HG 3702-2002
基本信息
标准号:
HG 3702-2002
中文名称:氟乐灵乳油
标准类别:化工行业标准(HG)
英文名称: Trifluralin EC
标准状态:现行
发布日期:2002-09-28
实施日期:2003-06-01
出版语种:简体中文
下载格式:.rar.pdf
下载大小:187338
标准分类号
标准ICS号:农业>>65.100杀虫剂和其他农用化工产品
中标分类号:化工>>化肥、农药>>G25农药
关联标准
相关单位信息
起草单位:沈阳化工研究院
归口单位:全国农药标委会
标准简介
HG 3702-2002 氟乐灵乳油 HG3702-2002 标准下载解压密码:www.bzxz.net
标准内容
ICS65.100
备案号:10932—2002
中华人民共和国化工行业标准
HG3702--2002
氟乐灵乳油
TrifluralinEmulsifiableConcentrates2002-09-28发布
2003-06-01实施
中华人民共和国国家经济贸易委员会发布
本标准的第3章、第5章是强制性的,其余是推荐性的。本标准由原国家石油和化学工业局政策法规司提出。本标准由全国农药标准化技术委员会(CSBTC/TC133)归口。本标准负责起草单位:沈阳化工研究院。本标准参加起草单位:东阳市东农化工有限公司。本标准主要起草人:张丕龙、楼少巍、徐国新、吴昊。本标准委托全国农药标准化技术委员会秘书处负责解释。HG3702-—2002
氟乐灵乳油
该产品有效成分氟乐灵的其他名称、结构式和基本物化参数如下:ISO通用名称:Trifluralin
CIPAC数字代号:183
化学名称:N,N-二丙基-4-三氟甲基-2,6-二硝基苯胺结构式:
实验式:ChraHiF.N.O
NOCH.CHCHs
CH2CHaCH
相对分子质量:335.3(按1997年国际相对原子质量计)生物活性:除草
蒸气压(25℃).1.4×10-+Pa
相对密度(22℃):1.36
闪点(℃):151(闭口杯)
熔点(℃):48.5~49
沸点(℃.24Pa):9697
HG37022002
溶解度(g/L25℃):水1.84×10-4(pH5)、2.21×10-*(pH7)、1.88×10-*(pH9),丙酮400,二甲苯580,三氯甲烷、乙腈、甲苯、乙酸乙酯1000,甲醇33~40,已烷50~60稳定性:52℃以下稳定,PH=3~9(52℃)的水介质中稳定,紫外光照射分解1范围
本标准规定了氟乐灵乳油的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。本标准适用于由符合标准的氟乐灵原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制成的氟乐灵乳油。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T1600农药水分测定方法
GB/T1601农药pH值测定方法
GB/T1603农药乳剂稳定性测定方法GB/T1604
GB/T1605
商品农药验收规则
商品农药采样方法
GB/T4472—1984化工产品密度、相对密度测定通则GB4838农药乳油包装
3要求
3.1外观:应是稳定的均相橘黄色液体,无可见的悬浮物和沉淀。3.2氟乐灵乳油控制项目指标应符合表1要求。(11D)
HG3702—2002
氟乐灵质量分数”,%
或质量浓度(20℃),g/100ml
水分、%
PH值范围
乳液稳定性(稀释200倍)
低温稳定性
热贮稳定性
表1氟乐灵乳油控制项目指标
a当对氟乐灵质量发生争议时,以质量分数计算结果为准。6低温稳定性和热更稳定性试验在正常生产情况下,至少每三个月检验一次4试验方法
4.1抽样
按照GB/T1605中“液体制剂采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件,最终抽样量应不少于200mL
4.2鉴别试验
4.2.1气相色谱法:本鉴别试验可与氟乐灵质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下,试样溶液中某一色谱峰的保留时间与标样溶液中氟乐灵色谱峰的保留时间,其相对差值应在1.5%以内。4.2.2红外光谱法:试样中分离出的有效成分与标样在4000cm-1~400cm-波数范围内的红外光谱图应没有明显的差异。氟乐灵标样的红外光谱图见图1。4000
氟乐灵标样的红外光谱图
4.3氟乐灵质量分数的测定
4.3.1方法提要
HG3702—2002
试样用丙酮溶解,以邻苯二甲酸二异丁酯为内标物,使用5%DC-200为填充物的玻璃柱和氢火焰离子化检测器,进行气相色谱分离,内标法定量。4.3.2试剂和溶液
丙酮。
氟乐灵标样:已知质量分数大于等于99.0%。内标物:邻苯二甲酸二异丁酯,应没有干扰分析的杂质。固定液:DC-200。
载体:ChromosorbW/AWDMCS(180μm~250μm)。内标溶液:称取邻苯二甲酸二异丁酯0.8g,置于250mL容量瓶中,加适量丙酮溶解,并稀释至刻度,摇勾。
4.3.3仪器
气相色谱仪:具氢火焰离子化检测器。色谱数据处理机。
色谱柱:1.5mX3.2mm(i.d.)玻璃柱。柱填充物:DC-200涂溃在ChromosorbW/AWDMCS(180μm~250um)上,固定液:(固定液+载体)=5:100。
4.3.4色谱柱的制备
4.3.4.1固定液的涂渍
准确称取0.5gDC-200固定液于250mL烧杯中,加入适量(略大于载体体积)丙酮使其完全溶解,倒人9.5g载体,轻轻振动,使之混合均匀并使溶剂挥发近干,再将烧杯放人80℃的烘箱中干燥2h,取出放在于燥器中冷却至室温。
4.3.4.2色谱柱的填充
将一小漏斗接到经洗涤干燥的色谱柱的出口,分次把制备好的填充物填入柱内,同时不断轻敲柱壁,直至填到离柱出口0.5cm处为止。将斗移至色谱柱的人口,在出口端塞一小团经硅烷化处理的玻璃棉,通过橡皮管连接到真空泵上,开启真空泵,继续缓缓加人填充物,并不断轻敲柱壁,使其填充的均匀紧密。填充完毕,在人口端也塞一小团玻璃棉,并适当压紧,以保持柱内填充物不被移动。4.3.4.3色谱柱的老化
将色谱柱人口端与气化室相连,出口端暂不接检测器,以15mL/min的流量通人载气,分阶段升温至230℃,并在此温度下老化24h。4.3.5气相色谱操作条件
温度(℃):柱室174,气化室205,检测器室275。气体流速(mL/min):载气(Nz)50,氢气35,空气350。进样量(μL):1.0。
保留时间(min):氟乐灵5.7,内标物11.4。上述操作参数是典型的,可根据不同仪器特点,对给定操作参数作适当调整,以期获得最佳效果。氟乐灵乳油的气相色谱图见图2。3
HG3702-2002
4.3.6测定步骤
4.3.6.1标样溶液的配制
1—溶剂:2—氟乐灵;3内标物
图2氟乐灵乳油的气相色谱图
称取氟乐灵标样0.05g(精确至0.0002g),置于具塞的玻璃瓶中,用移液管准确加入10mL内标溶液,摇匀。
4.3.6.2试样溶液的配制
称取含氟乐灵约0.05g(精确至0.0002g)的试样,置于具塞的玻璃瓶中,用与4.3.6.1中使用的同一支移液管准确加入10mL内标溶液,摇勾。4.3.6.3测定
在上述操作条件下,待仪器基线稳定后,连续注人数针标样溶液,计算各针相对响应值的重复性,待相邻两针的相对响应值变化小于1%时,按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。
4.3.6.4密度的测定
按GB/T4472—1984中2.3“液体的密度测定”进行。4.3.7计算
将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中氮乐灵与内标物峰面积之比,分别进行平均。氟乐灵的质量分数ui(%)按式(1)计算,以g/100mL表示的氟乐灵的质量浓度P按式(2)计算:TemP
式中:
一标样溶液中,氟乐灵与内标物峰面积比的平均值;一试样溶液中,氟乐灵与内标物峰面积比的平均值;一氟乐灵标样的质量,单位为克(g);(114)
m2—试样的质量,单位为克(g);P—标样中氟乐灵的质量分数,以%表示;0氟乐灵乳油的密度(20℃),单位为克每毫升(g/mL)。4.3.8允许差
两次平行测定结果之差,应不大于1.0%,取其算术乎均值作为测定结果。4.4水分的测定
HG3702—2002
按GB/T1600中“化学滴定法(卡尔·费休法)\进行。允许使用精度相当的微量水分测定仪测定。4.5PH值的测定
按GB/T1601进行。
4.6乳液稳定性试验
将试样稀释200倍,再按GB/T1603进行。试验结果,上无浮油、下无沉油和沉淀为合格。4.7低温稳定性试验
4.7.1方法提要
试样在0℃士2℃保持1h,记录有无固体和油状物析出。继续在0℃士2℃贮存7d,离心,将固体析出物沉降,记录其体积。
4.7.2仪器
制冷器:保持0℃士2℃。
离心管:100mL,管底刻度精度至0.05mL。离心机,与离心管配套。
4.7.3试验步骤
取100mL士1.0mL样品加入离心管中,在制冷器中冷却至0℃士2℃,让离心管及内容物在0℃±2℃保持1h,其间每隔15min搅拌一次,每次15s,检查并记录有无固体物或油状物析出。将离心管放回制冷器在0℃士2℃继续放置7d。7d后,将离心管取出,在室温(不超20℃)下静置3h,离心分离15min(管子顶部相对离心力为500g~600g,g为重力加速度)。记录管子底部离析物的体积(精确至0.05mL)。离析物不超过0.3mL为合格。4.8热贮稳定性试验
4.8.1仪器bzxZ.net
恒温箱(或恒温水浴):54℃士2℃。安(或54℃仍能密封的具塞瓶):50mL。医用注射器,50mL。
4.8.2测定步骤
用注射器将约30mL乳油试样,注人干净的安(或玻璃瓶)中,(避免试样接触瓶颈),置此安颜于冰盐浴中至冷,用高温火焰迅速封口(避免溶剂挥发),封二瓶,分别称量。将封好的安瓶置于金属容器内,再将金属容器放入恒温箱(或水浴)中,放置14d。取出冷却至室温,将安外部擦净后分别称量,质量未发生变化的试样,于24h内,对氟乐灵质量分数和乳液稳定性进行检验,检验结果应符合3.2的要求。
4.9产品的检验与验收
产品的检验与验收,应符合GB/T1604的规定。极限数值的处理,采用修约值比较法。5标志、标签、包装、贮运
5.1氟乐灵乳油的标志、标签和包装,应符合GB4838的规定。5.2氟乐灵乳油应用带有内塞及外盖的棕色玻璃瓶或聚酯瓶包装.每瓶净含量为100g、450名、500g等,外包装用钙塑箱或瓦楞纸箱,每箱净含量应不超过10kg(115)
HG 3702—2002
5.3根据用户要求或订货协议,可以采用其他形式的包装,但要符合GB4838的规定。5.4包装件应贮存在通风、干燥的库房中。5.5贮运时,严防潮湿和日晒,不得与食物、种子、何料混放,避免与皮肤、眼睛接触,防止由口鼻吸人。5.6安全:氟乐灵乳油海性属低毒。使用本品应带防护手套。喷雾时要顺风方向进行,防止口鼻吸入;如皮肤或身体裸露部位接触本品后,应及时用肥皂和水洗净;发生中毒现象应及时请医生诊治。5.7保证期:在规定的贮运条件下,氟乐灵乳油的保证期,从生产日期算起为二年。
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