JB/T 7948.12-1999 本标准等效采用 ΓOCT 2978.1~.10-78《熔炼焊剂化学分析方法》。 本标准是对 JB/和7948.12-95《熔炼焊剂化学分析方法 EDTA 容量法测定氧化钙、氧化镁量》的修订。修订时仅按有关规定作了编辑性修改，其技术内容没有改变。 本标准适用于熔炼焊剂中氧化钙、氧化镁量的测定，测定范围 1.00%~20.0%。 本标准于 1985 年以 GB 5292.12-85 首次发布，于 1996 年 4 月调整为 JB/T 7948.12-95。 JB/T 7948.12-1999 熔炼焊剂化学分析方法 EDTA 容量法测定氧化钙、氧化镁量 JB/T7948.12-1999 标准下载解压密码：www.bzxz.net

JB/T7948.12—1999
本标准等效采用IOCT22978.1~22978.10—78熔炼焊剂化学分析方法》。本标准是对JB/T7948.12--95《熔炼焊剂化学分析方法EDTA容量法测定氧化钙、氧化镁量》的修订。修订时仅对标准进行了编辑性修改，其技术内容没有改变。本标准自实施之日起代替JB/T7948.12—95。本标准由全国焊接标准化技术委员会提出并归口。本标准起草单位：哈尔滨焊接研究所。本标准主要起草人：林克恭、白淑筠。393
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中华人民共和国机械行业标准
熔炼焊剂化学分析方法
EDTA容量法测定氧化钙、氧化镁量Methods for chemical analysis of melted welding fluxesThe EDTA volumatric method for determinationof calcium oxide and magnesium oxide contentJB/T 7948.12—1999
代替JB/T7948.12-95
本标推适用于熔炼焊剂中氧化钙、氧化镁量的测定。测定范围1.00%~20.0%。本标准遵守GB/T1467一1978《冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定》。2引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T1467-—1978冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定JB/T7948.2--1999熔焊焊剂化学分析方法电位滴定法测定氧化锰量JB/T7948.4—-1999熔炼焊剂化学分析方法EDTA容量法测定氧化铝量JB/T7948.6—1999熔炼焊剂化学分析方法热解法测定氟化钙量3方法提要
本方法基于在PH为12的碱性介质中，以荧光黄络合剂（或钙黄绿素）为指示剂，用EDTA溶液滴定钙。在等当点时，钙与荧光黄络合剂生成的络合物的绿色荧光转变为游离指示剂的橙色。从测得的总钙量中扣除由氟化钙换算为氧化钙的量，借此计算氧化钙的百分含量。在pH为10的氨性介质中，以铬黑T为指示剂，用EDTA溶液滴定钙、镁合量。在等当点时，钙、镁与铬黑T生成的络合物的红紫色转变为游离指示剂的亮蓝色。根据滴定钙、镁合量消耗的EDTA溶液与滴定钙量消耗的EDTA溶液的体积之差值，计算氧化镁的百分含量。4试剂
4.1氢氧化铵（比重0.88)。
4.2盐酸(1+1)。
4.3氢氧化钾溶液（30%）。
4.4二乙基二硫代氨基钾酸钠溶液L(C,H,)2N+CS2Na·3HzO](铜试剂)(10%）。4.5氢氧化铵-氯化铵缓冲溶液：称取67.5g化铵溶于适量水中，加人570mL氢氧化铵（4.1），用水稀释至1000mL。
4.6混合指示剂：称取0.2g荧光黄络合剂或钙黄绿素与0.05g百里酚酞，在玛瑙乳钵内研磨，然后加人20g氯化钾研勾。贮存于带盖瓶中。国家机械工业局1999-06-24批准.894
2000-01-01实施
4.7孔雀绿溶液（1%）。
JB/T7948.12—1999
4.8铬黑T指示剂：称取0.2g铬黑T与20g氯化钾研勾。贮存于带盖瓶中。4.9氧化钙标准溶液：称取0.8923g预先在110℃烘至恒重的碳酸钙（基准试剂），置于300mL烧杯中，加少量水湿润，盖上表血，加人10mL盐酸（4.2)，加热至完全溶解。冷却，移人1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混勾。此溶液1ml含0.0005g氧化钙。4.10氧化镁标准溶液：称取0.3015g金属镁（99.999%），置于300mL烧杯中.加人少量水，盖上表皿，慢慢加人25mL盐酸（4.2）（作用剧烈，置于冷水浴上）。然后置于电炉上加热煮沸数分钟。冷却，移人1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混勾。此溶液1ml含0.0005g氧化镁。4.11乙二胺四乙酸二钠(C1oH14N2O.Naz·H2O)(EDTA)标准溶液（0.025N)。标定：
4.11.1移取三份10.00mL氧化钙标准溶液（4.9），分别置于250mlL形杯中，加100mL水，加2～3滴孔雀绿溶液（4.7），在大力搅拌下徐徐加人氢氧化钾溶液（4.3）至溶液退色。加0.05g混合指示剂（4.6）.用EDTA标准溶液（4.11)滴定至溶液由绿色荧光变为玫瑰红色。按式（1)计算EDTA标准溶液（4.11)对氧化钙的滴定度：T,=V
式中：ml—移取氧化钙标准溶液（4.9)所含氧化钙的量，g；（１）
V,—滴定时消耗EDTA标准溶液（4.11）的平均体积（若极差超过0.10mL时，应重新标定）mL;
Ti—1mLEDTA标准溶液（4.11)相当于氧化钙的量，g。4.11.2移取三份10.00mL氧化镁标准溶液（4.10），分别置于250ml.锥形杯中，加100ml.水及10mL氢氧化铵-氯化镂缓冲溶液（4.5），加0.05g铬黑T指示剂（4.8），用EDTA标准溶液（4.11）滴定至溶液由丁香紫色变为亮蓝色。
按式（2)计算EDTA标准溶液（4.11)对氧化镁的滴定度：T.
式中：mz-
移取氧化镁标准溶液（4.10)所含氧化镁的量，g；(2）
滴定时消耗EDTA标准溶液（4.11)）的平均体积（若极差超过0.10ml.时，应重新标定）mL:
5试样
1mLEDTA标准溶液（4.11）相当于氧化镁的量，g。试样应通过200目筛网。预先在105110℃烘1h，置于干燥器中冷至室温。6分析步骤
6.1测定数量
分析时应称取三份试样进行测定，取其平均值。6.2试样量
称取0.5000g试样，按JB/T7948.2—1999中7.3.1~~7.3.5步骤操作，移取50.00mL试液。6.3测定
6.3.1将试液（6.2)按JB/T7948.4-1999中6.3.16.3.2步骤处理，两次滤液合并移人500mL容量瓶中，按表1加人铜试剂溶液（4.4）。395
氧化锰量
10.0~20.0
>20, 0~40. 0
740. 0-50. 0
JB/T7948.12-1999
表1铜试剂加人量
铜试剂加入量
盖好瓶盖，用力振荡4～5min，用水稀释至刻度，混匀。静置1h，用两张中速滤纸于过滤。6.3.2氧化钙的测定
移取100.00mL溶液（6.3.1）量于500mL锥形杯中，加2~3滴孔雀缘溶液（4.7）在大力携拌下慢慢加人氢氧化钾溶液（4.3)至溶液退色。加0.05g混合指示剂（4.6），用EDTA标准溶液（4.11)滴定至溶液由绿色荧光变为玫瑰红色。6.3.3氧化镁的测定
移取100.00mL溶液（6.3.1)置于500mL锥形杯中，加人50mL水，用氢氧化铵（4.1）中和至溶液pH约为10（用pH试纸试之）。加人10mL氢氧化铵-氟化铵缓冲溶液（4.5），加0.05g铬黑T指示剂（4.8)，用EDTA标推溶液（4.11)滴定至溶液由丁香紫变为亮蓝色（此为钙、镁合量）。7分析结果的计算
7.1按式(3)计算总氧化钙的百分含量：总CaO
式中：V,滴定总钙量(6.3.2)消耗EDTA标准溶液(4.11)的体积，mL;Ti——1mLEDTA标准溶液(4.11)相当于氧化钙的量+g，m1
-移取试液(6.3.2)相当于试样的量*8。7.2按式（4)计算氧化钙的百分含量：CaO= 总 Ca0-CaF,X 0. 718.
式中：CaFz
按JB/T7948.6求出的氧化钙量，氟化钙换算为氧化钙的换算因数。7.3按式（5)计算氧化镁的百分含量：Mg0-Y×100%
式中V,-
滴定钙、镁合量（6.3.3)消耗EDTA标准溶液（4.11)的体积，mL;滴定总钙量（6.3.2)消耗EDTA标准溶液（4.11)的体积，mLT2—1mL.EDTA标准溶液(4.11)相当于氧化镁的量?g1m2
8允许整
移取试液（6.3.3）相当于试样的量，g。平行测定结果之间的差值应不大于表2所列允许差。：396
氧化钙或氧化模量
0. 50~-1. 00
>1. 00~～ 2. 00
>2. 00 ～ 4. 00
>4.00~10.0
≥10. 0~20. 0
JB/T 7948.12-1999
允许差
充许差
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