HG/T 3642-1999 水处理剂 丙烯酸-2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸类共聚物 HG/T3642-1999 标准下载解压密码：www.bzxz.net

HG/T 3642
水处理剂丙烯酸-2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸类共聚物是一种阻垢分散剂。本标准由中华人民共和国原化学工业部技术监督司提出。本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分会归口。本标准负责起草单位：中石化石油化工科学研究院、北京燕山石油化工公司研究院、化工部天津化工研究设计院。Www.bzxZ.net
本标准主要起草人：陈文闯、庞如振、黄家棚。20f
中华人民共和国化工行业标准
水处理剂
丙烯酸-2-甲基-2
丙烯酰胺基丙磺酸类共聚物
Water treatment chemicals--Acrylic acid-2-acrylamido-2-methyl-propane-sulfomic acid copolymersHG/T 3642—1999
本标准规定了水处理剂丙烯酸-2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸类共聚物的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。本标准适用于以丙烯酸为主体，与2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸等聚合而成的二元及多元共聚物该产品主要用作工业水处理中的阻垢分散剂。结构式：
-ECH2--CH-}.ECH2-CH-},E-R-},COOH
其中,R为丙烯酸酯、马来酸等。2引用标准
HN-CCH2—SO,H
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB191-1990包装储运图示标志
GB/T601--1988化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备GB/T603—1988化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（neqISO6353-1：1982）G13/T1250—1989极限数值的表示方法和判定方法化工产品采样总则
GB/T 6678—1986
GB/T6682—1992分析实验室用水规格和试验方法（negISO3696：1987）3要求
3.1外观：无色或黄色透明液体。3.2水处理剂丙烯酸-2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸类共聚物应符合表1要求。国家石油和化学工业局1999-08-12批准2000-10-01实施
固体含凝、%
游离单体(以(H=CH（OOH 计)含量%PH值（1%水溶液）
密度(20C)-g/km
极限粘数（30）dl/g
试验方法
2-1999
HG/T 3642
0.055~0.100
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682规定的三级水。试验1中所用标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T603规定制备。
4.1鉴别
4.1.1方法提要
采用核磁共振仪对试样进行碳谱分析（13CNMR），二氧六环作基推（外标，8。67.8X10-6），13C谱图中存在如下特征化学位移，可认庭2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸的存在。~27×10年基
53×10*～55×10-与磺酸基相连的亚甲基～60×10‘与酰胺基相连的季碳4.1.2分析步骤
将试样置于核磁共振测定专用样品管中，再加人封有重水的毛细管供锁场用。在宽带去偶、脉冲间隔为3s的条件下进行定性测定。4.2固体含量的测定
4.2.1万法提要
在一定溢度下，将试样置于电热干燥箱内烘干至恒重。4.2.2仪器、设备
一般实验室仪器和
4.2.2.1扇型称优瓶：60mm×30mm。4.2.2.2电热干燥箱：温度可控制（120±2)C。4.2.3分析步
用预先于（120土2）C干燥恒重的称量瓶，称取约0.7多试样（精确至0.0002多），小心摇动使试样自然流动，于瓶底形成一层均匀的薄麟。然后放入电热干燥箱中，从室开始加热，于（120土2）下干燥4h。取串放人干燥器中冷却至室，然后称量，直至恒重4.2.4分析结果的表述
以质量百分数表示的固体含量（X，）按试（1）计算：_m2=mi×100 *
式中：m
称优瓶质量·
…千燥后的试料与称量瓶质量，g“试样质量·。
4.2.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.3%。4.3游离单体含量的测定
（1）
4.3.1方法提要
HG/T 3642--1999
在酸性条件下，试样中游离单体的双键与澳起加成反应。过量的溴与碘化钾作用析出碘，以淀粉作指示剂，用硫代硫酸钠标准滴定溶液在中性或弱酸性条件下滴定析出的碘。4.3.2试剂和材料
4.3.2.1盐酸溶液：1+1。
4.3.2.2碘化钾溶液：100g/1。
4.3.2.3溴溶液：c(1/2Br2)钓0.1mol/4.3.2.4硫代硫酸钠标准滴定溶液：ccNa2s.0)约0.1mo1/。4.3.2.5可溶性淀粉溶液：10g/1。4.3.3分析步骤
以溅量法称取约4g试样（精确至0.001g），置于预先加人20ml水的500mL碘量瓶中。加人20.00mL溴溶液、5mL盐酸溶液，摇勾，于暗处放置30min。取出，加入15ml.碘化钾溶液，摇匀，于暗处放置：min。取出，加人150mL水，立即用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至淡黄色，加1mL2ml淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失即为终点。测楚的冏时，按相同步骤（只是不加试样)进行空白试验。4.3.4分析结果的表述
以质量百分数表示的游离单体（以CHzCH一COOH计）含量（X，）按式（2）计算：Xx V)ex0. 036 03 ×100VV)x3. 603.m
式中；空白试验消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体，mL，V滴定试液消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，mL硫代硫酸钠标准滴定溶液的实际浓度，mol/.试样质量，g；
（2）
0.036（03：考1.00mL硫代硫酸钠标准滴定溶液Lc（Naz$20）=1.000mo1/L］相当的以克表示的丙烯酸的质量。
4.3.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.03%。4.4pH值的测定
4.4.1仪器、设备
酸度计：精度0.02pH单位，配有饱和甘汞参比电极、玻璃测量电极或复合电极。4.4.2分析步骤
称取（1.00士0.01)g试样，全部转移到100ml.容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。将试液倒入烧杯中，置于电磁搅拌器上。将电极浸人溶液中，开动搅拌。在已定位的酸度计上读出pH值。4.5密度的测定
4.5.1仪器、设备
4.5.1.1密度计：分度值为0.001g/cm，4.5.1.2恒温水浴：温度控制在（20土1)C；4.5.1.3玻璃量筒：250ml
4.5.1.4满度计：0~50℃，分度值为1C。4.5.2分析步骤
将试样注人清洁、干燥的量筒内，不得有气泡，将量简置于20C的恒温水浴中。待温度恒定后、将清洁、下燥的辫度计缓缓地放人试样中，其下端应离筒底2cm以上，不能与簡壁接触。密度计的上端露在液面外的部分所沾液体不得超过2一3分度。待密度计在试样中稳定后，读比密度计弯月面下缘的刻度209
HG/T 3642—1999
（标有读湾月面缘刻度的密度计除外），即为20试样的密度。4.6极限粘数的测定
4.6.1方法提要
将试样在101/I硫氰酸钠溶液中制成稀溶液，用乌氏粘度计测定其极限粘数。4.6.2试剂和材料
4.6.2.1氢氧化钠溶液：80g/1。4.6.2.2硫氰酸钠溶液：101g/1.。4.6.3仪器、设备
·般实验室仪器和
4.6.3.1乌氏粘度计（如图1）：毛细管内径0.50mm（±2%）。（30土0.3）C时，蒸罐水流过计时标线EF的时间为100s以上。
4.6.3.2恒温水浴：温度控制在（30±0.3）C。4.6.3.3温度计：0~50C，分度值0.1C。4.6.3.4秒表：最小分度值0.1s。4.6.3.5培养：$85mm。
4.6.3.6耐酸滤过漏斗：G3.40mL。4.6.4分析步骤
4.6.4.1硫氰酸钠溶液流出时间的测定将洁净、汗燥的乌氏粘度计垂直置于（30士0.3）C的恒温水浴中，经G3耐酸滤过漏斗加入硫氰酸钠溶液至乌氏粘度计充装标线G、H之间为止，恒温10min~15min。用洗耳球将硫氰酸钠溶液吸人C球标线F以上.用秒表测定硫氰酸钠溶液流过计时标线E、F的时间，连续测定三次，误差不超过0.2$，取其平均值t。
4.6.4.2试液的制备
称取约5g试样置于培养血中，用氢氧化钠溶液仔细调节试液的pH值至9.0用精密pH试纸检查），然后放人电热干燥箱内，从室温开始加热，于（120土2）C下干燥4h，于干燥器中冷却至室温，即制成t燥试样。称取0.8g1.0g试样（精确至0.0002g），置于50mL烧杯中，用约20mL硫氰酸钠溶液溶解，全部转移至100ml容量瓶中，用硫氰酸钠溶液稀释至刻度，摇匀。4.6.4.3测定
将试液经G3耐酸滤过漏斗加人到洁净、干燥的乌氏粘度计中，至充装标线G、H之间为止，恒温10min-~15min。用洗耳球将试液吸人C球标线E以上，用秒表测定试液流过计时标线E、F的时间，连续测定三次-误差不超过0.2s，取其平均值t。4.6.5分析结果的表述
以dl./g表示的极限粘数（X：)按式（3)计算：Xx2(±=ln)2[(/t0-1)1nt/t)
（3）
式中：-增比粘度,n=tto)/to
相对粘度，n=t/1o:
试液的浓度.g/di-，
.硫氰酸钠溶液流过粘度计计时标线E、F的时间，s-试液流过粘度计计时标线E、F的时间，S。4.6.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.004dI/g。210
HG/T 3642..- 1999
单位：mm
A~低部贮球外橙26mm;B-影浮水平球；C—计时球，容积3.0mL（土s%）；D上部烂球；E、F计时标线：G、H-充装标线;l.--架置管，外径11mm;M--下部出口管，外径6mm;N一上部出口管，外径7mm；P--连接管，内径6.0mm（士5%）+R-工作毛细管，内径0.50mm（±2%）图1鸟氏粘度计
5检验规则
5.1本标准规定的固体含量、游离单体含量、PH值、密度、极限粘数等指标项目为出厂检验项目·应由生产厂的质量监督检验部门按本标准的规定逐批检验。生产厂应保证所有出厂的产品都符合本标准要求。
5.2使用单位有权按照本标准的规定对所收到的产品进行验收。211
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5.3按（B/T6678中6.6的规定确定采样单元数。采样时先充分搅匀，用玻璃管或聚乙烯塑料管插人桶深的2/3处来样。总量不少于1000m1；充分混勾，分装人两个清洁，干燥，带磨口塞的瓶中，密封。瓶是贴标签，注明：生产厂名、产品名称、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶供检验用，另一瓶保存三个月备查
5.4检验结果如有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装单元中采样核验。核验结果有项不符合本标准要求时，整批产品不能验收。5.5采用GB/T1250规定的修约值比较法判定检验结果是否符合要求。5.6当供需双方对产品质量发生异议时，按照《中华人民共和国质量法》的规定办理。6标志.包装、运输、存
6.1水处理剂丙烯酸-2-甲基~2-丙烯酰胺基丙磺酸类共聚物的包装桶上应涂刷牢固的标志，内容包括：生产厂名、产品名称、商标、批号或生产日期、净重、厂址以及GB191规定的“向上\标志。6.2每批出厂的水处理剂丙烯酸-2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸类共聚物应附有质量合格证，内容包括：牛产厂名、产部名称、商标、批号或生产日期、净重、产品质量符合本标推的证明及本标准编号。6.3水处理剂丙烯酸-2-甲基-2-丙烯酰胺基两磺酸类共聚物采用聚乙烯塑料桶包装，每桶净重25kg；或采用内衬聚艺烯塑料薄膜袋的铁桶包装，每桶净重200kg。6.4运输时应防止爆晒，存在干燥通风的库房内。6.5永处理剂烯酸-2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸类共聚物的贮存期为十个月。212
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