GA/T 1008.3-2013
基本信息
标准号： GA/T 1008.3-2013
中文名称：常见毒品的气相色谱、气相色谱-质谱检验方法第3部分:大麻中三种成分
标准类别：公共安全行业标准(GA)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准分类号
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出版信息
相关单位信息
标准简介
GA/T 1008.3-2013.GC and GC-MS examination methods for drugs-Part 3:Three components in cannabis.
1范围
GA/T 1008.3规定了大麻中有效成分的气相色谱质谱(GC-MS)定性分析和气相色谱(GC)定量分析.
GA/T 1008.3适用于毒品案件固体样品中四氢大麻酚、大麻酚和大麻二酚的定性检验鉴定以及四氢大麻酚的定量检验鉴定.
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GA/T 122毒物分析名词术语
JJF 1059-1999测量不确定度的评定与表示
3术语和定义
GA/T 122界定的术语和定义适用于本文件.
4原理
本方法采，用内标法或外标法进行质量控制,对疑似毒品固体样品中的四氢大麻酚、大麻二酚、大麻酚进行有机溶剂提取,用气相色谱质谱联用(GC-MS)进行定性分析.气相色谱氢火焰离子化检测器
(GC-FID)对四氢大麻酚进行定量分析。
5试剂及标准物质、仪器及众器具
5.1试剂及标准物质
所用试剂均为分析纯:
a) 甲醇;
b)可期源标准物质:0. 1 mg/mL四氢大麻酚标准储备液;
c) 可溯源标准物质:1 mg/ mL大麻酚标准储备液;
d)可溯源标准物质:1 mg/mL大麻二酚标准储备液;
e) 外标定量用0.05 mg/mL四氢大麻酚标准工作液:移取0.1 mg/ mL四氢大麻酚标准储备液1mL加入到2mL容量瓶中,用甲醇稀释至刻度,配制成0.05mg/mL四氢大麻酚标准工作液，置冰箱中冷冻保存,保存时间为1个月;
1范围
GA/T 1008.3规定了大麻中有效成分的气相色谱质谱(GC-MS)定性分析和气相色谱(GC)定量分析.
GA/T 1008.3适用于毒品案件固体样品中四氢大麻酚、大麻酚和大麻二酚的定性检验鉴定以及四氢大麻酚的定量检验鉴定.
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GA/T 122毒物分析名词术语
JJF 1059-1999测量不确定度的评定与表示
3术语和定义
GA/T 122界定的术语和定义适用于本文件.
4原理
本方法采，用内标法或外标法进行质量控制,对疑似毒品固体样品中的四氢大麻酚、大麻二酚、大麻酚进行有机溶剂提取,用气相色谱质谱联用(GC-MS)进行定性分析.气相色谱氢火焰离子化检测器
(GC-FID)对四氢大麻酚进行定量分析。
5试剂及标准物质、仪器及众器具
5.1试剂及标准物质
所用试剂均为分析纯:
a) 甲醇;
b)可期源标准物质:0. 1 mg/mL四氢大麻酚标准储备液;
c) 可溯源标准物质:1 mg/ mL大麻酚标准储备液;
d)可溯源标准物质:1 mg/mL大麻二酚标准储备液;
e) 外标定量用0.05 mg/mL四氢大麻酚标准工作液:移取0.1 mg/ mL四氢大麻酚标准储备液1mL加入到2mL容量瓶中,用甲醇稀释至刻度,配制成0.05mg/mL四氢大麻酚标准工作液，置冰箱中冷冻保存,保存时间为1个月;
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标准内容
ICS13.130
中华人民共和国公共安全行业标准GA/T1008.3—2013
常见毒品的气相色谱、气相色谱一质谱检验方法第3部分：大麻中三种成分GC and GC-MS examination methods for drugs-Part 3:Three components in cannabis2013-01-16发布
中华人民共和国公安部
2013-03-01实施
GA/T1008.3—2013
规范性引用文件
术语和定义
试剂及标准物质、仪器及量器具…定性分析
定量分析
8结果评价
附录A（资料性附录）内标定量法标准溶液制备操作参数选择表附录B（资料性附录）外标定量法样品提取操作参数选择表附录C（资料性附录）大麻中三种有效成分的相关谱图前言
本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。GA/T1008.3—2013
请注意本文件的某些内容可能涉及专利，本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。GA/T1008《常见毒品的气相色谱、气相色谱-质谱检验方法》分为12个部分：-第1部分：鸦片中五种成分：
第2部分：吗啡；
第3部分：大麻中三种成分；
-第4部分：可卡因；
第5部分：二亚甲基双氧安非他明；-第6部分：美沙酮；
第7部分：安眠酮；
第8部分：三唑仑；
第9部分：艾司唑仑；
第10部分：地西洋；
-第11部分：漠西洋；此内容来自标准下载网
第12部分：氯氮卓。
本部分为GA/T1008的第3部分。
本部分由全国刑事技术标准化技术委员会毒物分析标准化分技术委员会（SAC/TC179/SC1)提出并归口。
本部分起草单位：公安部物证鉴定中心。本部分主要起草人：高利生、郑珲、张春水、钱振华、徐鹏、黄星、王一、王蔚昕、常颖、刘克林。I
1范围
常见毒品的气相色谱、气相色谱-质谱检验方法
第3部分：大麻中三种成分
GA/T1008.3—2013
GA/T1008的本部分规定了大麻中有效成分的气相色谱-质谱（GC-MS)定性分析和气相色谱(GC)定量分析。
本部分适用于毒品案件固体样品中四氢大麻酚、大麻酚和大麻二酚的定性检验鉴定以及四氢大麻酚的定量检验鉴定。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GA/T122毒物分析名词术语
JJF10591999测量不确定度的评定与表示3术语和定义
GA/T122界定的术语和定义适用于本文件。4原理
本方法采用内标法或外标法进行质量控制，对疑似毒品固体样品中的四氢大麻酚、大麻二酚、大麻酚进行有机溶剂提取，用气相色谱-质谱联用（GC-MS)进行定性分析、气相色谱-氢火焰离子化检测器(GC-FID)对四氢大麻酚进行定量分析。5试剂及标准物质、仪器及量器具试剂及标准物质
所用试剂均为分析纯：
a）甲醇；
b）可溯源标准物质：0.1mg/mL四氢大麻酚标准储备液；可溯源标准物质：1mg/mL大麻酚标准储备液：e
可潮源标准物质：1mg/mL大麻二酚标准储备液；d)
外标定量用0.05mg/mL四氢大麻酚标准工作液：移取0.1mg/mL四氢大麻酚标准储备液e
1mL加人到2mL容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，配制成0.05mg/mL四氢大麻酚标准工作液，置冰箱中冷冻保存，保存时间为1个月；1
GA/T1008.3—2013
外标定量用0.1mg/mL大麻酚标准工作液：移取1mg/mL大麻酚标准储备液1mL加人到10mL容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，配制成0.1mg/mL大麻酚标准工作液，置冰箱中冷冻保存，保存时间为1个月；
g）外标定量用0.1mg/mL大麻二酚标准工作液：移取1mg/mL大麻二酚标准储备液1mL加人到10mL容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，配制成0.1mg/mL大麻二酚标准工作液，置冰箱中冷冻保存，保存时间为1个月；h）内标物：三苄胺；
i）内标物溶液：称取三苄胺（根据标准物质纯度换算后等于25.0mg的三芊胺），放人50mL的容量瓶中，加人约20mL甲醇，振摇至样品溶解，超声5min，用甲醇定容至刻度，配制成0.5mg/mL三芊胺内标溶液，置冰箱中冷藏保存，使用前取出放至室温后方可使用，保存时间为2个月；
内标法绘制标准工作曲线用标准工作液：内标法标准工作液制备参见表A.1，移取相应体积的j
0.1mg/mL四氢大麻酚标准储备液、0.5mg/mL三胺内标溶液及相应体积的甲醇至自动进样器小瓶内，得到终浓度分别为0.08mg/mL、0.05mg/mL、0.01mg/mL0.008mg/mL、0.005mg/mL的四氢大麻酚标准溶液。5.2仪器及器具
仪器及量器具包括：
a）气相色谱仪，配有火焰离子化检测器（FID)；b）气相色谱-质谱联用仪，配有电子轰击源（EI)；高速离心机，最大转速8000r/min；电子天平，实际分度值d=0.01mgd
电动振荡器：
10mL和.1mL移液器或移液管；
10mL瓶口移液器。
6定性分析
6.1样品制备
样品充分研磨混匀，称取约10mg，加人10mL甲醇，密封并浸泡30min，超声提取10min，离心后取上清液，用GC-MS分析。如果样品溶液中目标物浓度过低，可适当增加样品称量重量2倍～10倍。同时用GC-MS分析0.005mg/mL四氢大麻酚标准溶液、0.005mg/mL大麻酚标准溶液、0.005mg/mL大麻二酚标准溶液进行质量控制。6.2气相色谱-质谱联用仪参考条件以下为参考条件，可根据不同品牌仪器和不同样品等实际情况进行调整：a）离子源：EI；
质量范围：40amu~500amu；
采集方式：全扫描（Scan）；
色谱柱类型：DB-5MS石英玻璃毛细柱(5%苯基十95%聚二甲基硅氧烷）或其他等效柱：d)
色谱柱参数：30m×0.25mm×0.25μm；f
色谱柱温程：初始温度60℃，以15℃/min升温至280℃保持15min；进样口温度：280℃；
h）传输线温度：250℃；
离子源温度：230℃；
分流比：20：1；
载气：高纯氨气（He)；
柱流量（恒流）：1.0mL/min；
m）倍增器电压：参考调谐状况：n）溶剂切割：3min。
7定口分析
7.1外标法
7.1.1含量范围预分析
GA/T1008.3-—2013
预分析的目的在于要对样品中的四氢大麻酚含量进行初测，以计算准确定量分析时所用样品的称量重量，从而保证准确定量时样品溶液中目标物的最终浓度尽可能接近所使用标准工作液的浓度。称量约10mg样品置于带盖试管中，加入10mL甲醇，密封并浸泡30min，超声提取10min，离心后取上清液，用GC-FID分析，采用0.05mg/mL的四氢大麻酚标准工作液作为定量参照。如果样品溶液中目标化合物的浓度过高，可适当减少样品称量重量，或将样品提取液用甲醇稀释后进行分析。
如果样品溶液中目标化合物的浓度过低，可适当增加样品称量重量，或将样品提取液挥干、定容后进行分析。
按照式(1)计算样品中目标组分的百分含量。w=C×AXXX+V)×100%
式中：
样品中四氢大麻酚的百分含量：标准工作液中四氢大麻酚的浓度，单位为毫克每毫升（mg/mL)；样品溶液中四氢大麻酚的色谱峰面积值；从V，中移取样品溶液的体积，单位为毫升（mL）；样品溶液初次定容体积，单位为毫升（mL）；将V，稀释时加入甲醇的体积，单位为毫升（mL）：标准工作液中四氢大麻酚的色谱峰面积值；用于测定的样品的称量重量，单位为毫克（mg）。7.1.2准确定量
称口重凸的计算
根据预分析中四氢大麻酚含量测定结果，选择合适的定容体积、稀释倍数（样品提取操作参数选择参见表B.1），并按照式(2）计算出样品称量重量（m）。CXVXD
式中：
称量重量，单位为毫克（mg）；C。—标准工作液中四氢大麻酚的浓度，单位为毫克每毫升（mg/mL)；（2）
GA/T1008.3—2013
V—初次定容体积，单位为毫升（mL）：D稀释倍数；
w样品中四氢大麻酚的预分析百分含量。7.1.2.2样品提取
根据7.1.2.1计算结果，平行称取样品6份，根据预分析含量范围，加人相应初次定容体积的甲醇。密封并浸泡30min，超声提取10min；如果样品溶液需要稀释，移取1mL样品提取液至另一试管中，按照稀释倍数进行稀释定容，离心后取上清液用GC-FID分析。样品提取操作参数选择参见表B.1。7.1.2.3气相色谱仪参考条件
以下为参考条件，按照本法所获得的气相色谱图参见图C.1，可根据不同品牌仪器和不同样品等实际情况进行调整：
a）检测器：FID：
b）色谱柱型号：DB-5石英玻璃毛细柱（5%苯基十+95%聚二甲基硅氧烷)或其他等效柱；色谱柱参数：30m×o.25mm×o.25μm；c
色谱柱温程：初始温度200℃保持2min，以10℃/min升温至240℃保持18min，以20℃/min升温至280℃保持2min；
进样口温度：280℃；
检测器温度：300℃；
载气高纯氮气（N2）；
分流比：20*1；
柱流速（恒流）：1mL/min；
燃烧气：Hz：
燃烧气流速：按仪器默认值：
助燃气：空气；
助燃气流速：按仪器默认值。
7.1.2.4含量计算
按照式（1)计算样品中四氢大麻酚百分含量。7.2内标法
7.2.1标准工作曲线绘制及监测
7.2.1.1标准工作曲线绘制
采用0.08mg/mL0.05mg/mL、0.01mg/mL.0.008mg/mL、0.005mg/mL5个浓度绘制成线性范围为0.005mg/mL~0.08mg/mL的四氢大麻酚标准工作曲线。标准工作曲线应随内标储备液的更换而重新绘制。
7.2.1.2标准工作曲线监测
采用5.1的j)中浓度为0.05mg/mL和0.008mg/mL的标准物质溶液作为监测样品，建立标准工作曲线时，每个监测样品各分析10次，计算四氢大麻酚与三芊胺峰面积比值的平均值及标准偏差(SD)。每次检验前先分析监测样品，若监测样品的结果在平均值士3SD之间，则标准工作曲线有效，否则，应重新绘制标准工作曲线。4
7.2.2内标定量
7.2.2.1提取操作
GA/T1008.3—2013
平行称取样品2份各约30mg，加人20mL甲醇，密封并浸泡30min，超声提取10min，离心后移取上清液100μL于自动进样小瓶中，向同一自动进样小瓶中加人0.5mg/mL内标溶液100μL，甲醇800L，振荡落解均匀后用GC-FID分析，按7.2.1.1的方法计算。如样品溶液中目标物浓度低于0.005mg/mL时，可适当增加样品称量重量2倍～10倍。7.2.2.2气相色谱仪参考条件
同7.1.2.3。
7.2.2.3含量计算
”根据内标工作曲线计算样品含量。8结果评价
8.1定性结果评价
8.1.1GC-MS分析0.005mg/mL四氢大麻酚标准溶液，检测出四氢大麻酚m/z299特征离子峰，样品浓度10mg/mL，未检测出四氢大麻酚m/z299特征离子峰，阴性结果可靠。检验结果表述为：样品中未检出四氢大麻酚成分。
8.1.2如果样品出峰时间与四氢大麻酚标准物质保留时间一致，且质谱特征峰及其丰度比与四氢大麻酚标准物质一致[四氢大麻酚的特征离子：m/z299（基峰）、m/z314、m/z231，四氢大麻酚的质谱图参见图C.2，阳性结果可靠。检验结果表述为：样品中检出四氢大麻酚成分。8.1.3GC-MS分析0.005mg/mL大麻酚标准溶液，检测出大麻酚m/z295特征离子峰，样品浓度10mg/mL，未检测出大麻酚m/z295特征离子峰，阴性结果可靠。检验结果表述为：样品中未检出大麻酚成分。
8.1.4如果样品出峰时间与大麻酚标准物质保留时间一致，且质谱特征峰及其丰度比与大麻酚标准物质一致［大麻酚的特征离子：m/z295（基峰）、m/z238、m/z310，大麻酚的质谱图参见图C.3]，阳性结果可靠。检验结果表述为：样品中检出大麻酚成分。8.1.5GC-MS分析0.005mg/mL大麻二酚标准溶液，检测出大麻二酚m/z231特征离子峰，样品浓度10mg/mL，未检测出大麻二酚m/z231特征离子峰，阴性结果可靠。检验结果表述为：样品中未检出大麻二酚成分。
8.1.6如果样品出峰时间与大麻二酚标准物质保留时间一致，且质谱特征峰及其丰度比与大麻二酚标准物质一致[大麻二酚的特征离子：m/z231（基峰）、m/z246、m/z314，大麻二酚的质谱图参见图C.4]：阳性结果可靠。检验结果表述为：样品中检出大麻二酚成分。8.2定量结果评价
8.2.1外标法
8.2.1.1异常值检验
根据Grubbs方程，按照式（3)对6份（或5份）平行测定数据进行可疑值判别，如果G,GA/T1008.3—2013
式中：
工，可疑值；
一平均值；
6个（或5个)数据的单次测定标准差。当测定次数n=6时，G6(95)=1.822；当测定次数n=5时，G5(95)=1.672。8.2.1.2含量结果计算
以6份(或5份)样品含量测定的平均值作为含量结果。8.2.2内标法
含量结果有效性
·（3)
对两个平行测定数据按照式（4)进行相对相差（RD)计算，RD不超过10%，数据有效；否则，应重新检验。
式中：
相对相差；
RD=LX=Xl×100%
两个样品平行定量测定的含量数值；两个样品平行定量测定含量的平均值。8.2.2.2
含量结果计算
以两份样品测定含量的平均值作为含量结果。8.3含量结果表述
（4）
定量检验完成后，检验结果应表述为：从样品中检出四氢大麻酚、大麻二酚、大麻酚成分，其中四氢大麻酚含量为××.×%。
8.4测量不确定度的评定与表述
如需提供测量不确定度，测定结果的不确定度评定与表述应符合JJF1059-1999的要求。6
(资料性附录）
内标定量法标准溶液制备操作参数选择表内标定量法标准溶液制备操作参数选择见表A.1。A.1
表A.1内标定量法标准溶液制备操作参数选择表0.1mg/mL四氢大麻酚
浓度级别
标准溶液体积
内标液体积
GA/T1008.3—2013
四氢大麻酚终浓度
GA/T1008.3-2013
附录B
（资料性附录）
外标定量法样品提取操作参数选择表外标定量法样品提取操作参数选择见表B.1。表B.1外标定量法样品提取操作参数选择表预分析含量
35%~50%
18%~35%
9%~18%
1.5%~3.3%
初次定容体积
稀释倍数
标准溶液浓度
附录C
（资料性附录）
大麻中三种有效成分的相关谱图C.1大麻中三种有效成分的色谱图及质谱图见图C.1~图C.4。2.00V(×100.000)）
大麻二酚
四氢大麻酚
.17.295
大麻酚
大麻中三种有效成分的气相色谱图图c.1
115128
图C.2四氢大麻酚质谱图
GA/T1008.3—2013
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中华人民共和国公共安全行业标准GA/T1008.3—2013
常见毒品的气相色谱、气相色谱一质谱检验方法第3部分：大麻中三种成分GC and GC-MS examination methods for drugs-Part 3:Three components in cannabis2013-01-16发布
中华人民共和国公安部
2013-03-01实施
GA/T1008.3—2013
规范性引用文件
术语和定义
试剂及标准物质、仪器及量器具…定性分析
定量分析
8结果评价
附录A（资料性附录）内标定量法标准溶液制备操作参数选择表附录B（资料性附录）外标定量法样品提取操作参数选择表附录C（资料性附录）大麻中三种有效成分的相关谱图前言
本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。GA/T1008.3—2013
请注意本文件的某些内容可能涉及专利，本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。GA/T1008《常见毒品的气相色谱、气相色谱-质谱检验方法》分为12个部分：-第1部分：鸦片中五种成分：
第2部分：吗啡；
第3部分：大麻中三种成分；
-第4部分：可卡因；
第5部分：二亚甲基双氧安非他明；-第6部分：美沙酮；
第7部分：安眠酮；
第8部分：三唑仑；
第9部分：艾司唑仑；
第10部分：地西洋；
-第11部分：漠西洋；此内容来自标准下载网
第12部分：氯氮卓。
本部分为GA/T1008的第3部分。
本部分由全国刑事技术标准化技术委员会毒物分析标准化分技术委员会（SAC/TC179/SC1)提出并归口。
本部分起草单位：公安部物证鉴定中心。本部分主要起草人：高利生、郑珲、张春水、钱振华、徐鹏、黄星、王一、王蔚昕、常颖、刘克林。I
1范围
常见毒品的气相色谱、气相色谱-质谱检验方法
第3部分：大麻中三种成分
GA/T1008.3—2013
GA/T1008的本部分规定了大麻中有效成分的气相色谱-质谱（GC-MS)定性分析和气相色谱(GC)定量分析。
本部分适用于毒品案件固体样品中四氢大麻酚、大麻酚和大麻二酚的定性检验鉴定以及四氢大麻酚的定量检验鉴定。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GA/T122毒物分析名词术语
JJF10591999测量不确定度的评定与表示3术语和定义
GA/T122界定的术语和定义适用于本文件。4原理
本方法采用内标法或外标法进行质量控制，对疑似毒品固体样品中的四氢大麻酚、大麻二酚、大麻酚进行有机溶剂提取，用气相色谱-质谱联用（GC-MS)进行定性分析、气相色谱-氢火焰离子化检测器(GC-FID)对四氢大麻酚进行定量分析。5试剂及标准物质、仪器及量器具试剂及标准物质
所用试剂均为分析纯：
a）甲醇；
b）可溯源标准物质：0.1mg/mL四氢大麻酚标准储备液；可溯源标准物质：1mg/mL大麻酚标准储备液：e
可潮源标准物质：1mg/mL大麻二酚标准储备液；d)
外标定量用0.05mg/mL四氢大麻酚标准工作液：移取0.1mg/mL四氢大麻酚标准储备液e
1mL加人到2mL容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，配制成0.05mg/mL四氢大麻酚标准工作液，置冰箱中冷冻保存，保存时间为1个月；1
GA/T1008.3—2013
外标定量用0.1mg/mL大麻酚标准工作液：移取1mg/mL大麻酚标准储备液1mL加人到10mL容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，配制成0.1mg/mL大麻酚标准工作液，置冰箱中冷冻保存，保存时间为1个月；
g）外标定量用0.1mg/mL大麻二酚标准工作液：移取1mg/mL大麻二酚标准储备液1mL加人到10mL容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，配制成0.1mg/mL大麻二酚标准工作液，置冰箱中冷冻保存，保存时间为1个月；h）内标物：三苄胺；
i）内标物溶液：称取三苄胺（根据标准物质纯度换算后等于25.0mg的三芊胺），放人50mL的容量瓶中，加人约20mL甲醇，振摇至样品溶解，超声5min，用甲醇定容至刻度，配制成0.5mg/mL三芊胺内标溶液，置冰箱中冷藏保存，使用前取出放至室温后方可使用，保存时间为2个月；
内标法绘制标准工作曲线用标准工作液：内标法标准工作液制备参见表A.1，移取相应体积的j
0.1mg/mL四氢大麻酚标准储备液、0.5mg/mL三胺内标溶液及相应体积的甲醇至自动进样器小瓶内，得到终浓度分别为0.08mg/mL、0.05mg/mL、0.01mg/mL0.008mg/mL、0.005mg/mL的四氢大麻酚标准溶液。5.2仪器及器具
仪器及量器具包括：
a）气相色谱仪，配有火焰离子化检测器（FID)；b）气相色谱-质谱联用仪，配有电子轰击源（EI)；高速离心机，最大转速8000r/min；电子天平，实际分度值d=0.01mgd
电动振荡器：
10mL和.1mL移液器或移液管；
10mL瓶口移液器。
6定性分析
6.1样品制备
样品充分研磨混匀，称取约10mg，加人10mL甲醇，密封并浸泡30min，超声提取10min，离心后取上清液，用GC-MS分析。如果样品溶液中目标物浓度过低，可适当增加样品称量重量2倍～10倍。同时用GC-MS分析0.005mg/mL四氢大麻酚标准溶液、0.005mg/mL大麻酚标准溶液、0.005mg/mL大麻二酚标准溶液进行质量控制。6.2气相色谱-质谱联用仪参考条件以下为参考条件，可根据不同品牌仪器和不同样品等实际情况进行调整：a）离子源：EI；
质量范围：40amu~500amu；
采集方式：全扫描（Scan）；
色谱柱类型：DB-5MS石英玻璃毛细柱(5%苯基十95%聚二甲基硅氧烷）或其他等效柱：d)
色谱柱参数：30m×0.25mm×0.25μm；f
色谱柱温程：初始温度60℃，以15℃/min升温至280℃保持15min；进样口温度：280℃；
h）传输线温度：250℃；
离子源温度：230℃；
分流比：20：1；
载气：高纯氨气（He)；
柱流量（恒流）：1.0mL/min；
m）倍增器电压：参考调谐状况：n）溶剂切割：3min。
7定口分析
7.1外标法
7.1.1含量范围预分析
GA/T1008.3-—2013
预分析的目的在于要对样品中的四氢大麻酚含量进行初测，以计算准确定量分析时所用样品的称量重量，从而保证准确定量时样品溶液中目标物的最终浓度尽可能接近所使用标准工作液的浓度。称量约10mg样品置于带盖试管中，加入10mL甲醇，密封并浸泡30min，超声提取10min，离心后取上清液，用GC-FID分析，采用0.05mg/mL的四氢大麻酚标准工作液作为定量参照。如果样品溶液中目标化合物的浓度过高，可适当减少样品称量重量，或将样品提取液用甲醇稀释后进行分析。
如果样品溶液中目标化合物的浓度过低，可适当增加样品称量重量，或将样品提取液挥干、定容后进行分析。
按照式(1)计算样品中目标组分的百分含量。w=C×AXXX+V)×100%
式中：
样品中四氢大麻酚的百分含量：标准工作液中四氢大麻酚的浓度，单位为毫克每毫升（mg/mL)；样品溶液中四氢大麻酚的色谱峰面积值；从V，中移取样品溶液的体积，单位为毫升（mL）；样品溶液初次定容体积，单位为毫升（mL）；将V，稀释时加入甲醇的体积，单位为毫升（mL）：标准工作液中四氢大麻酚的色谱峰面积值；用于测定的样品的称量重量，单位为毫克（mg）。7.1.2准确定量
称口重凸的计算
根据预分析中四氢大麻酚含量测定结果，选择合适的定容体积、稀释倍数（样品提取操作参数选择参见表B.1），并按照式(2）计算出样品称量重量（m）。CXVXD
式中：
称量重量，单位为毫克（mg）；C。—标准工作液中四氢大麻酚的浓度，单位为毫克每毫升（mg/mL)；（2）
GA/T1008.3—2013
V—初次定容体积，单位为毫升（mL）：D稀释倍数；
w样品中四氢大麻酚的预分析百分含量。7.1.2.2样品提取
根据7.1.2.1计算结果，平行称取样品6份，根据预分析含量范围，加人相应初次定容体积的甲醇。密封并浸泡30min，超声提取10min；如果样品溶液需要稀释，移取1mL样品提取液至另一试管中，按照稀释倍数进行稀释定容，离心后取上清液用GC-FID分析。样品提取操作参数选择参见表B.1。7.1.2.3气相色谱仪参考条件
以下为参考条件，按照本法所获得的气相色谱图参见图C.1，可根据不同品牌仪器和不同样品等实际情况进行调整：
a）检测器：FID：
b）色谱柱型号：DB-5石英玻璃毛细柱（5%苯基十+95%聚二甲基硅氧烷)或其他等效柱；色谱柱参数：30m×o.25mm×o.25μm；c
色谱柱温程：初始温度200℃保持2min，以10℃/min升温至240℃保持18min，以20℃/min升温至280℃保持2min；
进样口温度：280℃；
检测器温度：300℃；
载气高纯氮气（N2）；
分流比：20*1；
柱流速（恒流）：1mL/min；
燃烧气：Hz：
燃烧气流速：按仪器默认值：
助燃气：空气；
助燃气流速：按仪器默认值。
7.1.2.4含量计算
按照式（1)计算样品中四氢大麻酚百分含量。7.2内标法
7.2.1标准工作曲线绘制及监测
7.2.1.1标准工作曲线绘制
采用0.08mg/mL0.05mg/mL、0.01mg/mL.0.008mg/mL、0.005mg/mL5个浓度绘制成线性范围为0.005mg/mL~0.08mg/mL的四氢大麻酚标准工作曲线。标准工作曲线应随内标储备液的更换而重新绘制。
7.2.1.2标准工作曲线监测
采用5.1的j)中浓度为0.05mg/mL和0.008mg/mL的标准物质溶液作为监测样品，建立标准工作曲线时，每个监测样品各分析10次，计算四氢大麻酚与三芊胺峰面积比值的平均值及标准偏差(SD)。每次检验前先分析监测样品，若监测样品的结果在平均值士3SD之间，则标准工作曲线有效，否则，应重新绘制标准工作曲线。4
7.2.2内标定量
7.2.2.1提取操作
GA/T1008.3—2013
平行称取样品2份各约30mg，加人20mL甲醇，密封并浸泡30min，超声提取10min，离心后移取上清液100μL于自动进样小瓶中，向同一自动进样小瓶中加人0.5mg/mL内标溶液100μL，甲醇800L，振荡落解均匀后用GC-FID分析，按7.2.1.1的方法计算。如样品溶液中目标物浓度低于0.005mg/mL时，可适当增加样品称量重量2倍～10倍。7.2.2.2气相色谱仪参考条件
同7.1.2.3。
7.2.2.3含量计算
”根据内标工作曲线计算样品含量。8结果评价
8.1定性结果评价
8.1.1GC-MS分析0.005mg/mL四氢大麻酚标准溶液，检测出四氢大麻酚m/z299特征离子峰，样品浓度10mg/mL，未检测出四氢大麻酚m/z299特征离子峰，阴性结果可靠。检验结果表述为：样品中未检出四氢大麻酚成分。
8.1.2如果样品出峰时间与四氢大麻酚标准物质保留时间一致，且质谱特征峰及其丰度比与四氢大麻酚标准物质一致[四氢大麻酚的特征离子：m/z299（基峰）、m/z314、m/z231，四氢大麻酚的质谱图参见图C.2，阳性结果可靠。检验结果表述为：样品中检出四氢大麻酚成分。8.1.3GC-MS分析0.005mg/mL大麻酚标准溶液，检测出大麻酚m/z295特征离子峰，样品浓度10mg/mL，未检测出大麻酚m/z295特征离子峰，阴性结果可靠。检验结果表述为：样品中未检出大麻酚成分。
8.1.4如果样品出峰时间与大麻酚标准物质保留时间一致，且质谱特征峰及其丰度比与大麻酚标准物质一致［大麻酚的特征离子：m/z295（基峰）、m/z238、m/z310，大麻酚的质谱图参见图C.3]，阳性结果可靠。检验结果表述为：样品中检出大麻酚成分。8.1.5GC-MS分析0.005mg/mL大麻二酚标准溶液，检测出大麻二酚m/z231特征离子峰，样品浓度10mg/mL，未检测出大麻二酚m/z231特征离子峰，阴性结果可靠。检验结果表述为：样品中未检出大麻二酚成分。
8.1.6如果样品出峰时间与大麻二酚标准物质保留时间一致，且质谱特征峰及其丰度比与大麻二酚标准物质一致[大麻二酚的特征离子：m/z231（基峰）、m/z246、m/z314，大麻二酚的质谱图参见图C.4]：阳性结果可靠。检验结果表述为：样品中检出大麻二酚成分。8.2定量结果评价
8.2.1外标法
8.2.1.1异常值检验
根据Grubbs方程，按照式（3)对6份（或5份）平行测定数据进行可疑值判别，如果G,
式中：
工，可疑值；
一平均值；
6个（或5个)数据的单次测定标准差。当测定次数n=6时，G6(95)=1.822；当测定次数n=5时，G5(95)=1.672。8.2.1.2含量结果计算
以6份(或5份)样品含量测定的平均值作为含量结果。8.2.2内标法
含量结果有效性
·（3)
对两个平行测定数据按照式（4)进行相对相差（RD)计算，RD不超过10%，数据有效；否则，应重新检验。
式中：
相对相差；
RD=LX=Xl×100%
两个样品平行定量测定的含量数值；两个样品平行定量测定含量的平均值。8.2.2.2
含量结果计算
以两份样品测定含量的平均值作为含量结果。8.3含量结果表述
（4）
定量检验完成后，检验结果应表述为：从样品中检出四氢大麻酚、大麻二酚、大麻酚成分，其中四氢大麻酚含量为××.×%。
8.4测量不确定度的评定与表述
如需提供测量不确定度，测定结果的不确定度评定与表述应符合JJF1059-1999的要求。6
(资料性附录）
内标定量法标准溶液制备操作参数选择表内标定量法标准溶液制备操作参数选择见表A.1。A.1
表A.1内标定量法标准溶液制备操作参数选择表0.1mg/mL四氢大麻酚
浓度级别
标准溶液体积
内标液体积
GA/T1008.3—2013
四氢大麻酚终浓度
GA/T1008.3-2013
附录B
（资料性附录）
外标定量法样品提取操作参数选择表外标定量法样品提取操作参数选择见表B.1。表B.1外标定量法样品提取操作参数选择表预分析含量
35%~50%
18%~35%
9%~18%
1.5%~3.3%
初次定容体积
稀释倍数
标准溶液浓度
附录C
（资料性附录）
大麻中三种有效成分的相关谱图C.1大麻中三种有效成分的色谱图及质谱图见图C.1~图C.4。2.00V(×100.000)）
大麻二酚
四氢大麻酚
.17.295
大麻酚
大麻中三种有效成分的气相色谱图图c.1
115128
图C.2四氢大麻酚质谱图
GA/T1008.3—2013
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