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QB/T 5107-2017

基本信息

标准号: QB/T 5107-2017

中文名称:化妆品用原料尿囊素

标准类别:轻工行业标准(QB)

标准状态:现行

出版语种:简体中文

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相关标签: 化妆品 原料

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标准简介

QB/T 5107-2017.Cosmetic ingredients- Allantoin.
5.9.1.7 试液(a)
0.10 g样品加入5.0 mL蒸馏水,加热溶解。冷却后用甲醇稀释至10 mL。需现配现用。
5.9.1.8 试液(b)
取1 mL试液(a)用甲醇-水溶液稀释至10 mL。
5.9.1.9 参比液(a)
取l0mg尿囊素标准品用甲醇-水溶液溶解并稀释至10mL.
5.9.1.10 参比液(b)
取10mg尿素用10mL蒸馏水溶解,取1mL该液用甲醇稀释至10mL。
5.9.1.11 參比液(c)
混合1 mL参比液(a)和1 mL参比液(b)。
5.9.1.12薄层色谱检测用纤维素薄板
5.9.2操作步骤
将10 uL试液(a)、5 uL试液(b)、5山参比液(a)、5 L参比液(b)和5 μ山参比液(c)在纤维素薄板上点样。用冰醋酸-水正丁醇混合液展开至10 cm以上:在空气中干燥后,用对二甲氨基苯甲醛溶液喷雾;然后在热空气流中干燥;再置于日光下30 min;最后检查色谱状况。试液(a)所得到的除主斑点外的任何其他斑点均不应大于参比液(b)中得到的斑点,说明相应的杂质含量不大于0.5%。试液(b) 与参比液(a)的主斑点相比,其位置、颜色和大小应相似,此结果用于鉴别试验2。只有当参比液(c)能得到两个独立的主斑点时试验才有效可靠。
5.10砷的测定
按照《化妆品安全技术规范》中规定的方法检验。
5.11铅的测定
按照《化妆品安全技术规范》中规定的方法检验。
5.12汞的测定
按照《化妆品安全技术规范》中规定的方法检验。
6检验规则
6.1检验分类
6.1.1产品检验分出厂一检验和型式检验两类。
6. 1.2产品按本标准出厂 检验合格后方可出厂,提供产品合格报告,附产品合格证。
6.2出厂 检验项目
含量、熔点和干燥失重。
6.3 型式检验
6.3.1 有下列情况之一时,应进行型式检验:
a) 新产品生产的试制定型鉴定:

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标准内容

ICS 71.100.70
分类号:Y42
备案号:58787-2017
中华人民共和国轻工行业标准
QB/T5107—2017
化妆品用原料
尿囊素
Cosmetic ingredients-Allantoin2017-04-12发布
2017-10-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本标准中国轻工业联合会提用。QB/T5107-2017
本标准全国香料香精化妆品标准化技术委员会(SAC/TC257)归门。本标准起草单位:北京桑普生物化学技术有限公司、上游市日用化学工业研究所、上海轻业研究所有限公司。
本标雅主要起草人:施文娟、冯土清、潘咏梅、胡文静、蔡萌萌、蒙需艳、沈敏、金其璋、康薇、陈逸君、胡梅。
本标准为首次发布
1范围
化妆品用原料尿囊素
QB/T5107—2017
本标准规定了化妆品用原料尿囊素的要求、试验方法、检验规则及包装、标志。运输、贮存和保质本标准适用-下以乙醛酸和尿索为原料个成的尿寇素产品,可作为功能性原料用丁化妆品。2规范性引用文件
下列文件对了本文什的应用是必不可少的。凡是注日期的引文件,仅注H期的版本适用丁本文件。凡足不注口期的引川文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用丁本文件:GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T 617
GBT 6679
化学试剂熔点范围测定通门方法阅体化工产品采样通划
分析实验案用水规格和试验方法GR/T 6682
GB/T9741化学试剂灼烧残渣测定通用方法中华人民共和国药典(2015年版)四部《化妆品安金技术规范》
3化学名称、结构式、INCI名称、分子式、相对分子质量和CAS号化学名称:2.5-二氧代-4-咪唑烧基脲化学结构式:
INCI名称:Aantoin
分于式:C4HN4O
相对分子质量:158.12(按2011年国际相对原子了质屋)CAS 号: 97-59-6
4要求
4.1性状
本品为白色结品性粉木。
4.2技术指标
技术指标应符合表1要求。
QB/T5107-2017
鉴别试验
含量(质量分数)1%
干燥尖烹(质分数)7%
灼烧残渣(质量分数)7%
酸碱度
还原性物质
相关物质
础!(mg/kg)
铅(tmng/kg)
求!(mgikg)
5试验方法
技术指标
98.5 ~ [01.0
223(起始分解温度)
5.1一般规定
除非另有说明,在本分析4仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或符个GB/T6682三级水相纯度的水;试剂、溶液配制按GB/T601、GB/T603执行:仪器、设备为一般实验室仪器、设备。5.2鉴别试验
5.2.1试剂和溶液
5.2.1.1尿囊素标准品:纯度不小-99.9%。5.2.1.2氮氧化钠浒液:2 mol/L。5.2.1.3盐酸溶液:2 mol/L。
5.2.1.4溴化钾溶液:100L。
5.2.1.5间率二酚溶液:20/L。免费标准下载网bzxz
5.2.1.6硫酸(质量分数):95.0%~97.0%。5.2.2试验方法
5. 2. 2. 1试验 1
红外光谱检测:按照《中华人民共和国药典》(2015年版)四部通则0402第40页红外分光光度法进行。样品的红外吸收光谱应与尿囊素标准品的相一致,尿囊素红外光谱图参见附录A的图A.1。5. 2. 2. 2 试验 2
薄层色谱检测:按5.9中的步骤,样品溶液的主斑点与对照品溶液的主斑点相比,其位置、颜色和大小应相似。
5. 2. 2. 3试验 3
取20mg样品加入到1mL氢氧化钠溶液与1m蒸馅水的混合液,煮沸。冷却后加1mL盐酸溶液。取0.1ml,该溶液,加入0.1mL溴化钟溶液、0.1mL间苯二酚溶液和3mL硫酸。再于水浴上加热5min~10min,应得到深蓝色济液;冷却盾倒入10mL蒸馏水中,溶液应变为红色。5. 2. 2. 4试验 4
在试管加入0.5样品,热,产生氢气,可使湿润的红色石懿试纸变蓝。2
5.3含量测定
5.3.1仪器和试剂
QB/T 5107 -- 2017
5.3.1.1白动电位滴定仪分辨率:0.01pH单位;0.01mV单位:滴定管容量充差:10mL,0.025mL:20 mL, ±0.035 mL
5.3.1.2氮氧化谢标准溶液:0.1mol/L5.3.2测定方法
称取样品0.12g(准确至0.0002g),置于100mL烧杯中,加40mL蒸馏水溶解,用氢氧化钠标准溶液滴定,通过电位滴定仪确定终点。5. 3. 3结果计算
尿囊素含量X(%)以质量百分数表示,按公式(1)计算:Vxcx0,1581
式中:
滴定样品所消耗的氢氛化钠标准溶液的体积,单位为毫升(L);氢氰化钠标准溶液的浓度,单位为摩尔每升(mol/L);样品的质量,单位为克(g);
与1.00mL氧化钠标准溶液ic(NaOH)-1.000mo/Ll相当的尿囊索的质量(g):取两次试验的算术乎均值为测定结果,表示至两位小数:两次平行试验的绝对差不应超过0.5%。5.4熔点的测定
按照GB/T617的规定进行,调节温速率为3.0K/min测定。以起始分解温度作为测定结果,5.5干燥失重的测定
称取样品1g(准确至0.0002g):置于干燥至恒重的扁型称量瓶中,在100℃~105℃烘箱内,下燥3h,按照《华人民共利国药典》(2015年版)四部通则0831第103页下燥失重测定法测定。5.6灼烧残渣的测定
按 GB/T9741的规定测定。
5.7酸碱度的测定
5.7.1试剂和溶液
5.7.1.1甲基红指示剂:50mg甲基红试剂溶下50mL乙醇(95%)和1.86ml氢氧化钠(0.1mol/L)的混合液,再用蒸馏水稀释至100mL。5.7.1.2氢氧化钠溶液:0.01mol/L。5.7.1.3稀盐酸:0.01 mol/L。
5.7.2测定方法
称取样品0.5g,溶手100mL去二氧化碳的蒸馏水中(可稍加热使溶解),取该溶液5mL,加入5ml去二氧化碳的蒸馏水、0.1mL甲基红指示剂和0.2mL氢氧化钠溶液,应得到黄色溶液。再加入0.4mL稀盐酸,溶澈应变为红色。
5.8还原性物质
5.8.1溶液
高锰酸钾溶液:0.02mol/L。
5.8.2测定方法
称取样品1.0g,加10mL蒸馏水,振摇2min后过滤,在滤中加入1.5mL高锰酸钾溶液,溶液应缔持紫色至少10min。
QB/T51072017
5.9相关物质
5.9.1试剂和材料
5.9.1.1 中醇。
5.9.1.2中醇-水溶液(1:1,体积分数)5. 9. 1. 3 尿素。
5.9.1.4冰醋酸-水-正丁醇混合液(15:25:60,体积分数)5.9.1.5盐酸-甲醇溶液(1:3,体积分数)。5.9.1.6对二~中氮基苯中醛溶液:5 g/取适量对二中氨基苯中醛溶一定量盐酸-甲醇溶液中5.9.1.7 试液 (a)
0.10g样品加入5.0mL蒸馏水,加热溶解。冷却后川中醇稀释牟10m。需现配现用5.9.1.8 试液 (b)
取1 mL试液(a)用中醇-水溶液稀释至10 mL5.9.1.9参比液(a)
取10mg尿囊素标准品川甲醇-水溶波溶解并稀释牟10mL。5.9.1.10参比液(b)
取10mg尿素用10mL蒸馏水溶解,取1mL该液用甲醇稀释至10 mL5.9.1.11参比液(c)
混合1 mL参比液(a)和1 mL参比液(b)。5.9.1.12薄层色谱检测用红维素薄板5.9. 2操作步骤
将10μL试液(a)5uL试液(b)、5uL参比液(a)、5μL参比液(b)和5μL参比液(c)作红维素薄板点样:H冰醋酸-水-正丁醇泥合液展升至10cm以上;在空气中丁燥后,用对二甲氮基苯甲醛溶液喷雾:然所在热牢气汽流十燥;再置于光下30min:最后检查色谱状况:诚液(a)所得到的除主斑点外的任何其他斑点均不应人丁参比液(b)1得到的斑点,说明相应的杂质含最不大于0.5%。试液(b)与参比液(a)的上斑点比,其位置、颜鱼和人小应和似,此结果用丁鉴别试验2:!有当参比液(e)能得到两个独立的上斑点时试验才有效可靠。
5.10砷的测定
按照《化妆品安全技术规范》中规定的方法检验5.11铅的测定
按照《化妆品安个技术规范》中规定的方法检验。5.12汞的测定
按照《化妆品安全技术规范》中规定的方法检验。6检验规则
6.1检验分类
6.1.1产品检验分出厂检验和型式检验两类,6.1.2产品按本标准[厂检验合格后方可山厂,提供产品合格报告,附产品合格证。6.2出厂检验项目
含常、熔点和干燥失重。
6.3型式检验
6.3.1有下列情况之一时,应进行式检验:a)新产品作产的试制定型鉴定:b)正式产后,如原料、工艺、环境有较人改变,可能影响产品性能时:c)正式生产时,应每年进行1次型式检验:d)产品停产超过半年后,恢复生产时;山检验结果与上次型式检验有较大差异时;e)
f)国家质母监督机构或用户提出要求时。6.3.2对标准中规定的要求全部进行检验即为型式检验:QB/T5107-2017
6.4组批与检验
每生产1釜的产品为1批,生产厂的质量监督检验部门应按本标准的规定逐批进行检验。生产厂应保证所有出厂的产品都符合本标准的要求。使用单位有权按照本标准的规定对所收到的产品进行验收。6.5采样
采样应符合GB/T6679中的采样规定。6.6检验结果判定
检验结果中芥有1项指标不符合本标准要求的指标值,应重新从两倍量的包装中选取试样进行复验,复验后仍未达到相应的指标值时,则判定该批产品或该次型式检验产品为不合格。7包装、标志、运输和贮存、保质期7.1包装
本产品应采用无毒、无害、坚固的穿器包装,7.2标志
产品包装物上应有产品名称、生产单位名称利地址,生产批号或生产日期、保质期、净含景、产品质量符合标准的证明及标准编号。7.3运输和贮存
运输过程中应防止倒置、重压、H晒、雨淋。本产品应贮存于通风、清洁,避光、阴凉、十燥处,密闭保存,防止受潮。7.4保质期
在符合规定的运输和贮存条件下,产品在包装完整和末经启封的情况下,保质期按销售包装标注执行:
QB/T5107-2017
附录A
(资料性附录)
尿囊素红外光谱图
波数/cm-1
图A.1尿囊素红外光谱图
华人民共和
轻工行业标准
化妆品用原料尿囊素
QB/T 5107—2017
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