WS/T 7-1996
基本信息
标准号： WS/T 7-1996
中文名称：产气荚膜梭菌食物中毒诊断标准及处理原则
标准类别：卫生行业标准(WS)
标准状态：现行
发布日期：1996-10-14
实施日期：1997-05-01
出版语种：简体中文
下载格式：.rar.pdf
下载大小：209620
标准分类号
中标分类号：医药、卫生、劳动保护>>卫生>>C61公害病诊断标准
关联标准
出版信息
出版社：中国标准出版社
页数：5页
标准价格：8.0 元
出版日期：2000-10-01
相关单位信息
起草人：王成怀
起草单位：卫生部兰州生物制品研究所
归口单位：卫生部食品卫生监督检验所
提出单位：卫生部卫生监督司
发布部门：中华人民共和国卫生部
标准简介
本标准规定了产气荚膜梭菌食物中毒诊断标准、判定原则及处理原则。本标准适用于产气荚膜梭菌食物中毒。 WS/T 7-1996 产气荚膜梭菌食物中毒诊断标准及处理原则 WS/T7-1996 标准下载解压密码：www.bzxz.net
标准图片预览
标准内容
中华人民共和国卫生行业标准
产气莱膜梭菌食物中毒
诊断标准及处理原则
Diagnostic criteria and principles of managementfor food poisoning of clostridium perfringens1主题内容与适用范围
本标准规定了产气英膜校菌食物中毒的诊断标准、判定原则和处理原则。本标准适用于产气英膜梭菌食物中毒。2引用标准
GB4789.13食品卫生微生物学检验产气英膜梭菌检验GB4789.28食品卫生微生物学检验染色法、培养基和试剂GB14938食物中毒诊断标准及技术处理总则3诊断标准
3. 1流行病特点
WS/T71996
3.1.1中毒食品多为同批大量加热烹煮后在较高温度下长时间地（数小时）缓慢冷却且不经再加热而直接供餐的肉、鸡、鸭、鱼或其他菜肴及其汤汁。3.1.2中毒多发生于集体用餐者·或广泛散发于进食同一中寿食品的人群中。3.1.3潜伏期一般为8～24h，同起中毒常在较短的同一时间内集中发病。除老幼体弱者外，一般预后良好。
3.2临床表现：主要症状为腹痛与腹泻。3.3实验室诊断
3.3.1采集患者粪便（最好是发病2日以内的）及可疑中毒食品捡测产气英膜棱菌，方法按GB4789.13执行。
3.3.2分离菌株血清型鉴定，用Hobbs型血清或以分离菌株按一般方法制备的免疫凝集素血消进行凝集试验。
3.3.3取同上粪便检样检测产气荚膜梭菌肠毒素.见附录A。3. 3.4按培养分离菌株检查其肠毒素产生性,见附录 B。4判断原则
4.1符合本标准流行病学特点及临床表现。4.2实验室诊断能从多数患者的粪便检出产气英膜校菌肠毒紊，或者能从多数忠老的粪便与可中毒食品捡出血清型相同耳数量异常多的产肠毒素性产气英膜梭菌。中华人民共和国卫生部1996-10-14批准1997-05-01实施
5处理原则
按GB14938执行。
WS/T7-1996
A1豪兔肠样试验（标准方法）bzxz.net
WS/T 7 1996
附录A
样品中产气英膜梭菌肠毒素检验（补充件）
患者粪便加适量（尽可能少量）生理水，充分搅拌，室温放置30 min离心沉淀（4（.10000rimin.20 min),取上清液进行试验。
准备体重约2kg的健康家兔，术前断食2大（只给饮水）.在麻醉下剖腹，结扎回肠每段10～12cm，至多6段，分别注入检样液、阴性对照液（生理盐水）、阳性对照液（产气英膜梭菌肠毒素)及中和对照（检样液与产气英膜梭菌肠毒素免疫血清混合，室温放胃45min）各2mL（中和对照液可增加血清所占容量），复位缝合.18h后开腹测量各试验段的长度（cm)与内液量（mL）。检样及阳性对照肠段的内液量与长度之比值(V/L)大于或等于1.0.而阴性对照及中和对照小于1.0或肉眼观察不到明显反应时，判为阳性结果。
A2反向问接血球凝集试验（辅助方法）每克（毫升）检样加生理盐水9ml.充分搅拌后室温静放30min，离心沉淀（4.10000r/min20min），取上清液于微孔板U型孔内以树胶缓冲液（.0.5mol/1磷酸盐缓冲水（pH7.2）含吐温800.1为，阿拉伯胶0.01%或蛋白缓冲液.0.15mal/1.磷酸盐缓冲盐水(pH7.2)含牛血清白蛋白0.25%]进行系列稀释.各孔稀释液0.025ml.加以相同缓冲液稀释的1%致敏血球0.025mL。以检样加非致敏血球为阴性对照，以精制产气英膜棱菌肠毒素加致敏血球为阳性对照。充分摇和后室温静故2h，出现明显凝集者判为阳性结果。若阴性对照孔出现凝集，检样可加等量的10火非致敏止球，充分摇和，室温放置30min.离心沉淀(3000 r/min.10 min）,取上清液按前述方法进行试验。附录B
培养分离株检查肠毒素
（补充件）
B1分离菌株经疱肉培养基(CM)37C培养24h作为原始菌种。按1%(V/V)接种原始菌种于液体硫乙醇酸钠培养基(FT),保温75C20 min,冷却后 37（培养 18 h(若此培养芽胞形成不多、上述处理及培养可反复1～2次），然后仍按1%（V/V)转种于FT培养基.37C培养8h，作为产毒种子.按.5：~1.0%（V/V）接种于产芽胞培养基DS），保温46C20min，立即转换37培养2430h.培养液经离心沉淀（4C，10000r/min，20min），上清液按附录A检测肠毒素。WS/T 7-1996
原蛤菊株
+接种1(V/V)
FT 培养基 75 C 保温 20 min,37 C 培养 18 h+接种1%[V/V】
FT 培养基 37 C培养 8 h
+接种0. 5%~-1. 0%(V/V)
IS培养基37C培养24~30h
*离心沉淀
上清液
检测肠毒素
产气荚膜梭菌肠毒索培养程序
B2产气英膜梭菌肠毒素产生试验用培养基B2.1疱肉培养基(CM):制法见GB4789.28B2.2液体硫乙醇酸钠培养基(FT);制法见GB4789.28。B2.3产芽胞培养基(DS)
胰酶水解酪素陈
酵母漫粉
可溶性淀粉
磷酸氢二钠(Na?HPO,·12H,O）
硫乙醇酸钠
蒸馏水溶解
附加说明：
本标准由卫生部卫生监督司提出。1.5%
121（ 15 min 灭菌
本标准由卫生部兰州生物制品研究所负贵起草，本标准主要起草人王成怀。
本标准由卫生部委托技术归口单位卫生部食品卫生监督捡验所负责解释。
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
产气莱膜梭菌食物中毒
诊断标准及处理原则
Diagnostic criteria and principles of managementfor food poisoning of clostridium perfringens1主题内容与适用范围
本标准规定了产气英膜校菌食物中毒的诊断标准、判定原则和处理原则。本标准适用于产气英膜梭菌食物中毒。2引用标准
GB4789.13食品卫生微生物学检验产气英膜梭菌检验GB4789.28食品卫生微生物学检验染色法、培养基和试剂GB14938食物中毒诊断标准及技术处理总则3诊断标准
3. 1流行病特点
WS/T71996
3.1.1中毒食品多为同批大量加热烹煮后在较高温度下长时间地（数小时）缓慢冷却且不经再加热而直接供餐的肉、鸡、鸭、鱼或其他菜肴及其汤汁。3.1.2中毒多发生于集体用餐者·或广泛散发于进食同一中寿食品的人群中。3.1.3潜伏期一般为8～24h，同起中毒常在较短的同一时间内集中发病。除老幼体弱者外，一般预后良好。
3.2临床表现：主要症状为腹痛与腹泻。3.3实验室诊断
3.3.1采集患者粪便（最好是发病2日以内的）及可疑中毒食品捡测产气英膜棱菌，方法按GB4789.13执行。
3.3.2分离菌株血清型鉴定，用Hobbs型血清或以分离菌株按一般方法制备的免疫凝集素血消进行凝集试验。
3.3.3取同上粪便检样检测产气荚膜梭菌肠毒素.见附录A。3. 3.4按培养分离菌株检查其肠毒素产生性,见附录 B。4判断原则
4.1符合本标准流行病学特点及临床表现。4.2实验室诊断能从多数患者的粪便检出产气英膜校菌肠毒紊，或者能从多数忠老的粪便与可中毒食品捡出血清型相同耳数量异常多的产肠毒素性产气英膜梭菌。中华人民共和国卫生部1996-10-14批准1997-05-01实施
5处理原则
按GB14938执行。
WS/T7-1996
A1豪兔肠样试验（标准方法）bzxz.net
WS/T 7 1996
附录A
样品中产气英膜梭菌肠毒素检验（补充件）
患者粪便加适量（尽可能少量）生理水，充分搅拌，室温放置30 min离心沉淀（4（.10000rimin.20 min),取上清液进行试验。
准备体重约2kg的健康家兔，术前断食2大（只给饮水）.在麻醉下剖腹，结扎回肠每段10～12cm，至多6段，分别注入检样液、阴性对照液（生理盐水）、阳性对照液（产气英膜梭菌肠毒素)及中和对照（检样液与产气英膜梭菌肠毒素免疫血清混合，室温放胃45min）各2mL（中和对照液可增加血清所占容量），复位缝合.18h后开腹测量各试验段的长度（cm)与内液量（mL）。检样及阳性对照肠段的内液量与长度之比值(V/L)大于或等于1.0.而阴性对照及中和对照小于1.0或肉眼观察不到明显反应时，判为阳性结果。
A2反向问接血球凝集试验（辅助方法）每克（毫升）检样加生理盐水9ml.充分搅拌后室温静放30min，离心沉淀（4.10000r/min20min），取上清液于微孔板U型孔内以树胶缓冲液（.0.5mol/1磷酸盐缓冲水（pH7.2）含吐温800.1为，阿拉伯胶0.01%或蛋白缓冲液.0.15mal/1.磷酸盐缓冲盐水(pH7.2)含牛血清白蛋白0.25%]进行系列稀释.各孔稀释液0.025ml.加以相同缓冲液稀释的1%致敏血球0.025mL。以检样加非致敏血球为阴性对照，以精制产气英膜棱菌肠毒素加致敏血球为阳性对照。充分摇和后室温静故2h，出现明显凝集者判为阳性结果。若阴性对照孔出现凝集，检样可加等量的10火非致敏止球，充分摇和，室温放置30min.离心沉淀(3000 r/min.10 min）,取上清液按前述方法进行试验。附录B
培养分离株检查肠毒素
（补充件）
B1分离菌株经疱肉培养基(CM)37C培养24h作为原始菌种。按1%(V/V)接种原始菌种于液体硫乙醇酸钠培养基(FT),保温75C20 min,冷却后 37（培养 18 h(若此培养芽胞形成不多、上述处理及培养可反复1～2次），然后仍按1%（V/V)转种于FT培养基.37C培养8h，作为产毒种子.按.5：~1.0%（V/V）接种于产芽胞培养基DS），保温46C20min，立即转换37培养2430h.培养液经离心沉淀（4C，10000r/min，20min），上清液按附录A检测肠毒素。WS/T 7-1996
原蛤菊株
+接种1(V/V)
FT 培养基 75 C 保温 20 min,37 C 培养 18 h+接种1%[V/V】
FT 培养基 37 C培养 8 h
+接种0. 5%~-1. 0%(V/V)
IS培养基37C培养24~30h
*离心沉淀
上清液
检测肠毒素
产气荚膜梭菌肠毒索培养程序
B2产气英膜梭菌肠毒素产生试验用培养基B2.1疱肉培养基(CM):制法见GB4789.28B2.2液体硫乙醇酸钠培养基(FT);制法见GB4789.28。B2.3产芽胞培养基(DS)
胰酶水解酪素陈
酵母漫粉
可溶性淀粉
磷酸氢二钠(Na?HPO,·12H,O）
硫乙醇酸钠
蒸馏水溶解
附加说明：
本标准由卫生部卫生监督司提出。1.5%
121（ 15 min 灭菌
本标准由卫生部兰州生物制品研究所负贵起草，本标准主要起草人王成怀。
本标准由卫生部委托技术归口单位卫生部食品卫生监督捡验所负责解释。
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。