HG 2204-1991 莠去净水悬浮剂 HG2204-1991 标准下载解压密码：www.bzxz.net

中华人民共和国化工行业标准
HG2204—91
去津水悬浮剂
1991-11-18发布
中华人民共和国化学工业部
1992-07-01实施
W中华人民共和国化工行业标准
募去津水悬浮剂
主题内容与适用范围
HG2204—91
本标准规定了38%募去津水悬浮剂的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存要求。
本标准适用于券去津原药与填充剂、助剂经加工而成的去津水悬浮剂。有效成分：券去津
化学名称：2-氯-4-乙胺基-6-异丙胺基-1,3,5-三嗪结构式：
(CHs)2CH -NH
分子式：CHuCINs
相对分子质量：215.69（按1987年国际相对原子质量）引用标准
GB1601
GB1605
GB3796
GB5451
3技术要求
农药氢离子浓度测定方法
商品农药采样方法
农药包装通则
农药可湿性粉剂润湿性测定法
3.1外观：可流动的容易测量体积的悬浮液。经存放允许分层，但经手摇动仍能恢复原状。不允许结块。3.2募去津水悬浮剂应符合下列指标要求。项
募去津含量，%(m/m）
悬浮率，%(m/m）
热贮稳定性1)
注：1）为型式检验项目。
中华人民共和国化学工业部1991-11-18批准>
1992-07-01实施
W.bzsoso，com4试验方法
4.1募去津含量的测定（仲裁法）4.1.1方法提要
HG2204—91
试样烘去水分后，用三氯甲烷溶解，以三唑酮为内标物，用3%聚乙二醇20000/GaschromQ为填充物的色谱柱，对募去津进行分离和测定。4.1.2试剂和溶液
三氯甲烷（GB682)；
聚乙二醇20000气相色谱固定液；GasChromQ：150~180um（80~100目），气相色谱用载体，内标溶液：20g/L三唑酮三氯甲烷溶液，募去津标样：已知含量，>99%（m/m）；三唑酮：含量>95%（m/m），经气相色谱分析无干扰物。4.1.3仪器
气相色谱仪：具有火焰离子化检测器；色谱柱：长1.8~2.0m，内径4mm不锈钢柱；载气：氮气，氮含量大于99.99%，尽量过滤掉其中的氧和水，微量进样器：10uL。
4.1.4操作步骤
4.1.4.1色谱柱的制备
4.1.4.1.1固定液的涂渍
称取0.45g聚乙二醇20000于100mL烧杯中，加入约45mL三氯甲烷（以恰好浸没载体为宜），搅拌使之完全溶解。称取15.0g载体，一次倒入上述烧杯中，将烧杯放入约60℃的水浴中，并不时轻轻摇动烧杯，使之混合均勾。待溶剂挥发近干时，将烧杯置于100℃烘箱中，干燥1h。4.1.4.1.2色谱柱的填充
将洗净烘干的色谱柱入口端连接一小漏斗，出口端包一纱布与真空泵相连。开启真空泵，由漏斗处倒入柱填充物，同时不断轻轻敲击柱壁，至填充物不再下降为止。取下色谱柱，柱两端塞少许玻璃棉。4.1.4.1.3色谱柱的老化
将色谱柱入口端接汽化室，出口端不接检测器。载气流速为20mL/min，柱温在6h内由100℃分六次升至210℃，并在此温度下至少老化24h。4.1.4.2色谱操作条件
温度：
柱室200士5℃；
汽化室230℃
检测器230℃。
气体流速：
载气（N2)80mL/minz
氢气40mL/min
空气400mL/min。
进样量：
保留时间：
去津11min；
Wbzsoso，cO三唑酮17min。
HG2204—91
上述气相色谱操作条件，系典型操作参数。可根据仪器的特点，对操作参数作适当调整，以获得最佳效果。
券去津气相色谱图
1—芳去津;2
4.1.4.3标样溶液和试样溶液的制备三唑酮
称取含0.10g菱去津的标样和充分摇匀的试样（精确至0.0001g），于具塞小瓶中。试样小瓶放于105℃烘箱中烘干。用移液管移取5.0mL内标溶液于各小瓶中。充分摇动小瓶，静置。取上层清液进样。必要时进行离心或过滤。
4.1.4.4测定
在选定的色谱条件下，待仪器稳定后，重复注入募去津标样溶液，直到相邻两次进样的募去津与三唑酮的峰高比（或峰面积比)的相对偏差小于0.7%为止。然后按下列顺序进样：a。标样溶液；
b.试样溶液，
c.试样溶液；
d。标样溶液。
4.1.4.5计算
根据a、b、cd四次进样的色谱图，分别求出a、d和b,c莠去津与三唑酮峰高比(或峰面积比)的平均值。
Ww.bzsoso：comHG2204—91
募去津的质量百分含量(a)按式(1)进行计算：Tr.m2-w
T2·m1
式中：ii一一b、c两次进样试样溶液募去津与三唑酮峰高比(或峰面积比)的平均值；i2——a、d两次进样标样溶液募去津与三唑酮峰高比(或峰面积比)的平均值；m1—试样的质量，g；
m2——标样的质量，g
w—标样的纯度，%(m/m）。
4.1.5允许差
本方法两次平行测定结果之差应不大于1.0%。4.2悬浮率的测定
4.2.1方法提要
称取1g试样，用标准硬水制备成悬浮液于量筒中，在规定条件下，测定底部1/10悬浮液和沉淀中去津的量，计算其悬浮率。
4.2.2溶液
标准硬水：342ppm，按GB5451中的方法配制。内标溶液：15g/L三唑酮三氯甲烷溶液。4.2.3仪器
恒温水浴：30土1℃
量筒：具磨口塞，0~250mL刻度线的距离为20~21.5cm，250mL刻度线距塞子底部为4～6cm；玻璃吸管：长约40cm，内径5mm，在4.2.4测定步骤
端尖口处有2～3mm的孔，另一端接抽气源。量取100mL标准硬水于250mL量筒中，将量筒放在30士1℃的水浴中。称取含有0.4g券去津的试样（精确至0.0001g），于50mL烧杯中，用标准硬水（30士1℃)将试样定量转移到上述量筒中，并稀释至250mL，插上塞子，以每两秒一次的速度，将量筒上下倒置30次，垂直放于水浴中，水面应至量筒颈部，防止振动，保持30min。然后，将量筒上部9/10的悬浮液抽出。抽液时，吸管的尖口应保持在液面下几毫米处，尽量减小对悬浮液的搅动。用长吸管将量筒中1/10剩余物吸至50mL烧杯中，用15mL水分三次冲洗量筒底部（避免将量筒上部壁上粘着物洗入），一并转入烧杯中。将烧杯放于100℃水浴上蒸干。称取0.07g募去津标样（精确至0.0001g），于一具塞小瓶中。分别移取5.0mL内标液于标样小瓶和剩余物烧杯中，按4.1.4.3和4.1.4.4条测定。4.2.5计算
先按式(2)计算出1/10剩余物中含募去津的质量，然后按式(3)计算募去津水悬浮剂的悬浮率(α2)。
ji·m2·w
m-m3×111.1
：(2)
W.HG2204—91
式中：m3——1/10剩余物中含有募去津的质量，名m4——配制悬浮液所称取试样中含有募去津的质量，g;111.1——换算系数；
11、72、w同式(1)。
4.2.6允许差
本方法两次平行测定结果之差应不大于2%。4.3pH值的测定
称取0.5g试样，加50mL水。其余按GB1601中pH计法进行。4.4热贮稳定性
4.4.1仪器
烘箱：54士2℃；
安：容量为50mL，颈长约5mm。
4.4.2操作步骤
吸取约30mL试样注入安部中，不要使试样接触安部颈。加热安颈口，使之熔化密封。将安置于54士2℃的烘箱中，贮存14d。然后将安部取出，自然冷却至室温，在24h内，按4.1、4.2、4.3进行测定。若测定结果和外观符合本标准技术要求，则试样的热贮稳定性为合格。5检验规则
5.1去津水悬浮剂应由生产单位的质量监督检验部门进行检验，生产单位应保证所有出厂的募去津水悬浮剂都符合本标准的要求。5.2经营单位和使用单位有权按照本标准中的各项规定检验所收到的券去津水悬浮剂是否符合本标准的要求。
5.3取样方法应按照GB1605进行。所取样品应分装两瓶，一瓶送交质量监督检验部门检验，一瓶封存。
5.4检验结果中，当有指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装件中取样检验。重新检验的结果中，即使有一项指标不符合本标准要求，则整批募去津水悬浮剂为不合格产品。5.5当供需双方对产品质量发生争议时，可通过双方协商解决，或由法定的检验机构，按本标准规定的检验方法，进行仲裁分析。
5.6在正常情况下，型式检验项目的检验周期不超过一个季度。6标志、包装、运输和购存
6.1标志和包装应符合GB3796中的有关规定。6.2运输和贮存时，应防止日晒，不得与食物、种子和饲料混放，避免与皮肤接触，防止由口鼻吸入。6.3本产品的保证期为2年。即在正常包装和贮存条件下，自出厂之日起，两年内所有指标应符合本标准的技术要求。
WA1方法提要
HG2204—91
附录A
募去津含量气相色谱测定方法
（补充件）
试样用二甲基甲酰胺溶解，以西草净为内标物，用5%XE-60/ChromosorbW/AW-DMCS色谱柱上对券去津进行分离和测定。
试剂和仪器
二甲基甲酰胺；
内标溶液：66g/L西草净二甲基甲酰胺溶液；券去津标样：已知含量，>99%（m/m）；西草净：含量≥95%（m/m），经气相色谱分析无干扰物；气相色谱仪：具有火焰离子化检测器；色谱柱：长2m，内径4mm不锈钢柱，内填5%XE-60/chromosorbW/AW-DMCS（150~180um）；微量进样器：10uL。
色谱操作条件
温度：
柱室212℃，
汽化室250℃，
检测器250℃。
气体流速：
载气（N2）20mL/min；
氢气30mL/min；
空气500mL/min。
进样量：
luL。
保留时间：
去津7min；
西草净11min。
上述色谱操作条件，系典型操作参数。可根据仪器的特点，对操作参数作适当调整，以获得最佳效果。
W.bzsoso，cOnA4标样溶液和试样溶液的制备
HG2204—91
图A1券去津气相色谱图wwW.bzxz.Net
1—券去津;2—西草净
称取约含0.08g募去津的标样和充分摇匀的试样（精确至0.0001g），分别置于具塞小瓶中。试祥小瓶置于105℃烘箱中烘干，用移液管移取2.0mL内标溶液于各小瓶中，充分振摇小瓶，静置。取上层清液进样，必要时进行过滤。
A5测定步骤
在选定色谱条件下，待仪器稳定后，重复注入募去津标样溶液，直到相邻两次进样募去津与西草净的峰高比的相对偏差小于0.7%为止。然后，按下列顺序进样标样溶液；
b．试样溶液，
c。试样溶液，
d.标样溶液。
A6计算
券去津的质量百分含量(a4)按式(A1)计算：_13·m2·w
式中：3——b、c两次进样试样溶液募去津与西草净峰高比的平均值；i4——a、d两次进样标样溶液募去津与西草净峰高比的平均值；m1——试样的质量，g；
m2——标样的质量，g，
w—一标样的纯度，%（m/m）。
W.A7
允许差
HG2204—91
本方法两次平行测定结果之差应不大于1.0%。附加说明：
本标准由中华人民共和国化学工业部科技司提出。本标准由化学工业部沈阳化工研究院技术归口。本标准由化学工业部沈阳化工研究院负责起草。本标准主要起草人吴齐、张雪冰、王玉凡、王世燕、王风芹、郑太永。W
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