至0.01g），置于高型烧杯中，加人10mL水润湿，活性重质碳酸钙要先加入20ml.乙醇润湿。盖上表面血，缓缓加人65mL硝酸溶液，加热至沸，用中速定量滤纸过滤，洗涤，滤液和洗液一并收集于250mL容量瓶中，加水至刻度，摇勾。此溶液为试验溶液A，用于铁含量、锰含量和铜含量的测定。
5.5.4.2空白试验溶液的制备
量取1mL硝酸溶液，置于烧杯中，加人10ml.水，备用。5.5.4.3工作曲线的绘制
按GB/T3049-~1986中5.3的规定，选择厚度为1cm的吸收池及其对应的铁标准溶液用量，绘制工作曲线。
5.5.4.4测定
HG/T 3249—2001
用移液管移取25ml.试验溶液A，置于250mI.容量瓶中，加水至刻度，摇匀。用移液管移取25mL，置于100mI.烧杯中，和空白试验溶液同时按照GB/T3049-1986中5.4的规定，从“必要时，加水至60mL.”开始进行操作。
选用1cm吸收池，按GB/T3049—1986中5.4规定测量吸光度，根据工作曲线查出试验溶液和空白试验溶液中铁的质量。
5.5.5分析结果的表述
以质量分数表示的铁(Fe)含量（X）按式（4)计算：- × 100 = 10 ×(mi - mo)
25￥25
m×250×250×
试验溶液中的铁的质量，mg；
式中：mi-
一空白试验溶液中的铁的质量，mg；ma
m—-试验溶液A中试样的质量，g。5.5.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于：优等品为0.005%，一等品、合格品为0.01%。
5.6锰含量的测定
5.6.1方法提要
在磷酸存在下的强酸性介质中，高碘酸钾在加热煮沸时将二价锰离子氧化成紫红色的高锰酸根离子，用分光光度计测量其吸光度。5.6.2试剂和材料
5.6.2.1高碘酸钾。
5.6.2.2磷酸溶液：1+1。
5.6.2.3硝酸溶液：1+6。
5.6.2.4氨水溶液：2+3。
5.6.2.5锰标准溶液：1mL溶液含0.01mgMn。用移液管移取25mL按GB/T602配制的锰标准溶液，置于250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。稀释液现用现配。
5.6.3仪器、设备
分光光度计：带有厚度为3cm的吸收池。5.6.4分析步骤
5.6.4.1工作曲线绘制
用移液管移取0.00mL、1.00mL、5.00mL、10.00mL、15.00mL、20.00mL和25.00mL锰标准溶液，分别置于250mL烧杯中，各加人40ml.水、1.5mL硝酸溶液、10mL磷酸溶液和0.3g高碘酸钾，盖上表面Ⅲ，加热至沸，煮沸3min，冷却后全部移人100mL容量瓶中，加水至刻度，摇勾。在525nm波长下，用3cm吸收池，以水为对照将分光光度计的吸光度调整为零，测量其吸光度。以锰含量为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。5.6.4.2空白试验溶液的制备
量取5mL硝酸溶液（5.5.2.2），置于烧杯中，用氨水溶液调节pH值为7（用pH试纸检验），再加人1.5ml硝酸溶液（5.6.2.3)。
5.6.4.3测定
用移液管移取25mL试验溶液A，置于250mL烧杯中，和空白试验溶液同时按照5.6.4.1规定进975
HG/T 3249—2001
行操作，自“加人10mI.磷酸溶液”开始，直到“测量其吸光度”止。由1.作曲线上查出试验溶液和空白试验溶液中锰的质量。5.6.5分析结果的表述
以质量分数表示的锰（Mn）含量（X.)按式(5)计算：X，
武：m
m×250
×1000
试验溶液中锰的质量，mg；
m空白试验溶液中锰的质量，mg；m-----试验溶液A中试样的质量，g。5.6.6允许差
mi -mo
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大干0.001%5.7筛余物的测定
5.7.1仪器、设备
5.7.1.1试验筛：符合GB/T6003.1规定的R40/3系列，200mmX50mm/0.125mm和Φ200mm×50 mm/0. 045 mm。
5.7.1.2毛刷：1号羊毛画笔。
5.7.2分析步骤
称取约10g试样（精确至0.01g），一次或数次移人试验筛内，用毛刷在筛网上轻轻刷试样，使其通过筛网，真至筛下所垫黑纸没有试样痕迹。再用95%乙醇冲洗试验筛，将筛子连同筛余物一并移入恒温干燥箱内，在（105士5)℃下于燥后，将筛余物全部转移至已知质量的表面皿或硫酸纸中称量（精确至0. 000 2 g).
5.7.3分析结果的表述
以质量分数表示的筛余物(X。)按式(6)计算：Xe mi
式中：m.---筛余物的质量，g;
m试样的质量，g。
5.7.4允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于：45um为0.05%；125um为优等品0.0008%，一等品0.003%。5.8白度的测定
5.8.1仪器、设备
5.8.1.1光谱测色仪
应满足下列规定：
a.波长范围-般为380nm780nm，不能小于400nm~700nm。b.光谱光度计出射狭缝发出的波长半宽度应在10 nm以内。c。测光精度应在测光范围满刻度的0.5%以内。d.标称波长与实际仪器波长的偏离不超过0.5nm。5.8.1.2简易型光谱测色仪
应满足下列规定：
a波长范围为400nm～700nm。
b.光谱光度计出射狭缝发出的波长半宽度应在20nm以内。c．测光精度应在测光范围满刻度的0.5%以内。976
HG/T 3249-—2001
d.标称波长与实际仪器波长的偏离不超过0.5nm。5.8.1.3光电积分类测色仪
应满足下列规定：
a.全系统的光谱灵敏度满疑标准色度系统的色匹配丽数，并能直按接测量物体的三刺激值和色品坐标。
b．准确度应满足△Ym≤1.5，Axu≤0.015.Ayu≤0.015。c．重复性应满足au(Yi）≤.3。d.同型号仪器Y值的台间差不大于1。5.8.1.4粉体压样器：仪器应配有。5.8.2分析步骤
5.8.2.1制样
取一定量的试样放入压样器中，压制成表面平整、无纹理、无疵点、无污点的试样板。每批产品需压制三块试样板。
5.8.2.2仪器的调校
用传递标准白板标定工作标推白板，按仪器使用说明预热稳定仪器，调零，用工作标准白板调校仪器。
5.8.2.3测量
分别将三块试样板置于测量孔上测量每块试样板的三刺激值。取三块试样板测量结果的平均值。5.8.3测量结果的计算
5.8.3.1试样的色品坐标计算
T1o= Xia/(Xio +Yin +Zin)
J1o = Y10/(Xio +Y10 + Z10)
5.8.3.2白度的计算
肖度(X，)按式(7)计算：
21o= 1— 1o — Yo Zo/(Xio +Yio +Zo)Xz= Y+400x1o-1000y1+205. 5
式中 Xu,Y.Zn—-
-分别为10°视场的三刺激值；
5.8.4允许差
试样的色品坐标。
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.5度。5.9灼烧减量的测定
5.9.1仪器、设备
高温炉：能控制温度在（875土25)℃。5.9.2分析步骤
称取约0.5g试样（精确至0.0002g），置于预先于（875±25)℃下灼烧至恒重的瓷埚中，于（875士25℃下灼烧至恒重。
5.9.3分析结果的表述
以质量分数表示的灼烧减量（X。)按式(8)计算：mi-
武中：m -
-灼烧前埚和试样的质量，g；
灼烧后埚和试样的质量，名；
试样的质量，g。
5.9.4允许差
HG/T 3249—2001
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.1%。5.10活化度的测定
5.10.1方法提要
利用碳酸钙表面处理后疏水性之特征测定碳酸钙表面包覆程度。5.10.2仪器、设备
5.10.2.1梨形分液漏斗：250mlL。5.10.2.2玻璃砂埚：孔径5μm~15μm。5.10.3分析步骤
称取5g试样（精确至0.01g），置于250ml分液漏斗中，加200mL水，以120次/min的速度往返振摇1min。轻放于漏斗架上。静置20min~~30min，待明显分层后一次性将下沉碳酸钙放入预先于（105±5)℃下恒重的（精确至0.001g)玻璃砂中，抽滤除去水，置于恒温箱中，于（105土5）℃下干燥至恒重，称量（精确至0.001g）。5.10.4分析结果的表述
以质量分数表示的活化度(X。)按式(9)计算：Xg
式中：m2
(1- m2 -mi)bZxz.net
于燥后和未包覆碳酸钙的质量，g；-埚的质量，g；
m-试样的质量，g。
5.10.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于2%。5. 11 吸油量的测定
5.11.1试剂和材料
邻苯二甲酸二辛酯(DOP)。
5.11.2仪器、设备
5.11.2.1调刀：长178mm,宽7mm~8mm。5.11.2.2玻璃板或釉面瓷板：20cm×20cm。5.11.2.3滴瓶：60ml。
5.11.3分析步骤
称取5g试样（精确至0.01g），置于玻璃板或釉面瓷板上，用已知质量的盛有邻苯二甲酸二辛酯的滴瓶滴加DOP，在滴加时用调刀不断进行翻动研磨，起初试样呈分散状，后逐渐成团直至全部被DOP所润湿，并形成一整团即为终点。称取滴瓶质量（精确至0.01g）。5.11.4分析结果的表述
以每100g活性碳酸钙所吸收DOP的质量(g)表示的吸油量（X1）按式(10)计算：Xic= m=m2 × 100
式中：m1—-滴加DOP之前滴瓶和DOP的质量，g；m2—--滴加 DOP之后滴瓶和 DOP 的质量g;m.试样的质量，.。
5.11.5允许差
（10)
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于1.0g/100g。5.12铜含量的测定
5.12.1方法提要
HG/T 3249—2001
用抗坏血酸将二价铜还原为一价铜，一价和α，α-联喹啉生成紫红色络合物，用戊醇萃取，以分光光度计测量其吸光度。
5.12.2试剂和溶液
5.12.2.1无水硫酸钠。
5.12.2.2戊醇。
5.12.2.3酒石酸溶液：500g/L
5.12.2.4抗坏血酸溶液：100g/I。5.12.2.5氢氧化钠溶液：200g/L。5.12.2.6α，-联喹啉戊醇溶液：0.5g/L。5.12.2.7铜标准溶液：1ml.溶液含0.01mgCu。用移液管移取25mL按GB/T602配制的铜标准溶液，置于250mL容量瓶中，加水至刻度，摇勾。稀溶液现用现配。
5.12.3仪器、设备
-般实验室用仪器和：
5.12.3.1分液漏斗:250mL。
5.12.3.2分光光度计：带有3cm吸收池。5.12.4分析步骤
5.12.4.1工作曲线的绘制
取6个分液漏斗，分别加入0.00ml、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL和10.00mL铜标准溶液，各加入约150mL水，用氢氧化钠溶液调节pH值约为3（用pH试纸检验）。加人5mI酒石酸溶液和5mI.抗坏血酸溶液，再用氢氧化钠溶液调节pH值约为6（用pH试纸检验），充分摇动5min，加人10mLα，α-联喹啉溶液，再充分摇动2min，静置分层，将水相放到另一分液漏斗中并加人2mL抗坏血酸溶液，2mLα，α-联喹琳溶液和20mI.戊醇，充分摇动2min，静置，分层，弃去水相，将两次萃取的有机相收集于100mL烧杯中，各加人2g无水硫酸钠，充分搅拌除去微量水分，过滤，用戊醇洗涤二次，每次用2mL，洗液和滤液一并收集于50ml.容量瓶中，加戊醇至刻度，摇匀。在540nm波长下用3cm吸收池，以水为对照将分光光度计的吸光度调整为零，测量吸光度。从标准溶液的吸光度中减去试剂空白溶液的吸光度，以铜含量为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。
5.12.4.2测定
移取50.00mL试验溶液A，置于分液漏斗中，加人约50mL水，以下操作按照5.12.4.1自“.用氢氧化钠溶液调节pH约为3.…”开始，直到测量其吸光度。同时做空白试验。
由工作曲线上查出试验溶液和空白试验溶液中的铜的含量。5.12.5分析结果的表述
以质量分数表示的铜(Cu)含量（Xn)按式（11)计算：×100 = 0. 5 X(ml - mo)
式中：mi-
m1 - mc
50×1000
m×250
试验溶液中铜的质量，mg；
m,-—空白试验溶液中铜的质量，mg；m
试验溶液A中含试样的质量，g。5.12.6允许差
（11)
HG/T 3249-—2001
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.0004%。6检验规则
6.1本标准采用型式检验和出厂检验。表1中的所有指标为型式检验项口。正常情况下，每三个月至少进行-一次型式检验。碳酸钙含量、PH值、105℃挥发物含量、盐酸不溶物含量、铁含量、锰含量、筛余物含量、白度、灼烧减量、活化度、吸油量指标为出厂检验项目。6.2每批产品不超过60t。
6.3按（B/T6678的规定确定采样单元数。采样时，应将采样器垂直插人包装袋中心料层深度的3.4处采样。将采出的样品混匀后，按四分法缩分至不少于500g，分装于两个清洁、干燥的具塞广口瓶中或聚乙烯塑料袋中，密封，粘贴标签，注明生产厂名称、产品名称、等级、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶作为试验室样品，另一瓶保存三个月备查。6.4工业重质碳酸钙由生产厂的质量监督检验部门按本标准的规定进行检验，生产厂应保证所有出厂的工业重质碳酸钙都符合本标准的要求。6.5使用单位有权按照本标准的规定对所收到的工业重质碳酸钙进行验收。验收应在到货之日算起的两个月内进行。
6.6检验结果如有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装袋中采样进行复验。复验的结果即使有一项指标不符合本标准要求时，则整批产品为不合格。6.7采用GB/T1250规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。7标志、标签
7.1工业重质碳酸钙包装上应有牢固清晰的标志，内容包括生产厂名、厂址、产品名称、商标、等级、净含量、批号或生产日期、本标准编号及GB191中规定的\怕湿”标志。7.2每批出厂的工业重质碳酸钙都应附有质量证明书，内容包括生产厂名、厂址、产品名称、商标、等级、净含量、批号或生产日期、产品质量符合本标准的证明和本标准编号。8包装、运输、贮存
8.1工业重质碳酸钙采用聚丙烯塑料复合编织袋包装或其他包装，每袋净含量50kg、40kg或25kg。8.2工业重质碳酸钙在运输过程中应有遮盖物，防止日晒、雨淋、受潮，不得与酸混运。8.3工业重质碳酸钙应贮存于阴凉干燥处，防止日晒、雨淋、受潮，不得与酸混贮。980
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