HG/T 2097-1991
基本信息
标准号： HG/T 2097-1991
中文名称：偶氮二甲酰胺(发泡剂ADC)
标准类别：化工行业标准(HG)
英文名称： Azodicarbonamide (Blowing Agent ADC)
标准状态：已作废
发布日期：1991-07-31
实施日期：1992-03-01
作废日期：2008-10-01
出版语种：简体中文
下载格式：.rar.pdf
下载大小：KB
标准分类号
标准ICS号：化工技术>>化工产品>>71.100.40表面活性剂及其他助剂
中标分类号：化工>>化学助剂、表面活性剂、催化剂、水处理剂>>G71化学助剂
关联标准
出版信息
页数：12页
标准价格：16.0 元
相关单位信息
标准简介
HG/T 2097-1991 偶氮二甲酰胺(发泡剂ADC) HG/T2097-1991 标准下载解压密码：www.bzxz.net
标准图片预览
标准内容
中华人民共和国化工行业标准
偶氮二甲酰胺（发泡剂ADC）
主题内容与适用范围
HG2097—91
本标准规定了偶氮二甲酰胺的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存本标准适用于以尿素、水合肼为原料经缩合、氯化而制得的偶氮二甲酰胺即发泡剂ADC.商品名称：发泡剂ADC
化学名称：偶氮二甲酰胺
分子式：C,H40,N4
结构式：
相对分子质量：116.08（按1987年国际相对原子质量）2引用标准
化学试剂
滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备GB603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB11409.5橡胶防老剂、硫化促进剂筛余物测定方法3技术要求
3.1外观
偶氮二甲酰胺应为淡黄色粉末（目测）。3.2偶氮二甲酰胺应符合下表要求：项
发气量，mL/g
分解温度，℃
加热减量，%
灰分，%
纯度(ADC)，%
筛余物（筛孔38um），%
平均粒径（D），um
注：纯度仅在型式检验时检测。其他项目为出厂检验项目。中华人民共和国化学工业部1991-07-31批准4
优等品
200210
一等品
合格品
1992-03-01实施
试验方法
HG2097—91
在没有注明其他要求时，本标准所用试剂和水均指分析纯试剂和蒸馏水或相应纯度的水；本标准滴定溶液、制剂及制品均按GB601和GB603规定制备，4.1发气量测定
4.1.1方法提要
试样在加热分解温度条件下，以排水集气法测出发气量。4.1.2仪器设备
4.1.2.1发气量测定装置（见图1)o0S
图1发气量测定装置图
1—调压器（1kVA)2电炉（300W)；3-密度瓶（25mL)：4—乳胶管；5水准瓶（250mL）；6直形量气管（100mL)；7—玻璃三通活塞（@2mm）；8-玻璃管（34mm）；9—温度计（0~250℃）10-烧杯（400mL）4.1.2.2水银温度计：0~250℃，分度值为1℃；4.1.2.3量气管：刻度值为0.2mL；4.1.2.4气压表。
4.1.3试剂
4.1.3.1邻苯二甲酸二辛酯；
4.1.3.2丙三醇传热液。
4.1.4操作步骤
称取试样0.3g（精确至0.0002g），置于25mL密度瓶中，加2mL邻苯二甲酸二辛酯，按图1装好依器，将三通活塞通大气。提高水准瓶调整量气管零点（在室温下），关三通活塞，检查零点不变，确无漏气时，方能进行加热在400mL烧杯内装有150200mL的传热液，将密度瓶浸人传热液中，其深度是由密度瓶底部至传热液面15~20mm为宜，待传热液升温至180℃时，调整热源，5
HG2097—91
将少量试样装人清洁干燥的毛细管中，取一根高约800mm的干燥玻璃管直立于瓷板或玻璃板上，将装有试样的毛细管在其上投掷数次，使毛细管内试样紧缩至6～10mm高，开启磁力搅拌器、电热器，加热升温至190士2℃，把装有试样的毛细管附着于温度计上，该试样中层与汞球中部在同一高度，调整热源，使升温速率保持在3～4℃／mn，至试样液化崩裂或分解变白的瞬间即为其分解温度.
4.3.5结果的表示
若使用全浸式温度计，则测得之分解温度值按式（2）计算：T-r+0.00016h(t-t)
式中：,测量温度计指示的温度，；一辅助温度计指示的温度，C；
0.00016—水银体积表观膨胀系数；h—露出液面的水银高度（以温度表示)，4.4加热减量测定
4.4.1方法提要
试样在规定条件下加热后，减少的质量百分数。4.4.2仪器设备
电热恒温干燥箱：温度波动范围为士2C；a。
b.称量瓶：直径40mm，高25mm；c。干燥器：内盛变色硅胶或无水氯化钙.4.4.3操作步骤
称取试样约2g（精确至0.000.2g)，置于已在105±2c恒重的称量瓶中，在105±2℃的干燥箱中干燥2h，移人干燥器中，冷却至室温（约30min)，称量。4.4.4结果的表示
以质量百分数表示的加热减量（刀按式（3）计算：J
式中：m
干燥前试样质量，g
干燥后试样质量，g-
4.5灰分的测定
4.5.1方法提要
采用高温灼烧法测定发泡剂ADC灰分，4.5.2仪器
瓷：30mL；
电炉：600-800W；
调压器：1kVA;
d高温炉。
4.5.3操作步骤
称取试样5g（精确至0.1g），置于已在800℃恒重的埚内，然后放入装有调压器的电炉上逐渐升温，待试样分解炭化后，移人800℃的高温炉中灼烧2h，取出埚，稍经冷却，移人干燥器中，继续冷却至室温（约30min)，称量（精确至0.0002g)。8
4.5.4结果的表示
HG2097-91
以质量百分数表示的灰分含量（H）按式（4）计算：H-
式中：m空埚的质量，g；
m2—培加灰分的质量，g
m—试样的质量，g
4.6纯度测定
4.6.1方法提要
用定量水合肼和偶氨二甲酰胺反应生成联二脲，余量的肼用碘标准溶液来滴定，从而计算出发泡剂ADC的含量。
4.6.2试剂和溶液
4.6.2.1碳酸氢钠(GB640);
4.6.2.2水合联氨（水合肼)：1%（V/V）溶液；4.6.2.3碘标准溶液：c(I）=0.1mol/L;4.6.2.4淀粉指示液：10g/L溶液。4.6.3操作步骤
称取试样0.15g（精确至0.0002g），置于100mL碘量瓶中，然后加10mL水并用移液管吸取5.0mL水合联氨溶液（4.6.2.2）在60±2℃水浴中加热20min，待试样完全呈白色后，冷却至15～20℃。将1g碳酸氢钠加人其中，用碘标准溶液（4.6.2.3）滴定，近终点时加1mL淀粉指示液，继续滴定至呈紫红色30S不褪色为终点，同时进行空白试验。4.6.4结果的表示
以质量百分数表示的偶氮二甲酰胺纯度（4）按式（5）计算：A
(V-V).cx0.05804
式中：V-空白试验消耗碘标准溶液（4.6.2.3）的体积，mL；-试样消耗碘标准溶液（4.6.2.3）的体积，mL；2
一碘标准溶液（4.6.2.3）的浓度，mol/L;试样的质量，g；
与1.00mL碘标准溶液【c（1）=1.000mo1/L）相当的，以克表示的偶氮二甲酰胺的质量。
4.6.5允许差
平行测定数据之差不大于0.5%，取二个数据的算术平均值作为测定结果。5检验规则
5.1偶氮二甲酰胺应由生产厂质量监督检验部门进行捡验，生产厂应保证所有出厂的偶氮二甲酰胺都符合本标准的要求，并应附有一定格式的质量证明书。5.2使用单位有权按照本标准的规定对所收到的偶氮二甲酰胺进行验收，以核对是否符合本标准要求。
5.3每批产品不得超过10t。
HG2097—91
5.4取样方法
5.4.1按下表选取随机采样袋（桶）数。总体的袋（桶）数大于500时，选取的袋（桶）数为3×VN（N为总体的袋（桶）数），总产ADC的（桶）数
82~101
102~125
126~151
152~181bzxz.net
182~216
217~254
255~296
297.～343
344~394
395~450
451~512
选取的最少袋（桶）数
全部袋(橘）
5.4.2将采样探子伸人袋（捕）上、中。下各部位等量采样，混匀，用四分法取出不少于100名，分置于两个清洁干燥磨口瓶（或塑料瓶、塑料袋）中。瓶上粘贴标签、注明产品名称、批号、数量和取样日期、一瓶送检验部门进行检验，另一瓶保存二个月备查。5.5如检验结果有一项不符合本标准要求时，应重新自2倍量的包装中取样核验。核验结果，即使只有一项不符合本标准要求时，则整批偶氮二甲酰胺不能验收。5.6当供需双方对产品质量发生异议时，由双方协商解决，如需仲裁应按照本标准的规定进行6标志、包装、运输及贮存
6.1包装上应注明生产厂名称、产品名称、商标、生产日期、等级、批号、净重。6.2偶氮二甲酰胺分袋装和桶装两种.袋装为塑料编织袋内衬聚乙烯薄膜袋包装、每袋净重25±0.2kg.桶装为铁桶内衬聚乙烯薄膜袋，每桶净重40士0.2kg。如需特殊包装，供需双方另行协商。
在运输和贮存过程中，不可靠近任何热源，并应防止猛烈撞击和进水受潮，10
大气压
906667
909333
912000
914667
917333
920000
922667
925333
928000
930 667
933333
936000
938667
941333
944000
946667
952000
954 667
957333
960000
962667
965333
HG2097—91
附录A
气体体积换算系数
(补充件)
表A1气体体积换算成20℃、101325P18c
0:9342
HG2097-91
附录A
气体体积换算系数
(补充件)
本积换算成20℃，101325Pa（1atm）状态下的系数8
0-8674
968000
970667
973 333
976000
978667
981333
984:000
986667
989333
992000
994667
997333
100:000
100267
100533
100800
101067
101325
101600
101867
102133
102400
102667
102933
103200
103467
103733
104000
0.96130.9570
0.9716 10.9667
0.98120.9761
HG2097—91
续表A1
0.94490.9397
0.9475 /0.9423
0.9663:0.961c
.0.9930
IHG2097-91
续表A1
23 ℃
1:0042
附加说明
HG2097-91
本标推由中华人民共和国化学工业部科技司提出。本标准由山西省化工研究所归口。本标准由上海向阳化工厂负责起草。本标准主要起草人曾广谟、林生琪、徐文琦、蔡丹、薛伟静。自本标准实施之日起，原中华人民共和国化学工业部部标准HG2-1187-78《偶氮二甲胺(AC发泡剂)》作废。
中华人民共
化工行业标准
硫化促进剂CBS
偶氨二甲酰胺（发泡剂ADC)
HG2096~2097—91
化工行业标准编辑部
(化工部标准化研究所)
邮政编码：100013
印刷化工部标准化研究所
版权专有不得翻印
开本880×12301/16
印张1V
字数27000
1991年12月第一版
1991年12月第一次印刷
印数1500
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偶氮二甲酰胺（发泡剂ADC）
主题内容与适用范围
HG2097—91
本标准规定了偶氮二甲酰胺的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存本标准适用于以尿素、水合肼为原料经缩合、氯化而制得的偶氮二甲酰胺即发泡剂ADC.商品名称：发泡剂ADC
化学名称：偶氮二甲酰胺
分子式：C,H40,N4
结构式：
相对分子质量：116.08（按1987年国际相对原子质量）2引用标准
化学试剂
滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备GB603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB11409.5橡胶防老剂、硫化促进剂筛余物测定方法3技术要求
3.1外观
偶氮二甲酰胺应为淡黄色粉末（目测）。3.2偶氮二甲酰胺应符合下表要求：项
发气量，mL/g
分解温度，℃
加热减量，%
灰分，%
纯度(ADC)，%
筛余物（筛孔38um），%
平均粒径（D），um
注：纯度仅在型式检验时检测。其他项目为出厂检验项目。中华人民共和国化学工业部1991-07-31批准4
优等品
200210
一等品
合格品
1992-03-01实施
试验方法
HG2097—91
在没有注明其他要求时，本标准所用试剂和水均指分析纯试剂和蒸馏水或相应纯度的水；本标准滴定溶液、制剂及制品均按GB601和GB603规定制备，4.1发气量测定
4.1.1方法提要
试样在加热分解温度条件下，以排水集气法测出发气量。4.1.2仪器设备
4.1.2.1发气量测定装置（见图1)o0S
图1发气量测定装置图
1—调压器（1kVA)2电炉（300W)；3-密度瓶（25mL)：4—乳胶管；5水准瓶（250mL）；6直形量气管（100mL)；7—玻璃三通活塞（@2mm）；8-玻璃管（34mm）；9—温度计（0~250℃）10-烧杯（400mL）4.1.2.2水银温度计：0~250℃，分度值为1℃；4.1.2.3量气管：刻度值为0.2mL；4.1.2.4气压表。
4.1.3试剂
4.1.3.1邻苯二甲酸二辛酯；
4.1.3.2丙三醇传热液。
4.1.4操作步骤
称取试样0.3g（精确至0.0002g），置于25mL密度瓶中，加2mL邻苯二甲酸二辛酯，按图1装好依器，将三通活塞通大气。提高水准瓶调整量气管零点（在室温下），关三通活塞，检查零点不变，确无漏气时，方能进行加热在400mL烧杯内装有150200mL的传热液，将密度瓶浸人传热液中，其深度是由密度瓶底部至传热液面15~20mm为宜，待传热液升温至180℃时，调整热源，5
HG2097—91
将少量试样装人清洁干燥的毛细管中，取一根高约800mm的干燥玻璃管直立于瓷板或玻璃板上，将装有试样的毛细管在其上投掷数次，使毛细管内试样紧缩至6～10mm高，开启磁力搅拌器、电热器，加热升温至190士2℃，把装有试样的毛细管附着于温度计上，该试样中层与汞球中部在同一高度，调整热源，使升温速率保持在3～4℃／mn，至试样液化崩裂或分解变白的瞬间即为其分解温度.
4.3.5结果的表示
若使用全浸式温度计，则测得之分解温度值按式（2）计算：T-r+0.00016h(t-t)
式中：,测量温度计指示的温度，；一辅助温度计指示的温度，C；
0.00016—水银体积表观膨胀系数；h—露出液面的水银高度（以温度表示)，4.4加热减量测定
4.4.1方法提要
试样在规定条件下加热后，减少的质量百分数。4.4.2仪器设备
电热恒温干燥箱：温度波动范围为士2C；a。
b.称量瓶：直径40mm，高25mm；c。干燥器：内盛变色硅胶或无水氯化钙.4.4.3操作步骤
称取试样约2g（精确至0.000.2g)，置于已在105±2c恒重的称量瓶中，在105±2℃的干燥箱中干燥2h，移人干燥器中，冷却至室温（约30min)，称量。4.4.4结果的表示
以质量百分数表示的加热减量（刀按式（3）计算：J
式中：m
干燥前试样质量，g
干燥后试样质量，g-
4.5灰分的测定
4.5.1方法提要
采用高温灼烧法测定发泡剂ADC灰分，4.5.2仪器
瓷：30mL；
电炉：600-800W；
调压器：1kVA;
d高温炉。
4.5.3操作步骤
称取试样5g（精确至0.1g），置于已在800℃恒重的埚内，然后放入装有调压器的电炉上逐渐升温，待试样分解炭化后，移人800℃的高温炉中灼烧2h，取出埚，稍经冷却，移人干燥器中，继续冷却至室温（约30min)，称量（精确至0.0002g)。8
4.5.4结果的表示
HG2097-91
以质量百分数表示的灰分含量（H）按式（4）计算：H-
式中：m空埚的质量，g；
m2—培加灰分的质量，g
m—试样的质量，g
4.6纯度测定
4.6.1方法提要
用定量水合肼和偶氨二甲酰胺反应生成联二脲，余量的肼用碘标准溶液来滴定，从而计算出发泡剂ADC的含量。
4.6.2试剂和溶液
4.6.2.1碳酸氢钠(GB640);
4.6.2.2水合联氨（水合肼)：1%（V/V）溶液；4.6.2.3碘标准溶液：c(I）=0.1mol/L;4.6.2.4淀粉指示液：10g/L溶液。4.6.3操作步骤
称取试样0.15g（精确至0.0002g），置于100mL碘量瓶中，然后加10mL水并用移液管吸取5.0mL水合联氨溶液（4.6.2.2）在60±2℃水浴中加热20min，待试样完全呈白色后，冷却至15～20℃。将1g碳酸氢钠加人其中，用碘标准溶液（4.6.2.3）滴定，近终点时加1mL淀粉指示液，继续滴定至呈紫红色30S不褪色为终点，同时进行空白试验。4.6.4结果的表示
以质量百分数表示的偶氮二甲酰胺纯度（4）按式（5）计算：A
(V-V).cx0.05804
式中：V-空白试验消耗碘标准溶液（4.6.2.3）的体积，mL；-试样消耗碘标准溶液（4.6.2.3）的体积，mL；2
一碘标准溶液（4.6.2.3）的浓度，mol/L;试样的质量，g；
与1.00mL碘标准溶液【c（1）=1.000mo1/L）相当的，以克表示的偶氮二甲酰胺的质量。
4.6.5允许差
平行测定数据之差不大于0.5%，取二个数据的算术平均值作为测定结果。5检验规则
5.1偶氮二甲酰胺应由生产厂质量监督检验部门进行捡验，生产厂应保证所有出厂的偶氮二甲酰胺都符合本标准的要求，并应附有一定格式的质量证明书。5.2使用单位有权按照本标准的规定对所收到的偶氮二甲酰胺进行验收，以核对是否符合本标准要求。
5.3每批产品不得超过10t。
HG2097—91
5.4取样方法
5.4.1按下表选取随机采样袋（桶）数。总体的袋（桶）数大于500时，选取的袋（桶）数为3×VN（N为总体的袋（桶）数），总产ADC的（桶）数
82~101
102~125
126~151
152~181bzxz.net
182~216
217~254
255~296
297.～343
344~394
395~450
451~512
选取的最少袋（桶）数
全部袋(橘）
5.4.2将采样探子伸人袋（捕）上、中。下各部位等量采样，混匀，用四分法取出不少于100名，分置于两个清洁干燥磨口瓶（或塑料瓶、塑料袋）中。瓶上粘贴标签、注明产品名称、批号、数量和取样日期、一瓶送检验部门进行检验，另一瓶保存二个月备查。5.5如检验结果有一项不符合本标准要求时，应重新自2倍量的包装中取样核验。核验结果，即使只有一项不符合本标准要求时，则整批偶氮二甲酰胺不能验收。5.6当供需双方对产品质量发生异议时，由双方协商解决，如需仲裁应按照本标准的规定进行6标志、包装、运输及贮存
6.1包装上应注明生产厂名称、产品名称、商标、生产日期、等级、批号、净重。6.2偶氮二甲酰胺分袋装和桶装两种.袋装为塑料编织袋内衬聚乙烯薄膜袋包装、每袋净重25±0.2kg.桶装为铁桶内衬聚乙烯薄膜袋，每桶净重40士0.2kg。如需特殊包装，供需双方另行协商。
在运输和贮存过程中，不可靠近任何热源，并应防止猛烈撞击和进水受潮，10
大气压
906667
909333
912000
914667
917333
920000
922667
925333
928000
930 667
933333
936000
938667
941333
944000
946667
952000
954 667
957333
960000
962667
965333
HG2097—91
附录A
气体体积换算系数
(补充件)
表A1气体体积换算成20℃、101325P18c
0:9342
HG2097-91
附录A
气体体积换算系数
(补充件)
本积换算成20℃，101325Pa（1atm）状态下的系数8
0-8674
968000
970667
973 333
976000
978667
981333
984:000
986667
989333
992000
994667
997333
100:000
100267
100533
100800
101067
101325
101600
101867
102133
102400
102667
102933
103200
103467
103733
104000
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0.9716 10.9667
0.98120.9761
HG2097—91
续表A1
0.94490.9397
0.9475 /0.9423
0.9663:0.961c
.0.9930
IHG2097-91
续表A1
23 ℃
1:0042
附加说明
HG2097-91
本标推由中华人民共和国化学工业部科技司提出。本标准由山西省化工研究所归口。本标准由上海向阳化工厂负责起草。本标准主要起草人曾广谟、林生琪、徐文琦、蔡丹、薛伟静。自本标准实施之日起，原中华人民共和国化学工业部部标准HG2-1187-78《偶氮二甲胺(AC发泡剂)》作废。
中华人民共
化工行业标准
硫化促进剂CBS
偶氨二甲酰胺（发泡剂ADC)
HG2096~2097—91
化工行业标准编辑部
(化工部标准化研究所)
邮政编码：100013
印刷化工部标准化研究所
版权专有不得翻印
开本880×12301/16
印张1V
字数27000
1991年12月第一版
1991年12月第一次印刷
印数1500
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