HG/T 3674-2000 工业氯甲烷 HG/T3674-2000 标准下载解压密码：www.bzxz.net

ICS.71.080.40
中华人民共和国化工行业标准
IIG/T3271—2000
HG/T36742000
工业氯乙酸
工业氯甲烷
2000-06-05发布
2001-03-01实施
国家石油和化学工业局
1871.080.20
备泰号：74912000
[IG/T 3674—2000
本标准是等效采用日本工业标准.JSK1516--1984款中烷?制定的。本标准JTSK1516—1984的主要技术兰异为：本标准在氢丰烧纯意创定小然中参诺英交业固定柑用邻车“日二丁销和乘乙二醇泥合固定波北替甲油固定液
本标准出中华人民共和与原化学工业部技术监督可提出本标推由全国化学标准化技术归口单位有执分会必口本标准起节单位：南通江山农药化工股份有限公司：本标准参加起草单位，川白贡满化工股份有渠公司，山东农药工业股份有限公司。本标准主要起草人：干惠敏、赖谢案、国云、染聪，本标准山企区化学标非化技本委员会有机分会负史般择。1范国
中华人民共和国化工行业标准
工业氟甲烷
Methyl chloride for indastrial useIIG/T 3674—20
本标准规定了上业叔甲处的要求、试验好法，格冷规测及标患.包装，运输、存等。本标准适用十以中烷热氧化达、中等氢象化然或衣药融产回收法生产的氧甲婉，该产品主要用作有机硅化合物，纤继系醛等有机育成中的生严原料，也以作为有机化合物的济剂。分子式：CH,C!
相对分了质带：5，15（19年巨际相对原于质量）2引用标准
下则标准所包含的条文.通让在木标准中引用而内必为本标雅的条文。本标准凹时，所示服产均为有效。所有标准都会被接订使用本标的各力应授讨恢用下列标准展新版本的可能性，GH2991990
危险货物包装标志
包装端运周末标志
GK/T6C
CB/T 603—1988
GB/T1250—1989
化学试剂离定分折(容址分析>用标准治渡的制备化学试剂试验方法中所用制剂改制站的制备批限效道的求示方汰和判定方法G5/T SS73—1986
化工产品采祥样总则
GB/T5580—1J8
凝化工产品不样通购
GB/T5582—1!2
GB/T 9722—18
分析实验室用水热格和成整方次（neq[S03696：1337)位学试内气相色谱法诞则
波化气气施充装规定
GB 14131553
3要求
3.1观：无色透阴液休，无悬物。3.2
T业氟甲烧声符合表1的要求.
表1求
酸度（R）
熟发欢液
国豪石油和化学掌工业局2000-C6-5批准价等品
u, uD:
一等品
n, na5
合格品
2001-13-01买施
4试验方法
HGT3674—2000
本标准所用的试利和本为分护辣试剂和G3/6582中规定的三级水。试冷中所需标难满定游限，制剂及到品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601.B/6C规定纠备，
4.1外观
取冷却率本沸慢和的试样约1Um于内径的13mm试普中.附尘试管外型的冰或潮漫用十燥的布搭去，由侧面透视忧案应尤色透明和无总浮划。4.2绅度款定
4.2.1方偿程要1
以邻茉一甲二丁陷（DBP）和案乙一萨3000(FFG-2000）合固定液分高氯甲中各组分，用热导检测器检谢，以面测归一法计算氧甲烷的含量。4.2.2试剂和材料
4.2.2.1载气：气.人一09.3。
4.2.2.2较体，62u我本，较度0.20~0.2%mm4.2.2.3是液：苹.甲毁丁留和聚乙二醇20004.2.2.4剂：内制
4.2.3仅器.设备
.2.3.1气制他谱仪：出自势导检测器，其灵和稳定性应范合GB/T9722的规定，4.2.3.2送样器我体进测·或合通的其他液伴进样装胃，步样装需统餐示意图见图：放率
1买年器，2台病过范路13—毛细背：4—满费气：5色胜注图1选装留统程示商
金属过选器中的不锈销组纱芯的礼径为2--，以够除样品中可能存在的机使实质保护进栏两：送样因山口专装适当长的不逐钢毛细管或减乐刷，以禁免样品气化，造成失文，响重复作，进时，将采栏器山口两开启，月教态样品冲洗定适各款秒后，即可烘作进样商，将试兰注人色造仪·然关闭出口两，若钢法内压力不是·叫充入气点4.2.33采样带，250--022ml.不销钢求地，火抛光，结构尺小如2所示来况明
二：1K15161984附川渠西牌气炼5g和残菌土3为往慎充物，12
HG/T3674
[—2—安两：课节4出闷
图采样器（单位，mm)
4.2.3.4采群器皆，站构如图3所示。1排就臣2孩口与买强人口彻连持2图3祥器带
4.2.3.5色谱挂：壮长3m，内径3~2mm不钙真充挂。4.2.3.6谱数据处抑机或危谱工作案。4.2.4色谱分折条件
HG/T3674—2000
4.2.4.1尚定相，称攻1.0聚7.二醇29于25Cml.烧中，用丙愿作率润，在水上加势使其完全解，再率取19.0g邻朵二甲酸二丁陷，将网约。然后将1006211规体经缦例人快完全润证+途油均！。得溶液挥发后，样至红外灯下烘下用，4.2.4.2色谱杜的装填：将色塔仕的H口端用少许变璃棉感射网宰上，然心从出口端抽吸，在轻轻拒动产把品格装人色谱址，再内径5的不锈钩拉其装境显约3多/m。色恶的老化：通人教气，色谱柱出口与检测器断开，在9～100下老化多h。4-2.4.3
色谱分析条件推荐值如表？
表2色诺分析条件推荐间
典化温展，C
检测温照，C
性岛盘，C
我气菱气，mL/min
4.2.5分析步骤
4. 2. 5. 7采样
流体】
将点空干娱的采样器用干娱的采样然导管与样品容器连接。打开样品容器的阀，而打开采样器导管的排放阅，排出试栏，充分置换来样器学智中的空气后，关闭采样器导管的撞放脚：再打开采样器的人口闻，使试样以液相进人采样，采样完安后，果样常导管与样品容器断开，用样器导咨的排效用调节战群盘使之不超过保样器内穿积的30，4.7.5.2测定
应动仪器，进行必要的调节，必达到表3推荐的分析条件，或由快用消选拦适宜的色落涤件，以划合适的分商境，待仪器税定后准备选样，将已究满液体群品的采样器例悬寸色谱议上力，采样器出口阀向下，与色游过伴阅连接，连接接口些载，连接偿程能可能小均避免空一影响：经打开来样器凹口阅，挖制进样量：连续进样几次·排除系统中空气后，述样测定，用面界归一化法计样，典塑色谱图如4,[图。相对保审时间见表3.表4。二中能13一氯统：4效知物5-甲随：5一甲烧-氯甲校交气一
困1四收法氣甲烷典困气相色潜图-4
HG/T3674—2000
1—空：3—款块;3—载7效1—1,1-每7需1一=起甲烧图合成法氯平烷典型气相色谱图衣3回收法氯甲烷色适相对保房时间组分轮
一甲醚
未知教
一氨甲烷
新中族
表1合成法氧甲烷色诺相对保留时间...
4.2.6分析结果的在述
组分名称
潮甲碗
1.1一年
二氮甲烧
相讨保到时间
相对误留同
H/T36742000
以质量H分教表示的鼠甲烷合最X按式（1>计算：x
或中：A
氧甲烷的峰面供，cn
一组分！的峰面积，tin
4.2.7充允许差
取两次平行测定果的术平均值作为测定结果：将次半行测定站果之养不大十0.上处：4. 3 融度的测定
4. 3. 1方法提要
使试样气化，歧范进人水中，以吸收试样中所含的融性物应。以波牛龄殊为指示剂用然氧化链标准病定落滤滴定，计算酸含盐。
4.3.2仅器、设备
4.3.2.1受收瓶：结构尺寸如图6所小，或其饱可达约等要求的装置，内源3
[~可互换磨口接头;2—致璃烧结芯15～2图6吸收痴（单位;mm)
4.3.2.2锥形瓶-1ccmL：
4.3.2.3大平;最人称量不小十5 cCcg感量0.1R4.3.3试剂和落液
4.3.3.1浣甲续指示液：10片/T.，4.3.3.2氢氧化销标准滴定溶液;e(NaOH)-c.21mol/L.4.3.3.3中性水：收400mL水干铺形报中.1人激回酚绿指示减4s滴，用0.01mnl/T.氢氧化销标准滴定被中和至落液只现益色。4.3.4分析步票
HG/T3674—2D00
在一只婴收瓶中分别加入1UrnL中性水，用导管出联连接各呕收瓶。物采样器出！1阅与募一只吸收瓶还接+元启出口阅，使试相函个通过吸收瓶。约通人1（确至1）试杆后，关所出口阀，合并受收旅的溶液，够人照瓶中。州0.1血αl氢氧化纳标推滴定奔液丧定至率液呈蓝色为整点。记永流耗氢氧化钠标准润定落液的律积。4.3.5分析给呆的率述
以质盘占分教示的酸命缺以II计)X接比(2)计算：Vexc.035=x100=
武中：V
滴定消耗氢氧化消标准滴烂溶胶的体积L：氛氧化钢标难滴定熔液的实际依!母，nnl/l.;试样的质显.g：
与1.I.氢氧化标准定陷液Nat))=：，0mn]1.相当的以克表示的盐的质量。
4.3.6允许券
取两平行测定结果的算术平的值作为测定站果。两饮平行测定缩果之差不大丁小02%4.4水分的测定
4.4.1法提要
成样中的水分与电解波中的碘进行定反险：破的消耗业可根据电解启相同数品典所用的电最将盈，在激字显示器上读出测应节水质量，4.4.2仪器设备
4.4.2.1来样薪：如图2所示，
4.4.2.2采样器乐管：如图3所示。t.4.2-3射针：区履15c~230mn直径c.5mml。4.4.2.4电量水分测定投，如图7所示，减其他施满足分析安求的术分测定议，17
HG/T3674—2000
1一教室2一刚牢,:-电新电投14T爆白15式并注人基6书样注人口7-双拍检刷电势：3一尚腾50一获择子图？电卓水分测定仪
4.4.2.5次量大称量本小于5000g端量0.1g4.4.3试剂拓游染
电量水分测定仪试剂(市告试剂)，4.4.4分折步频
4.4.4.1电量水分测定仅的调节
姚人电量水分测定仪试测，调书电虽水分测定仪，使清定池内达到无水状态。4. 4. 4.2测定
将射针用带有以1-2>m不锈钢（或适宜材质）暂的人小接买与已有试样的来样器出口阀连摄：使注射针人电止水分测定议试样注人塞确定施床部，准人试样的为10B或握据含水量道当间整试样量(靖确至心多力。文即进行意滴定至终点，读取此时水的所盈。4.4.5分析站果的.表述
以基百分教表尔的水舍盘，按支(5)计算：190
式中：网，
水的质血+多+
证样的质量+。
4.4.6充许差
取两次妥行测定结果的算术平均值作为测定站采，两次平行测定药荣之益不得大于0.002长。4.5蒸世的测定
4.5.1方达接要www.bzxz.net
使试样自然获变，称量残余物的质量。18
4.5.2仪器.设备
HG/T3674-2000
4.5.2.1蒸发器：主硬质玻璃蒸发管、称盈管及水格组皮，安装如图8所示。约500%的标戏
1—柜感步明然发含（内等义（50m双与普12—称量管：3水浴14样8蒸发器
4.5.2.2恒温下焕箱：湖度在(10元2)℃。4.5.3分析步
将称单管在（:25士2:恒温千燥箱内干约mim，移人十燥幕中冷却后，称其质量（情确至0.0002g）并本发含连接。称取约510g（确至18冷的求满膜试样于蒸收管中：将落发骼移盘管部分总人水浴，使域栏蒸发：调水温度至试样可类发约2h.薪发结烹后，月约10mL二泵甲宽洗除量增内壁，将水浴益度调至约0，类发“氯甲烷，将称量管内热发上取下，在（105一2）提十燃箱内十焕约0min，放人：燥器中冷却后，称其质量（确至o.nn2g）。
4.5.4分析结果的表述
以所量白分数表示的索发规含量×，接式（4)计算：X=
式中：两.
称整件的质量：
试样类发称量替的质·g：
试释的质量室.
4.5.5允许差
HG/T 3674—2000
报两次平行润定结果的算术平为值作为测应结果：两次半行测定结果之益不得大于.0S治。5检验规则
5.1末标准规定的所右现日为型式检验项目，其4炖度、水分为出厂检所日，正常情况下，每三个月率少进行-次型式检验。
5-2产品应也生产厂的质献检验部门进行拾腔。牛产厂底保证所有出厂产品帮符合本标痛的要求，并附有一定格式的质盘础质书，内案包括，生产厂名称，广产址，产品名称，等级、净含量，批号减牛产月期和本标准缔号，
5.3使用单位有权按照车标准的现定到货的产品进行质鼠检验。5.4以同等质量的产品为一批，每批产品景不超过贮据最大奔量、5.5按照GB/T6678—198中5.5的热定确采单元数和采样量，5.6格将结果的判定按照GB/T12G0修约值比按法行.构换结果如有一项指标不符合本标准要求时，应取新自网倍量的包装单元中采详进发险，烹验结果即使只有一项指标不特合本标痛的要求时则核批产品判为不合格。
5.7分析结果的最整表示应和技术要求的量但的位数一致。6标志、包装、运输和贮存
石.1二业中烧产品虚用十爆、消沾的镜化气体气瓶册寸包装，6-2T业氧中烷包装景，按减化气体气瓶充装标准G11133规定进行.6.3包装容器上应余印清晰的标态，其内等包括，师标，产品名称，标准号，生产厂名称，净含直，按GB190规策印\有市片”标志，按GB191规定途印“小心轻放”、“怕热“标志。6.4工业氯中烷产品应放在下焕通风处，避免月晒、前洋，6.5工业氯币统产品的贮运应符合中华人民共和国钦略、公路和水路对危险贷物忙存和运的有关规
E.6工业氯中境产品在运输和装订对不得撤击，声小心轻放：以免损快包装容器效使产品渗漫，7安全
工业鼠甲烧是有毒气体，吸入会引起眩晕，恶心，与空气混合或遇高热客器内压力增大，再燃烧、爆炸的在险，工作场所氯甲量高容许浓度为BDm/血。操作人风应佩量好防护用具，避免人体接单，如皮肤接触，立即用大量水冲洗！如吸入，立即脱离现场至空气涛新处并及时就医25
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