GB 13801-1992 燃油式火化机污染物排放限值及监测方法 GB13801-1992 标准下载解压密码：www.bzxz.net

中华人民共和国国家标准
燃油式火化机污染物排放
限值及监测方法
Limit value and determination of pollutantsemission for diesel oil cremator主题内容与适用范围
本标准规定了燃油式火化机排放污染物的限值及监测方法。本标准适用于燃油式火化机。
引用标准
GB8969
GB8970
空气质量
氮氧化物的测定
空气质量
二氧化硫的测定
GB9079工业炉窑烟尘的测试方法GB9801空气质量一氧化碳的测定3燃油式火化机污染物排放限值
3.1各种污染物限值
3.1.1烟道污染物排放浓度限值列于表1。污染物名称
取值时间
二氧化硫
氮氧化物
一氧化碳
平均峰值1
任何一次”
平均峰值
任何一次
平均峰值
任何一次bzxZ.net
平均峰值
任何一次
国家技术监督局1992-11-16批准盐酸萘乙二胺比色法
GB 13801--92
四氯汞盐-盐酸副玫瑰苯胺比色法非分散红外法
浓度限值，mg/m2
一级标准
二级标准
三级标准
1993-05-01实施
污染物名称
硫化氢
取值时间
平均峰值
任何一次
平均峰值
任何·次
GB13801-92
续表1
浓度限值，mg/m
一级标准
二级标准
三级标准
注：1）“平均峰值\为进户15～20min之间测试的各参数值的平均值，但烟尘的*平均峰值\为进户1～6min和15～20 min的平均值。
2）“任何一次”为任何一次采样测定不许超过的限值。3.1.2火化间污染物浓度限值列于表2。表2
污染物名称
总悬浮微粒
二氧化硫
氮氧化物
一氧化碳
硫化氢
取值时间
日平均值
任何一次
日平均值
任何一次
日平均值
任何一次
日平均值
任何一次
甘平均值
任何一次
日平均值
任何一次
3烟道污染物排放总量限值列于表3。3.1.3
液度限值，mg/m
一级标准
二级标推
：com二级标准
污染物名称
二氧化硫
复氧化物
一氧化碳
硫化氢
3.1.4烟气黑度值
GB13801-92
总量限值，kg/h
一级标准
二级标准
三级标准
一级标准：燃油式火化机在正常运行情况下，排烟黑度应为林格受零级；在起炉或清炉等特殊条件下，排烟黑度应小于林格曼一级。连续时间不得大于20s。二级标准：燃油式火化机在正常运行情况下，排烟黑度应为林格曼零级：在起炉或清炉等特殊条件下，排烟黑度应小于林格曼一级。连续时间不得大于60$。三级标准：燃油式火化机在正常运行情况下，排烟黑度应为林格曼一级：在起动或清炉等特殊条件下，排烟黑度应小于二级。连续时间60s。3.1.5燃油式火化机产生的噪声强度限值列于表4。表4
火化间工作室
火化间前厅
火化间外部
火化场边界
3.1.6火化间异味觉限值
无异味。
测试位置
中央部位
中央部位
靠墙部位
火化机工作台数
3.2燃油式火化机适用区域的划分及其执行标准的级别3.2.1大中城市、开放城市、旅游风景区和疗养地等执行二级以上标准。3.2.2城镇和广人农村执行三级以上标准。4燃油式火化机烟道污染物排放测试方法4.1测试目的
限值dB(A）
检验燃油式火化机烟尘、一氧化碳、氮氧化物、三氧化硫、氨气、硫化氢及黑度的排放是否符合3.1.1、3.1.3、3.1.4的规定。
4.2测试项目
4.2.1烟气排放管道烟气流速及流量。4.2.2烟气排放管道烟气中烟尘、一氧化碳、氮氧化物、二氧化硫、硫化氢、氨气的排放浓度及排放量。4.2.3烟气黑度。
4.3测试要求
4.3.1工况
GB13801—92
当使用同-烟道的火化机超过一台时，测试在只有一台火化机工作时进行，其他火化机应停止工作（烟道闸门应关闭）。测试时炉膛温度应在700～800℃之间。不得用炉钩等物翻动户体。测试所选用的户体应排除未成年尸、潮水户、残缺户等特殊户体。4.3.2采样时间
每具户体入炉1min和15min后各采样一次，每次采样时间为5min，取三具尸体的六次测量的排放浓度及排放基的平均值为烟尘的最终测试结果（平均峰值），每具户体入炉后15min采样5min，取三具户体的三次测量的排放浓度及排放量的平均值为一氧化碳、氮氧化物、二氧化硫、硫化氢、氨气的最终测试结果(平均峰值)。
4.3.3测定位置
原则上测定位置应避免靠近弯头及断面形状急剧变化的部位，测定位暨应在距离弯头、接头、阀门和其他变径管段的下游方向大于6倍直径处，在其上游方向大于3倍直径处。当测定现场不能满足上述要求时，测定断面位置距离弯头等应不小于1.5倍烟道直径。如为矩形烟道，则直径D=2A·B/（A+B），A及B为边长。
4.3.4测点
测孔开设在选定断面上，测孔内径为50～75mm，在孔口接上30mm长短管并装上丝堵，采样的测点选在断面的中心处。参数测定的测点采用GB9079中5.3.2条的规定。4.3.5测试时应提供燃油的工业分析资料及测试负荷下的燃油量。4.4烟气参数的测定
4.4.1烟气温度的测定
测定仪器采用玻璃温度计或工业用热电偶。4.4.2烟气湿度的测定
测烟气湿度采用干湿球法。测定时应注意采样管的保温。烟气含湿量按式(1)计算：Xsw = Pw-c (h+2: (B. + P) × 100B,+P
式中：Xsw-—烟气中水蒸气含量的体积百分数，%；Pbv温度为t时饱和水蒸气压力，P。;t.干球温度，
t——湿球温度，℃;
P，—通过湿球表面的烟气压力，Pa；P，测点处烟气静压，Pa；
r系数，取值0.00066；
B.—测试现场大气压,Pa。
4.4.3烟气压力的测定
烟气压力采用校正后的标准皮托管或其他经过校正的非标准型皮托管，配U型压力计或倾斜式压力计测定。
4.4.4烟气成分的测定及烟气密度的计算4.4.4.1烟气成分采用奥气体分析仪或测氧仪测定。4.4.4.2标准状态下湿烟气的密度按式（2)计算：r=
[(Mo,Xo, + McoXo+ Mn,Xn,+ Mco,Xco,)22.4
X(1-Xsw)+MH,oXsw)
式中：
Mo,、Mco 、Mn,、Mco,、M,o
Xo,、Xoo、XN,、Xeoy
GB13801-92
标准状态下湿烟气的密度，kg/m氧气、一-氧化碳、氮气、二氧化碳及水蒸气的分子量：干烟气中氧气、一氧化碳、氮气及二氧化碳的体积百分含量；Xsw——同式(1)。
4.4.4.3：烟气密度按式（3>计算：r= r X
式中：r
-测量状态下湿烟气密度，kg/m；测量烟气温度，℃。
4.4.4.4标准状态下干烟气的密度按式（4)计算：rn'
101325
(Mo,Xo,+MooXco+Mn,Xn,+Mco,Xco,)22.4
式中：rn'—-标准状态下干烟气的密度，kg/m。4.4.5烟气流速及流量的计算
4.4.5.1烟气流速按式(5)计算：V-K,×
式中：V-
烟气流速，m/s；
一皮托管修正系数；
烟气动压，Pa。
4.4.5.2测定工况下烟气流量按式（6)计算：2P
Q=3600×F×V
式中：Q
测定工况下湿烟气流量，m*/h；测定断面面积，m2。
4.4.5.3标准状态下湿烟气流量按式(7)计算：B+P.
Q~=Q×
101325
式中：Qn-
-标准状态下湿烟气流量，n/h。4.4.5.4标准状态下干烟气流量按式（8)计算：273
Qn' =Qn×(1Xw)
式中：Q~
标准状态下干烟气流量，m/h。
4.5烟尘的测试方法
4.5.1烟尘浓度的测定
4.5.1.1采用过滤计重法。
4.5.1.2执行等速采样原则，方法及所用仪器不限，但采样嘴直径不得小于4mm。4.5.1.3
式中：c
烟尘浓度按式(9)计算：
烟气中烟尘的浓度，mg/m；
一采样所得烟尘量，g；
V品—一标准状态下干烟气采样体积，L。4.5.2烟尘排放浓度及排放量的计算（3）
（4）
（5）
（6）
4.5.2.1过量空气系数按式(10)计算：式中：-
过量空气系数：
GB 13801—92
21二Xo
在4.4.4.1条中测定的氧百分含量，%。4.5.2.2烟尘排放浓度按式(11)计算：2×
式中：c——折算α后烟尘排放浓度，mg/m一规定的过量空气系数，取值1.8。4.5.2.3烟尘排放量按式(12)计算：G = c× Q × 10-6
式中：G-烟尘排放量，kg/h。
4.6一氧化碳的测试方法
4.6.1原理
（10）
·（11)
·（12）
-氧化碳对以4.5um为中心波段的红外辐射具有选择性吸收，根据吸收值确定一氧化碳的浓度。水蒸气干扰--氧化碳的测定，样品需除去水蒸气。本法最低检出限1mg/m，检测范围1～1250mg/m。
4.6.2试剂
4.6.2.1国家一级一氧化碳标准气，体积浓度为仪器的满刻度的2/3左右。4.6.2.2零气（高纯氮气）。
4.6.2.3氯化钙。
4.6.2.4硫酸铜。
4.6.2.5氧化铁。
4.6.2.6石墨粉。
4.6.3仪器
非分散红外一氧化碳分析仪。
4.6.4测定步骤
4.6.4.1分别取500多硫酸铜，10.4g氧化铁和10.4g石墨粉，用水揽拌成糊状后放入烘箱。在300~100℃烘干，制成化学过滤剂，用于气样进仪器之前，以除去干扰物质。另将氯化钙装入干燥器内用于除湿。
4.6.4.2检验仪器各部分，接好气路并试漏，接通电源，按规定顺序启动仪器。4.6.4.3以0.5L/min的流量将零气导入红外气体分析仪，仪器指示稳定后调整零点。记录仪基线漂移30min内不超过规定数值。再以0.5L/min的流量将.--氧化碳标准气导入红外气体分析仪，仪器指示稳定后，调整量程。最后将流量为0.5L/min的被测气体导人红外气体分析仪进行连续测定和记录。4.6.5结果表示
4.6.5.1如仪器指示为ppm时按式（13)换算质量浓度：c = 1. 25 c
式中c-
一氧化碳排放浓度，mg/m；
.-氧化碳仪器指示值，ppm；
1.25标准状态下一氧化碳ppm与mg/m的换算系数。4.6.5.2一氧化碳排放量按式（14)计算：G = Qn' × c × 10-6
（13）
式中：G-
一氧化碳排放量，kg/h。
4.6.6注意事项
GB13801—92
当被测气体中一氧化碳浓度超过125mg/m，二氧化碳体积含量在10%以下时，由二氧化碳干扰带来的误差不超过10%。
4.7氮氧化物的测定
4.7.1原理
采用GB8969中第1章的规定，最低检出限1.5μg/50mL，检出范围1～120mg/m2。4.7.2试剂
试剂采用GB8969中第2章的规定。4.7.3仪器
4.7.3.1棕色多孔被板吸收管。
4.7.3.2具塞比色管。
4.7.3.3双球玻璃管。
4.7.3.4烟气采样装置。
4.7.3.5分光光度计。
4.7.4采样方法
4.7.4.1采样原则
要注意避开漏风部位，不需等速采样，采样时采样管入口可与气流方向垂直或背向气流。4.7.4.2采样系统
选用吸收管采样系统，如图1所示。图1吸收管采样系统
1—滤料：2--加热采样管；3—旁路吸收瓶：4--温度计：5—压力计：6--吸收管；7流量计；8-抽气泵9-千燥瓶4.7.4.3采样管与连接管的材质选用清洁干燥的不锈钢、硬质玻璃、陶瓷、硅橡胶、石英、氟树脂或氟橡胶。滤料选用十燥无碱玻璃棉或硅酸盐纤维。采样时采样管需如热至140℃。4.7.4.4先接通旁路吸收瓶，吸收采样管路的空气，并使滤料被采样气体饱和。然后换上内装50ml吸收液的棕色多孔玻板吸收管，采样管与吸收管间接氧化管，以0.2L/min的流量采集1L气样。4.7.5测定步骤
4.7.5.1标准曲线的绘制
取6支25ml具塞比色管，按表5配制标准系列。管
亚硝酸钠标准液，mL
吸收原液，mL
水，ml
亚硝酸根含量，4g
GB13801-92
亚硝酸钠标准系列
上述各管混匀后，避开直射阳光，放置15min。在波长540nm处，用0.5cm比色Ⅲ，以水为参比，测定吸光度。以吸光度对亚硝酸根(NO=）含量（ug)绘制标准曲线，4.7.5.2采样后按绘制标准曲线的方法测定试剂空白液及样品溶液的吸光度。若样品溶液的吸光度超过测定上限，则取适量样品溶液，用吸收液稀释，混匀，测定吸光度。计算时应乘以稀释倍数。但最多只能稀释到2倍。
4.7.6结果表示
4.7.6.1氮氧化物排放浓度按式(15)计算：W
0. 76 × V.d
式中：c—氮氧化物排放浓度，mg/m\；0.76-—NO(气)转换为NO;（液)的系数；W——最终比色样品溶液亚硝酸根含量，ugV—标准状态下干烟气采样体积，L；样品溶液的稀释倍数。
4.7.6.2氮氧化物排放量按式(16)计算：G=Q×c×10-6
式中：G-氮氧化物排放量，kg/h。4.7.7注意事项采用GB8969中第7章的规定。4.8烟气中二氧化硫的测定
4.8.1原理
-（15)
·（16)
采用GB8970中第1章的规定，最低检出限为1.5#g/50mL，检测范围为1.5～108mg/m。4.8.2试剂
试剂采用GB8970中第2章的规定。4.8.3仪器
4.8.3.1无色多孔玻板吸收管。
4.8.3.2烟气采样装置。
4.8.3.3分光光度计。
4.8.4采样方法
4.8.4.1采样原则和采样系统应符合4.7.4.1和4.7.4.2的规定。4.8.4.2采样管与连接管选用洁净干燥的不锈钢、硬质被璃、石英、陶瓷、硅橡胶、氟树脂或氟橡胶、氯乙烯树脂、聚氯橡胶，滤料选用无碱玻璃棉或硅酸纤维、金刚砂。采样时需将采样管加热至120℃。4.8.4.3先接通旁路吸收瓶，吸收采样管路的空气，并使滤料被采样气体饱和。然后换上一内装50mlGB13801-92
吸收液的无色多孔玻板吸收管，以0.2L/min的流量采集1L气样。4.8.4.4在采样，样品运输及存放过程中，应避免日光直接照射，如果样品不当天分析.需将样品放在5℃的冰箱中保存，但存放时间不得超过7d。4.8.5测定步骤
4.8.5.1标准曲线的绘制采用GB8970中5.1条的规定。4.8.5.2样品测定
样品中若有混浊物，应离心分离除去，样品放置20min以使臭氧分解。将吸收管中的样品溶液准确移取5mL于比色管中，加0.50mL氮基磺酸铵溶液，摇匀。放置10min，以除去氮氧化物的干扰。以下步骤同标准曲线的绘制。
若样品溶液的吸光度超过测定上限，则取适量样品溶液，用吸收液稀释，混匀，测定吸光度。计算时应乘以稀释倍数，但最多只能稀释到2倍。4.8.6结果表示
4.8.6.1二氧化硫排放浓度按式（17)计算：W
×10×n
式中：c二氧化硫排放浓度，mg/m2：W—最终比色样品溶液中二氧化硫含量，Vad—一标准状态下干烟气采样体积，L：n——-样品溶液的稀释倍数。
4.8.6.2二氧化硫排放量按式（18)计算：G = Qn' × c × 10-6
式中：G——二氧化硫的排放量,kg/h。4.8.7注意事项采用GB8970中第7章的规定4.9硫化氢的测定
4.9.1原理
+( 17)
·（18）
硫化氢被氢氧化镉-聚乙烯醇磷酸铵溶液吸收，生成硫化镉胶状沉淀。聚乙烯醇磷酸铵能保护硫化镉胶体。使其隔绝空气和阳光，以减少硫化物的氧化和分解作用。在硫酸溶液中，硫离子与对氮基二甲基苯胺溶液和三氯化铁溶液作用生成亚甲基蓝。根据颜色深浅，用分光光度法测定。本法最低检出限0.07μg/10mL，检测范围0.07~20mg/m。4.9.2试剂
除非特殊说明.分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水。4.9.2.1吸收液：称取4.3名硫酸镐（3CdSO,·8H.0),0.30g氢氧化钠和10.0g聚乙烯醇磷酸铵，分别溶解于少量水后，将三种溶液混合在起，强烈振摇，混合均勾，用水定容至1000ml.，此溶液为乳白色悬浮液，在冰箱中可保存--周。4.9.2.2三氯化铁溶液：称取50g三氯化铁（FeCl，·6H,0），溶解于水中，定容至50mL。4.9.2.3磷酸氢二铵溶液：称取20g磷酸氢二铵［(NH),HPO,J,溶解于水中，定容至50mL。4.9.2.4硫代硫酸钠标准溶液，c(NazS.O：)=0.0100mol/L。该溶液配制及标定方法如下；称取25g硫代硫酸钠（Naz2S,0：·5H.0)溶解于1000mL新煮沸并已冷却的水中，加0.2g无水碳酸钠，存放于棕色细口瓶中，放置一周后标定其浓度，若溶液出现浑浊时，应该过滤。标定方法：吸取碘酸钾标准溶液25.00ml，置于250mL碘量瓶中，加70mL新煮沸并已冷却的水、加1.0g碘化钾，振荡至完全溶解后，再加入1.2mol/L盐酸溶液10.0ml，立即盖好瓶塞.摇勾。在
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