GA/T 819-2009
基本信息
标准号:
GA/T 819-2009
中文名称:蛋白质纤维上酸性染料的分析方法
标准类别:公共安全行业标准(GA)
标准状态:现行
出版语种:简体中文
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相关标签:
蛋白质
纤维
酸性染料
分析方法
标准分类号
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出版信息
相关单位信息
标准简介
GA/T 819-2009.Analytical method of acid dyes on the protein fibers.
1范围
GA/T 819规定了蛋白质纤维上:酸性染料的提取和检验方法。
GA/T 819适用于刑事技术理化物证检验中蛋白质纤维上酸性染料的检验。
2规范性引用文件.
下列文件中的条款通过本标准的引用而i成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注8期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GA/T242微量物证的理论检验术语
3术语和定义
GA/T242中确立的术语和定义适用于本标准。
4蛋白质纤维上染料的提取
4.1 试剂
N,N-二甲基甲酰胺(DMF),甲酸,均为分析纯试剂。
4.2 提取
4.2.1 微型提取器法
在5mL的烧杯中加入3mLDMF溶剂,将长约2cm的涤纶纤维置于烧杯中浸泡5min,然后用小镊子夹出,放入微型提取器的样品池中.取1 mL DMF-甲酸(1 : 1,V/V)溶剂,置于提取管内的样品池中,加热1 min~2 min至沸腾,待纤维褪色或呈无色时停止加热。冷却后,取出纤维,将样品池中有色提取液置于1 mL试管或点滴板上,待色谱法测定。
微型提取器由样品池,冷凝管、排气孔和提取管四部分组成,结构如图1所示。
4.2.2毛细管法
将样品放入一端封闭的毛细管(内径约1 mm)中,加入5μ DMF-甲酸(1 : 1,V/V)溶剂,将毛细管另一端封闭。于烘箱内120C恒温20min,冷却后取出。使用时将一端锉开取出提取液。
标准内容
ICS13.310
中华人民共和国公共安全行业标准GA/T819—2009
蛋白质纤维上酸性染料的分析方法Analytical method of acid dyes on the protein fibers2009-02-25发布
中华人民共和国公安部
2009-03-01实施
GA/T819—2009
本标准由全国刑事技术标准化技术委员会理化检验标准化分技术委员会(SAC/TC179/SC4)提出并归口。
本标准起草单位:中国刑事警察学院本标准主要起草人:王景翰。
1范围
蛋白质纤维上酸性染料的分析方法本标准规定了蛋白质纤维上酸性染料的提取和检验方法。本标准适用于刑事技术理化物证检验中蛋白质纤维上酸性染料的检验。2规范性引用文件
GA/T819—2009
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GA/T242微量物证的理论检验术语3术语和定义
GA/T242中确立的术语和定义适用于本标准。4蛋白质纤维上染料的提取
4.1试剂
N,N-二甲基甲酰胺(DMF),甲酸,均为分析纯试剂。4.2提取
4.2.1微型提取器法
在5mL的烧杯中加人3mLDMF溶剂,将长约2cm的涤纶纤维置于烧杯中浸泡5min,然后用小镊子夹出,放人微型提取器的样品池中。取1mLDMF-甲酸(1:1,V/V)溶剂,置于提取管内的样品池中,加热1min~2min至沸腾,待纤维视色或呈无色时停止加热。冷却后,取出纤维,将样品池中有色提取液置于1mL试管或点滴板上,待色谱法测定。微型提取器由样品池、冷凝管、排气孔和提取管四部分组成,结构如图1所示。排气孔
样品池
提取管
图1微型提取器的结构
4.2.2毛细管法
将样品放人一端封闭的毛细管(内径约1mm)中,加人5μL.DMF-甲酸(1:1,V/V)溶剂,将毛细管另一端封闭。于烘箱内120℃恒温20min,冷却后取出。使用时将-端锉开取出提取液查标准上建标网wwiz321.net
GA/T819—2009
5高效液相色谱法(HPLC)测定
5.1试剂与标准溶液
5.1.1试剂
HPLC测定蛋白质纤维上酸性染料需要下列试剂:a)DMF、甲酸、磷酸氢二钠和磷酸二氢钠溶液(0.005mol/L)、磷酸四丁基铵溶液(0.003mol/L),以上试剂均为分析纯;
甲醇(色谱纯):
c)商品染料莱纳晒脱B。
5.1.2标准溶液
莱纳晒脱B标准品溶液:取少许(约0.1μg)莱纳晒脱B置于1mL玻璃试管中,加人0.5mLDMF-甲酸(1:1,V/V)溶剂。
5.2仪器
高效液相色谱仪(紫外-可见检测器)。5.3高效液相色谱参考条件
5.3.1色谱柱
色谱柱选择Cia柱。
5.3.2流动相
流动相可采用甲醇-水(80:20.V/V)溶液,磷酸二氢钠和磷酸氢二钠(0.005mol/L,pH6.4),磷酸四丁基铵(0.003mol/L)。
5.3.3检测波长
检测波长设为400nm~700nm。
5.3.4流速
流速可选择1mL/min。
5.3.5进样量
进样量一般在5μL。
5.4检测
将染料提取液按5.3的分析条件进行测定,得到色谱图。5.5精密度
重复测定5次~7次,相对峰高或峰面积的相对标准偏差(RSD)不大于15%,5.6结果处理
计算色谱图上各色谱峰的峰高或峰面积。根据色谱峰的数目、保留时间和相对峰高或峰面积比进行检材和比对样品的比对分析。6满层色谱法测定
6.1试剂和标准溶液
6.1.1试剂
薄层色谱法测定蛋白质纤维上酸性染料需要下列试剂:a)DMF、环已烷、乙酸乙酯、冰乙酸、甲醇、硅胶G、羧甲基纤维素(CMC),试剂均为分析纯:b)商品染料酸性媒介棕RH。
6.1.2标准溶液
酸性媒介棕RH标准溶液:取少许(约0.1μg)酸性媒介棕RH置于1mL玻璃试管中,加人0.5mLDMF-甲酸(I:1,V/V)溶剂。2Www.bzxZ.net
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6.2仪器
薄层色谱法测定蛋白质纤维上酸性染料需要下列仪器:a)毛细管;
层析缸;
点滴板;
电吹风:
玻璃板或薄层板。
6.3测定方法
6.3.1薄层板的准备
GA/T819—2009
硅胶G羧甲基纤维素薄层板可自行制备,也可直接购买。使用前放入烘箱中100℃下恒温30min,冷却后取出,置于干燥器中备用。6.3.2配制展开剂
将乙酸乙酯-冰乙酸-水(50:15:10.V/V)溶剂按比例量取后,置于层析缸中混合均勾,加盖,放置30min。
6.3.3点样和展开
将染料提取液及酸性媒介棕RH标准溶液,用毛细管在薄层板上点样,吹风机热风吹干,放凉后放人层析缸中展开,取出后晾干,观察并记录。6.4结果处理
记录薄层板上检材、比对样品和标准品所有斑点的颜色和原点到斑点的距离,计算各斑点的R,值及相对R值(样品原点到斑点的距离与标准物原点到斑点距离之比),根据斑点的颜色、数目及相对R值进行检材与比对样品的比对分析。查标准上建标网wwiz321.net
GA/T 819-2009
打印H期:2010年3月10日
中华人民共和国公共安全
行业标准
蛋白质纤维上酸性染料的分析方法GA/T819-2009
中国标准出版社出版发行
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5印张0.5字数6千字
2009年3月第一版
2009年3月第一次印刷
书号:155066·2-19561定价10.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究
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