HG 2205-1991 杀虫脒水剂 HG2205-1991 标准下载解压密码：www.bzxz.net

中华人民共和国行业标准
HG2105-91
杀虫胱水剂、
1991-11-18发布
中华人民共和国化工部
1992-07-02实施
中华人民共和国化工行业标准
主题内容与适用范围
HKNiKAca-
HC 2205—91
本标准规定了系虫脉水剂的技术条件，试验方法，检验划则、标忘、包装、运输和唑存。本坛催适用于以二甲基甲酰胺，邻甲举胺等为原料合成的杀虫胖水剂。行效成分:N,N-中基-N-(2-中基-4 然选基)甲咪盐酸盐商品名：杀山滕
结构式：
分子式:cuH ,z
CI-IICI
柯对分子质量：233、，4按=987年国际相对原「质量）引用标准
化学试剂滴定分析(容所分析)月标准游液的制备G eo
化学试剂试验方法十所行制剂及制品的制备B
GB1604农药验政规则
GB1605商晶农药采样占法
GB3706农药包装通则
技术要求
3.1外观：浅黄色卒红棕色水溶液。3.2虫胖水剂应剂台下列技术要求：折
有改致成分.所 (2/m)
酸度(以 HCI 计),%(m/m)
热贮验定尘1
注：1）为翻式试验项月，半年非检一次。4试验方法
4.1外观的测定
深用自视观察法
中华人民共和国化学工业部1S91-11-18批准28+
+, t~-9. 0
1992-07-1实施
4.2有效或牙的测定
4. 2. 1 法提要
HG 2205 ---91
本标准有效或分采用气相色谱法测定。样品周氮水中和后，苹取到蒸落波巾以荐为内标,使用5P上G-2IM「=药KOH;:01AW色谱并,效始离~化检测器,剂杀也滕进行分离,以面积法定量、4.2.2假器
4.2.2.1气相色谱仪：只有氢火熔离子化验狐器；4.2.2.2色谱相,5%PEG 20M+5%KUH/101AW,t80~-250μm(6t~-0 日).不诱钢,柱长 1m,柱内径3rm
4. 2.2. 3微盘注射器,14L，
4.2.2.4简形分被漏斗:25ml.。
作.2.3试剂
如元说明，本标准所用的试剂均为分机能，色谱用气体应符合也谱分书要求。4.2.3.1101酸选(AW）色扭体：180-250um(60--8℃日)色消组位聚乙二将-20000（PEG20M）：色谱尚定渡：4. 2. 3. 2
4.2.3.3载气：瓶气，
4. 2. 3. 4 杀虫标准品:统度高不低[-99. 6%;4.2. 3.5水(GR 631)
4. 2. 3. 6 内酮(GR 686)+
4. 2. 3. 7
氯氧化钾（GB2306）：
42.3B芪（反式二苯代乙烯）：实验试剂4.2.3.9苯(GB 690)。
42.4色谐样约制各
4. 2. 4. 1担体的涂消
称取PEG-20M%.30g、点氧化钾0.33%（均准至.C12g），置]250mL测底烧瓶中加入丙酮40trL，薄缩水5mT.于热水浴中微微加热，使之完全解，再加入101酸洗白色扣体6g准确至0.1g)加热回流21，冷片静置爱泡约1Ch在右，然后例出110en.结品血中.在通风杆内，红外灯下不渐播动，使浮剂宗全挥发，效人110℃供循中烘2h。4.2. 4.2负谱杆的填充和老化
将上述除溃好的担体装人不诱射杜中，使境充物在柱内均匀、紧密（约装3.5g填充物)然情企杜人口式品口端塞一小区坡璃棉，并适当压紫，将色谐柱入口期与气化室相连，出口端元不接检测器在柱温280C、杜前压力o.C98MPa(1kgf/cm）下老化24a。4.2.5测定步躁
4.2.5. 1气剂色谱换作条件
退度：柱温154℃气化2c0℃,检测183℃汽体流量，载气瓶气+40ml./min前正力0.008MPa（0.kgi/em，空气60cmL/mia，氢气25ml./inin
保留寸间，杀虫胀的11mm2&s+茂（内标）约18min，气相色谱如图所示：
HG 2205—91
图丨气相色谱图
I一N,N -甲基- ( 甲苯基)甲腺;2N,V-—详基-N*-≤2-甲样-6-鼠益获>甲滕：8—中滕14—分析者可根据仪器特点，对下述条件作适当调整，以期状得最佳分离效巢。4.2.5.2内标溶的配制
称取芪4.0g（准确至心.0002g)于200ml.容星瓶巾。以苯溶解并稀释至刻度。4.2.5.3标准溶液的配制
HKNKAca
称收杀虫滕标准品约0.08g（准确至U.0002g）25mL简形分液漏斗中，加入2~3ml.蒸留水使之落解。以1+1氮水中和至pII为8左右（以【～14」范pH试线检定），然后用6mL来分两次率取，合并苯层，弃去水层。再准确吸入5mL.内标溶液，探勾备用。4.2.5.4试样液的配制
称取杀乌脉水剂0.3~0.5g（准确至0.0002g)于25ml.简形分液源斗中，加入2~8mL燕慵水，使之稀释，以11氮水中和至lI为8左右（以=~14广送pH试纸检定），然后用6mL革分一次萃取，合并苯层。弃去水层。再准确吸人5ml-内标溶液，摇勺备月。4.2.5.5测定
在4.2.5.1的色谱条件下，先注入几针标准溶液，当前后二针标准溶液的杀虫账和内标峰而积之比相对偏差不大于2%时，认,为仪器的响应基不稳定。则按下列顺序进样分析：标推溶液，
试样溶液：
试样溶液，
d.标准溶液。
4.2.5.6计算
模a、d两针标准溶液所得的色谱图，分别测量杀虫滕科内标的峰而积，要式《1)计算杀虫滕的定量惊正因子子
式中：m
标准品的质量官！
加入内标的质些；
HG 2205—97
两针标准溶液色谱图上系虫胖而积的均值，nA：一一芯针标准溶微色谱图上内标峰面积的平均俏：[mI根据b，c两针试择浴液所得的色谱图，分别测量杀虫账和内标的峰面积，按式（2)计算杀出账百分含主(X,)：下载标准就来标准下载网
式中：了——杂主脉的定最校正四子.
样品的质盘·g?
1人内标的质量，8：
A，一期针试非溶液色谱图上杀辣峰面积的平均值，mm\：A—-两针试样溶液色谱国上内标峰仙积的平均值，mm，”一杀虫滕标准品的百分含单，%，4. 2. 5-7方法的尤许荐
本方法的两次平行测定结具的最大允许偏差为们.5%。4.3酸度的测定
4. 3. 1试剂和溶液
4.3.1.1甲其红(HG3958)指示剂：1g/1.乙醇溶液（按GB603配制)：4.3.1.2氢氧化钠（GB29）标汇溶液：c(VaOH)一U.Imo./L标准溶液（接GH60配制井标）4. 3. 2测定发媒
称取试样约Ig（准确率0.cc02g）量于250ml.三角瓶中.加入5UmL蒸增水，加甲基红指六剂2滴，月0.1mul/氢氧化钠标降落液滴定至或色为终点：4.3.3计算
晚度(x接式（3)计算，
Xx=Vx0.3365x100
式中，-
氛氧化钠标准溶液的实际液度，ul/L氢化钠标准溶液消格的体积，mL；V
m2.—试样的质量.g：
.0865-
与1.000ml.氢氧化的标准溶液e(2a0H）=1.030mol/1相当的，以克表示的盐酸的所癌。
4.4热稳定性
4.4.1仪器
4.4-1-1烘箱：温度控制精度为士2C：4.4.1.2安：容量约为>unL，长颈。4.4.2测定
用医用汁射器设取约30ml.试样，法入干净的安赢中（注意！不要使试样接触安领颈），用谋气灯改满籍喷火封口（注盒：在甘口时要避免试样蒸发）.至少对两瓶。称重准确至0.1g）。将封好的安距先放4
HG 2235—91
HKNiKAca-
入一个金寓穿器内,再置十 51+2“烘箱中比存11d。从烘箱中取出安颜后,冷却称重试滞(与热贮前称重-致,说明无漏损），如无痛损情况，即可接4.2条规定检验。热储后杀虫脉有效成分含量允许降至前测得含量的85%为合格。
5检验规则
5.1接GR 1604近行验收。热贮稳定性检验用期为半年5.2按GB1605规定进行取样。
5.3杀虫水剂的质量保证期为两益。在保证期内杀虫棘有效成分含星不小于16.0以。6标志，包装运辙和贮存
6.1杀五滕水剂的标志应符合CB3796的规定。6.2杀胖水剂用擦色鼓璃瓶装，每瓶净面u.6kg或1kg、瓶外用草套、草垫或比粉纸作衬整.紫密排列在包装箱中，每箱净重不得超过15kg。其外包装采月钙塑箱或木箱，并应符合GB3796规定。6.3运输时必须小心起放,不得倒置并避免碰撞和重压。6.4李时，必须严防雨淋和口呕.保持逆风良好.不得与食物、种于、伺料等混放，避免与皮肤接独，陆止百口阜吸入。
附加说明：
本标准由中华人民共和国化学工业部科技可提出本标准白化学工业部沈阳化工研究院门口。本标准由上海市农药研究所负责起草，新江龙游农药厂，湖南农药！“参加起草。本标准亡要起草人叫文树、陈忠敏、上永兰、同炳、场蔚赢、
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