GB/T5822的本部分规定了铁路柴油机油中石油醚不溶物含量的测定方法。本部分包括方法A(体积法)和方法B(重量法)。本部分适用于测定用过的及使用中的三、四代柴油机油(以下简称机油)的石油醚不溶物含量。 GB/T 5822.2-2004 铁路内燃机车柴油机油石油醚不溶物测定方法 GB/T5822.2-2004 标准下载解压密码：www.bzxz.net

ICS 45.060.10
中华人民共和国国家标雅
GB/T5822.2—2004
代替GH/T5828.2_98
铁路内燃机车柴油机油
石油醚不溶物测定方法
Tcst nmnethod of pctroleum ethcr insolubles in lubricating oilforrailwaylocomotivtdiesel cngine2004-06-11发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2004-12-01实施
GB/T5822.2—2004
本部分代替GB/T5822.21986铁略柴剂机车柴洲凯油换油指标不油融不潜物测定方法（容积法
本部分与GF/T5822,2—1986相比，土要变化如下：本部分古称由原来的铁路案洲机车巢油机油换油指标不油酷不落物测定方法（容租法），改对钛路内燃机车轴油石油醛小膏物测定方法？：一将凝案剂三甲氯考乙醇改为止丁减乙醇胺，一培加了重量法，下载标准就来标准下载网
本部分出缺道部标准计量研究所提出并归口、本部分由铁道科学研究院金风及化学研究所负市起草。本郝分土要起草人：张红、菊利，刘宏业、李卫东，土丹、邓石整。本部分于1986年首次发布，本次为第一改修订。1范的
GB/T5822.2—2004
铁路内燃机军柴油机油石油醛不溶物测定方法CB/T5822的本部分规定丁铁路柴油机池中石油醒不落物含的测定齐达.车部分包括方益A（体积祛法）和法（重量法），本部分适州干制定月过的及使用中的一、四代柴油机润（以下简称机油)的凸融降不游物含基：2术后和定交
下列术语和定义适用于本部分。2. 1
石油醛不溶呦pelroleumelherimlabl离心一份石油醛袖溶疫能够分禹出衰的机油氧化物、越料前不完全糖瓷生录物等不辫解的物质。2.2
旅特真径dianeterofswing
将离心机相对的两个离心管会管抬起，使其在间一水平面上，测录两个离心套等末品之间的距离，2.3
精密盘precisian
在规定条件，柜豆种的成结果之向的一致我度、[180 5725 1]
3试验方法
3.1.1离心管；由对热璃制成，磨塞子和的唐口离心试借，容量为50mL,尺寸如医1所示。单位为费·米
图1磨口墨外形及离心管示惠图
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3.1.2电动离心机：转逆为1n00r/min-4(0z/min，缺转直餐3wlmm=5mm。3.1.3量间或注射器，5mL，数小分度0.1mL3.1.4烘销：0%~-200℃精度1：
3.1.5分犬平，大平感量为0.
3.1.6托盘天平天平感草为0.1g
3.1.7成瑞样：气径5m，精度1m
3.2试来
3.2.1不油醛（60%~90）：外析纯。3.2.2升丙醇;分析纯：
誉告一一石油睡和异丙酵为易燃品，使用和保存时要远离热源、火花和明火，空在通风柜中进行损作.
3.2.3正丁基二乙幕胺：分析死，普告正丁基二乙醇腰有一定的离蚀性，使用时避免吸入成酒在皮肤及进入限睛，应在通风柜中进行操作，
3.3准备工作
3.3.1石润藓-正丁基二7.胺落度的的制：不同洲种按表1配制将液·并概合均勺。泰石油蓝·正基兰艺薛胺密在的配三代油
7n mL正丁至二 之醇胺(3.2.31+50ml茅内降(3.2,2)+1:.勺油醚1x.2. 1
四代油
1ngml.正了至二乙醇安（3.2.)+5℃mL#以厚（3.2.2)+: 1. 代油呕(3, 2. 11
3.3.2离心普(3.1.1)用水清洗,再用蒸储水仔细洗净，置于105℃十3℃:烘鞘(5.1.4)中洪T，取出却后，将质量相差不到18的两个商答(3.1.1配成一对，3.3.3将试样谢充分觉拌均匀，如果薪度过大，可在原装容靠中加热至50么--6C，然后用力境拌，使之据合均与。
3.4分析步率
3.4.1法A（体积注）
3. 4. 1. 1 在离心营(3. . 2) 中注人2 iriL--5 rr:1. 后油醚-正丁基二乙醇胺减(3. 3. 1)。3.4.1.2根据机油使用时间的长短,用量简（或注射器）(3.1.5)量取2tml.~5ml.试样（3,3.3份（使用时间长的试样可取下限）.销确至0.1mL外别装人一讨离心（3.3.2)中3.4.1.3用石油避-正J基二乙醇按弊获（3.3.1)将量简3.1.31中的试详（3.3.3）流人离心营(3,3.2),直率洗净为止
3.4.1.4瓶石袖醛-止丁基二乙醇胺溶微（.3.1)至离心告(3.3.2）距需5T.L刚线下2mm处3.4.1.5将再心管（3.3.2)用座口来案位：倒置离心管（3.3.2)反复据动，使离心当（5.3.2)尖部试样(3.3.3>充分流动直至成划约的泥合物为止。3.4.1.用不油醛-正丁基二乙醇肢窃滋(3.1.1)将附在需于和普口的试样（3,3.)洗人商心（3.3.2)中，加名油烧-正丁基二Z痒胶液（3.3.11至50m载处，应在3h内进行离心分离，3.4.1.7将每对充满试栏及溶滩的声心(3.3.2)刘称地装入产心机（5.1.2)试管变内，益好离心机益+打开开关，粉转速从U逐断调节至25001/mir=501/m:，3.4.1.8离·L分商时间：第一夜分两间为3rn.以后每款离.时间为10mn。卡次离心分离后取下离心管3,3.2)准确脑读出不落物前塞升数.精确至，17r=L，连续三次读数不变：即为不落物的笔：数，试验结果按1）式计算，用体租百分数X表示.3.4.1.9当离心管（3.3.2)10mL~5CmL的壶面上有严再柱变现象时，小心地倒撑上层清滚，使图在GB/T 5822.2—2004
离心管（3.3.2)中的滤体不超对3mL知石油避（3.2.1)至501ml.刻裁下2m.m处，用一绑有胜管的戒均样(3,1.7)将映工的不箱衡刮下.要小心地选免扰动离心管底部的.不席物，出石油髓（3.2.1)将粘在玻璃摔（3.1.7.上的不举特洗回到离心管（3.3.2)中.加谷油醚（3，2.1)至5UmL刻线处，再按3.1.1.7和3.4.1.5进行试验。
3.4.2方法B量法)
3.4.2.1范洁净前离心管(3.A.2)放在10%！3个烘箱(3.1.4）中十燥，第次干爆2h在千燥器中冷步3)min.并称再，辅确至1mg.以后每次在烘箱(3.1.4)中干燃30min，在千燥器中冷却3nmin，井称重，直至连续满饮称垂间的差数不大于1g3.4.2.2根据机油使用时间的长短用高心督(3.4.2.1)称收2.0g~5.0g的试样（%,3，3).摘赖至o. 1g.
3.4.2.3接3.4.1.4进行换作，
3.4.2.4按8.4.1,5进行换作。
3.4.2.5按3,4.1.6进行换作。
3.4.2.6按3.1.1,7进行换作。
3.4.2.7高心30min.取下商心（3.4.2.1)，小心地倒摊上层游液，使留车离心（3.1.2.二)中的液体不超过步mL。从商心管（3.4.2.1)例掉上层清液时，要小心地避免提动离心管底部的不奇物.3.4.2.8把1m1.石油醛(3,2,1)加人离心管（3.4.2.1).用玻璃样（3.1.7)将离心曾（3.4.2.二底带所有的不搭物将础，使其与右鲜（3.2.1)充分混合：用石油醚<8.2.1)将粘在（3.1.7》上所有的不溶物到离心管（3.4.2.)中，并将石油醚(3.2.1)加至mL刻载处离心20mi。小心地倒节上层箍，
3.4.2.9重复一次3.4.2,8的操作。3.4.2.10把商心管（3.4.2.=)竖直地（叫人烤杯内）放在105C±3℃烘箱（3.1.4)中T燥30min，么十燥端中冷却30拉ia,并称重，精至-mg：以行每次在烘箱中干爆2min，在下燥器中想却30in并弥取：自至连续两次称重间的差数不大丁mg。试验结果（2)式算，出质量分数Y表示。4计算
4.1方法人的石油醒不溶物含最以体积百分数X计，数值以不表示，接（1)或计算：X(V:/V)X105
式中：
V高心管内不落物的穿积，单位为V—试样池的容积，单位为毫升（m[.)，计算结果表示到小数点后两位，4.2方头B的石油解不案物含量以质量百分数Y计+数值以为表示，拨（2)式计算：=1(-m)/|×700
武中：
n—下燥后的不降物和高心替的总质量，单价为克（g）：情疗.干燥后的离心肾的质量，单位为克（g)：m—试样油的质章，单位为点（g）。算结长示到小数点启两位，
.5精密度
5.1达人的精选逹在同一实验室，由同一探作者便用梯同仪器，按相同的划试法，并在耗对间内对同一被测对象相互独立进行测试，获得的两次独立测试结果的相对误差不应大于平均值的11%，GB/T5822.2—2004
以大于10%的情流不超过5%为前摄。5.2力法乃的精密度，在网一实验室，由同一操作者使用柜同仅器，相同的测试方法，并在短时间内对可一被测对象相互独立进行测试，获得的两次迪文测试结果之差不寇部过下列数值（以随过下列数值的情况不超过5%为前提），见表2。2
不据物个益/%
平行赛定的两个结果间允许的误差堂
两个站采之恶不庞大于α.07
不底大于平均值的
取平行测定的两个结果的算术平均值，作为试样的石油麟不溶物含量，5.3
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