HG 2272-1992 A201型氨合成催化剂 HG2272-1992 标准下载解压密码：www.bzxz.net

中华人民共和国化工行业标准
HG 2272 - 92
汉有发术防医学蒸有
盛#793013
A201型氨合成催化剂
1992-03-03发布
中华人民共和国化学工业部
199301--01实施
中华人民共和国化工行业标准
A201型氨合成催化剂
主题内容与适用范围
HG 2272—92
本标准规定了A201型算合成催化剂的技术婴求、试验方法、检验规则及包装、标志、运输和存的要求，
本标准适用于合成装置中。氢和氮反应制取氨的A201型氮合成催化剂。2.引用标准
包装储运图示标志bzxZ.net
GB6678化工产品采样总则
ZBG74002氨合成催化剂试验方法HG1—1430氢合成催化剂化学成分分析方法3技术要求
3.1产品主要物理性质和化学组分产品主要物理性质和化学组分，分别列于表1和表2、化学组分中除氧化钻含量外，均做定期检验.
粒度，mm
堆密度，kg/ L
表1主要物理性质
具有黑色金属光泽带磁性的圈体颗粒2. 2~3. 3; 3, 3~4.7: 4.7~6. 7; 6. 7~9. 42.7~3.0
注：1）根据用户的带要，可生产符合质量的其他粒度的产品表2主要化学组分
总铁(Fe)
氧化钻（Cojo)）
化铝（Al,o)
二氧化碰(SO)
65 ~ 70
% (m / m)
2. 1 ~2. 6
3.2技术指标
在本标准规定的试验方法和检验条件下，A201型氨合成催化剂的产品质量，必须达到表3的技术指标。
中华人民共和国化学工业部1992-03-03批准1993-01-01实施
HG2272-91
表3技术指标
耐热后活性（出口宁氢体积百分浓度)，%（V/)氧化钴（Coo)，%（m/m）
4试验方法
4.1活性试验方法
A201型合成催化剂试验方法，按ZBG74002进行，其中：指
升温述原和耐热条件：按ZBG74002中A110系列氮合成催化剂进行；活性测定温度：415C；
空速：295×102~305×102h-
4.2化学组分的试验方法
A201型氢合成催化剂化学组分中的氧化钴含最的测定，按本标准的附录A进行；其他化学组分的分析，均按HG1一1430进行，5检验规则
5.1产品质量的检验，应由催化剂生产厂的质盘监督检验部门负资。产品未经检验不准出厂，出厂产品应有检验合格证书，产品按批检验，每批代表量不超过30t.5.2产品检验由生产厂的质量监检部门派人随机取样，按产品包装桶总单元数立方根的三倍（即3·VN，N为总单元数）取样，取样单元数不得少于10桶。在打开取样的桶中，均匀地取总盘约3L的样品，经充分混合均，以缩分法分取实验样，备考样和保存样，分别装人样品瓶中密封，贴上标签，注明产品名称、型号、批号、代表量、采样日期和采样人等，其中保存样，籍保留一年，以备查核，
5.3产品经检验，结果如不合格，应对检验装置、仪器、化学试剂等进行检查和校验后，再重新检验，如检验仍不合格，允许按本标准的5.2条重新取样检验，如检验仍不合格，则判该批产品不合格.
5.4供需双方对产品质盘有争议时，需方有权按本标准所规定的试验方法，进行复验，必要时请有关单位仲裁，
6包装、标志、运输和贮存
6.1产品应装于气密性良好的铁桶内；包装时应附有产品合格证书，合格证书的内容包括：产品名称、型母、批号、粒度、生产日期、产品质量符合HG2272--92等，并盖有检验证章，6.2包装捕应为黑色，并刷有明显面牢固的标志.标志内容为：产品名称、型号，批号、粒度、净重、生产厂名称和生产日期，并醒自标明GB191中图6和图名的图示标志，6.3包装好的产品，要贮存在于燥的仓库内，严禁翌潮和污染，6.4运输装卸时严禁摔滚撞击：在运输途中要有防丽设施，IG2272-91
附录A
氧化钴含量的测定亚硝基红鼓比色法(补充件)
A1方法提要
试样用酸溶解，在pH为5.5～6.0的乙酸介质中，钻、铁与亚硝基红盐坐成可溶性的有色络合物，但当加人硫酸时，铁等干扰批元素与亚硝基红盐生成有色络合物便会分解，惜此进行钻的比色测定，
A2仪器和试剂
A2.1分光光度计：具有530nm波长；A2.2盐酸(GB622);
A2.3硫酸（GB625）溶液：1+2;
A2.4硝酸（GB626）溶液：1+1;
Z酸钠(GB693)溶液：500g/L
磷酸（GB1282：
亚硝基红盐（HG3--973)：5g/L;A2. T
硫磷混酸：取硫酸150mL注人盛有700mL水的烧杯中，冷却后再加人磷酸（A2.7）150A2.8
mL，播句
A2.9钻标准溶液（1mL含1.00g钻）：称取2.630g无水硫酸钻（用CoS0,·7H,0在500~550℃灼烧至恒重），溶于水，移入1000mL容量瓶中，水稀释至刻度，摇匀，或称取金属钻（含量为99.9%以上）1.0000g，加人硝酸（1+1）30mL，加热溶解并煮沸，以驱除氧化氮，冷却后移至1000mL容瓶中、用水稀释刻度，摇句，吸取上述1mL含1.00mg钻的标准溶液20.0mL，暨于100mL容量瓶内，用水稀释至刻度，播匀，此溶液1mL含0.20mg钻
A3试样溶液制备
称取研细并通过0.18~0.15mm标准筛（符合GB6003《试验筛》中R40/3系列）的试样0.1g（精确至0.0001g)，置于150mL锥形瓶中，加盐酸10㎡L，加热溶解，蒸至近干，再加人硫磷混酸10mL，继续加热并滴加硝酸（1+1）氧化，直至置白烟时取下锥形瓶，稍冷后加人少盘水，使盐类溶解，移至100mL容量瓶中，加水稀至刻度，搁匀，干过滤。A4工作典线绘制
称取研细并通过0.18一0.15mm标准试验筛的不含钻的A110系列氮合成催化剂0.1g，按试样溶液制备（A3）方法溶解、稀释、干过滤，移取该溶液5份，分别置于150mL锥形瓶中，依次加入1mL含0.200mg钻的标准溶液：0.00，0.50，1.00，1.50，2.00mL、按分析步骤（A5)，以试剂空白为参比，测量吸光度，绘制工作曲线。A5分析步骤
移取试样制备溶液（A3）10mL，置于150mL锥形瓶中，加亚硝基红盐20mL，加乙酸钠溶液10mL摇匀，加热至沸约1~2m后，随即加人硫酸（1+2）10mL、流水冷却至室温，移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀.用0.5cm比色血，于530nm波长处测量吸光度。根据吸光度，从工作曲线上查得试液中的含“钻量、
A6分析结果的衰述
HG 2272
氧化钻（Ca,,）的质量（百分含量x)，按式（A1）计算：3xt.362 0
m，×10
x: 100
式中：mo—称取试样的质量，gi一从工作曲线上查得被测溶液中钻的量，mg;P
1. 362 0——钻换算为 Co;0,系数。A7 允许差
两次平行测定结果之差，应不大于0.10%，所测结果应表示至二位小数，
附加说明：
本标准由中华人民共和国化学工业部科技司提出，本标准由南京化学工业（集团）公司研究院负责起草。本标准主妻起草人朱蜂、钟立宏、贾竹如。（A1)
中华人民共和
化工行业标准
型复合成优化剂
A 201E
HG 2272 —92
化工行业标准编辑部
《化工部标准化研究所》
邮酸编码：100013
印剧化工部标准化研究所
版权专有不褥翻印
并本 880× 1230 1 / 16 印张 字数 8 0001992 年 9 其第一版
反1992年9月第一次印
印数 1 500
工本费 1. 40 元
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