HG/T 3589-1999.Humic acid for lead-acid storage battery use.
1范围
HG/T 3589规定了铅酸蓄电池用腐植酸的要求、试验方法、检验规则及包装、标识、贮存和运输。
HG/T 3589适用于以泥煤、褐煤、风化煤为原料生产的用作铅酸蓄电池阴极膨胀剂的腐植酸。
2引用标准
下列标准所包含的条文,通过本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB/T 601-88化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
GB/T 603-88化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T 1250-89极限数值的表示方法和判定方法
GB/T 6678-86化工产品采样总则
GB/T 6682-92分析实验室用水规格和试验方法(eqv ISO 3696 ; 1987)
3要求
3.1 外观:棕黑色或褐色粉末。
3.2 铅酸蓄电池用腐植酸应符合表1的要求。.
4试验方法
除另有说明,本标准所使用的试剂均为分析纯,水应符合GB/T 6682中三级水规格。所述溶液如未指明溶剂,均系水溶液。
试验中所需标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他规定时,均按GB/T 601,GB/T 603之规定制备。
4.1腐植酸含量的测定
4.1.1残渣法(仲裁法)
4.1.1.1方法提要
用碱溶解腐植酸,根据不溶物的量计算腐植酸含量,并以无机盐加以校正。
4.1.1.2试剂和溶液
氢氧化钠溶液:10 g/L。

1CS65.080
备东号：2776—1999
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 3589—1999
铅酸蓄电池用腐植酸
Humicacid fe leatl-acid sloragc ballery us1999-04-20发布
2000 04 01实施
国石汕和化学工业局
HGTA589-1999
本标惟是根据国内外在关资料，结合我国的实际情说而制定的，从而为我国错酸电范用病植酸提供了统一的技术依据，
本标准由中华人民共和国源化学工业部技术监督口提出，本标增出全国吧料和十典湖独标准化港术委员会点口，本标起草单位：化学1业部上海化研究院，通继管恶安府柏欧厂。本标准主要起草人李良石未涛、董学驻、张贤德、庄庆栏、柳玉、成本标准卡首议发布：
中华人民共和国化工行业标准
铅酸蓄电池用腐植醛
Humic acid used ror the lead-acld storage baleryHG/T3589-1999
本标准规定了针暖些尼池用植腰的要求试验方法、检验热则及包装，标识.正存和运输，本标准适月于以退烘、棉煤，风化燃为原料生产的用作酸萄电弛阴极膨账剂的离植酸。2引用标准
下必标新包官的务文，更过本标证中叫用而拘成为本标准的条文。本准出版时，所示版本均为有效，所有标准帮会参订,使用率标准的些与应探讨使用下列标证最新版本的可能性。GBT601BS化学成剂定分析(穿量分析)用标难案商的制备GB/T 609-85
GB/T 125c—59
化学试剂试验点法所同制测及剧配的制备裁限数值的表示方法和判定方法GB/T67A8S
化T产品采样总则
6682-92
3要求
分析实验室用水越格和试验法eq6：9873.1外观：棕照色或想色粉木
3.2酸落电用膚粒哦应符合在1的要求，表
两殖酸)含且(以十基升
水并1.10%
（以十
成游物以准计
禁C含量
耐根量
细（质=0.123mm）久
1试验方法
铅酸蓄忆池用腐恒酸要求
试验今格
除对白说别，木标准斯使用的试剂均为分折纯，水应花合GB汀能2户一凝水规格，所述萨减如未指明溶剂，均系水裕浪。
试验中所费标准溶液.别剂及纠品·在投召注明其他规定时，均授GH/T601.GB/工693之规定制备
4.1腐植酸含量的测定
国家石油和化学工业局1999-(04-20批准2C00-04-01买施
4.1.1残查法（仲规法）
4.1.1.1方法费
HC/T3589—1999
碱落断避，根据不溶物的益引算腐当含盛，并拟无凯盐加以校，1.1.1.2试剂和溶液
氢兼化钠溶液：10..
4.1.1.3发器、投备
通常实验空仅器：
4.1.1.3.1机湿+爆箱温度控制热巨（实温~200℃被动士2℃）：4.1.3.2离心机，量低转速为2000r/min.离心杯穿积大下15cml.F4.1.1.3.3恒温水溶：溢变控制范国（室猛·~10C）4.1.1.3.4箱式出图炉：温度控制范尚（室温--1C02Y）4.1.1.3.5定最滤妖（悦速）：
4.1.1.3.6扇将座垂你量瓶：5umm×3Umm。1.1- 1.4分析步案
4.1-*.4.1试料
称取约3.2江料（称准至0.0002g）。4. 1. 1. 4. 2 游解、高心
将试料放人25CmL铺形瓶中，期人10umL氢氧化纳辫液（4.=.1，1)，于瓶日桶一小玻璃漏斗，东满水浴中加热1h，每网2Cmin搭动一次冷采室，然后将物料转人离心杯中，以2n00r/mis转速离心30)mim，将上层清渡籁析，用200ml分两次洗涤不帝彻，母次洗涤之门离心、分离，得判不游物。
4.1.1.4.3德、十燥
将定量做纸和积量版在1C5~1T十燥箱中「垛至，特上述不解物全部转移划燃纸上对然，并水洗单然采早性、不溶物与滤派一同放人称量税中，在105-1:9℃.下一爆2，成出你最惠产加益，先在空气中冷却2~31m，然后收人下烤器中格却至室温约20mn），床量，反左千通冷却利称量，互至连续网次称量的差位0.001U区，算不游物的质量（叫）4. 1. 1. 4.4求化
持上理不确物（m）连同嵌起转人于（60土2）恒重过的中，置箱式阻户中：护门有15--22mm辞原.从家温升至250--30m缓透灰化，灰化完半，关闭炉门.存（B20+2G）Y下烧1取在空气冷邦5m再款入燥器择至索温纳2m）称量，求出不物的的烧戏咨质量
4.1.1.5分析结采的表述
以质量百分数（兴）表示的腐植牌含量（以下甚计）A，接式（计算：x,-_(_双2x1-X--x,
100-X,
式中：
式轻的质屏·3：
不猝物的质！
不落物灼焕残查的质量·够
试料中的水外，55；
试浆的灰分，%。
4. 7. 1. 6、允许差
反半行测定站果的算术平均伯作为制定结果。4
HC/T3589—1999
平行测至统果的绝刘差使不大于3.以个同实验室剩定结果的绝对俏不大于4.0收：4.1.2奔量达下载标准就来标准下载网
4.1.2.1方法提要
用碱溶解腐植酸、在浓碗醛落滤中，带重铬酸钾资腐拉酸中的碳氧化卖二氧化嵌、根带再铬酸钾销耗谢和腐挖酸的破系数计算密酸的舍耳。2.1.2.2或剂和降液
2. 1.2.2.硫酶(98%)
4.1-2.2.2准宜咨酸
4.1.2.2.3氢化纳溶液：1)gL。
1.2.2.4重铬醛钾标准落液.(7/6KCrg3=0.10cCmal/.将基非取路酸钾于10烘3.在十燥器中冷却至室源，你取4.9036于烧杯中.加水诺解+然后转移全1000mL穿量瓶中，部弃率刻度，探勾，4.1.2.2.5酸钟落减，c1/6K,Cr0.)=0.Hmo1/：称取g或路押率于1((,水中.丁细口瓶待用。4.1-2.2.5确酸亚铁铵标证滴实摊获：(Fe2)=C.1mol/1.称取40六不魔酸亚或恢浮于适录的水中，加人2心mL疏酸用水稀释氧1000ml据勾，装人标色瓶中，放人函条齿你的片，可保持穿滤装度长期您定，游免经背标定，熔液的液度按下逆方法标定：准确吸取c(1/6Kr0,）=0.1000mg)/重铬钾标准溶减25.mL于250aL形瓶中，加人~mL水和umL流酸，冷乱后3滴邻菲噪咪指示剂用得标定的硫酸亚铁按标准清定溶液滴定，古至资潼变为破红年即过姿点以mnl/T.表示的统酸亚铁使示准滴定滚够的浓度c(Fe)按式12计算：Fez1)
X 3. 100 0
式中：一一滴定时消耗疏照立选敏标准清实搭液位职，HT..4.1.2.2.7邻非喂啉指示剂。
称收1.5g邻菲和1g硫龄零饮快于100mL水中.保存一棕色瓶牛，4. 1. 2. 3分析系骤
4. 1. 2. 3. 试料
称取(.2士0.1)多试料（称准至0.0:2）。4. 1.2.3.2将解
将试料放人250扭L铺形瓶中，时人7Cm上效化销溶减4.1.2.2.3），于瓶11摘上小坡璃漏斗；受十满水溶中加热溶解0min，开经常掘动，胶出镇形瓶.冷却后将溶液及残渣全部转人10CmT.量就.用水检释率刻度满列用中违波级工过满，弃去度切部分端资。4.1.2.3.3氧化
准确移浓十度滤袋5.0m干250mL羊形板中，加人C.8mol/1.重铬醛钟落液（4.1.2.2.5)5.0ml经慢人晚15l+佛水浴牛热化30rin4.1.2.3.4滴定
.将氛化后的溶液从水咨上取下，跨却举室根，加人约7m.水糖邻非啰啡指尔剂.用硫酸可以数标推润危等敏病定+将绒内慢色经录色转变为传红色为整点。4. . 2. 3. 5 空与试验
除不阳试料外，黑上述步深进行空门试验4..2.0分析绍果的表述
以息百分数（%表离植融含X（以十基计或算：X
HG/F3589.1999
0. 003rV,-V)c(Fe*+)
式中：V.-滴定空白所消耗的疏酸亚缺裁标窄满定溶液内伴职ml.滴实试粒所消柜的酸业选镜标准消定萨的体积，HFel)
流啤铁铵标准满定落液浓出，ma/（
与1.00止硫亚缺敏标准滴定离液e（）一1.0))mol/柜当的以京变尺的递的质量：
不同煤钟的纯腐拍酸碳系数（风化煤痛植酸0.64,损桌腐盐酸心.58.泥煤腐植0.1)1一式狱的总体我，L；
V——测定时所承试疫的外积ml..试斜的质正，：
试料中的水分，。
4. 1- 2. 5允许差
取平行定结果的算术乎与估作为测定结果，平行测定结果的跨对关俏不大于.C%，不同实验实测定结果的绝对益不大于4.次。4.2水分的测定
4.2.1方法投要
证料在105~110元.下焕带下燥至恒重+失承占试料的质盛分数作为水分，4.2.2仅器.设备
通皆的实验究位器中：
4.2.2.1恒盗干燥：面度制范用（室温2℃波买=2:14.2.2.2扁形联口驱璃称量瓶：0mm×30mm。4.2.3分听步强
用预为十逆并忆直的称盘瓶，称吸分析试料约：（称难氧0.0C=&），然后把盖开启，将称量瓶放人预光加热105~110℃的下娠箱中.干燥心min后，从干燥箱中取出称早瓶在空气中冷却2-3min，效人干燥需冷剂到牢温（约2i)称昆，搭后重复十燥萨饮30im.丑别试样的质量（m变化小于0.H1心B或质品开龄学孤时为止：在后一种情说下，要采用增前一次质量为计单依据4.2.4分析约采的表述
以成量百分数%)表示的拉中的水分，按式（4>算：死.
式中：：
十焕后试料药质量：
试物的质日·5
4.2.5充许
收平行测定结果的算术平均值作为测定果。平行测逆站果的绝对差值不人13，30%，不回实酸案则完跑对考值不大于C.10火：4.3灰分的测定
4.3.1方证供要
试料在805~多30下灼烧，炫留物占试料的质量可分数作为或分。4.3.2仪器、设备
通带的交验室仪器利
4.3.2.7k形袭m底边k15--55rm宽20--22mm，高14~16mmn.(43
HG/T3589—1999
4.3.2.2箱式电阻炉，盟度控制范（室制-1000心)4.3.3分析步
称取分新试约1（你准至U1）.放人口值过长形安Ⅱ内，轻轻报动摊平，伟人不超过l0u的箱式电阻炉中，在80min内慢温至5cC并保持3Cmun，谢端件温至8083>后，再购烧45mir，取山先在查气中冷却5min.然后敢人于焕器中冷部到室益（需29min），称或得到4.3.2分析结果均在述
以质量百分数（%）表的底值融中忘分X（以工益计）接式（5)计算x.
灼烧残治的质量出
试想的危款，2：
试料中水分,%.
4.3.5允许差
取平行烫定结果的算术平均值作为测意销果，X160
平行测定结果范对基不大丁0.0%不同实验室测定结果绝对差值不大于.30为，4.4两不溶物含量的测定
4. 4. 1 方法提要
试料用氢氧化构滚泄落解，经离心分商后得到谢不穿费。4.4.2试剂和落液
同 4. 1. 1. 2 ,
仪器，设备
同4.1.1.3.
4.4.4分折步预
4.4.4.1试料
间4. [. 1. 4. -,
4.2. 4.2穿解、商心
间 4. 1. 1. 1. 2。
4.4.4.3过法，~燥
月4.1.1.4.3。
4.4.5分近站票弟表述
以质量白分数（%)表示的腐抗酸十不落物含虽X（以T英计)要式（6)士算：X
械不落物的质量81
m.--—式判的质量·g
泌料中内水分，张。
4.4-6光许差
i100X,i
及平行测实结果的算术平均值作为别定结果x100
平行利定洁果绝对差直不大于1.1%，不同实收室测定结果的绝刘考值不人十1.5%4.5铁含量测定
4. 5. 1方法样
试料灰化后，经裁熔融后盐酸没取，用抗坛血晚将试液小三价铁离了还原离二价款，在pH一297
Ho/I3589—1999
时（本标而选择I=1--6三价快离十叫与邻菲吸尘成将色的合彻，于分光光率计款大暖收被长510nm好#盘其吸光店
4.5.2试别和溶
4. 5. 2. 1盐暇，
4.5.2.2酰酸
4-5.2.3氢氧化韵。
4.5.2.4硫酸铁，
4. 5. 2. 5盐胶陷限; 1-1
4.5.2.6氨水游策:1T3
乙酸-乙酸饿冲游滋：H=4.5披GB663制.4.5.2.8两以而够熔轻，称取2g抗坏血酸，落于1UUmL水中，该第液便月期限为1n天。续标准落报：1L含有(.心m缺。
称亚.863g碗酸缺铵（4..7.1)称准至3.007g>，置于200m烧杯中.对10Cml水、1ml忧敏溶辉斤全部转移到！000L盘瓶中，用水伴，掘包4. 5. 2. 10铁标准穿链 1 m 含有 (!mg送。移取心.CaL铁标准第液！1..2.9)置于5(m1.量瓶中，月水种释至期度，盛付：设液使H时现：
4.5.2.11郭非梦雅尔剂2g.该醇液应避光保存.化能使用光色溶液.4.5-3议器.设备
通常实验究仪费利：
4.5.31分死光度计：带有1m的吸收池4.5.3.2籍式心祖炉：温变势制用（室湖-100心：4.5.3.3辣年辆，
4.5.4分析步骤
4.5.4.1试液的制备
除取约2称准至0.001)的试料兰于换增中，轻轻标动摔平，移人不超过100℃的销式电阻炉中，在3)nin内额像升温至500C升保持min，链续升溢弱810C左名保持2Gmin，取出后冷至室源月几润乙牌湿，氢化钠2，益上觉，再放人箱式电阻炉中，由变湿爆慢升盗至200后穿的13riml，取山垢.稍冷，立单改人已j7人03mI.水的250mL烧杯中，益1衣面血，特烈反座存止后，以少盐酸滚（.5.2.5）选表面血，圾放均等.用去离子水冲流器围，在不断范拌巡连加人20tml.盐游4.5.2.5)换每在电护上就说1m1冷将滑浓移至25ml.容量瓶用水稀至刻凭：摇衔，千过滤·齐去最划儿恶升滚，4.5.4.2标准曲线的绘制
于一系列100mT.录瓶中-分累月滴定管准砸人2..5.0.10.(5.、.U.8U.mL铁标准熔液（1.5.2.10).加水氧药50ml..用酸溶独（4.6.2.5或氨水够（4.5.2.6)饿%pH值约2.用摘塞PH试缺检验2H,加2.bIL抗坏血胶液(4.5.2. 6)、1ml.照冲熔规(1.5.2.7)、3mL邻菲双啦穿液(4-3-2.11],用水释别刻度探勺。显色13mil后测定。币：cm吸收池，于50m处，以水为比，出分光光理计测宗每个你准比色液的吸光度，以我含量为描标，对应的吸光唑为纵坐禁绘制标准物线，4. 5.4. 3测定步鉴
用移液含移取3.0l.双游（4.5.1.1于10m盘板，加水单60m，用盐酸落液（1.5.2.5)京复水夜（4.5.2.6调节PH的2摘出H试纸检验PH。按(4.5.4.2>所述\训2.5mL抗外而（4.5.2.8)染池.\开进行势作.HG/T 3569 1999
正色后的著液按1.3..2训定标准比色减吸光度的相同条件，美定增策的爱光度，产从标准世或（4.5，4.)查出与所测光对的缺量-ng）。2.5.5分析结果的表述
以质量有分数（%)表示的破植酸中缺含量X；接式（7)什算：X,
式中，所移表式获中的铁更求
m料的。
4.5.6元许差
浓平行谢定能其的算术平尚值为漫定结果。行测定结第范跑对益值不大于.1，不！司验室测定结果的绝别差伯不大于0.。4.6氯含量的制定
4.6.1方造提要
试料和爱摄卡能合剂湿价经灼换，以除去可燃物，井将策转化为摄化物：用带水没取，删整度后，加人过量的谢酸银势微，以成酸失锻存指示液，用说鼠酸钾溶液滤定.计算敏离子的含量，1.6.7剂落液
4. 6 2. 1硝酸、
4.6.2.2止已醇。
4.6.2.3硝基苹。
4.6.2.2受斯卡混含剂：以二分重的氧化镁及.伤至的无水破酸钠班细孕小于.2mm，混匀，4.6.2.5硝哦嵌溶液：112T.
称亚1g硝献银诺于53mL水中，并加入2~3ml销酸.能勾，置干棕色瓶中，4.6.2.6跑和流龄获较旁液.
称收流啤然馈12溶于[)r1.水中，溶液至谢垒，入眉风的液研龄余去捐色，46.2.7微氧酸钾标准滴定溶液KSC)=.3Tl/L称收点硫氯笋熔水，转人【oCC量施中据择到划度，混列：日移获管准佣移收13.0mL硝啤装标准落致（4.6.2.9),加人5mml.水，3ml.硝酸及：mI.饱和硫酸头铵溶液作帽示液，用硫氣酸例际准滴定落滚滴定到溶液由乳孔白色变为满慢-粉红色，即为路点记下硫策够评标准滴定溶液的用比，即可计英鼠酸御示注滴危牌的度，4.6.2.8氯化的标准箱链，
准确称取预先在c9~u5℃片烧1的氧化销.，游且水中，再转人2000m举瓶,荐释到别度(此济 1 rtL 相当 」 C. : m5 氯)。4.5.2.9销醒银环注落服121/gO1)3.020mal/T..炭确称限预光在11U<于燥1h的码醛很4.2472g.溶于少水中再转人1n)mL起色草瓶中，4.5.2.10指示制：1)g/<发GB623制）.4.5、3假器、数
4.5.3.1箱式电附济：温厘控气芯用1实湿~1000℃）4.6.3-2资世满：容量3(~5m51
4.5-3.3微量裤定管：17:r.T.1
4.5.3.4说半带
4. 5. 3. 5单杯流吸管, mL 机.mL4.6.4分标步
EG/r3589-1999
4.6.4.1称取试释约1（你准至3.007）.波人内整3g称争0.1爱+漏合（4.6.2.4)的节扇中，开辅施匀：用2g（陈准至0.1凸）受斯卡强金剂（4.5.2.4)覆益，将探送人（580一2U）的箱式出阻炉内，在该温度下加热2~2.5h4.6.4.2将满均以炉叶取出冷到实温，批品中的均烧物载入250mT.烧环中，用：0~60ml.点水洗堵尚映，均心涉加人说杯中。4.64.3用惯法以定性装纸过链，用热水冲洗线洁1~2次、然后将我流验人谢斗中，再用熟木件细升洗鸿纸和造、洗至无高下为止（月10请酸料客满检验）所布然被收架期烧杯中游液总体积约为110ml.
4.6.4.4在竭液中加人1演的或指示液，用情酸调至红色消尖，再过量53，用单标池吸替准确加人5.0mL急化钠标准落液（4.6.2.及1C.L胶银籍液（4.6.2.5>放3~min,加人7.~5m.正醇或销成米，荒F.表面，把燃杯放在力税纤器上快速施1min后，加人1mL均和硫酸铁锻资减，用微复酸标准滴定溶技（4.3.3.7)滴定，当浮浓由乳自色为法-粉红色即为终点，记下迹氧酸钾标准滴定来范比程。
4.6.4.5空户试验
陈不门试料外·按上述同栏少骤丧行穿白试验。4.6.5分析结果的表述
以质量百分数、%）表示的度位哦中案（1>营量X，传式（6)计算X,=C-335 45 e-V)
武中：，
滴定料衍消耗的研点塑钾标准滴定溶浓体积L空白试举所消耗的疏制激评标准滴定落液体积mL；与33I氯化钠标准游液C：）-1.000mo[/.相当的以克表示的点的质；随鼠酸钾标准滴定落商的浓度，11011试科质量
4.6.6充许券
联平行滤道结采的实术下与值作为定给果谢定钻果的绝对基值不大于0010冷不同实验室德定结果的绝对差值不大于0.020，4.7磷醛根的测定
4.1.1方达错安
试和经溶过病，将滤批显色后与销酸根标难落液显色后进行比较。4.7.2试齐和整效
4. 7.2. 1 蔬酸,
4.7.2.2销料。
4.7.2.3氯化销波：100g，
4.7.2.4矿眼校高子标准游滚：称取十20130干燥至恒再的硝酸拼0.163阻至0001k箔十来，落人1 Ccoml.量,端率至效展混句此萍液含硝酸根iN,为1.1 m/mT.:4.7.7.5临潮晚钠显色没，m/1.（按配制），4.7.3化器、设备
色管：o..
4.7.4分析步累
4.7 1. 1 料
称取约（心5工.）试料称准尘01多）u
4.7.4.2比色
HC/135891999
将试料划人4C水，揽干过滤，弃立量初几升滤报移20m法液于6uaiL比色中，加人1.mL化纳流液（4.7.3.3),1.m.T.能蓝磺显色液（4..2.5)，边梯动这加人10rl.硫酸，前置10min，水称释至刻度、搭均。所是蓝色不得干标推显色穿就。
够收[.0rnl.研够拉标准溶液14.7.2.4),除试起外与1.逆步森同栏操作4.8细座的测定
4-8.1方法提要
通过小，上25rm诚验端的试料质量占试料质最的白分数作为细息，4.8-2收端、设备
通害的实整空受器和：
4.日.2.1瓦验筛附筛益和带底），孔径0.135mm4.B.2.2振筛机
4.83分折步
你度试料约10多你准至」），置于d=U.12m试验筛上盖好筛益，置，振筛机上，来案，垢i将过-).125孔择试验筛上的试料称查m（称准至：）卖衣筛孔中的题教整作术通过此师孔部分计黄。
诺：无净，可人工过率，但押菌时企领月振節机，4.5.4分机结果的表述
以质最百分数（关)表示的植酸的妇度，按式(9计算：强一元100
试中：m。-未遍理4=C.125mm孔径试验跨（.试格的质品g：一：试料的质量，g，
5检验规则
.1本标准采用G3/」1250中\炼然位比较送”判定检清果是否符合标准。5.2铅酸誉电池用离植酸应匕生产厂质尽检验部门进行检验，土产厂应保证所有山厂的铅酸营心池用商植均符合本标在要求。每批出厂的产站虚附有员证明书，其内窄包括：生产，名称、！、产品名称批号、产品净、生产H期和木标准号：5.3使用单检有圾按本标准的规求，对所收到的沿酸蓄电池用离植曦述行检验，稳验其质量是否符合本标准要求。
5.4如果检驱结果小有一领指标不符合本标推求时,应立新自二倍量拍包装您十新采样证行型验，复验的结果郎便且有一项港标不莉合木弥阵要求，势批产品术能验收5.5按批效略，以4大产量为批，5.6按GB/T6675规定确定采样单元效（尺表2)。总包验数
5℃ ~-54
55~·91
82- 131
102~123
126-151
152~131
HC/T3589-1999
采样装
全部买样
总包接换数
917~5-1
344--#94
35~-45m
451~512
米样热数
小包装采样时，先以箱先单位，按GB/T5578规定确延单光，箱内小包装再按GH/T6578规定确定单为款整过52您时，变3×（心为耳批产品总的包装装数计算采样紫数算，如遇小类时，则进为略效
5.7来样从翠口一达斜插至对角线深宽的3/4处.将采山的样品充分准句，用川分法或箱办器维分至不少了510分装丁两个消活、下燥的带有磨口寒的广口瓶中需封。瓶上粘贴标签，注明生产名称产品名称号、深群H期和采详者归名，液洪始龄用，刃整保齐二个厅各查，5.8当供费双对产品质最发半只议时应按中华人民共部国产品质品法有关产品质民仲裁规定进行：
6包装、标识、购存与运输
6.1诺酸电池用离植酸产品用缩织费内村案乙将袋包双，带袋净重（25=)251，平与每袋净重不得低丁26g也可用塑-袋为1或5的小包装木箱或纸箱外包装内剂跃张，每箱重（200.20）kg或（20.25）kg.半均每箱净直不得低于20kg或25kg，6.2包装装(箱）上做印利下刻标忘，产品名您，商标，丰要成办个量、本标准号，批号净再生产厂名陈广证。
6.3转批出厂产品都应附有质量合格证其内管包，产品名称，牛产工期或批专、检验结果、检验人，本标号、生产厂务称、厂证。
6.4铅腔满电地月脑梳酸产品应存放于阴凉干燥妇，在忙存和运愉过老中，流注意轻放，并防潮，防晒，防包浓袋酸裂。
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