HG 2200-1991 甲基异柳磷乳油 HG2200-1991 标准下载解压密码：www.bzxz.net

中华人民共和国化工行业标准
HG2200—91
甲基异柳磷乳油
1991-11-18发布
中华人民共和国化学工业部
1992-07-01实施
W2
中华人民共和国化工行业标准
甲基异柳磷乳油
主题内容与适用范围
HG2200—91
本标准规定了甲基异柳磷乳油的技术要求、试验方法、检验规则及包装、标志、运输和贮存。本标准适用于由甲基异柳磷原药与适宜的乳化剂和溶剂配制成的甲基异柳磷乳油。有效成分：甲基异柳磷
化学名称:N-异丙基-O-甲基-O-[(2-异丙氧基羰基)苯基]硫代磷酰胺酯结构式：
(CH3)2CHNH
分子式：CuH220,PSN
相对分子质量：331.3（1987年国际相对原子质量）引用标准
GB1600
GB1603
GB1604
GB1605
GB3796
GB4838
3技术要求
农药水分测定方法
农药乳剂稳定性测定方法
农药验收规则
商品农药采样方法
农药包装通则
乳油农药包装
3.1外观：棕黄色油状液体。
3.2甲基异柳磷乳油应符合下列技术要求：项
有效成分含量
酸度（按HSO计）
乳液稳定性
中华人民共和国化学工业部1991-11-18批准COOCH(CH3)2
%(m/m)
1992-07-01实施
W.bzsoso：com热稳定性1)
低温稳定性
注：1）为型式检验项目，检验周期为半年。4试验方法
4.1甲基异柳磷含量的测定
4.1.1方法提要
HG2200—91
%(m/m)
试样用乙酸乙酯溶解，以癸二酸二正丁酯为内标物，用氢火焰离子化检测器，在5%oV-3填充柱上进行气相色谱测定。
4.1.2试剂和溶液
4.1.2.1乙酸乙酯（HG3——1226)；4.1.2.2甲基异柳磷标样：已知含量；4.1.2.3癸二酸二正丁酯：不得含有干扰该色谱分析的杂质4.1.2.4固定液：0V-3；
4.1.2.5载体：101硅烷化白色担体（180~250um）二甲基二氯硅烷：色谱用；
4.1.2.7内标溶液：称取5g（精确至0.0001g）癸二酸二正丁酯于250mL容量瓶中，用乙酸乙酯溶解并稀释至刻度，混匀；
4.1.2.8标样溶液：称取甲基异柳磷标样约含0.2g（精确至0.0001g）于10mL容量瓶中、用移液管准确加入5mL内标溶液，以乙酸乙酯溶解并稀释至刻度，混匀。4.1.3仪器
4.1.3.1气相色谱仪：具有氢火焰离子化检测器；4.1.3.2色谱柱：长1m，内径3mm玻璃柱（或不锈钢柱），内装5%0V-3/101硅烷化白色担体（180~250um）填充物；
4.1.3.3记录器：5mV（或用数据处理机）；4.1.3.4微量进样器：5uL。
4.1.4操作步骤
4.1.4.1色谱柱的制备
4.1.4.1.1固定液的涂渍：称取0.50g0V-3固定液，于200mL烧杯中，加入约30mL三氯甲烷，用玻璃棒搅拌，使0V-3完全溶解。再加入10.0g101硅烷化白色担体，用手轻轻振荡烧杯，使担体完全浸入溶液中，将烧杯置于红外灯下加热、边加热边振荡烧杯。至溶剂挥发近干、再置于120℃烘箱中干燥2h，取出放入干燥器中，备用。
4.1.4.1.2玻璃柱（或不锈钢柱)及汽化室玻璃衬件硅烷化处理：用5%硅烷化试剂(DMCS)的甲苯溶液，注入空的、洁净、干燥的玻璃柱及衬件中，浸泡15min，然后放出硅烷试剂甲苯溶液。该柱及衬件依次用甲苯，甲醇及蒸馏水清洗，最后再用丙酮清洗，在110℃烘箱中干燥2h。4.1.4.1.3色谱柱的填充：在硅烷化处理并烘干的玻璃柱（或不锈钢柱）入口端接一小漏斗，出口端裹以纱布，用胶管与真空泵相连。开启真空泵，从漏斗处分次加入柱填充物，同时不断轻敲色谱柱壁，使填充物均匀、紧密地填满色谱柱。取下该柱，柱两端用适量的经硅烷化处理的玻璃棉塞紧。4.1.4.1.4色谱柱的老化：将色谱柱的入口端与汽化室相连，出口端暂不接检测器，以大约15mL/min的载气流速，分阶段升温至260℃，并在此温度下至少老化24h，降温后，将柱出口端与检测器相连。2
Wbzsoso，cO4.1.4.2色谱操作条件
温度：
柱室210℃，
汽化室270℃；
气体流速：
载气（N2）60mL/min；
氢气45mL/min；
空气450mL/min，
衰减：
16×10°（数据处理机4×10°）；纸速：
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2.5mm/min（数据处理机2mm/min）；进样量：
保留时间：
甲基异柳磷约6.9min，内标物约9.7min。甲基异柳磷乳油气相色谱图
1一甲基异柳磷;2—癸二酸二正丁酯3
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以上色谱操作条件为GC-7A型气相色谱仪典型条件，对不同型号的仪器可作适当调整，以获得最佳效果。
4.1.4.3试样溶液的制备
称取含甲基异柳磷约0.2g的乳油试样（精确至0.0001g）于10mL容量瓶中，用移液管准确加入5mL内标溶液，以乙酸乙酯稀释至刻度，混匀。4.1.4.4测定
待仪器稳定后重复注入0.6uL甲基异柳磷标样溶液，直至相邻两针响应值之比（甲基异柳磷峰面积/内标物峰面积的比值)基本稳定(其变化在2%以内)后，按下列顺序进样分析：a.标样溶液；
b.试样溶液；
c试样溶液；
d.标样溶液。
4.1.4.5计算：
将求得的ad和b、c响应值之比平均，试样中甲基异柳磷质量百分含量X1按式(1)计算：T2.mi·
式中：i一一标样溶液中甲基异柳磷与内标物响应值之比的平均值；12——试样溶液中甲基异柳磷与内标物响应值之比的平均值；mi
一甲基异柳磷标样的称样量，名甲基异柳磷试样的称样量，g；
一甲基异柳磷标样的质量百分含量。4.1.5允许差
二次测定结果相差不应大于1.0%。4.2水分的测定
按GB1600农药水分测定方法中卡尔·费休法进行测定。4.3酸度测定
4.3.1试剂和溶液
4.3.1.1无水乙醇(GB678)；
4.3.1.2氢氧化钠(GB629)标准滴定溶液：c(NaOH)=0.02mol/L；4.3.1.30.1%溴酚蓝指示液：称取0.100g溴酚蓝，溶于乙醇，并用乙醇稀释至100mL。4.3.2操作步骤
称取2~3g试样（精确至0.001g）置于150mL锥形瓶中，加入无水乙醇20mL，溴酚蓝指示液3滴，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至蓝色即为终点。同时作空白测定。4.3.3计算
以质量百分数表示的甲基异柳磷乳油的酸度X2按式(2)计算：Xz=c(V-V)X0. 049
式中：c—一氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度，mol/L，V1—一滴定试样时，消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，mL，4
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V2—一滴定空白时，消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，mL，m——试样的质量，g;
0.049——与1.00mL氢氧化钠标准滴定溶液(c(Na0H)=1.000mol/L)相当的，以克表示的硫酸的质量。
4.4乳液稳定性的测定
按GB1603农药乳剂稳定性测定方法进行，稀释倍数为500倍。恒温水浴温度控制在30士1℃。4.5热贮稳定性试验
4.5.1仪器
4.5.1.1烘箱或水浴：温度控制精度为54士2℃；4.5.1.2安：容量约50mL，长颈。4.5.2测定
将约30mL试样注入干净的安中，用煤气灯封口，置于54士2℃烘箱或水浴中，贮存14天。热贮后的试样，较热贮前有效成分相对分解率不大于5%。4.6低温稳定性试验
4.6.1仪器bzxZ.net
冰水浴或冰箱：控制温度为0土1℃。4.6.2操作步骤
取约50mL试样于100mL烧杯中，放入冰箱或冰水浴中，保持温度在0士1℃，放置1h。放置期间约15min搅拌一次，每次搅拌0.5min。然后观察杯内是否有固体或油状物析出。若没有，即为合格。5检验规则
5.1按GB1604农药验收规则进行。在保证期二年内，甲基异柳磷质量百分含量不得低于标明含量的95%。
5.2按GB1605商品农药采样方法进行5.3本产品的性能与原化学法分析的40%甲基异柳磷乳油相当。6标志、包装、运输和购存
6.1甲基异柳磷乳油包装、标志按GB3796和GB4838中有关规定进行。6.2甲基异柳磷乳油在运输、贮存时，必须保持干燥、通风、严防潮湿及日晒，且不得与食物、种子、饲料等混放。
附加说明：
本标准由中华人民共和国化学工业部科技司提出。本标准由化学工业部沈阳化工研究院技术归口。本标准由化学工业部沈阳化工研究院、青岛第二农药厂负责起草。本标准主要起草人陈建立、徐振环、孙思萍、张启忠。5
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