WS/T 30-1996
基本信息
标准号： WS/T 30-1996
中文名称：尿中氟的离子选择电极测定方法
标准类别：卫生行业标准(WS)
标准状态：现行
发布日期：1996-10-14
实施日期：1997-05-01
出版语种：简体中文
下载格式：.rar.pdf
下载大小：204771
标准分类号
中标分类号：医药、卫生、劳动保护>>医药、卫生、劳动保护综合>>C04基础标准与通用方法
关联标准
出版信息
出版社：中国标准出版社
页数：5页
标准价格：8.0 元
出版日期：1997-04-01
相关单位信息
起草人：张美秀
起草单位：上海市劳动卫生职业病防治研究所
归口单位：中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所
提出单位：卫生部卫生监督司
发布部门：中华人民共和国卫生部
标准简介
本标准规定了尿中氟的离子选择电极测定方法.本法最低检测浓度0.1mg/L.本标准适用于正常人和接触无机氟工人尿中氟的测定. WS/T 30-1996 尿中氟的离子选择电极测定方法 WS/T30-1996 标准下载解压密码：www.bzxz.net
标准图片预览
标准内容
中华人民共和国卫生行业标准
尿中氟的离子选择电极
测定方法
Urine-Determination of fluoride- Ionspecific electrode method
1主题内容与适用范围
本标准规定了尿中氟的离子选择电极测定方法。本法最低检测浓度为 0. 1 mg/L。本标准适用于正常人和接触无机氟工人尿中氟的测定。2原理
WS/T30
氧离子选择电极和饱和甘汞电极在含有氟离了的待测液中组成化学电池，该电池电动势可用下式表示，
鉴于在恒定的离子强度下，电池的电动势与溶液中氟离了浓度的对数呈线性关系，由测得的电动势用标准曲线法或用标准加入法求得尿中氟的含量：3仪器
3.1离子计或酸度计(输入阻抗大于5×10\Q,分辨力为0.1mV)。3.2氟离子选择电极。
3.3饱和甘汞电极。
3.4测量池，聚乙烯杯（或玻璃烧杯），25ml..3.5绝缘搅拌子。
3.6磁搅拌器。
3.7聚乙烯塑料瓶，100,250,500.1000mL。3.8尿比重计。
4试剂Www.bzxZ.net
本标准所用试剂，除另有说明者外，均为分析纯级。4.1实验用水：为去离子水。
4.2氢氧化钠溶液，5mol/L。
4.3总离子强度缓冲溶液(TISAB)称取58.0号氟化钠和0.3g二水含柠檬酸钠（Na:C.H,Q2H.0),溶解在预先加有57mL冰乙酸的500mL水中，再用氯氧化钠溶液（4.2)调节溶液的pH至5.25，最后加水至1L，忙于聚乙烯瓶中。中华人民共和国卫生部1996-10-14批准1997-05-01实施
WS/T30-1996
4.4模拟尿液：溶解11.6g氯化钠，2.0g磷酸氢二铵「(VH,),HPO,]于适量的水中，加1mL浓硫酸，再用水稀释至 11.,
4.5氟标准溶液：氟化钠在120℃下干燥2h，称取0.2211.用少量的水溶解。将溶液定量转移至1000mL容量瓶内，用水稀释至刻度，即成1mL=0.1mgF-的标准溶液甲，取10.0mL甲液于100ml.容量瓶中,用水稀释至刻度,即成 1 mL=0.01 mgF-的标准溶液乙。4.6尿氟标准系列应用液：取7个50mL容量瓶、其中4个分别加人0.5,1.0.2.5,5.ml.氟标准溶液乙，其他3个分别加入1.0，2.5,5.0ml.氟标准溶液中，然后加25.0mLTISAB（4.3）.用模拟尿液稀释至刻度，该尿氟标准系列应用液中F-的浓度分别为0.1,0.2,0.5.1.0,2.0,5.0,10.0mg/L。4.7质控样用标准尿样、加标的模拟尿（4,4)、正常人混合尿、接触者混合尿作质控样。5采样运输和保存
用聚乙烯瓶一次收集尿样约大于50ml.，尽快测定比重，4℃下可存放两周。6分析步骤
6.1标曲线的绘制
6.1.1接通仪器电源-连接好两支电极，调整仪器的零点和满刻度的读数，取7个25mL烧杯，分别加入约10 mL尿氟标准系列应用液。6.1.2各放入一根绝缘搅拌了，由稀到浓按顺序置于电磁搅拌器上，插入氟电极和饱和甘汞电极，开动揽拌器，当电位稳定时，静态读取毫伏数，并记录测定时的室内温度，6.1.3纵坐标为E(mV，横坐标(对数坐标）为氟离子浓度，在半对数纸.:绘制标准曲线6.2测定
6.2.1标准曲线法
6. 2. 1. 1于 25 mI. 烧杯中加入 5. 0 mL 尿样和 5. 0 ml,TISAB,按 6. 1. 2 杀操作,读取毫伏数。6.2. 1.2 在标准曲线上查得氟的相应浓度,按式(1)和(2)计算尿中氟的浓度。6.2.2标准加入法
6.2.2.1按6.2.1.1操作。
6.2.2.2随后于被测液中加≤0.2mL的氟标准溶液甲或，再搅拌至电位达到愁定，静态读取毫伏数。按式(1)和(3)计算尿中氟的浓度。7计算
7.1按式（1）计算尿样换算成标准比重（1.020)下的浓度校正系数（）1. 020 1. 000
k”实测比重-1.000
7.2按式(2)计算尿中氟的浓度（标准曲线法）。X=r×2-k
式中：X—尿中氟的浓度,mg/L;
(——由标准曲线上查出的氟浓度，mg/L；2尿样稀释倍数。
7.3按式(3)计算尿中氟的浓度(标准加入法）。X- ant lg(AE7S)- +5 × K
式中；X 尿中氟的浓度,mg/I.,
加入氟的量，ug
AE-两次毫伏数之差：
WS/T 30—1996
S-氟电极的实测斜率(与温度有关)。B说明
8.1本法检测限为0.1mg/L，测定范围10-5~10-mol/.F-。精密度：变异系数为0.5%~3.7%（尿氟浓度为10.00~0.10mg/L;n=6)。准确度为96.5%~102.5%（尿样加标回收率）。8.2总离子强度缓冲溶液(TISAB)既控制了测试液的离子强度，又调节测试液的pH最佳范围，并有效地消除『H＇、OH、Ca\、Fe、A3I等的干扰。8.3质控样如使用标准尿样或加标的模拟尿时可考察准确度和精密度。如使用接触者尿时可考察精密度，但人尿不易久存，模拟尿只含人尿中的大量成分附加说明：
本标准由卫生部卫生监督司提出。本标准由上海市劳动卫生职业病防治研究所负责起草。本标准主要起草人张美秀。
本标准由卫生部委托技术归口单位中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所负资解释。
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尿中氟的离子选择电极
测定方法
Urine-Determination of fluoride- Ionspecific electrode method
1主题内容与适用范围
本标准规定了尿中氟的离子选择电极测定方法。本法最低检测浓度为 0. 1 mg/L。本标准适用于正常人和接触无机氟工人尿中氟的测定。2原理
WS/T30
氧离子选择电极和饱和甘汞电极在含有氟离了的待测液中组成化学电池，该电池电动势可用下式表示，
鉴于在恒定的离子强度下，电池的电动势与溶液中氟离了浓度的对数呈线性关系，由测得的电动势用标准曲线法或用标准加入法求得尿中氟的含量：3仪器
3.1离子计或酸度计(输入阻抗大于5×10\Q,分辨力为0.1mV)。3.2氟离子选择电极。
3.3饱和甘汞电极。
3.4测量池，聚乙烯杯（或玻璃烧杯），25ml..3.5绝缘搅拌子。
3.6磁搅拌器。
3.7聚乙烯塑料瓶，100,250,500.1000mL。3.8尿比重计。
4试剂Www.bzxZ.net
本标准所用试剂，除另有说明者外，均为分析纯级。4.1实验用水：为去离子水。
4.2氢氧化钠溶液，5mol/L。
4.3总离子强度缓冲溶液(TISAB)称取58.0号氟化钠和0.3g二水含柠檬酸钠（Na:C.H,Q2H.0),溶解在预先加有57mL冰乙酸的500mL水中，再用氯氧化钠溶液（4.2)调节溶液的pH至5.25，最后加水至1L，忙于聚乙烯瓶中。中华人民共和国卫生部1996-10-14批准1997-05-01实施
WS/T30-1996
4.4模拟尿液：溶解11.6g氯化钠，2.0g磷酸氢二铵「(VH,),HPO,]于适量的水中，加1mL浓硫酸，再用水稀释至 11.,
4.5氟标准溶液：氟化钠在120℃下干燥2h，称取0.2211.用少量的水溶解。将溶液定量转移至1000mL容量瓶内，用水稀释至刻度，即成1mL=0.1mgF-的标准溶液甲，取10.0mL甲液于100ml.容量瓶中,用水稀释至刻度,即成 1 mL=0.01 mgF-的标准溶液乙。4.6尿氟标准系列应用液：取7个50mL容量瓶、其中4个分别加人0.5,1.0.2.5,5.ml.氟标准溶液乙，其他3个分别加入1.0，2.5,5.0ml.氟标准溶液中，然后加25.0mLTISAB（4.3）.用模拟尿液稀释至刻度，该尿氟标准系列应用液中F-的浓度分别为0.1,0.2,0.5.1.0,2.0,5.0,10.0mg/L。4.7质控样用标准尿样、加标的模拟尿（4,4)、正常人混合尿、接触者混合尿作质控样。5采样运输和保存
用聚乙烯瓶一次收集尿样约大于50ml.，尽快测定比重，4℃下可存放两周。6分析步骤
6.1标曲线的绘制
6.1.1接通仪器电源-连接好两支电极，调整仪器的零点和满刻度的读数，取7个25mL烧杯，分别加入约10 mL尿氟标准系列应用液。6.1.2各放入一根绝缘搅拌了，由稀到浓按顺序置于电磁搅拌器上，插入氟电极和饱和甘汞电极，开动揽拌器，当电位稳定时，静态读取毫伏数，并记录测定时的室内温度，6.1.3纵坐标为E(mV，横坐标(对数坐标）为氟离子浓度，在半对数纸.:绘制标准曲线6.2测定
6.2.1标准曲线法
6. 2. 1. 1于 25 mI. 烧杯中加入 5. 0 mL 尿样和 5. 0 ml,TISAB,按 6. 1. 2 杀操作,读取毫伏数。6.2. 1.2 在标准曲线上查得氟的相应浓度,按式(1)和(2)计算尿中氟的浓度。6.2.2标准加入法
6.2.2.1按6.2.1.1操作。
6.2.2.2随后于被测液中加≤0.2mL的氟标准溶液甲或，再搅拌至电位达到愁定，静态读取毫伏数。按式(1)和(3)计算尿中氟的浓度。7计算
7.1按式（1）计算尿样换算成标准比重（1.020)下的浓度校正系数（）1. 020 1. 000
k”实测比重-1.000
7.2按式(2)计算尿中氟的浓度（标准曲线法）。X=r×2-k
式中：X—尿中氟的浓度,mg/L;
(——由标准曲线上查出的氟浓度，mg/L；2尿样稀释倍数。
7.3按式(3)计算尿中氟的浓度(标准加入法）。X- ant lg(AE7S)- +5 × K
式中；X 尿中氟的浓度,mg/I.,
加入氟的量，ug
AE-两次毫伏数之差：
WS/T 30—1996
S-氟电极的实测斜率(与温度有关)。B说明
8.1本法检测限为0.1mg/L，测定范围10-5~10-mol/.F-。精密度：变异系数为0.5%~3.7%（尿氟浓度为10.00~0.10mg/L;n=6)。准确度为96.5%~102.5%（尿样加标回收率）。8.2总离子强度缓冲溶液(TISAB)既控制了测试液的离子强度，又调节测试液的pH最佳范围，并有效地消除『H＇、OH、Ca\、Fe、A3I等的干扰。8.3质控样如使用标准尿样或加标的模拟尿时可考察准确度和精密度。如使用接触者尿时可考察精密度，但人尿不易久存，模拟尿只含人尿中的大量成分附加说明：
本标准由卫生部卫生监督司提出。本标准由上海市劳动卫生职业病防治研究所负责起草。本标准主要起草人张美秀。
本标准由卫生部委托技术归口单位中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所负资解释。
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。