HG/T 4034-2008
基本信息
标准号： HG/T 4034-2008
中文名称：荧光增白剂 SWN(C.I. 荧光增白剂 140)
标准类别：化工行业标准(HG)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG/T 4034-2008.Fluorescent whitening agent SWN(C.I. Fluorescent whitening agent 140).
1范图
HG/T 4034规定了荧光增白剂SWN(C.I.荧光增白剂140)产品的要求、采样、试验方法、检验规则和标志、标签、包装、运输、贮存。
HG/T 4034适用于荧光增白剂SWN的产品质控制。该产品主要加在洗水中用于羊毛、丝、醋酸纤维和尼龙,也可用于肥皂和洗涤剂。
相对分子质量:231.29(按2005年国际相对原子质量)
CAS:91-44-1/61968-71-6
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 1250-1989极限数值的表示和判定方法
GB/T 2384-2007染料中间体熔点范围测定通用方法
GB/T 6678-2003化工产品采样总则
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
GB 19601染料产品中23种有害芳香胺的限量及测定
GB 20814染料产品中10种重金属元素的限量及测定
3要求
荧光增白剂SWN的质量应符合表1的规定。
4采样
以批为单位采样,生产厂以一次拼混均匀的产品为一批。每批采样桶数应符合GB/T 6678-2003 中7.6的规定。所采样产品的包装必须完好,采样时勿使外界杂质落入产品中。用探管从桶上、中、下三部分采样,所采样品总量不得少于200g。将所采样品充分混匀后,分装于两个清洁、干燥、密封良好的容器中，其上粘贴标签。注明:产品名称、批号、生产厂名称、采样日期、地点。一个供检验,一个保存备查。
1范图
HG/T 4034规定了荧光增白剂SWN(C.I.荧光增白剂140)产品的要求、采样、试验方法、检验规则和标志、标签、包装、运输、贮存。
HG/T 4034适用于荧光增白剂SWN的产品质控制。该产品主要加在洗水中用于羊毛、丝、醋酸纤维和尼龙,也可用于肥皂和洗涤剂。
相对分子质量:231.29(按2005年国际相对原子质量)
CAS:91-44-1/61968-71-6
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 1250-1989极限数值的表示和判定方法
GB/T 2384-2007染料中间体熔点范围测定通用方法
GB/T 6678-2003化工产品采样总则
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
GB 19601染料产品中23种有害芳香胺的限量及测定
GB 20814染料产品中10种重金属元素的限量及测定
3要求
荧光增白剂SWN的质量应符合表1的规定。
4采样
以批为单位采样,生产厂以一次拼混均匀的产品为一批。每批采样桶数应符合GB/T 6678-2003 中7.6的规定。所采样产品的包装必须完好,采样时勿使外界杂质落入产品中。用探管从桶上、中、下三部分采样,所采样品总量不得少于200g。将所采样品充分混匀后,分装于两个清洁、干燥、密封良好的容器中，其上粘贴标签。注明:产品名称、批号、生产厂名称、采样日期、地点。一个供检验,一个保存备查。
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标准内容
1CS 71. 100. 01 ;87. 060. 10G57
备案号：23698—200
中华人民共和国化工行业标准
1IG/T4034—2008
荧光增白剂SWN
（C.I.荧光增自剂140）
Fluorescent whitening agent SWN(C. I. Fluorescent whitening agent 140]2008-04-23发布
2008-10-01实施
中华人民共利国国家发展和政革委会发布前言
本标准是根据我国国情，结合各生产企业的实际情况制定而成，本标准由中国石油和化学工业协会出。本标准由全国染料标准化技术委员会（SAC/TC134)归口。本标准起草单位：金华贝司特化工染料有限公司、沈阳化工研究院。本标准主要起草人：经丽莎、工勇、李春梅。本标雁为首次发布。
iKAONiKAca=
HG/T 4034—2008
1范围
荧光增自剂SWN(C.I.荧光增白剂140)HG/T 4034—2008
本标准规定了荧光增白剂SWN(C.1.荧光增白剂140)产品的要求、采样、试验方法，检验规则和标志、标签、包装、运输、贮存。本标准适用于荧光增白剂SW的产品质量控制。该产品主要加在洗水中用于羊毛、丝、醋酸纤维和尼龙，也可用于胆皂和洗漆剂。结构式：
分子式;CHNO
相对分子质益：231.29（按2005年国际相对原子质量）CAS:91-44-1/61968-71-6
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的候改单（不包括勤误的内容）或修订版均不适用于本标准，热而，鼓励根据本标推达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本，凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T1250—1989极限数值的表示和判定方法GB/T2384—2007染料中间体熔点范围测定通用方法
GB/T6678—2003化工产品采样总则GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB19601染料产品中23种有害芳香胺的限量及测定GB 20814
3要求
染料产品中10种重金厚元素的限量及测定荧光增白剂SWV的质量应符合表1的规定。表1荧光增白剂SWN的质量要求
2、黄外吸收
3. 含量(质量分数)/%
4.熔点范国/℃
5. 苯甲醇溶解状态
6.有害势香贴的量/(mg/kg)）
7.重金属元素的量/（mg/kg）
4采样
白色至浅棕色结晶粉术
1000~1100
68.5~~72. 0
透明落液，无杂质
特GE19601的标准要求
符合GB20814的标准要求
以批为单位采样，生产厂以一次拼混均匀的产品为一批。每批采样桶数应符合GB/T6678一2003中1
HG/T4034—2008
7.6的规定。所采样产品的包装必须完好，采样时勿使外界杂质落人产品中。用探管从桶上、中、下三部分采样，所采样品,总量不得少于200多。将所采样品充分混匀后，分装于两个清洁、干爆，密封良好的容器中，其上粘贴标签。注明.产品名称，批号、生产」名称、采样日期、地点。．-个供检验，一个保存备查。5试验方法
5.1一般规定
除非另有规定，仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682中规定的三级水。检验结果的判定按GB/T1250—1989中5.2修约值比较法进行在进行本标准的5，3的测定时，房间应适当避光，避免阳光照射测试样品。在测定过程中，从称样、溶解、稀释到测定必须连续操作，不应放置时间过长，以避免标样和试样受光照而影响测定结果。5.2外观的评定
采用目视评定。
5.3紫外吸收的测定
5.3.1仪器设备
）分光光度计：紫外可见分光光度计。分析天平：精度0.0001g。
e）容量瓶：100mL、500ml.棕色容量瓶。d）移液管:5 mL。
e）比色血：1rm石英比色Ⅲ。
5.3.2程序
称取试样约0.1g（精确至0.0001g），置于烧杯中，用50mL乙醇溶解，并转移至500mL棕色容量瓶中，再用50mL乙醇分3次洗涤烧杯，洗液一并转移到容量瓶中，用水稀释到刻度，摇勾。再用移液管移取5ml.上述溶液至100mL容量瓶内，用乙醇帮释至刻度，摇匀。立即用1cm石英比色血，以乙醇做参比溶液，在(25±5）℃温度下，于最大暇收波长(374nm～~376nm)处，测定试样溶液的吸光度A值。5. 3. 3 计算方法
紫外吸收用E表示,Er-为换算成浓度为10g/L,Icm比色血测得的吸光度值。Elat会x10
武中：
A--测试溶液浓度为C时的吸光度值C——测试溶液浓度,单位为克每升(g/I.)。Eg-的两饮平行测定结果之差不大于20。取其算术平均值作为测定结果。5.4含量的测定
5. 4. 1 位器设备
且）箍相色谱仪：输液泵一.一流量最范围0.1mL./min~5.0ml./min.在此范围内其流量稳定性为±1%,
多波长紫外分光检测器或具有同等性能的分光检测器。拾测器
b）色谱柱:长为 150 mm,内径为 4. 6 mm 的不锈钢柱,固定相为 Cs ODS 3 μtl。数据处理机：满量程1mV~5mV记录器或色谱工作站.微量注射器,10 μL.~25 μI.平头微量注射器。d
超声波发生器。
试剂和磨液
甲醇：色谱纯。
TIKAONKACa
b）水：经0.45 μm滤膜过滤。
5. 4. 3 色谱分析条件
流动相,甲醇十水 70 十30 ,
b）被长，375nm.
流量：0.8mL/min。
柱温：室溢。
进样量:5uL
HG/F 4034—2008
可根据装置不同，气候条件不同，选择最佳分析条件，流动相应摇句后用超声波发生器进行脱气。5.4.4分析步骤
称取荧光增白剂SWV试样0.02必左右（精确至0.001g>于50mL棕色容量瓶中，用甲醇溶解并帮释到刻度，摇匀为待测样品溶液（样品需现用现配）。待仪器各项换作条件稳定后，用微量注射器吸取5uL样品落液进样。待出峰完毕后，用峰面积归一化法进行计算。
5. 4. 5结果计算
荧光增白剂SWN含量的质量分数WI，数值以(%)表示，按式(2)计算：A.
A,荧光增白剂SWN的峰面积数值，单位为毫伏秒(mV·s)：ZA,各组分的峰面积数值的总和，单位为毫伏·秒（mV·s）。计算结果表示到小数点后两位。5.4.6允许差
荧光增白剂SWN两次平行测定结果之差应不大于0.5%（质量分数），取其算术平均值作为测定绪果。
5.4.7色错图
见图1。
1—溶剂：
未知物！
3——荧光增白剂 SWN。
12.015.018.021.024.027.6
荧光增白剂SWN液相色谱示惠图
HG/T 4034--200B
5.5熔点范图的测定
按GB/T2384—2007的规定进行，5.6苯甲醇溶解状态的测定
称取样品10g（精确到0.1）于100ml.烧杯中，加人50mL苯甲尊溶液，充分批邦溶解，观案溶液的溶解状态，
5. 7有密芳普映的量的测定
按GB19601的规定进行。
5.8重金周元素的量的测定
按GB20814的规定进行。
6检验规则
6. 1检验分类
本标准表1中1～5项为出广检验项目，应逐批进行检验。在正常连续生产情说下，每年至少进行一次型式检验。但如有下迷情况需进行型式检验:a）新产品最初定型时。
b）产品异地生产时。
生产配方工艺及原材料有较大改变时。d）停产三个月后义恢复生产时。e）客户提出要求时。
6.2出厂检险
荧光增白剂SWV应由生产厂的质量捡验部门进行检验，生产厂应保证所有出厂的荧光增剂SWN都符台本标准的要求。
6.3复检
如果检验结果中有一项指标不符合本标准的要求时，应重新自两倍量的包装中取样进行检验，重新检验的结果,即使只有…项指标不符合本标推要求，则整批产品不能验收。7标志、标签、包装、运输、购存7. 1标志,标签
菱光增白剂SWN的每个包装桶上都应涂上牢固，清晰的标志，注明：产品名称，规格，注册商标，净含量、生产厂名称、厂址、标准编号、批号、生产日期。也可将批号、生产日期打印在标签上，并和产品质直检验合格的证明一起放人包装桶内的塑料装外面。7.2包装
荧光增白剂SWN装于内村塑料裂的包装桶内，井加密封和封印，每桶净含量25kg，其他包装可与用户协商确定。
7.3运输
运输时应防止阐置，小心轻效，避免避撞，切勿搬坏包装。7.4购存
荧光增白剂S科N应贮存于阴凉，干燥通风处，防止受期受热，贮存期二年，过二年的产品在出厂前要重新检验。
-TIKAONIKACa-
HG/T 3768~3769—2005
HG/T 2283 - 2005
HG/T3773—2005
HG/T 27482005
HG/T 2991—2005
HG/T 2667—2005
HC/T 2552- 2005
HG/T38C6~3807—2605
HG/T 2668-2006
HG/T 2745-2006
HG/T3401—2006
HG/T2075—2006
HG/T 2548-2006
HG/T 2084~2085-2006
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HG/T 2587-2006
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HG/T 3893-3904—2006
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HG/T 2750-2006
HG/T3911-20D6
HG/T 3822~3823—2006
HG/T 3601
HG/T 395—2007
HG/T 3408-2007
HG/T 3956~3938 --2007
HG/T 3960~3966--2007
HG/T 3675-2007
HG/T 2306—2007
HG/T 3968~-3969--2007
HG/T3970~3971—2007
HG/T 3967—2007
HG/T 3988—2007
近期出版染料类化工行业标准目录标推名称
反应红 M-6BE反噬黄 M-3RF
反虚黑 KN-BBG
分散黑 EX-SF 300 %
直接红B
直接翠蓝 L-G
分激红 FF 200 %
反艳蓝 KN-3RL
分数红 S-G 200 %
色眙AS-D
2-羟基-3-浆甲酸
间册二胺
分散豫红SE-4RL200%
I 酸(2-氨基-5-苯酸-7-磺酸》
2-氨基1-茶磺酸（吐氏酸）
反应金 K-3G反应艳橙 K-4C
反应摘红 X-13 反应嫩黄 K-4G
反应翠蓝 KN-G
碱性拖续 3B
HG/T 4034-—2008
酸性和直接染料（2006）
酸性果NM-3BRI.140%酸性黄P-4RL200%性红P-5BL200
直接红 D-7B 直接红 L-K
直接探监1-3RB
次硫酸氢钠甲醛(睡白块)
分整势料（2306）
分教趋黄E-4GL.203%分散格性F-3RT200%分散红E-2GL.200%
分散红SE-6B200%外散红$5B200%分散蓝 SE-2R 200 % 分散蓝 S-13L, 200 %分微红S-3BL200%
分散蓝EX-SF300%
分散黄 ACE 分散盘 ACE 分敏红 ACE水籍性硫化染料（2006）永浒性硫化蓝2BN水溶性硫化宝蓝心V水游性硫化耗绿水溶性碟化红棕B3R水溶性硫化黄棕5G水溶性硫化液黄 GC
2,3-二瓶 1,4-萘配
紊天冬氨酸（盐）聚环氨珑珀酸（盐）分橙 SE-SRL 200 %
色酚 ASPH
2-氨基-8-苯酶-6-碘酸(Y酸)
染料中间体（2007)
反映染料（2007)
荧光增白剂 CXT(C. T. 荧光增白剂 71)1-苯基-3-甲基-5-吡唑酮
酸性性 P-3R(C. I. 酸性 116)
酸性深紫 P-5R(C.I. 性红 299)荧光增白剂SH(C.1.荧光增内剂210)荧光增白剂HST(C. L.荧光增白剂 357)荧光增白剂MST-H(C.1.荧光增白剂353)高温列巢剂 AI.S
HG/T 40342008
标准号
HG/T 2280
HG/T3925
1IG/ 3990-
0—2007
HG/T 2896-
6:-2007
HG/T 3991~3995--2007
HC/T 2551—200?
HG/T 3996—2007
HG/T 4031-
HG/T 4030—2008
HG/T 4029
IG/T 4027~4028—2008
HG/T 4026—2008
HG/T 4025—2008
HC/T4024-2008
HG/T4022-
2—2008
HG/T 3420-2008
HG/T 3119
HG/T 3417 -2008
H6GT 2669-2008
HG/T 2284-2008
HG/'F 2278-2008
HG/T 4040—2008
HG/T 4038~4039—2008
HG/T 4035~4036—2008
HG/T 4037—2008
HG/T 4034--2008
HG/T 4033—2008
HG/T 4032—2008
HG/T 2810
HG/T 4023
HG/T 3106
HG/T4056-4057--2008
HG/T 4045--4046--2008
1G/T4053-4054-2008
HG/T 4059- 2008
HG/T 4058- 2008
HG/T 4055-2008
HG/T 4052-2008
HG/T 4051-2008
HG/T 4049~4050—2008
HG/T4018—2008
HG/T 4047—2008
HG/T10442008
HG/T 4043-2008
H/T 4042-2008
HG/T 4041-2008
色酚ASG
间萃二酚(1,3-苯二酚)
标准名称
荧光增白剂 HA(C. I. 荧光增白剂 113)蔬化深蓝 3RB(C.I. 端化蓝 T)
敲性染料（2007）
阳离子荧光红X-R(CI.碱性红14)乘软剂软片 RL
还原深蓝 BO(C. 1. 还原蓝 20)溶剂红 49(C. L.酶剂红 49)
反应蓝KN-2B(C.L反应蓝220)
耐够精练雄避剂有机硅高祖消泡剂分散黄E-3心(C.I.分黄 54)
酸性黄 NM-4RL,N(C. L. 酸性黄 151)还原直接黑RB(C.1.还原黑9)
对氧邻硝基苯胺（红色基3GL）
还原微榄绿B(C.1. 还原燥 3)
酸性深蓝 P-2RB(C:. [. 酸性蓝 113)反应蓝K-GI.(C.I.反应蓝14)
郁氮基苯甲醚
还原绝像 FFB(C.王还源绿 1)
乙酰乙晓举胺
糖体碱化照
还原深蓝VB(还原深蓝4BR）
还原艳紫 2R(C, I. 还原紫 1)
反应深蓝M-2GECL反应蓝194）反施艳黄M-IG(C.L反应黄186)乳化剂FM
荧光增白菊SWN(C.L.荧光增白剂140)反应蓝 P-3R(C 1.反应萨 19)
邻氨对基涉胺
往复运动橡胶密封图材料
分散采蓝 容-GL(C, 1. 分散蓝 60)还原棕 BR(C 1. 还原棕 1)
还原蓝 BC(C, I. 还原监 6)
还原东 M(C. L还源墨 8)
反应红RW200%(活性超级红RW)
反应深蓝KN-2CKC1.反应蓝 203)分散红 SE BL(C, [. 分散红 146)还原微榄T(C.I.还原黑25)
分散红 SE-BL.SF(C.1. 分散红 92)分敲蓝 %HWF 400 %(C. I. 分散蓝 284)还原棕GS
酸性黄 NM 4RI.(C, I、酸性黄 125)反应艳红K 2B(C.I.反应红：24)反应黑 W-2V反应食 W-NN
反应橙RW200%（活性超级RW）
溶剂棕 11(C. [. 溶剂棕 41)
分散棕SHWF200%(C.L.
分散棕19）
合分散剂
醇化深盐 3RrC 1.磷化蓝 5)
皮盛红 W-NN
-TIKAONIKACa-
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中华人民共和国化工行业标准
1IG/T4034—2008
荧光增白剂SWN
（C.I.荧光增自剂140）
Fluorescent whitening agent SWN(C. I. Fluorescent whitening agent 140]2008-04-23发布
2008-10-01实施
中华人民共利国国家发展和政革委会发布前言
本标准是根据我国国情，结合各生产企业的实际情况制定而成，本标准由中国石油和化学工业协会出。本标准由全国染料标准化技术委员会（SAC/TC134)归口。本标准起草单位：金华贝司特化工染料有限公司、沈阳化工研究院。本标准主要起草人：经丽莎、工勇、李春梅。本标雁为首次发布。
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HG/T 4034—2008
1范围
荧光增自剂SWN(C.I.荧光增白剂140)HG/T 4034—2008
本标准规定了荧光增白剂SWN(C.1.荧光增白剂140)产品的要求、采样、试验方法，检验规则和标志、标签、包装、运输、贮存。本标准适用于荧光增白剂SW的产品质量控制。该产品主要加在洗水中用于羊毛、丝、醋酸纤维和尼龙，也可用于胆皂和洗漆剂。结构式：
分子式;CHNO
相对分子质益：231.29（按2005年国际相对原子质量）CAS:91-44-1/61968-71-6
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的候改单（不包括勤误的内容）或修订版均不适用于本标准，热而，鼓励根据本标推达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本，凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T1250—1989极限数值的表示和判定方法GB/T2384—2007染料中间体熔点范围测定通用方法
GB/T6678—2003化工产品采样总则GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB19601染料产品中23种有害芳香胺的限量及测定GB 20814
3要求
染料产品中10种重金厚元素的限量及测定荧光增白剂SWV的质量应符合表1的规定。表1荧光增白剂SWN的质量要求
2、黄外吸收
3. 含量(质量分数)/%
4.熔点范国/℃
5. 苯甲醇溶解状态
6.有害势香贴的量/(mg/kg)）
7.重金属元素的量/（mg/kg）
4采样
白色至浅棕色结晶粉术
1000~1100
68.5~~72. 0
透明落液，无杂质
特GE19601的标准要求
符合GB20814的标准要求
以批为单位采样，生产厂以一次拼混均匀的产品为一批。每批采样桶数应符合GB/T6678一2003中1
HG/T4034—2008
7.6的规定。所采样产品的包装必须完好，采样时勿使外界杂质落人产品中。用探管从桶上、中、下三部分采样，所采样品,总量不得少于200多。将所采样品充分混匀后，分装于两个清洁、干爆，密封良好的容器中，其上粘贴标签。注明.产品名称，批号、生产」名称、采样日期、地点。．-个供检验，一个保存备查。5试验方法
5.1一般规定
除非另有规定，仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682中规定的三级水。检验结果的判定按GB/T1250—1989中5.2修约值比较法进行在进行本标准的5，3的测定时，房间应适当避光，避免阳光照射测试样品。在测定过程中，从称样、溶解、稀释到测定必须连续操作，不应放置时间过长，以避免标样和试样受光照而影响测定结果。5.2外观的评定
采用目视评定。
5.3紫外吸收的测定
5.3.1仪器设备
）分光光度计：紫外可见分光光度计。分析天平：精度0.0001g。
e）容量瓶：100mL、500ml.棕色容量瓶。d）移液管:5 mL。
e）比色血：1rm石英比色Ⅲ。
5.3.2程序
称取试样约0.1g（精确至0.0001g），置于烧杯中，用50mL乙醇溶解，并转移至500mL棕色容量瓶中，再用50mL乙醇分3次洗涤烧杯，洗液一并转移到容量瓶中，用水稀释到刻度，摇勾。再用移液管移取5ml.上述溶液至100mL容量瓶内，用乙醇帮释至刻度，摇匀。立即用1cm石英比色血，以乙醇做参比溶液，在(25±5）℃温度下，于最大暇收波长(374nm～~376nm)处，测定试样溶液的吸光度A值。5. 3. 3 计算方法
紫外吸收用E表示,Er-为换算成浓度为10g/L,Icm比色血测得的吸光度值。Elat会x10
武中：
A--测试溶液浓度为C时的吸光度值C——测试溶液浓度,单位为克每升(g/I.)。Eg-的两饮平行测定结果之差不大于20。取其算术平均值作为测定结果。5.4含量的测定
5. 4. 1 位器设备
且）箍相色谱仪：输液泵一.一流量最范围0.1mL./min~5.0ml./min.在此范围内其流量稳定性为±1%,
多波长紫外分光检测器或具有同等性能的分光检测器。拾测器
b）色谱柱:长为 150 mm,内径为 4. 6 mm 的不锈钢柱,固定相为 Cs ODS 3 μtl。数据处理机：满量程1mV~5mV记录器或色谱工作站.微量注射器,10 μL.~25 μI.平头微量注射器。d
超声波发生器。
试剂和磨液
甲醇：色谱纯。
TIKAONKACa
b）水：经0.45 μm滤膜过滤。
5. 4. 3 色谱分析条件
流动相,甲醇十水 70 十30 ,
b）被长，375nm.
流量：0.8mL/min。
柱温：室溢。
进样量:5uL
HG/F 4034—2008
可根据装置不同，气候条件不同，选择最佳分析条件，流动相应摇句后用超声波发生器进行脱气。5.4.4分析步骤
称取荧光增白剂SWV试样0.02必左右（精确至0.001g>于50mL棕色容量瓶中，用甲醇溶解并帮释到刻度，摇匀为待测样品溶液（样品需现用现配）。待仪器各项换作条件稳定后，用微量注射器吸取5uL样品落液进样。待出峰完毕后，用峰面积归一化法进行计算。
5. 4. 5结果计算
荧光增白剂SWN含量的质量分数WI，数值以(%)表示，按式(2)计算：A.
A,荧光增白剂SWN的峰面积数值，单位为毫伏秒(mV·s)：ZA,各组分的峰面积数值的总和，单位为毫伏·秒（mV·s）。计算结果表示到小数点后两位。5.4.6允许差
荧光增白剂SWN两次平行测定结果之差应不大于0.5%（质量分数），取其算术平均值作为测定绪果。
5.4.7色错图
见图1。
1—溶剂：
未知物！
3——荧光增白剂 SWN。
12.015.018.021.024.027.6
荧光增白剂SWN液相色谱示惠图
HG/T 4034--200B
5.5熔点范图的测定
按GB/T2384—2007的规定进行，5.6苯甲醇溶解状态的测定
称取样品10g（精确到0.1）于100ml.烧杯中，加人50mL苯甲尊溶液，充分批邦溶解，观案溶液的溶解状态，
5. 7有密芳普映的量的测定
按GB19601的规定进行。
5.8重金周元素的量的测定
按GB20814的规定进行。
6检验规则
6. 1检验分类
本标准表1中1～5项为出广检验项目，应逐批进行检验。在正常连续生产情说下，每年至少进行一次型式检验。但如有下迷情况需进行型式检验:a）新产品最初定型时。
b）产品异地生产时。
生产配方工艺及原材料有较大改变时。d）停产三个月后义恢复生产时。e）客户提出要求时。
6.2出厂检险
荧光增白剂SWV应由生产厂的质量捡验部门进行检验，生产厂应保证所有出厂的荧光增剂SWN都符台本标准的要求。
6.3复检
如果检验结果中有一项指标不符合本标准的要求时，应重新自两倍量的包装中取样进行检验，重新检验的结果,即使只有…项指标不符合本标推要求，则整批产品不能验收。7标志、标签、包装、运输、购存7. 1标志,标签
菱光增白剂SWN的每个包装桶上都应涂上牢固，清晰的标志，注明：产品名称，规格，注册商标，净含量、生产厂名称、厂址、标准编号、批号、生产日期。也可将批号、生产日期打印在标签上，并和产品质直检验合格的证明一起放人包装桶内的塑料装外面。7.2包装
荧光增白剂SWN装于内村塑料裂的包装桶内，井加密封和封印，每桶净含量25kg，其他包装可与用户协商确定。
7.3运输
运输时应防止阐置，小心轻效，避免避撞，切勿搬坏包装。7.4购存
荧光增白剂S科N应贮存于阴凉，干燥通风处，防止受期受热，贮存期二年，过二年的产品在出厂前要重新检验。
-TIKAONIKACa-
HG/T 3768~3769—2005
HG/T 2283 - 2005
HG/T3773—2005
HG/T 27482005
HG/T 2991—2005
HG/T 2667—2005
HC/T 2552- 2005
HG/T38C6~3807—2605
HG/T 2668-2006
HG/T 2745-2006
HG/T3401—2006
HG/T2075—2006
HG/T 2548-2006
HG/T 2084~2085-2006
HG/T 26B4~2665-2006
HG/T 2587-2006
HG/T2083—2006
HG/T3888~3892--2006免费标准bzxz.net
HG/T 2082—2006
HG/T 2281- -2006
HG/T 3893-3904—2006
HG/T3905-3910—2006
HG/T 2750-2006
HG/T3911-20D6
HG/T 3822~3823—2006
HG/T 3601
HG/T 395—2007
HG/T 3408-2007
HG/T 3956~3938 --2007
HG/T 3960~3966--2007
HG/T 3675-2007
HG/T 2306—2007
HG/T 3968~-3969--2007
HG/T3970~3971—2007
HG/T 3967—2007
HG/T 3988—2007
近期出版染料类化工行业标准目录标推名称
反应红 M-6BE反噬黄 M-3RF
反虚黑 KN-BBG
分散黑 EX-SF 300 %
直接红B
直接翠蓝 L-G
分激红 FF 200 %
反艳蓝 KN-3RL
分数红 S-G 200 %
色眙AS-D
2-羟基-3-浆甲酸
间册二胺
分散豫红SE-4RL200%
I 酸(2-氨基-5-苯酸-7-磺酸》
2-氨基1-茶磺酸（吐氏酸）
反应金 K-3G反应艳橙 K-4C
反应摘红 X-13 反应嫩黄 K-4G
反应翠蓝 KN-G
碱性拖续 3B
HG/T 4034-—2008
酸性和直接染料（2006）
酸性果NM-3BRI.140%酸性黄P-4RL200%性红P-5BL200
直接红 D-7B 直接红 L-K
直接探监1-3RB
次硫酸氢钠甲醛(睡白块)
分整势料（2306）
分教趋黄E-4GL.203%分散格性F-3RT200%分散红E-2GL.200%
分散红SE-6B200%外散红$5B200%分散蓝 SE-2R 200 % 分散蓝 S-13L, 200 %分微红S-3BL200%
分散蓝EX-SF300%
分散黄 ACE 分散盘 ACE 分敏红 ACE水籍性硫化染料（2006）永浒性硫化蓝2BN水溶性硫化宝蓝心V水游性硫化耗绿水溶性碟化红棕B3R水溶性硫化黄棕5G水溶性硫化液黄 GC
2,3-二瓶 1,4-萘配
紊天冬氨酸（盐）聚环氨珑珀酸（盐）分橙 SE-SRL 200 %
色酚 ASPH
2-氨基-8-苯酶-6-碘酸(Y酸)
染料中间体（2007)
反映染料（2007)
荧光增白剂 CXT(C. T. 荧光增白剂 71)1-苯基-3-甲基-5-吡唑酮
酸性性 P-3R(C. I. 酸性 116)
酸性深紫 P-5R(C.I. 性红 299)荧光增白剂SH(C.1.荧光增内剂210)荧光增白剂HST(C. L.荧光增白剂 357)荧光增白剂MST-H(C.1.荧光增白剂353)高温列巢剂 AI.S
HG/T 40342008
标准号
HG/T 2280
HG/T3925
1IG/ 3990-
0—2007
HG/T 2896-
6:-2007
HG/T 3991~3995--2007
HC/T 2551—200?
HG/T 3996—2007
HG/T 4031-
HG/T 4030—2008
HG/T 4029
IG/T 4027~4028—2008
HG/T 4026—2008
HG/T 4025—2008
HC/T4024-2008
HG/T4022-
2—2008
HG/T 3420-2008
HG/T 3119
HG/T 3417 -2008
H6GT 2669-2008
HG/T 2284-2008
HG/'F 2278-2008
HG/T 4040—2008
HG/T 4038~4039—2008
HG/T 4035~4036—2008
HG/T 4037—2008
HG/T 4034--2008
HG/T 4033—2008
HG/T 4032—2008
HG/T 2810
HG/T 4023
HG/T 3106
HG/T4056-4057--2008
HG/T 4045--4046--2008
1G/T4053-4054-2008
HG/T 4059- 2008
HG/T 4058- 2008
HG/T 4055-2008
HG/T 4052-2008
HG/T 4051-2008
HG/T 4049~4050—2008
HG/T4018—2008
HG/T 4047—2008
HG/T10442008
HG/T 4043-2008
H/T 4042-2008
HG/T 4041-2008
色酚ASG
间萃二酚(1,3-苯二酚)
标准名称
荧光增白剂 HA(C. I. 荧光增白剂 113)蔬化深蓝 3RB(C.I. 端化蓝 T)
敲性染料（2007）
阳离子荧光红X-R(CI.碱性红14)乘软剂软片 RL
还原深蓝 BO(C. 1. 还原蓝 20)溶剂红 49(C. L.酶剂红 49)
反应蓝KN-2B(C.L反应蓝220)
耐够精练雄避剂有机硅高祖消泡剂分散黄E-3心(C.I.分黄 54)
酸性黄 NM-4RL,N(C. L. 酸性黄 151)还原直接黑RB(C.1.还原黑9)
对氧邻硝基苯胺（红色基3GL）
还原微榄绿B(C.1. 还原燥 3)
酸性深蓝 P-2RB(C:. [. 酸性蓝 113)反应蓝K-GI.(C.I.反应蓝14)
郁氮基苯甲醚
还原绝像 FFB(C.王还源绿 1)
乙酰乙晓举胺
糖体碱化照
还原深蓝VB(还原深蓝4BR）
还原艳紫 2R(C, I. 还原紫 1)
反应深蓝M-2GECL反应蓝194）反施艳黄M-IG(C.L反应黄186)乳化剂FM
荧光增白菊SWN(C.L.荧光增白剂140)反应蓝 P-3R(C 1.反应萨 19)
邻氨对基涉胺
往复运动橡胶密封图材料
分散采蓝 容-GL(C, 1. 分散蓝 60)还原棕 BR(C 1. 还原棕 1)
还原蓝 BC(C, I. 还原监 6)
还原东 M(C. L还源墨 8)
反应红RW200%(活性超级红RW)
反应深蓝KN-2CKC1.反应蓝 203)分散红 SE BL(C, [. 分散红 146)还原微榄T(C.I.还原黑25)
分散红 SE-BL.SF(C.1. 分散红 92)分敲蓝 %HWF 400 %(C. I. 分散蓝 284)还原棕GS
酸性黄 NM 4RI.(C, I、酸性黄 125)反应艳红K 2B(C.I.反应红：24)反应黑 W-2V反应食 W-NN
反应橙RW200%（活性超级RW）
溶剂棕 11(C. [. 溶剂棕 41)
分散棕SHWF200%(C.L.
分散棕19）
合分散剂
醇化深盐 3RrC 1.磷化蓝 5)
皮盛红 W-NN
-TIKAONIKACa-
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