HG 2941-1999 饲料级氯化胆碱 HG2941-1999 标准下载解压密码：www.bzxz.net

备案号：3723--1999
HG 2941---1999
本标准是等效采用日本饲料添加物安全法令要览（1995年版）《氯化胆碱》（以下简称《要览》对化工行业标准HG2941—1989《饲料添加剂氯化胆碱》修订而成。本标推与《要览》的主要技术差异为：一本标准氟化胆碱含量以70%、75%水剂和50%、60%粉剂四种规格表示，以适应国内生产和贸易的要求：《要览》氯化胆碱含量以70%水剂和含量表示为90%～110%（以氯化胆碱计）的粉剂两种规格表示。
一本标准水剂未设干燥减量项目，粉剂增加了干燥减量、细度两个项目，乙二醇指标优于《要览》；其他均等同于《要览》。
本标准中的采样方法、标志、试剂、编写格式等均符合我国的有关规定。本标准与HG2941--1989的主要技术差异为：范围中取消了氯乙醇工艺路线；要求中取消了氯乙醇项目。增加了75%水剂和60%粉剂规格，该两种规格的技术要求与70%水剂、50%粉剂相同；粉剂的细度指标由原来的95%改为90%。本标准共分两篇，包括75%、70%水剂和60%、50%粉剂四种规格的产品。本标准的附录A是标准的附录。
本标准自实施之日起，同时代替HG2941-1989。本标准由中华人民共和国原化学工业部技术监督司提出。本标准由化工部基本有机产品标准化技术归口单位归口。本标准主要起草单位：山东省化工研究院、沈阳市石油化工研究院。本标准参加起草单位：济南华菱药业有限公司、上海斯必克优西比氯化胆碱有限公司、天津渤海兽药厂、四平联化天华实业总公司、天津市兽药二广、陕西渭南市饲料添加剂厂、沧州市北方兽药厂。本标准主要起草人：张贵芹、施琪、吕瑞敏。本标准1989年首次发布为国家标准，1997年调整为强制性化工行业标准，并重新进行编号。本标准委托化工部基本有机产品标准化技术归口单位负责解释。185
1范围
中华人民共和国化工行业标准
饲料级
氯化胆碱
Feed grade-
Choline chloride
HG 2941--. 1999
代替HG2941---1989
本标准规定了饲料级氟化胆碱水剂（包括70%和75%）和以氯化胆碱水剂为原料加人玉米芯粉、脱脂米糠、稻壳粉、麸皮、无水硅酸等适于饲料用的赋形剂制成的粉剂（包括50%和60%)的要求、试验方法、检验规则及标签、包装、运输、贮存等。本标准适用于以三甲胺盐酸盐水溶液与环氧乙烷反应生成的氯化胆碱水剂及其粉剂制品。主要成分氯化胆碱的结构式：
[HOCH,CH2—N+_CH,]CI
分子式:C,HNCIO
相对分子质量：139.63（按1995年国际相对原子质量）2引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。(GB/T601--·1988化学试剂滴定分析（容量分析)用标准溶液的制备GB/T602—-1988化学试剂杂质测定用标准溶液的制备（negISO6353-1：1982）GB/T6031988化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（neqISO6353-1:1982）GB/T6003--1985试验筛
GB/T 6435---1986
GB/T 6678--1986
GB/T 6682-1992
CB/T 7531--1987
饲料水分的测定方法
化工产品采样总则
分析实验室用水规格和试验方法（negISO3696：1987）有机化工产品灰分的测定
GB10648—1993
饲料标签
3共同事项
本标准所用试剂，除特别注明外，均指分析纯试剂。所用水应符合GB/T6682中三级水规格。本标准所使用的标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603规定制备。国家石油和化学工业扇1999-06~16批准186
2000-06-01实施
4要求
4.1性状
HG 2941—1999
第一篇70 %、75%氟化胆碱水剂
4.1.1本品为无色透明的粘性液体，稍具特异臭味4.1.2本品可与水、甲醇、乙醇任意混溶，但几乎不溶于乙醚、三氯甲烷或苯。4.1.3本品有吸湿性，吸收二氧化碳放出胺臭味。4.270%、75%氯化胆碱水剂应符合表1要求。表170%、75%氯化胆碱水剂的要求项
氯化胆碱含量，%
乙二醇含量，%
兰甲胺含量，%
重金属(以Pb计)含量，%
试验方法
5.1鉴别试验
5.1.1试剂和材料
5.1.1.1氢氧化钾。
5.1.1.2高锰酸钾。
5.1.1.3硫酸溶液：6+100。
5.1.1.4硝酸溶液：10.5-100。
5.1.1.5硫氰酸铬铵溶液。
70%水剂
称取0.5g硫氰酸铬铵，加20mL水，振摇半小时后过滤即得。本溶液配成48h后即不能使用。
5.1.1.6碘化汞钾溶液。
75%水剂
称取1.36g二氯化汞，加60mL水溶解，另称取5g碘化钾加10mL水溶解。将两种溶液混合，加水稀释至100mL。
5.1.1.7氨溶液：4+10。
5.1.1.8硝酸银溶液：17g/L。
5.1.1.9红色石蕊试纸。
取滤纸条浸人石蕊指示液中，加极少量的盐酸使滤纸条成红色，取出阴处晾于备用，变色范围pH4.5～8.0(红→蓝)。
5.1.1.10淀粉-碘化钾试纸。
采用说明：
1）《本饲料添加物安全法令要览》设有干燥减量项目。187
5.1.2鉴别方法
HG 2941- 1999
5.1.2.1称取0.5g试样，加50mL水溶解，取5mL试样溶液，加3mL硫氰酸铬铵溶液，产生红色沉淀。
5.1.2.2称取0.5g试样，加10mL水溶解，取5mL试样溶液，加2滴碘化汞钾溶液，产生浅黄色沉淀。
5.1.2.3称取0.5g试样，加5mL水溶解，加氢氧化钾2g、高锰酸钾数粒，加热时放出氨能使润湿的红色石蕊试纸变蓝。
5.1.2.4试样的水溶液显示氯化物的鉴别反应。取适量试样，加氨溶液使成碱性，分成两份，一份加硝酸溶液使成酸性，加硝酸银溶液产生白色凝乳状沉淀，分离出的沉淀能在氨溶液中溶解，再加硝酸溶液，沉淀又生成；另一份中加硫酸溶液使成酸性，加人高锰酸钾结晶数粒，加热放出氯气使淀粉-碘化钾试纸显蓝色。
5.2氯化胆碱含量的测定（仲裁法）5.2.1方法原理
含量测定采用非水滴定法。用乙酸汞将氯化胆碱转化成为乙酸盐和难电离的氟化汞，在乙酸介质中以高氯酸对生成的乙酸盐进行滴定。反应方程式如下：
2[(CH.),NCH,CH,OHCI+Hg(CH,COO),CH:COOH,+2CH;COO(CH3);NCH,CH2OH+HgCl2HCIO4
CHCOOH
5.2.2试剂和材料
(CH:),NCH2CH2OHCIO. -+CH,COOH5.2.2.1冰乙酸：优级纯，纯度大于等于99.6%（质量分数）。5.2.2.2乙酸酐。
5.2.2.3乙酸汞溶液：50g/L。称取5g乙酸汞研细，加100mL温热的冰乙酸溶解。本溶液应置于棕色瓶内，密闭保存。
5.2.2.4结晶紫指示液：2g/L。称取0.2g结晶紫，加100mL冰乙酸。5.2.2.5高氯酸标准滴定溶液：c(HClO,)=0.1mol/L。如果标定时温度与使用时温度不同，应重新标定或用式（1)对其浓度进行校正1。Co
Gi = 1+ 0. 0011(t to)
式中：0.0011.--—冰乙酸的体积膨胀系数，1/℃；ta—标定时的温度，℃；
t—-使用时的温度，C；
co--标定时高氯酸标准滴定溶液的浓度，mol /L；使用时高氮酸标准滴定溶液的浓度，mol /L。5.2.3仪器、设备
25 mlL 酸式滴定管。
5.2.4分析步骤
称取约0.3g试样（精确至0.0002g），加20mL冰乙酸、2mI.乙酸酐、10ml乙酸汞溶液和两滴结晶紫指示液，摇勾。用高氯酸标准滴定溶液滴定至溶液呈纯蓝色，同时进行空白试验。采用说明：
1）《11本饲料淤加物安全法令要览》未设温度校正公式。188
5.2.5分析结果的表述
HG 2941 1999
以质量分数表示的氯化胆碱含量(X，)按式(2)计算：X =cV-V)×0.139.6 × 100
式中：c--
高氯酸标准滴定溶液的实际浓度，mol/l.；V---试样消耗高氯酸标准滴定溶液的体积，mL；V空白消耗高氯酸标准滴定溶液的体积，mL.m-试样的质量，g;
.（2)
0.1396与1.00mL高氯酸标准滴定溶液[c（HCIO4)=1.000mo1/L］相当的以克表示的氯化朋碱的质量。
5.2.6允许差
取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果之差不得大于0.2%。5.3pH值的测定
量取适量试样于一干燥洁净的烧杯中，用5.5～9.0范围的精密pH试纸浸人试样，试纸润湿后取出与标准色版比色，或用pH计测定其pH值。5.4乙二醇含量的测定
5.4.1方法原理
高碘酸（或高碘酸盐）将乙二醇氧化，生成的碘酸（或碘酸盐）及过量的高碘酸（或高碘酸盐）均与碘化钾反应，释放出碘。用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定碘。乙二醇含量由空白试验和试样试验所消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的差值求得。以离碘酸钾为例，反应方程式如下：KIO+C,H(OH)2 -→2HCHO+KIO,+HC KIO,+7KI+4H2SO —→4K,SO +412+4H,OK10:+5KI+3H,SO →3K,SO +312+3H,0I2+2Na2S,O; 2Nal +NazS,O
5.4.2试剂和材料
5.4.2.1碘化钾。
5.4.2.2高碘酸钾（或钠）溶液：4g/1。5.4.2.3硫酸溶液：1+20。
5.4.2.4硫代硫酸钠标准滴定溶液：c(NazS,O,)=0.1 mol/L5.4.2.5淀粉指示液：5g/L。
5.4.3分析步骤
称取约4.5g试样（若试样中乙二醇含量低，可酌情增加，精确至0.0002g），置于250mL碘量瓶中，加25.0mL高碘酸钾（或钠）溶液，加25mL.硫酸溶液，暗处室温放置30min。加50mL水，再加2g固体碘化钾，摇勾，立即用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至溶液呈浅黄色，加人1mL淀粉指示液，继续滴定至溶液无色即为终点。
同时进行空白试验。
5.4.4分析结果的表述
以质量分数表示的乙二醇含量（X，)按式（3)计算：X - V/-V2)× 0. 031 04 × 100mi
式中：C.--硫代硫酸钠标准滴定溶液的实际浓度，mol/L.；空自消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，mL；V_
HG 2941 1999
试样消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，mL；V
试样质量，g；
0.03104—=与1.00mL硫代硫酸钠标准滴定溶液[c（NazS,O：）=1.000mol/L]相当的以克表示的乙二醇的质量。
5.4.5允许差
取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果之差不得大于0.03%。5.5三甲胺含量的测定
5.5.1方法原理
用胺和苦味酸反应生成黄色苦味酸三甲胺盐特征反应，采用分光光度法定量测定。5.5.2试剂和材料
5.5.2.1无水硫酸钠。
5.5.2.2甲苯（无水）。取甲苯100ml于分液漏斗中，用1十35硫酸溶液洗涤三次，每次50ml，弃去硫酸洗液，加20g无水硫酸钠脱水，使其干燥，备用。5.5.2.3饱和碳酸钾溶液。
5.5.2.4碳酸镁甲醛溶液。取36%~38%甲醛200ml，加20~30g碳酸镁，振摇3min。用滤纸过滤，取滤液50ml，用水稀释至500ml。5.5.2.5苦味酸甲苯溶液。
储备液：称取预先放于干燥器中干燥的苦味酸1g，加50ml无水甲苯溶解。使用液：取储备液1mL，用无水甲苯稀释至100mL。5.5.2.6三甲胺标准溶液。称取经105℃C干燥4h的（0.0810士0.0001）g三甲胺盐酸盐，用水溶于100ml.容量瓶中，取10mL，至250mL容量瓶中，用水稀释至刻度。此溶液1mL含三甲胺20μg。5.5.3仪器、设备
分光光度计，
5.5.4分析步骤
5.5.4.1工作曲线的绘制
移取20μg/mL三甲胺标准溶液0.0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0mL分别置于125ml.分液漏斗中，用水将体积补齐至5mL，分别加入1mL碳酸镁甲醛溶液、10.0mL甲苯、3mL饱和碳酸钾溶液，用力振摇1min后静置5min。将各甲苯层分别移人内有0.5g无水硫酸钠的有盖试管中，脱水。取此溶液5.0ml，加5.0mL苦味酸甲苯溶液，混匀。在波长410nm处比色。用1cm比色血，以试剂空白为参比液，测其吸光值。
以三甲胺含量为横坐标，吸光值为纵坐标，绘制工作曲线（一季度校正一次）。5.5.4.2试样的测定
称取试样1g（若三甲胺含量低可适当增加，精确至0.0002g），置于50mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀，取此液5.0mL置于125mL分液漏斗中，另取5mL水作空白试验。以下操作同工作曲线的绘制，以试剂空白作参比液。
将所测得的试样吸光值查工作曲线，求出对应的三甲胺含量。5.5.5分析结果的表述
以质量分数表示的三甲胺含量(X3)按式（4)计算：X，=
来用说明：
mo× 10-3
1《日本饲料添加物安全法令要览》采用自视限量比色法。190
HG 2941 --- 1999
式中：m--由工作曲线查出的三甲胺含量，ug；mz—-一试样的质量，g。
5.5.6允许差
取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果之相对偏差不得大于10%。5.6灰分的测定
5.6.1试剂和材料
5.6.1.1 硫酸。
5.6.1.2盐酸溶液：1+1。
5.6.2仪器、设备
高温炉（1000±10)℃。
5.6.3分析步骤
用盐酸溶液浸泡瓷埚24h，洗净烘干。称取2g试样（精确至0.0002g），置于经800℃下质量恒定的娲中。加0.5mL硫酸，在电炉上缓慢加热至试样全部炭化，然后将移入高温炉中，在800℃下灼烧2h，取出埚，在空气中冷却1～3min，移人干燥器中冷却至室温，称量至质量恒定。5.6.4分析结果的表述
以质量分数表示的灰分含量(X)按式(5)计算：X,=ms=m× 100
式中：m-加残渣质量，g;
m.----埚质量,g;
—-试样质量，g。
5.6.5允许差
取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果之差不得大于0.02%。5.7重金属含量的测定
5.7.1方法原理
在弱酸性条件下，试样中的重金属与硫化钠作用生成棕黑色沉淀，经与同法处理的铅标准溶液比浊，做限量试验。
5.7.2试剂和材料
5.7.2.1乙酸溶液：60g/L。
5.7.2.2硫化钠溶液：50g/L。当溶液变色或出现混浊时重新配制。5.7.2.3铅标准溶液：每毫升含0.01mg铅。取每毫升含0.1mg铅的铅标准溶液10mL于100mL容量瓶中,稀释至刻度。
5.7.3分析步骤
称取试样（1.00士0.01)g溶于40mL水中，将该溶液转人50mL比色管，加2mL乙酸溶液，用水稀释至刻度，为试样溶液。
在另一比色管中，加2mL铅标准溶液，溶于40mL水，加2mL乙酸溶液，用水稀释至刻度，为标准比色溶液。
将试样溶液和标准比色溶液分别各加人1滴硫化钠溶液混匀，暗处放置5min。在白色背景下从上往下观察，所生成之暗浊现象试样溶液不得深于标准比色溶液。6检验规则
6.170%、75%氯化胆碱水剂应由生产厂的质量检验部门按照本标准的规定进行检验，生产厂应保证191
所有出厂的产品都符合本标准的要求。HG 2941— 1999
每批出厂产品必须附有符合本标准的产品质量检验合格证明书，内容包括：产品名称、生产批号或旧期、净含量、保存期、本标准编号、生产许可证号、生产厂名称和地址。6.2以每釜一次投料生产的产品量为批。6.3按B/T6678一1986中6.6规定确定采样单元数。采样时，将产品摇匀，用清洁干燥的开口采样管从容器内全液位采样。即将采样管慢慢放人液体中使管内外液面保持同一水平，到底部时封闭管上端，提出采样管，把采得的样品放入清洁、干燥、具塞的玻璃瓶中。每桶采样量不少于100g。将所取样品充分混勾。从中取出500g，分装人两个清洁、于燥、具磨口塞的玻璃瓶中，贴上标签并注明：生产厂名、产品名称、生产批号、取样日期和取样者姓名。一一瓶供检验用，一瓶密封保存，二个月备查。6.4检验结果的判定
6.4.1如检验结果有-项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装中取样进行复核检验。重新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准要求。则整批产品为不合格。6.4.2分析结果的最终表示应和表1要求的量值位数一致。7标签、包装、运输和贮存
7.1本产品包装桶上标签应符合GB10648规定。7.2饲料级氯化胆碱水剂可用镀锌铁桶或聚乙烯塑料桶包装，每桶净含量（200土1）kg、（100士0.5）kg，或根据用户要求进行包装。7.3运输时防止破损，禁止与有毒物品混装。7.4本品应在干燥、密封、避光处保存。保存期24个月。第二篇50%、60%氮化胆碱粉剂
8要求
8.1性状
本品为白色或黄褐色（视赋形剂不同而不同)干燥的流动性粉末或颗粒，具有吸湿性，有特异臭味。8.250%、60%氮化胆碱粉剂应符合表2要求1。表250%、60%氯化胆碱粉剂的要求项
氯化胆碱含（以干基计）
干燥减量
细度（通过800um筛）
9试验方法
9.1鉴别试验
9.1.1试剂和材料
间5.1.1。
9.1.2鉴别方法
50%粉剂
来用说明：
1）《H本饲料淤加物安全法令要览》未设干燥减量、细度项目。192
60%粉剂
HG 2941 1999
称取2g试样，加20mL蒸馏水溶解，过滤，弃去滤渣。按5.1.2规定的鉴别方法进行鉴别9.2氯化胆碱含量的测定
9.2.1方法原理
试样中所含氮化胆碱用甲醇萃取出来，蒸发掉溶剂后，再采用非水滴定法测定其中的氯化胆碱含量。
9.2.2试剂和材料
9.2.2.1甲醇。
9.2.2.2其他试剂和材料同5.2.2。9.2.3仪器设备
25mL酸式滴定管。
9.2.4分析步骤
称取经105℃干燥至质量恒定的试样0.7g（60%的称取0.6g，精确至0.0002g），置于250mL锥形瓶中，加40mL.甲醇，充分摇动30min后过滤，再分别用20、15、15mL甲醇洗涤沉淀三次，将滤液和洗液合并，在水浴上蒸发至干，得干燥残渣A。将干燥残渣A用20mL冰乙酸加热溶解后，按5.2.4规定的分析步骤进行测定。同时进行空白试验。
9.2.5分析结果的表述
按5.2.5的规定进行。
9.2.6允许差
取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果之差不得大于0.5%。9.3干燥减量的测定
9.3.1分析步骤
称取约4g试样（精确至0.0002g），置于已在105℃干燥至质量恒定的称量瓶中，放入恒温干燥箱于105℃烘2h。移人干燥器中冷却至室温，称量至质量恒定。9.3.2分析结果的表述
以质量分数表示的干燥减量（X。)按式(6)计算：Xs= mo= m ×100
式中：m：烘干前试样加称量瓶的质量,g;m-烘干后试样加称量瓶的质量，g；—试样质量，g。
9.3.3允许差
取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果之差不得大于0.2%。9.4细度的测定
9.4.1方法原理
使用规定网眼的试验筛对已知量的试样进行筛分，测定通过该试验筛的质量来表示其细度。9.4.2仪器、设备
试验筛：800μm。wwW.bzxz.Net
9.4.3分析步骤
称取约10g试样（精确至0.01g），置于试验筛中筛分，将筛下物称量（精确至0.01g）。9.4.4分析结果的表述
以质量分数表示的通过试验筛的试样质量(X。)按式(7)计算：.(6)
式中：mio--
通过试验筛的试样质量·g；
试样质量，g。
9.4.5允许差
HG2941
—1999
X。= mlo× 100
取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果之差不得大于1%。10检验规则
10.150%、60%氯化胆碱粉剂应符合6.1的规定。10.2每批产品量：间歇干燥工艺以一签计；连续干燥工艺以一一个生产班次计。10.3按GB/T6678--1986中6.6规定确定采样单元数。采样时，用取样器自袋口中心垂直插人深度四分之三处取样。每袋采样量不少于100g。将所取样品充分混匀，以四分法缩分到不少于500g，分装入两个清洁、干燥、具磨口塞的玻璃瓶中，贴上标签并注明：生产厂名、产品名称、生产批号、取样日期和取样者姓名。一瓶供检验用，一瓶密封保存，二个月备查。
10.4检验结果的判定和表示方法同6.5的规定。11标签、包装、运输和贮存
11.1标签应符合GB10648规定。
11.2饲料级氟化胆碱粉剂内用无毒塑料袋、外用纸塑袋定量包装。包装袋内应附有产品使用说明书。每袋净含量25kg、20kg，或根据用户要求进行包装。11.3在运输过程中，应用遮盖物，以防日晒或雨淋，不得和有毒物品混装，防止包装破损。11.4本品应贮存在干燥、阴凉通风的库房内。保质期18个月。194
HG 2941 —1999
附录A
（标准的附录）
氯化胆碱含量测定
银量法（莫尔法）
采用本方法测定氯化胆碱含量时，必须以非水滴定法校正后方可使用。A170%、75%氯化胆碱水溶液中氨化胆碱含量的测定A1.1方法原理
本方法是通过分析试样中氯含量来确定氟化胆碱的含量。检测氯离子时以铬酸钾为指示剂，根据氯化银和铬酸银溶解度的差别（氯化银溶解度小于铬酸银溶解度），用硝酸银滴定氟离子。当开始析出砖红色铬酸银沉淀时，即为终点。
A1.2试剂和材料
A1.2.1硝酸银标准滴定溶液：c(AgNO,)=0.1 mol/L。A1.2.2铬酸钾指示液：100g/L。A1.3分析步骤
称取试样0.5g（精确至0.0002g），置于250mL碘量瓶中，加50mL水摇匀后，加0.5mL铬酸钾指示液，用硝酸银标准滴定溶液滴定至呈砖红色即为终点。同时进行空白试验。
A1.4分析结果的表述
以质量分数表示的氟化胆碱含量（X，)按式（A1)计算：X, = 2(V-V)× 0. 139 6 × 100mn
式中：C2—硝酸银标准滴定溶液的实际浓度，mol/L；Va——试样消耗硝酸银标准滴定溶液的体积，mL；V3—空白试验消耗硝酸银标准滴定溶液的体积，ml.（A1）)
m 试样的质量，g;
0.1396---与1.00mL硝酸银标准滴定溶液Lc(AgNO,)=1.000mol/L]相当的以克表示的氯化胆碱的质量。
A1.5允许差
取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果之差不得大于0.2%。A2 50 %、60 %氯化胆碱粉剂中氯化胆碱含量的测定A2.1方法原理
试样中所含氯化胆碱用水溶解，过滤取滤液，用银量法（莫尔法）测定其中的氯化胆碱含量。A2.2试剂和材料
同A1.2。
A2.3分析步骤
称取在105℃干燥至质量恒定的试样1.4g（60%的称取1.2g，精确至0.0002g）置于100mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，放置20min。过滤，弃去初滤液约20ml.，准确量取续滤液50.0ml，于锥形瓶中，加0.5mL铬酸钾指示液，以下按A1.3的规定进行。195
HG2941 -1999
同时用本批产品的赋形剂作空白试验。A2.4分析结果的表述
同A1.4。
A2.5允许差
取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果之差不得大于0.5%。196
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