本标准规定了水处理剂聚氧化铝的技术要求、试验方法、检验规则、包装、标志、运输和贮存。本标准适用于水处理剂聚氯化铝。该产品主要用于饮用水、工业用水和各种污水的处理。其中用于饮用水用聚氯化铝的原料盐酸，应采用工业合成盐酸。 GB 15892-2003 水处理剂 聚氯化铝 GB15892-2003 标准下载解压密码：www.bzxz.net

1ICS 71.100. 60
中华人民共和国国家标准
GB15892-—2003
水处理剂
聚氯化铝
Water treatment chemical--Poly aluminium chloride2003-06-13发布
中华人民共和均
国家质量监样检验检疫总局
2003-12-01实施
B15892—2003
本标准表1中I类产品指标为强制性的，Ⅱ类产品指标和其他条文为推荐性的，车标准是非等效采用月本工业标准JISK14751596给水用案化>和美同的水科协会标准ANST/AWWA10519934微体案氧化铝3列G15892-1\95水处师齐合款化饰3馨而度，
本标准与ISK1475,-995和ANS1/AWW4B4(81993的主变差异为：本标信也指液体聚款化肥和回位求氧化销：派据聚氧化销技术进展即我国案销行业的生产工艺及原料来源损高了盐基度的技术指标。有关重金属指标的检验方法市变动.本标准与G15992—10的立要差异为：增如了鼠案性前的判定的与法（除录A降低了一共年金属含址豹指标。收说了Mn和，2项指，
附学人为提本的附录。
本标准自实之口起，网时找替G3158921995。
本际准由原国家石汕批化学下业局提出。本标准出全国化学标准化技术委员会水处理剂分会归山。本际准负费起单单立：划中润水1业发术发展有限公司凯采泛特（宜兴)净化刻有限公川、中司预防盛学科学院环境卫生监测所、苏太色新望轻1助剂！深洲书产源许本器材有限公司，式汉白来水公叫药刹厂，重庆潮西化工厂、灌博作水剂」、鞍钢除企给排水净小剂厂，重庆监洁自来水材料有限公司、
本标准士要起蓝人：李润生、卢国平、郭学礼、海栖、黄红松、汤心份、练荣伟、觉久顺、赵俊岩、都、
本标准参加起草单位，南市月林净术叫有限公司.南票矿务局化工厂、新多新水水处理有限公司、河南义市艺田净水剂厂，巩义市恒源净水材料有限公司，本标准委汇全化学标准化技术委公水处理剂分会（5ACT63/55)负走解释本标准首改发布：194年.
1范园
中华人民共和国国家标准
水处理剂
聚氨化铝
Water 1reatnent dienical-Poly oluninluni chloridleGB15892—2003
营（159—1195
本标准划定「水处理剂氯化的技术要变，成射方法、检验规则、么装、标志、多输和忙有本准适刀十水处埋剂亲氧化促，该产品主要月于饮用水，工业用水和各种污水的处单，其中用于饮用水月臻化拓的原料盐酸，应采用工业合成盐。示性式A1,((>T1)Clen=a)
7引用标准
下列标准所色含系文，还过在木标推中引用而构成为本标准的条文。本标准出您时，所示版本均为有效，所有标能都会被汀，使用本标非的各力应探讨使用下列标非最新版本的可能医。（:H191-2330包装炜流图示标志GB/T 6U1-20U2
化步试测标准消定激的起备
B/TG02—2Gn2化学试剂
质测实用标准箱的制咨（mS0353-1198）GB/T6032002化学或满试验方法中所用制剂政制品的制备（ne1S6353-1：332)GH/T 610, 1--038
GB/T 612-_983
G/T G7A—1935
GB/T66821932
3产品分类
化学试剂划定须用为法（神无法）化学试剂碑测定道用方法（三乙基二础化氮基年酸银法）化工产品采样总则
分析实验室用水规格利成验方法（neg5056S6：937)聚氧化铝安用选分为一类，
[类：饮用水用！
T类工收瓜水腔水和范水见
4披术要求
4.1外观
般本，无色或黄色，色满
生：自色或色、根色赖惊或樹末。4.2水处理剂累氯化架指标应合表【要求，中华人民共和国国本质三监督检验检总局2003-06-13批准2003-12-1实施
持标各称
载化（AI的正分数%
盐基/
衍废（x0t/e/m）
水小溶物的质量分数/%
态效的通甲分数
神（A的质盟分率/
F的质量数/5
幅(C%)的质量分数/%
末(11g的质量分/
入价势（C\>的质量分整/%
GB 15892—2003
优等品
一等品
优养品
一等品
43--99
43--90
.5~i.c
3.5~5.D3.5~5.03.5~5.03,5~5,c0.01
0. D05 01
件：益杰氯、弹，铅，的，汞，六价铬源杂质的质量分数考安1D.%A.(计。将中下类产品的指标为强制性的，Ⅱ为准术唑距5试验方法
本标准所用试耐和水，在没有注明其他要求时：均指分析纯试剂印CB/683规定前一级水，试验中所需要标准箱液、质标准滤制剂及制品，在没有往明其他要求时，均按GBTEC1G5/T602、GB/T603之舰定制备。安全提示：本标准使用的强醛，强碱具有站蚀性，能用时应注意。避到身上时，用大量水冲洗，5. 1驾化铝(A1,0,)含量的副定
5.1.1法塔要
马销酸将试样解聚，在pH=3时加过的乙二胺四乙胶二钠辫液使FTYIA与铅离子络合，然后用氯化锌标准滴实链寇透滴定，
5.1.2试剂和材料
5.1.2. 1确酸溶[+12,
5. 1. 2. 3
5. 1.2. 4
复氢水箱液:111。
乙二胺四乙酸二钠(ELYTA)离液eELYTA)约火C.35mol/I.乙酸之醛钠缓冲溶液（pI=3.5），你取乙酸钩（=水>272=游于水中：加冰乙酸：3m1.稀择至1()T.
5.1.2.5产里龄监密液：1/L7.醇率液。5.1.2.6
二中酸扫指示溶激>g/I
氧化锌标业滴定容液..(ZnCl,)约0.u2nucl/L.5.1.3分步骤
称取约多承体试样或3.5同体试样，范确至？。用不含氧化谈的水溶解，移人2奔量瓶山，筛秤至刻度据的。若粉改洋独，用速诺纸于过诺、此为读A。伟格液管格收10r稀转夜或谨滤液，世士25ml钮形拖十，加1ml.硝酸瓶：杰1m冷却至案温后2U.0mL乙二酸四乙酸二钠浮液，加里酚监溶液3-4液，月氨水溶液中和至试液从红色到黄色，蒸佛2min.冷后I人10mI.乙酸-乙钢种辫滋和2-~滴二甲龄轻指示来，用氯化标准滴定2
GB15892—2003
奔液满定至弃变出获黄色变为红色即为终点，同时帐空白试验。5.1.4分析结果的丧述
以质盘分数示的化（A1吉单（%按式1算，20. -(Y/1 00-V/10)M/2×200
×10/250
空自试验消耗的氛化锌坏准滴烂将液的体积，mL；式中：V-：
一测定试样消耗的氯化锌标准满落静体积，mL.；r—氯化铲标准滴定萨液的实际法度，Ial/L;m-—试料的质量.R
缺--氧化销的率尔质盘的数信，单收为克每案尔g/mo>（M=101.)。5.1.5许
取行划定结果的并术平均值为德定结果，平行测定随果的跑对若值：皱体产品不大于3.二%：本产品不大于0.2%。
5.2益基的测定
5.2.1方达提要
在试样中加人盘益酸落液，以氧化钾接数知于，以氢氧化钠标准滴定落滚满定。5.2.2试剂和材料
5.2.2.1盐降标商滤c(HCI)约0.5mDl/I。亏.2.2.2鸟氧化钠标准滴定落液.eNOH约0.5ma:/L5.2.2.3期酸指示液：1g/L乙醇溶液：5.2.2.4冠化钾落镀，5C/1.
称500多氧化钾，以200不含氧北碳均蒸馅水溶裤元，稀至1000m。加人2的或指示教并用制氧化溶液盐液调节落液上教红色，滋兴不有物后于塑料益中，5.2.3分折步
移取25C0mt试液4.置250ml磨口瓶中，加2.1.0)Tml.垫晚标准游滤，换上磨披率冷既营，煮快回流2min冷却至室温。转移至案乙杯，加人的ml.氧化娜溶技，控勺。加人5滴酚而指示液，立即用氧化钩标准演定常丧滴定至溶商呈现激红色即为悠点。同时用不含二本化碳的蒸馅水性空白式验。
5.2.4分析呆的表述
以白分比表示的处基度（m)接式2)计算：(Ve/1 (ou-V/l con)anf
2i y250_521 3
100 *259
空亡试验消耗氨单化钠标雅滴定游商的休积，口：V.--
测定试样消耗氢氧化构标准滴定落液的体积，L，氢索化销标准活定错的窦际浓度，m/.：试料的质量·g
-5.！案测得的载化铝的质量分数，x10m
M—乳提[O-“的东质量的数值，单为克每章尔（g/mo])（M=16.99)9.5203
折你晚A的数
A门的率尔宽最。
5.2.5充许券
（2）
tiB15892—2003
放平行测定统果的算平均值为谢定结果，平行谢完结是的绝对差值不大丁2.0兵5.3密的测定
5.3.1方法搬案
由密度计在测液中孕平痛状恋时所没的将度。5.3.2我端、设备
5.3.2.1度计：分度值为C.01。
5.3.2.2恒水浴：可应湿20土1)℃:.5.3.7.3温度计：分度值为。
5.3.2.44商255L5comT..
5.3.3办折步骤
将液伴案点化铝试样注人消洁，干标的量简内不得有气泡，将量简世于（20一1)心的机面水浴中。待温度恒定.将密度计绥缓地放人试样中。特毒度在式详中稳定后，该出出质计查月面下缘的刻理标有考面上刻应的案汗晚外），即为20时试件的密度，5.4水不溶物含量的测定
5.4.1收器、设务
5.4.1.1电热恒温干燥箱：15~200℃，5.4.1.2布氏满斗：d=100mm。
5.4.2分新步操
称取约1液体试样或的固体试样，精通至0.00g，骨于1000m烧杯中，加人590孕，充分悦半快证样裕群，然后，准有氏漏斗中，同恒鼠的中速定早滤跃抽滤洗全心-叫（用消酸银浮凝检验），将纸连同滤整了10%～105F爆至恒具5.4.3分析结果的表述
以重罩分效示的水不籍物含量w（泛)按式（3)计算：Tu
式中：：
您纸和然满的质量
试料的成盘·B。
5.4.4充许考
L-m×10
取平行测定结果的算术平均信浪京结果，平行测定结果的绝对差值，商休样品本大于0.03治，固伴择不大于1%
5.5pH值的测定
5.5.1仅、设务
一般实验案用疫能和
5.5.1.1酸店计，精置002H单位.配有他和止乘每比电极、表需浪量4激或丝个电极。5.5.2分新步
称取1.00士0.31式样。用水济源，全部转移到1()n.容量税中.稀释举刻度，据列。将试样游池倒人烧杯，罩于燃力道拌器上，将电将人短测液中，大动摘择，衣已完位的酸度计上读山pT恒，
5.6氮态氮（N含型的测定
5.6.1方法书要
试性中加人瞬晚链落箱使A形成氧化物次资，于沉淀上清饿中川人次氯酸钠和1-募两，形式盗绿免配酸络合物，在液次723m处测定关吸光求出盘态微含量。4
5.6.2试剂印材科料
5.6.2.1疏酸溶液：+35。
5.6.2.2碳限钠深液：30g/L，
56.2.3每料化钠溶滋，JUg
5.6.2.4次氩酸钠游波：1g/L。
GB158922003
将(00/:)ml(c为有效氯苯度）张氟酸钠及15氢氧化纳穿于水中，并稀释全1000ml.5.6.2.5E1A.以乳化据食培液，
称取8凸乙二胺日乙酸二钠浮于年化钢游戒（40/门.)中，井用氢氧化钠溶获将其帮解至2G mt..
5.B.2.61恭前游液
弥取1.6号1-禁盼落于丙：乙醇（15十35！渐液中，关用闪酮·乙鲈溶滋将其烯孵至00ml.5.6.2.7氨态效标难各溶液：.00ml.器满含0.1mgN。5.6.2.8氨态怎际准游商：1.C0mL乘含0.005TmRN.移池管移取50mL氢态氢标准忙备游液，秘人1OUmL容瓶中.用无氨藻增水稀释刻度据勾：此液用时现配。
5.6.3分折报频
5.6.3.1标准山浅的制
分别移取0,n01ml.,1,00rl.,2,C0 m..3,00 -nL..1.00 mI.、i.00 ml.、6.Gc mL、7.90mL氢态意标准将浓.移人00mL窄血瓶户，尤氮落愉水约5mL，加人ml次氧醛钠落液密2min后5a:n内人【ml.TA.氛氧化销准合路摇勾再在1min5mim内加5rrL1-禁酬落液井单次勺，加水稀举至刻宽，于℃-30℃静置25mm，用1称取纳10g独体试样或3.3与固体元样,精确至0,00)2。移人500ml.容量瓶中,用水稀释至刻度挖名。月移液肾移取25mJ.此游液置下13mL容量瓶中，加1.5mL硫酸率液带后，人5mL碳隐销游夜并释举刻女轻轻等勾。静置氢氧化物浓淀：用链肾将取心L上消于容量税山，月全氯化钠落微调2H至约1。以下按偿制标准曲线步爆进行吸光度的谢定。5.6.4分析结采的表述
以质盘分效表示的鼠态忽的含量w（%)被式（4)计算：m×
2号50
戎中：m
从曲线上等到的酒态意（V的质量，m;试料的思放，wwW.bzxz.Net
5.6.5允计关
收平行测是结果前算术平均值为测定结果，平行测定绍果的绝对差慎不大」.002%5.7砷含量的剩定
5..1C装达
5. 7. 1. 1、方法要
在酸生介质中，格神还地弱化氧气注，市二乙基二代氢基甲酸银-一7基股一氧中烷收液吗收码化判气优.感成紫红色物质.存5101m处测式吸光要，5.7.1.2试剂材料
5.7.1.2.1先。
5.7.1.2.2
氯甲烷.
5.7.1.2.3酸落液：1-1。
5.7.1.2.4碱化抑溶做：150g/1a5氢化业钢盐醛溶液：
5. 7. 1.2. 5
GB158922003
将氛化亚储穿于）盐酸中保存叫加人儿属锡工棕色折中，5.7.1.2.6二乙一统代氮满牛酸银-一乙基胶一氢甲烷收浓：称收1.g二乙基二统代基中鹿，研降后，边研牌边人10心m二氧甲烷。然后加人18二乙胺，再用三氯甲烷稀样至1；a，掘，静置过伐，用脱脂棉过够，保存于棕色瓶中，置冰箱中保存.
5.7.1.2.7钟标准伴备游液:,00mi.含0,1m八3.5.7.1.2.8神标港落微：1.m等1.14：移10.Gcm.标准备满丁100ml.咨量瓶中，1mL，让准，用水稀释至刻度.消均，临用时移收北率液0.m立十10ml.穿量中，用术慢择举刻世，握：5.7.1.2.92酸铅脱路棉
5.7.1.3议器利设客
一般空验室用收器利
5. 7. 1. 3. 1 分光光度计.
5.7.1.3.2实钟器：符合0/T11,24罚3.4条之现言5.7.1.4分许步操
5.7，1.4，1标难也线的患
u>在6个下燥的定种瓶户,依次加人C mE1, 00 ml.2,0CmE.,,CC mL.,1.CC mL.,.Co ml.钟标温降液，依秋Am29m2726L水使游落件为30U）在各定前中切人4ml.统酸落，2ml.烘化钟落和2l.氧化业盐酸接减，据匀。静需反应2mi。再各加人5+.尤码立即将塞有乙酸粘脱脂确并盛有：.m1.艺基硫代数英甲酸银-三乙基胶三氧中统吸收波的吸收营了装在烂硅瓶上，反应，安下吸收管须使落应创]月一象中烷游说改液补充率E.9mL，混句c）在波长510m处，币-m吸收池，以试剂空为参比，测定吸光度。）以冲合量（mg)为黄坐标,对应的受光度为纵坐标，绘制标非出，5. 7. 1. 4. 2 测定
取约1g满车试样或3.固体证样，特确至1.：置于获发二中，人1.硫酸籍获，在沸水路上蒸至近下：冷却，以热水搭解（如有不格物应过除去）.称人100m1.容或瓶中，用水稀释至划度据钧（比开夜为试液）：移取10.试效三于定神版中，加人2mL水。整按.作帕浅的绘制中的，步骤操准，测定吸光宽。
5.7. 1.5分析统果的表注
以责量数示的神的单括式
从工作业线上套得的师营基，ME中TR
试料的质量，8.
5.7.1.6分许差
GB 15892—2003
取平行测定结果的算术平均值为测定给果，平行测定结果的范对差值不大兴。5.7.2弹渐法
5.7.2.1方法提要
在脾注循液中，用琪化钾和化亚将As（>还原为As），加等效与哦作出，产生新生您氧.使A（Ⅱ）进一还原为神化氢，布化室气体与误化汞试纸作用时，产棕茂些内秉神化合领，可月种的自视比色法测零
5.7.2.2试剂划材料
5.7.2.2.1盐,
5.7.2.2.2琪化钾，
5. 7. 2. 2. 3
5. 7. 2. 2. 4
5,7.2.2.5
5. 7.2.2.6
5. 7.2.2.7
5. 7.2. 2.8
5. 7.2.2.9
统醛释疫：111.
舞化正铅浩液：400/L
氢氧化料落液：100E/1.
无神铲粒。
乙铅帝花
魂化求试纤
种标准些答链：1ml.含.1A
5.7.2.2.10神标准溶液：上mL齐0.0c1gAs（尼制斤达间5.7.1.2.8），5.7.2.3设器没备
一般实验室用仪器和
定确翼：GB/TG10.11,13.2规定
5.7.2.4分析步粥
移取0.OumL试液,晋上定神器的广口版中，在与宗器书广几,准雄加人5,Cc mL神标准落液：分别希烊至7。6盐酸摇加2.5种伴：立格/10.1中图装好装置，丁暗处在25~75做胃1h~1.5h。比较误化乘试需的颜色，即可判定。E.B铅含量的测定
5.日.1小达提要
用电划热原子吸光增偿.4涉长233.8mm处测定吸光度。5.5.2试剂和付
5.8.2.1峻资液：11.
5.8.2.2标准他各教.1mL含.1agPb。彩取0.10铅（质量分数为99.%以上），确至.000m能融密液缩解加热密除氧物，冷却后举人：00L咨本瓶加至刻度，报与。5.8.2.3铅际难溶离:1.ml.含0.cc1 mu.移取IU.饰标准亡备微放人1UUmL容最瓶中：UL哨酸落液，净月水新将至划度：分，
5.8.3收群、设备
般实验究用设器和
5.8.3.1微量进浓吸置双有按扭式5L50(L能血缺本流量或月动进样器。5.8.3.2出热原了吸收分好装置：带电工1热式，可进行反问接也补偿，5.8.3.3发热炉护：整或高金制。5.8.3.4铅市心切报灯.
5.8.4分步题
GB 15892—2C03
5.8.4.1称约1)范相或.3固依试择箱确至).1K2置于25umL烧杯中水30ml..确酸游商10L，盖上表面点梯约1mn，冷至本温后转移至1000ml，容匠瓶中，稀轻至划度据匀：此为试浓：供遗Pb、CA正6.8.4.2分别移取0nml.试液置于4个L容点中，依次加人0.00ml.n，50L，1.L、1.50mL销标游浓，片水研释至刻度，摇可币微量进较表暨将配好的式样查人发热炉，好干爆，灰化，原子化后，存283.3扣处测其婴光度：以加人标雅解液的铅激离为质半标.柑应的吸光度为纵坐标，绘制曲，将曲裁反向廷长与琐举标托交，交点则为所测试样中铅的告量，5.8.5分统导的表述
以质登分效病示的频的含比（）接武（6)计算：x10
：×1050
元中：Tm
试样中价的质点ag：
—试料的质量,,
E.5.6允许差
取平行测守结果的算术平4为湖定结果，单行制定结果的绝对差值不大下（.62些5.9镉含量的测定
5.9.1力法提弱
用电热千吸收光增法，在板文225.3nm处则定吸光度，求凹错含量。5.9.2试剂和材料
5.9.2.1硝酸游液；1-1
5.9.2.2标注赠备被：1ml.含0.1t。..)
收0.100金属销（点益分数为33.9%以上>情确至2.0002g置于1m01杯中，加20mL悄酸落微落解，加热驱除氮氢化物，待却后移人1Co容量瓶中，加水至变，密勾。5.9.2.3翁标焦浓：1mL含u.occ-mgCd.移10.0)ml标飞正备液放人100m1.容盘瓶中，加20mL确酸溶浓，净水释至刻度报勾：再收10.00拍L流率滚于二30mL容或瓶中，加人2mT.硝酸器，井用水筛释至刻变，播对。此率我用定现肥
5.9,3议器、设备
一般实验室月仪半和
5.9.3.1微量逆液装世：装有按钮式5μL--500=L微量减体流量计或动进窄，5.9.3.2电加热源于吸收分折装，带凹加热式，叫进行向接地补偿5.9.3.3发热炉，不星成耐高温金制。5.9.3.4销空心阴报灯。
5.9.4办析步骤
分别移取5.0L试C,胃十个53ral.穿量地中，并依次加人C.00L.0.5m、1.0L1.55mT锅标注路液.月水稀释至刻度·据。用做进液装胃的配好的试样汁人发热件，经T燥，充化原子化后，在228m处制其吸光虚。以川人标让溶液的辆涉离错坐标.相座的吸光度为熟坐标+绘刷山线，将山线区向延长与描步标相交，交点制为断测式单中辆的策。5.9.5分析续果的去
以量分效数表示的锯的含量（！按式[?1计算：X
式中：试评中骗的质城，
m—试科的质量·R
5.9.6允许差
G15892—2003
取平行测定结是为算未平以位为测定站异，平行测定果的绝对差值不大丁0心头，5.10汞含量的测定
5.10.1分光光座法
5.70.1.1克法投要
将试单中的乘片商矫酸钾氧化成“：价乘禹于，过量的高轻酸评用盐降胺逆原后，在硫酸酸性密液计用双情脉四化声来车，在举收液中加盐晚进行反幸报。然后将水尺H与为4.6--三三，再用双疏粽四氯化碳率波苹取示岛子，过片站双前款用氨水洗常后：白分光光虚法求出求的量，5.10.1.2诚市部材料
5.10.1.2.1
硫酵密液：1+1：
5.10.1,2.2禁醛疫：1「1.
5.10.1.2.3
5. 10. 1.2. 4
5. 10. 1. 2. 5
5. 10., 1.2.6
5. 10. 1. 2.7
5. 1c. 1. 2. 8
确既。
乙酸掩较1-2,
氮水屏液：1--2：
氧水籍液·
氯性洗液：取氮水1mL，水税释到100mL.EDTA器浓>mL尚锰酸钾
5. 1G. 1.2. 9
益粮股率液：2CC:L
弥取盐酸降唤30s落」水中，并稀择举10CmE.，将此落被够人20Cml.分液满斗，加双流腺回乳化碳浓溶液“11.报握后静置，弃去四额化薇层，中克这项操作，自到收就踪落泌剧色成为固为的绿色为止。
5.10.1.2.10成京游液：200/L。称取果索20g路于水j，并税择竿心ml，将落液格人30ml.分变涡斗，加双腺氯化娠浓溶液1Gm.播后静·弃去四氛化碳层：中友这安操作：有到双硫踪游浓频色成为固存的绿包为止：
5.10.1.2.11乙二胺闪么醛二钠等度：38g/L称取二胶四乙酸二钠（二水盐3.8于水小、杯至13)mL.将激移人0m分液请斗，加效流氯化碳浓落孩10.据带后静置，弃云四氯化碳层。重友这贡强作，卢到双础些涨液颠色成为周有的绿色为止。
5.10.1.2.12持制四氯亿赚，在网氟位媒中，加入约，共穿量5%的硫整帮混，护后弃大赢避尺，至复探惟训疏哦层光色为上。燃后水洗：加决状率化轻摇泥，将泥有氧化钙的四氯化碳进行焰，妆共77℃$图分。
5. 10. 1. 2. 13
3双硫棕四忽化碳坑备液：0.1g/L。联效能陈（一本微卡巴）放人码播研研成细，取100，1精制口氧化破，时地挝拌.静置211.以上使双硫踪完全筛解，5.10.1.2.14双硫踪国复化段策游液：5.05g/T格取次杭院四氯化燃忙备弃液10.00干20C口L存成瓶中加帮制匹氯化碳至刻质：5.10.1.2.15双使膝国撤化满3.05g.移取双既紧四款花破泌熔液.n1m1.于5(心L容瓶宁，精制四就化碳至测度。5.10.1.2.16价红的乙醇降腋：1R/T.你C..裤20:97停带释成100L
GH15892—2003
5.10.1.2.17乘标准吧备液：1ml群液有0.1mgIg5.10.1.2.18标准游策：1mL序液含有0.001mg11g群取求标准备液=0.CCmL干100mL穿瓶中，并稀释至刻度。垃10.mL此济液元193mL容主瓶中，井稀至刻度，此落腋现片型配5.10.1.3仪器，设备
5.10.1.3.1分液漏斗：50ml..1o0ml..1oocml5. 10. 1.3.2回森冷凝装晋,1 300 %l.回率口您地冷链管关35 m1以上,5.10.1.3.3玻=2mm~4mm
5.10.1. 3.4分光光度。
5.10.1.4分新步骤
(1)称取减体试样约35K，国体试栏约8，3，精确列,11，放人川流冷露装置的瓶中，水药30mI硝酸30m1.和高锰酸新1轻轮地拆勾放人儿啦玻璃珠后.装上间流冷凝管，绥领加热，激1 h。
（2）如果煮涉过程中高锰酸舒的颜色消失，可停止加热，待获温下降到的时如商链醛钾，继续如热点沸，重复这项操作，到商锰酸钾尚颜色保持1Cmin以上不色为止（3）煮沸1后改冷到减祖约1CC，取下烧粒.滴H站酸轻胺落液互到高酸扫颜色消头为正，加几满酚红的乙醇裕，逆冷中达加鼠水落获，宜乳溶减颜色变红为<1）加酸诺做15mL酸经胶择5mL和尿素深读5mL后，移人50CmL分微罐+，在实十加人双硫除四氯化碳谁存液20TL.别燕抵病2in。萨置片.将四氯化碳景移入万一30m分书
（5）在求层中再加双流慢匹氨化碳装落两20，断报2m.静世写将四氧化磁层合并部刚才分高出来的四舞化层中，牵六水层。【6】第四氯化碳呆水20mL，通过表择3Cs来流涤匹氯化磁层，静骨后：等四氧化燃层转人另100M.分港斗，弃去水层，
）给以氧化诺层加酸落池m振摄置后将四氯化候层多另--0分液游保留水层.
（？沿四短化银层加盐鼓落浓5血工项岳间净管：弃去四款北碳层，水层合力刻助项深前的水,
(9）求层用水稀样列约E，加垫酸整肽溶液.5ml.乙酸落波ml.,FA辫较1-l.和氧水游滋+2)l.
(1）佳用澳中酸绿H试纸小滴加氨水落液十3）调节J到4.8~5.5（当I位超过5.5时，整个法报废），雅确加人突施晾氟化设熔被“）到烈振摇2!。静骨后，将氯化账秘人ml.分被漏斗，去水层
（11）给四氧化碳层训氨性沈[0I.划烈诉密05置后只将水层出移液营或滴被管紧出。革客这预作，点到资性洗展试为无否为正。（12）将匹氧化碳性人1Cmm婴农他，创在沉长49m处的收光度。(13）标准曲线的绘制：次移股水准弃液1.00mL-~15.0crl..放入100ml.分液斗，期热够碎夜15mL用水稀释至人约60ml，垫晚安客落0.ml.乙酸溶宽2ml..1X1A孩：m.l.和起水（11210。然后按照（1C）-1）同样染作以水含量为模坐标.吸光理为就坐标，偿制标曲线同时做空白试验
5.10.1.5分析结果府表述
改压量分数表示的末的含益（按支（3)升算：1G
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