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HG/T 2083-1991

基本信息

标准号: HG/T 2083-1991

中文名称:碱性艳紫3B(碱性紫5BN)

标准类别:化工行业标准(HG)

英文名称: Basic Brilliant Violet 3B (Basic Violet 5BN)

标准状态:已作废

发布日期:1991-07-17

实施日期:1992-01-01

作废日期:2007-03-01

出版语种:简体中文

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标准分类号

标准ICS号:涂料和颜料工业>>涂料配料>>87.060.10颜料和填充剂

中标分类号:化工>>涂料、颜料、染料>>G57染料

关联标准

替代情况:被HG/T 2083-2006代替

出版信息

页数:5页

标准价格:8.0 元

相关单位信息

标准简介

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标准内容

中华人民共和国化工行业标准
碱性艳紫3B
(碱性紫5BN)
主题内容与适用范围
HG2083—91
本标准规定了碱性艳紫3B产品的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输、贮存的各项要求。
本标准适用于由N,N-二甲基苯胺经氧化、碱化及酸化而制得的碱性艳紫3B。该产品主要用于复写纸、色淀和医药品,亦用于棉、腈纶、蚕丝的染色。结构式:
(CH,?,N-
分子式:C2H28N:CI
N+(CH,)
相对分子质量:393.96(按1987年国际相对原子质量)引用标准
染料染色测定的一般条件规定
GB2374
GB2381
GB2386
GB2399
3技术要求
染料中不溶物含量的测定方法
染料及染料中间体水分的测定方法阳离子染料染色色光和强度的测定方法3.1
外观:暗绿色闪光粉粒状。
碱性艳紫3B主要质量指标应符合表1的规定。3.2
强度(为标准品),分
色光(与标准品)
水不溶物含量,%
水分,%
试验方法
中华人民共和国化学工业部1991-07-17批准指
近似~微
1992-01-01实施
4.1外观
用目视法测定。
4.2色光与强度的测定
4.2.1高岭土比色法
4.2.1.1试剂和仪器
焙烧高岭土:CM-1;
分析天平:感量0.0004g;
烧杯:400mL;
容量瓶:500mL;
刻度移液管:15mL;
瓷蒸发Ⅲl:75mL;
HG2083—91
玻璃板:120mmX120mm×3mm,无色透明。4.2.1.2分析步骤
称取染料标准样品和试样各1.000g(精确至0.001g),分别置于400mL烧杯中,加入200250mL热蒸馏水(75~80℃),在80℃下保温并充分搅拌至完全溶解,冷却至室温后,分别将溶液移入500mL容量瓶中,用蒸馏水稀释至刻度,摇匀,备用。于4个瓷蒸发皿中,按表2配方分别加入高岭土、标样染液或试样染液和蒸馏水后,各用两根玻璃棒分别仔细调合成均勾的膏状物,备用。表2
瓷蒸发皿编号
膏状物组分
高岭土
1g/500mL标样染液,mL
1g/500mL试样染液,mL
蒸馏水,mL
染料溶液总体积,mLbZxz.net
用玻璃棒蘸取上述育状物,按图1所示分别置于玻璃板上,在玻璃板底下垫上一块白纸,然后将另-块玻璃板盖在膏状物上面,轻轻挤压至使标样膏状物与试样育状物的边缘均匀吻合(如图2所示)。2
4.2.1.3评定
HG2083—-91
图1标样与试样膏状物的位置图
图2标样与试样膏状物挤压后边缘均匀吻合图目测评定碱性艳紫3B的色光和强度。评定时,色光差异规定为:近似、微、稍、较及显较五级。近似:标样与试样颠倒位置目测无差异者。微:标样与试样颠倒位置目测似有色差者。稍:标样与试样颠倒位置目测易于区别色差者。较:标样与试样颠倒位置目测评比有明显色差。显较:标样与试样颠倒位置目测基本已呈两种色相。评定色光时,标样及试样的强度接近时才能进行评比。评定强度时,试样色光应相当于标样的“近似”“微”或“稍”以内才能评比其强度。若试样色光评定3
为“较”或“显较”则不做强度评定。HG2083—91
用目测评定染料的强度时,允许误差不应超过土3分。但生产厂的检验部门,在检验染料产品的强度时,必须目测100~103分才为合格。4.2.2睛纶染色法
4.2.2.1试剂材料和仪器
所用试剂和材料均符合GB2374中有关规定。染色用睛纶线重2g;无水硫酸钠(GB9853)溶液:化学纯,10%(m/m)溶液;冰乙酸(GB676)溶液:化学纯,1%(V/V)溶液;丙三醇(甘油)(GB607):化学纯;冰乙酸-甘油液:7+3;
匀染剂1227:工业品,1%(V/V)溶液;净洗剂JU;
刻度移液管:20mL,
高温高压染色机。
4.2.2.2染色深度0.4%。
4.2.2.3测定步骤
称取染料标准样品和试样各0.5000g(精确至0.0004g),用冰乙酸-甘油液5mL调成浆状,然后加入200mL70~80℃热蒸馏水,保持此温度充分搅拌,待完全溶解后,冷却至室温,然后移入1000mL容量瓶中,用蒸馏水稀释至刻度备用(随配随用)。4.2.2.4染液的配制
按表3规定配成染液,浴比为1:100。表3
染缸编号
染浴组分
0.5g/L标样染液
0.5g/L试样染液
无水硫酸钠溶液
冰乙酸溶液
匀染剂1227溶液
蒸馏水
总体积
4.2.2.5染色操作
将睛纶膨体纱用净洗剂JU按GB2399第2.4条的规定进行处理,然后挂在染色钩上,室温入染,将染缸移入高温高压染色机中,加盖(不必加压)进行染色。在自动搅拌下加热升温,于30min内将温度升至100℃,保温染色20min,然后降温至60℃,取出染样,用清水洗净,绞干并将染样整理好,使染样在松散状态下,于60℃烘干,取出,待染样冷却至室温即可评定色光和强度。4.3水不溶物含量的测定
按GB2381规定进行。热蒸馏水为75~80℃,试样溶解温度为75~80℃。4.4水分的测定
按GB2386中规定进行,烘干温度为60~70℃。4
5检验规则
5.13.1和3.2条均为出厂检验项。HG2083—91
5.2碱性艳紫3B应由生产厂的质量监督检验部门进行检验,生产厂应保证所有出厂的碱性艳紫3B质量都符合本标准要求。每一批出厂的碱性艳紫3B都应附有一定格式的质量证明书。5.3使用单位有权按照本标准的各条规定对所收到的产品进行检验,核验其指标是否符合本标准的要求。
以一次拼混的均匀产品为一批,从每批产品中选出10%桶取样,小批产品取样时桶数不得少于3桶。
取样时,桶盖上的杂质和灰尘须仔细清除,不应使外界杂质落入产品中。用取样器分别由上、中、下部取样。混合均匀后从中取约200,分别装于两个清清干燥的磨口棕色瓶中,瓶口用石蜡密封,贴上标签,注明生产厂名称、产品名称、批号和取样日期,一瓶供检验,一瓶保存备查。5.5检验结果如有一项不符合本标准要求时,应重新取样复验,其结果仍不符合本标准要求时,则整批碱性艳紫3B不能验收。
5.6当供需双方对产品质量发生异议时,可由双方协商解决。需仲裁时,仲裁方法按本标准各条规定进行,其中,色光强度的仲裁方法按睛纶染色法进行。6标志、包装、运输、购存
6.1成品包装桶上应有清晰的标志,注明生产厂名称、产品名称、商标、生产日期、批号、规格、毛重、净重,并附上产品质量合格证。
6.2碱性艳紫3B应贮存在干燥通风的库房内,搬运时应小心轻放,防火、防晒、防雨,切勿损坏包装。附加说明:
本标准由中华人民共和国化学工业部科技司提出。本标准由化学工业部沈阳化工研究院技术归口。本标准由青岛染料厂负责起草。本标准主要起草人陶美新、温惠琼、薛继民、王雪琴、杨学东。5
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