HG 3277-2000 农业用硫酸锌 HG3277-2000 标准下载解压密码：www.bzxz.net

ICS65.080
各案号：F2432000
中华人民共和国化工行业标准
HG 32772000
农业用硫酸锌
Zinc sulfate for agricultural use2000-05-23发布
2000-12-01实施
国家石油和化学工业局发布
HG3277—2000
本标准是由化三行业标准HG32771986t农业用统酸锌3修订丽成。本禁注与HG3277—1586的主要差异是：结合我国农业用碗酸伴生产厂家的生产条件和能力，根据生产厂家、有关质基监督垃验部门及用户的反费，多考良内外的标准，以及GB/T12707.1991名T业产易质母分较导则3。将农业同就酸伴等为合格员，一等品和优等品三个等额，技术指标也作了相应的规定，一解决了测定锌含量时原方法无法除去的Fe！下扰题，增如广原产股收分光光度法为铅、辆的测定的仲裁法。包装的标识及成择方决整也进行了调整。本标准自实施之日起，同时代誉H心3277—1986本标范自国豪石油和化学工业局政策法规可提出：本标炭用企国肥料村土境理剂标准化技术委员会归口。本标疱负起革单位：上海化上研究院、四川容技术监贯高化肥质检-站。本标方要起节人：商照聪、姬洪满，纪性章听洪，咨举本标准F1986年自次发。
1范围
中华人民共和国化工行业标准
农业用硫酸锌
Zine sultule Tur agricultural ugeJIG32772000bzxz.net
H32771985
本标作规更了表业用蔬酸锌的要求、试验方法、检验规见、标证、包我、运格和贮存。本标症适月必含释物率与工业究酸反皮制得的水硫酸锌利出水硫酸译，用作微品元素择，分了式：一水蔬酸锌zmS，·H,
七水筑懿锌ZmsCh·7H.O
码对分子质量：\-水硫酸锌17.47(接1995车应际相对原子质起：七水硫酸锌287.56按15车压际相对谅子质证2引用标鲨
下列环准所包含的条文，通过弃本标准中引用曲将成为术标准的义本标准出版时，所示版本均有效，所标准部会被持，传日术标准的各方应操划使用下列标准教新版的可能巨，B1—1930装堵运图示标志
GB/602--10%化学试剂杂质测定用准落滤的制（19053531.1962）Gn/12SC—999极限数值的表示方法知定方快GR67R-1湖北工产品采样总则
GBGG79--198G固本化工产品采随文/6821992分折实些室用水规格试验送e532：1987(1版3-1997因沐心学吧料装
GB/T17420-—1238微4元索面料
HG门2543199Y化肥产品化学分析常用标准滴定路液，标准落减，试剂游泌指示剂落液3产品品种
农业日济酸锋按共所含站品水分子数分为：3.11种为含一分平结品水境腰锌，简称水硫峻锌3.21种为皆分子结品水价做译，简率让水流醒锌。4要求
4.1外观：为白色或微费黄色内粉本惑结萌。4.2表“用预收应符衍合表1要求。国家石油和化学工业局200C-0523批准7000-12-01实施
锌2a1)量
指标称
政离降1以S，计量
5试验方法
H 3277—2000
表1要求
先等品
Zn,·H4
会格品
优等品
ZuSO, HC
鲁格品
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试市和GBT6682中规定的一级水。所述潜虹未指明落列，均系水落滤，密题测定用标危链激接G/602制备，其他落液末指时司备方法时均接1G/T2别5制各
5.1锌含量的测定FDTA配位测定法5.1.1为法提耍
在疏醛锌溶液中加入氣化丧（氧化的）和碘化钾（年有Fe”存在，加入过氧化氢氧化为Fe）以消除线等东质的T扰，在HS～6的条件下，以二甲的橙为指示剂，用一胺四乙酸二钠标准滴是溶液滴定，终点题色目习红湾为序恢黄。
5.1.2试产材料
5.1.2.1非北。
5.1.2.2碘化钾。
5.1.2.33%对氧化款将液。
量取50过载效10ml落于水，帮释至1UlmL。5.1.2.4能酸溶滴1+1
5.1.2.5六次中基因胺海滤：200g/5.1.2.6化钠溶液：1g/。
该液过后，应存丁案乙烯瓶内
5.1.2.7铁瓶化钾消液：103g/T
5.1.2.B乙-乙酸销线冲液：p15-65.1.2.9甲的样搭示落：2g/L
5.1.2.10.=凌州Z酸—销ITA)标准滴定溶液：cEDTA）0.05mol/1.5.1.3洲定
称取2-%~3.U（精确至.011）—x统酸锌或4.~4.58研单0.001g）七本能酸锌试择，用水裕于250mL虽瓶中，若缩微混浊，滴川1少式硫酸络滚酸化.川水稀释单度，混匀.左或1um试液25mt.烧杯，加人50ml.水.帮，滴加铁氧化钟咨液，如无蓝色沉旋产生按\.法测试，如有益也沉庭产生则接h.法世行试，多取25.2ml.试液于230m1.烧朴中，开水解严至1Gml.,加人2g化接和1.5k镇化钾，加一湾二中价青尔使，然后滴加六次中四胺滤至当洋工色，加人10七酸-乙酸纳缓冲帘液，用EI)TA标准施定率液缓受滴定，路液由洋红色变为好黄为终点，记下消耗的！EDTA标准滴定源液的依则。
HG32772000
b.移联25.5mL试摘十250ml.抚坏中.如入2mL过书化氢溶，搭匀，于通风极内加热至微进并保持2mim，冷即后滴如确酸溶液系帮变端期，用术希整至100mT..加人21mL熟化钢减和1g碘化评、然片加入一滴一甲耐橙指示液，滴加六次中基四胺游液至空洋红色，加入10m！.之酸·乙酸钠签抑浮波·用EIYA标理满定密液缓恺滴定，铸满再评红色变为柠检费为路点·证下泊托的EDTA标准滴定熔策的悼科。
5.7.4分折结果的表退
以质单分数表求的(Zn)贪革（X)培式(1)让算X,=2Y.x0. Gi5 3Kx100
2m -250
滴定中消艳FITA标证滴定落没的体积，mI.1-EDTA标准滴定游液的液度，mal/m试样质量8
与1.m1.ETA标准滴定落液[eHITA=1.(00mol/.相出的以克表小的锌的质取平行测定结果的算术平国值作为测定结果，5-1.5允许善
两次平行测定绪米的绝对差值不大了.20%。不回实验室测定果的跨对差查.不人于0.30%，5.2游离含量的测定容量法
5.2.1送费
在干基红亚甲游监混合指示液序在下，用氢氧化钢标准清定溶被清定试样御波中的游离慢。5.2.2剂机材料
5.2.2.1不季二效化碳的增水，
5.2-2-2H共红-亚中监混合情示波每解（.1k甲基红于%之醇50mL中，再加人.0名亚甲落避，溶解后，用扫向然格的之醇稀样1ml.
5.2.7.3氯氧化标准海定溶成(NmOH)(.」mbl/L5.2.3仪需、设备
微盘滴定管：10mL：
5.2.4测定
称取约1U（势确系C.01g>微针试作，严于150mL烧杯中，加5Dml.水游解。如巢将设可进行过诺，牛用蒸调水洗涤数次，收架池液和烤筛液于另烧长中，邮1～滴甲基红-立中禁监混合指示试液中，用氢氧化销标准满定湾液定至咨减灰绿色为够点，记下消艳的氢其化的标准滴定游液的达甜，
5.2.5分析站具的表述
以质量白分数表示的资离酸(以H,SO)，计)合量(X，)按式(2)计算：V1490x100
滴定消托氧化销标端湾定落我的作图，m工成中
氢减化钠标准消定落液的浓意.mal/.J2
试样压基要+
与1.00nL签载化的标摊滴定溶液1(N)H>=1.00比ol/L相当的以克表示的疏酸的质敢
HG 3277—2000
取平行测定果的算术对值作为测定结果.5.2.6允许举
两议平行测定果的他对差偿不人」1界。不同实验率测完约果的艳效差使不大于0.炎5.3铅和铜含量的测定火焰原子吸收分光光度法（仲裁法）5.3.1方价谈费
在释硝酸介质中，分别三原于费收分光光度比波长283.2am和228.Bnm处，使月空气乙火增，采用标曲线运定铅、。
5.3.2诚剂和检装
5.3.2.1气
5.3.2-2硝酸溶被：-11.
5.3.2.3铅标准格疫:133 mR/L
5.3.2.4销标准率度：0mg/1.
授HG/2844配制1门.标准原激。便准日股·定过原限，用水准确题10节，5.3.3仪器、设备
5.3.3.1原了吸收分光光度计。
5.3.3.2销、前心极灯
5.3.4始的测定
5.3.4.1工作曲线的绘制
接衣2所示，移报销标准落微公对口于个1l.瓶，加人m销能客用水程释至度，摇。
表2铅工作此经中吸取的标准流体职和相成的质民知标市路液体职.5
g质np
注：际希弹流的配制.可指损纤品中妈含实的多少收游员收度的两低适当调整，s. n
根抵待测元系性质，对测所用光潜带宽，灯电、错烧器高息、空气-之快气流母比进行冠任上作条计递探，然后，手波长293.3前处，用水调零、谢定各标准熔微的吸光度。以各标准籍液铅的质量为费坐标.应的吸光度为数坐标龄制上作山线，5.3.4.2样卡测定
弥取5-25统酸锌试样端辅至<00)）.干uml水中，加5ml硝数落激，落解后移人1nnMI.母瓶中，用水降至测度，播均，十过法，弃去量初几案升，迹波供测定铅含重用。将试级在与标准落变划定相向条性下测定吸光度，车上作曲线上查出相应的舒质益，如有必要，用水稀释定件数右再继家
同时从试波制备开始做空口试验。5.3.4.3分析结果*表速
以资兵分数表示方铅Ph)的今量（X报式（3计额：X,一禁元xX1
式中;
提所测式度哦光序从工作业浅也出的沿的质世，：轻推所空立试验吸光度从工作曲载查的书社质盘加号；试质：
都轻格数：
HU 3277 2000
取乎行测定结果节术平均值为测定结是5.3.4.4允许差
平行测定年果的绝对差值应等专表3要求，表3错含母平行消定结果的免许艳对差值ch ck5
外详券资
5.3.5确的迎
5.3.5.1工作曲线的跨制
.0c5~-.e1
> 0. 010 -- 0, 020
按表4所乐移取锅标准落涉十7个100拍L量中，加入5m1.确酸游减，研释至割度，播匀，表4箱工作曲线中吸取的标准落液体积和相应销质量的忧准游液体布，1
桂序销所盘HB
汁，标细绍饿特死制，可振据样品定能含量的等女利仪舒天做度的前低还当烟紫15.c
根据传测元性质，双测质用光带带宽，灯电流燃烧器高度、空气-乙快气流图比进行量件工作条件选，然后，1波长228.8四，月水谢含、测定各标准筛液的吸光度。以各标准游减的质为揽坐标，相应的吸光为新坐标，级制件曲线。5.3.5.2样品测定
栋取1.~5硫酸铠试样精确至0.001g）,游#30mL水中，划ml.消膜溶液，潜解后移入1CC盘瓶中油水稀释至刻度，播列十过滤，手齿地初几管片，滋波供测定含盘用。将试液在与标准落液测定相间案件下测定吸光度，在工作曲线上查出皮的销费量。如有必要，用水税释一定偿数后再测定。
同时从试泄守条始做空自试验。5.3.5.3分析衔果的：表述
以质量白分数表示的端(d)的含禁(X,>按式(1)计算X,型xn×100
武中：1
限据所酬试商吸光意从工生册端查出的领的承望，邮求据所测空证验吸光度从工作曲线出的确的质：筛降信效。
取平行项定销果的并术半均值为测定结果。5.3.5.4许
平行测定结果的绝对英值成符合表5要求。表，诵含针乎行测定结果的允许绝对差值谢含量.%
先许差，5
5.1铅和福含量的测定极请法
5.4.1方法源班
>6.C3--5.012
>(0. (tU 0. u2U
和说在氟化钾降波-盐跑德滤的之持电裤质中，用动物胶惑或死之烯酵抑制拨大，通氧气险氧，在?
HG 3277--2000
0.20.5V电压范固内，墙连续描良好的极谱波形5.4.2试剂和机料
本为法用去禹子水纯度柑当的冰。5.4.2.1钢瓶氢气。
5.4.2.2消酸落液：111.
5. 4.2. 3益酸溶液,1+11.
5.4.2.4氧化钾溶液：75$/1.
5.42.5护坏而疫游液：20g/L
5.4.2.6动物胶或影Z,据醇(PVA)落波：5g/L，头物胶落液应在临用前配制。5.4.2.7标准游滋：100mg/L。
5.4.2.8锯标准溶没：100mg。
5.4.3仪器、设备
极销仪：
电解池的阳极，可用求电极成癌和甘汞也摄，h.银-教化银电极：收0.1mm直径的银丝约20cm尊定螺旋形，用硝酸将泄洗净以后，再用蒸催水冲洗十作，载化邦落液中逃行电解，银丝作阳授，刃用销片或不整棒为阴摄，直流目源为1.号一3V.心除白送电：只电效分计至破经面充思色为一落感管10cm5mm）一端用一小段承烧党除环乳树脂时化，但案烧疑的贾扔不可举上树脂。在玻璃管中如人跑杠氯化钟落解的
衣面故有氯化的得究
也和基记准摘游
胺璃情
环轻树幽封闭
图1银-苏化限也圾
5.4.4到定
5.4.4.1拌品测定
称取约精确至蔬酸锌试样，置m.小烧怀少证水和m垫腰率商，存电护上圳热至完金溶滤。冷加，液转称到50m盘瓶中，加入5L抗坏血股落液.三m范化钾液和1mL动物腔穿液（*0.5mL采（烯醇落滚）.用水稀释至刻度,播5HG 32772000
倒日部分式液电解范中，遇鼠气5~10min门，选格适当的灭做度，在一0.3~一(.8V施用内违统进行舒和解的漫诺图测定，
5.4.4.2标准之较液的测定
另外称取约1Ug（精至C.1)值酸锌试祥产10m.烧环中，加少盘水和3m1.禁酸资商在电炉上加热至完全潭解，格中，筛液转移划m母瓶中，准确划入与试样中铅和锅含量近似的沿标准蒂液和辆标准溶液，亭依次训人5ml.抗坏血酸消液，mL氯化担熔激和1mL动物胶落我（成u.5ml.案烯醇讲液），用水烯择车刘度，探勺。双下按5.4.4.1规定的需作步赖完成源定。5.4.5分折站果关表速
以质量户分效患示的语（Pb）或铺（)含量（X、按式（5)计章x,=
二（h,）
式中为
试液波mn
标准比较减拨高.mm
标准比较液中加入铅（销）质员+尺）—试样质量B。
四次平行测定结串的算术平均其作发测定药结果。5.4. 6允许益
平行溯炎结果的绝对茶值：铅，向5.3.4.4：编.后5.3..5.5砷含量的测定二乙基二梵代氢基甲银分光光法（仲裁法）5.5.方然提案
在酸性介质中，神通过碘化、数化业初生态氨还原为确化氢，用二乙H二流代氨基甲酸银的吡啶落液吸收冲化氢，生成红色可溶性咬态银，在减长540n处，测定其没光变。5.5.2剂和划料
5. 5. 2. 1碎锌粒; 0. F~1 m,
5.5.2.2二乙其一确代氮M甲酸谢(C,IIs),NCS;AL高称Ag(DDTC)J-吡啶落液：5g/L：5.5.2.3统酸溶液：c1/2HS),)=15mol/L，取420ral.优级统蔬，缓凝注人约580mL水中，冷却.混，5.5.2.4乙假件饱和咨设：250元/1..5.5.2.5乙酸沿据花.
5.5.2.6琪化钾落液，150g/L.
浮15s硼化钾在求中.用水帮择至1uumt，匀5.5.2.7款化业锅盐腰浮商：4()R/T.5.5.2.8冲际准落我：130m/1.。5.5.2.9标准粹波：2.30g/1.
移收25ml.标准落液(5.5.2.8)间1L量瓶中，用水稀释至刻度，播均。用时制备：5.5.3收器、设备
5.5.3.1分光光及1cm吸收池。
5.5.3.2御化氢发生器表致（如图2所示1IG32772000
欧吸饮誉
炸接链
V= 100ngt,
乙熙化的花
静尽生压
2化氨发牛器装过（单位：m)
e，锥形瓶，穿以100ml，用于碑化氢发些，b.违接节，使用前装入乙酸铅棉花e.15个小球管吸收解，总商度约250mm，总体积14mL，注，所有川于抽烈记的被减仪萨需用燃的说酸-重期晚钾滤商洗录，并用水充分洗净、下炼，5.5.4定
5.5.4.1工作曲线的给前
按表6所示，吸旅碑标准游疫(5.5.2.)到个锥形照中.表6钟工作曲线中吸取的标准牌液体和出成讲质最研标准弃依体乱，ml
指应事质量小
向上运愧形瓶各加1ml。硫酸溶液和一定基水至体的为10m.加2ml，缺化评溶液和2ml氯化业竭熔液混幻后放置15in，微少盘乙腰钳花在连接管内，以吸收蔬化冠，移泉mlA（DDTC1-吡随搭被萄球吸改暨中，接图2连我仪器：称量释粒加入详形瓶中，地速事接好仪器，使反应进行约45min。移去迷吸收器，充分带勺咨滤所生效的红色可落性疫态银，对1c吸收池，在波长540m处.以蚀含量为零的落液作为季比游商，调节分光光度计至参比游液吸儿度为零斥进行吸光度消定。
溶波题色套略人约总宗2，测定在这期有选行，以碑金量（）作横生标，对应片吸光费为然半Tu
标落制工作曲线：
HG:3277—2000
每法应月新制好的A（DDIX)-吡啶落波和每次应州新-批的锌粒时，帮要再新然阔工作曲线，5.5.4.2样品测家
你胶定的战轻试车（精确至）上于能形瓶十，试料含弹盘不式20鸿，加水搭解霜释至301 mt..依次加入 1) mT,矿够济液,2 mI.化钾游液和 2 mL 煮化亚混落被混勺。放暨1>trin。以！按5.5.1.1规定的换作驱究成测余.5.5.5外析短员的表述
报据试被茎吸光变，从工作曲载变口相查的含站。以量百分数态示的碘（As含量（X,)按式6)计：X.
式中，—山工生声线食止并民液中御的营量，满！试革质基·号：
家两光行制定结果的算术性片值作为烫定结果，5.5.6分计势
两次平行测定氧尽的绝对差停不太12兴。5.6碑含量的测定古薪法
5.6.1万法提要
在段性介质中，担通过费化师，款化亚锅及韧生态些运原为础化氢雨与误化承试纸触反应，生成的朗生与不同效臣范和标准落液获回样择作所生的系列标准色阶比拉。5.6.2试剂和材料
5. 6.2. 1 种;0. 5-- 1 mm。
5. 6.2.2 丧化来试缺,
5.62.3疏酸落液：?2H0,:/..
量取42ml.极纯研酸，器注人丝583ml水中，冷却，得匀，5.6.2.4乙快销地知游液：200g/L。5.6.2.52醇铅摊比
5.6.2.6琪化钾等液：15Vg/L
溶解1镇化在水月水稀释ml报
5.6.2.实化业铸游策：400g/.
5.6.2.8神标准游液，100mg/..
5.6.2.9种称准箔液：)g.。
格取23T.种协落液<.2.A)十量道中，两水轻款，继勺。使用时制备：5.6.3仅器、运备
IIG3277
胜事幅
要性3上觉管1
以定（单位m）
5.6.3.1册，容板125mi.用丁钟化氧发生5.63.2玻高：长18m、上部直径心：mm，管的术端有直径约为2nm的几，使用前装人乙怕舒棕化高的mm.
5.6.3.3核率雪上学管口，表面磨平，下面有个约：惜同定玻增相用。5.G3.4鼓蒋指，下磨半，中央有么与孩奥管±赛.径6.5mm，下面有月形叫押，独对时，游德化试纸光在玻璃等上带管口我璃中回用擦反周将其固定，5.6.4谢定
5.6.4.1标准急阶的制备
分调多取心m.1.0mL2.0I4.0mL、6.0ml.和8.0ml.标准深放(5.G.2.9)于5个瓶中加入U础酸游液一宗水至体职的为m市分别加2m碘化钾液，2氯化亚误落液强效置15
放少冠乙慢销棉在照理管内，以吸收研化氢环平锋救口尚迅迪获买3新示接好仪露便反应进行3min,或下演化乘试纸5.6.4.2择临现
取一定益的统要钢样精至0.18十广口瓶中试料含碑母不超过23g加人1(m.够利定水至体积约为40ml..加2mL碘化钟.2mL氯化亚锡将液，混与后放两15mia以一接5.所.4.1规定的择作过隔完成测定，取滨化求减纸，与标难色阶比较5.6.5分折结果的衣进
以质旦百分数表示的A)含(X，按式（)计算：X.=
式:m:
与标准色阶比轻过的试夜理会量(7)
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