本标准规定了稻谷、小麦、蔬菜中亚胺硫磷残留量的测定方法。本标准适用于稻谷、小麦、蔬菜中亚胺硫磷残留量的测定。本标准检出限为1.50×10 GB/T 5009.131-2003 植物性食品中亚胺硫磷残留量的测定 GB/T5009.131-2003 标准下载解压密码：www.bzxz.net

FCS67.040
中华人民共和国国家标
GB/T 5009.131—-2003
代菩GB/16335-19s
植物性食品中亚胺硫磷残留量的测定Determination of phosmet residaes in vegetable Ewods2003-08-11发布
中华人民共和国卫生都
中国国家标准化管理委员会
2004-0-01实施
FR/T5009.131—2003
本标准代替GB/15335196食品中业胺蔬醋留量的谢定方法。本标准与GB/T16335—1916相比韦多修改妮下：悠改了标准的中文名称，标准叶文名你政拍物性食品中亚肢硫磷残留量的测定3技（[3/25301.4一2001标准端写规划第4部分：化学分析方达对原标常的结均进行了候改，
标浦中中华人民共国生部世自井归，本标业起革单位：中国农业科学院、卫生部食品H生监件检验所：本标准上妄起草人，张乔、张临夏、沈存忠、张业、桥大进。原标准十1996年肯改发布，本次为第·次订。S
1范围
植物性食品中亚胺硫磷残留冠的测定本标准现定了稍夺、小表、菌乘中业眩流谭线也量的测定方法.本标准适用于稍弃、小衣、截案中业胺流磷残位量的测定。本标准检州根为1.50×1C\R.
2原理
CB/T5009.131—2003wwW.bzxz.Net
含立腰随账的试样在富氢焰工燃烧，以HP悼片形式·效时出波长5nm的特彻光，这种特征光通过游光片还择后，由光回倍培管按收.朝换成电信号，以微电谦放大器成大尽.核记录下来，试样峰高与标雅品的峰高相比，让算出试样扫当的含最，3试剂
3.1两附
3.3尤水硫酸钩
3.4表药标准微准衡称联适量立胺硫硝农药标准品plhnsme，用丙酮配制成储备减，改在球箱中保存
3.5衣药标注使用溶液：临用时用丙期等标继堵备凝稀群到需度，4收器
4.1气相色谐说，具有求将虚按测器4.2电动银药器
5分析步翠
5.1提取和净化
5.1.1蔬菜：将覆案切碎泥列.称取5放F势碎杯中，人73mL内于距象！势碎机上构碎，抽芯泄承转再到5心m分液斗加人25m硫酸塔被用02)20苹举，举液过求胶约层，浓缩-定窖至1m.T..进气相色谱分析，5. 1. 2 前谷;脱壳,度粉过 2C 且筛,据匀。称成 10 %,胃:\其案键形板,加人 4) mL 丙南,坂提 1 hs抽施，滤依确定容至5TL进气相色诺分析，5.1.3小走：将近样磨款过2日筛，混今，你或面于其密诺形瓶中，加人1两酮标掘拍滤滤疫浓，定奔率5Tm).进气料色诺分析，5.2色谱衰件
5.2.1色语：披榜柱，内整3mm.长0,：m.内装%0V-101/Ch.mnonrhAwDMCS50日--122国。
5.2.2气洗，载气为值气70ml./mm空气0.7kg/cm，氢气.2kg/em。5.2.3温度，进样口，2℃柱组：183。CB/T5009.131—2003
5.3测定
根据仪器灵嵌座配制-系列不向浓准的标难溶兼，将各浓度的标准疫2叫叫注人气相色谱议中，根据测得的悼高终制标准曲线。同时取试样箱液 2μI.~~5 μL注人气相色谱仪中：创得的峰高与标准品相近的峰商相比，求得试样农药的含量。5.4结果计算
按下式计算，
武中，
X—试样中严龄疏磷农药窖量，单位为毫克每千克(mg/kg))A——被测定标性中亚胺随磷含量，单位为纳克(nR）FV：-试样定穿期,单快为毫升(mL)：V：试样进样体积，单位为微升(nL).-—标准品的峰高单位为毫求（Im);试样的峰高，单位为旁米(nm)
—-试样的质量.单位为克（g）。计算结果怀留两位有效数字，
6精密
在重归条件下获得的两次独立酬定结果的绝对差值不得超过算术半均值的二以。-52
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