WS/T 32-1996
基本信息
标准号： WS/T 32-1996
中文名称：尿中镉的石墨炉原子吸收光谱测定方法
标准类别：卫生行业标准(WS)
标准状态：现行
发布日期：1996-10-14
实施日期：1997-05-01
出版语种：简体中文
下载格式：.rar.pdf
下载大小：195120
标准分类号
中标分类号：医药、卫生、劳动保护>>医药、卫生、劳动保护综合>>C04基础标准与通用方法
关联标准
出版信息
出版社：中国标准出版社
书号：155066.2-11471
页数：4页
标准价格：8.0 元
出版日期：1997-04-01
相关单位信息
起草人：郝大情、温新玲
起草单位：河南省新乡市职业病防治研究所;湖北省卫生防疫站
归口单位：中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所
提出单位：卫生部卫生监督司
发布部门：中华人民共和国卫生部
标准简介
本标准规定了尿中镉的石墨炉原子吸收光谱测定方法.本标准适用于正常人和接触镉人员尿中镉的测定. WS/T 32-1996 尿中镉的石墨炉原子吸收光谱测定方法 WS/T32-1996 标准下载解压密码：www.bzxz.net
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标准内容
中华人民共和国卫生行业标准
尿中镉的石墨炉原子吸收光谱测定方法Urine-Determination of cadmium-Graphite furnaceatomic absorption spectrometric method1主题内容与适用范围
本标准规定了尿中的石墨炉原子吸收光谱测定方法。本法最低检测浓度为 0.28 g/L。本标准适用于正常人和接触镉的工人尿中辐的测定。2原理
wS/T 32—1996
尿样加基体改进剂和稀硝酸溶液稀释后，直接进样，在228.8nm波长下，用石墨炉原子吸收光谱法测定镉的浓度。
3仪器
3.1原子吸收分光光度计，具石墨炉和背景校正装置。3.2镉空心阴极灯。
3.3微量移液管，10μL
3.4具塞试管.10 mL。
3.5聚乙烯塑料瓶.500mL。
3.6尿比重计，
3.7玻璃和塑料器血均用20%(V/V)硝酸浸泡过夜,用去离子水冲洗十净,避尘晾十备用。4试剂
实验用水:为去离子水或石英玻璃亚沸蒸馏水。4.2硝酸.P2—1.42 g/ml..高纯。4.3
磷酸氢二铵,分析纯。
金属镉.光谱纯。
4.5硝酸溶液.1%(V/V)，
4. 6基体改进剂:称取 1 g 磷酸氢二铵,加硝酸溶液(4. 5)溶解,并稀释至 100 mL。4.7空白尿样：取不接触镉的正常人尿,按体积的1为比例加入硝酸(4.2)，混勾。4.8镉标准溶液
4.8.1标准贮备液：称取0.5000多金属镉，加20ml.硝酸(4.2）.加热溶解后：将溶液移入500ml.容量瓶中,用水稀释至刻度,此溶液tnI.=.0 mg 镉4.8.2临前，用硝酸溶液（4.5)稀释成0,30.0,50.0,100.0,200.0,300.0.400.0g/1.的标准应用溶液。
中华人民共和国卫生部1996-10-14批准1997-05-01实施
WS/T 32
4.9质控样：用标准尿样、加标的模拟尿、接触者混合尿样或加标的正常人混合尿作质控样。5采样，运输和保存
用塑料瓶收集尿样，混匀后，尽快测量比重和体积，在尿中按1%(V/V)的比例加入硝酸（4.2)室温下运输，于4℃下可保存两个月。分析前要将尿样充分摇勺。6分析步骤
6.1仪器操作条件
参照下列仪器操作条件，将原子吸收分光光度计调节到最佳测定状态。波
灯电流電
6.2样品处理
0.5I./min（原了化停气）
原子化
30s（斜玻）
100~200℃
20s（斜坡）
400℃ 10 s
1 800'℃
2 000℃
3s(阶梯）
取1.0ml.尿样（5)于具塞试管中，加1.0ml,基体改进剂(4.6),8.0mL硝酸溶液（4.5),混匀。6.3空白试验
取1.0ml基体改进剂（4.6)，9.0ml硝酸溶液(4.5).混匀，作为试剂空白对照。6.4标准曲线的绘制
6.4.1取7只具塞试管，按下表配制标准管。锰标准管的配制
不同浓度的标准应用溶（4.8.2),ml.空白尿样(4.7),ml
硝酸溶（4.5）.mL
基体改进剂（4.6),mL
镉的浓度·/
6.4.2按6.1条的仪器操作条件，测定各管的吸光度。标准管的吸光度值减去空管的吸光度值作为纵坐标.标准管的镉浓度为横坐标，绘制标准曲线。6.5测定
按仪器操作条件（6.1)测定样品管（6.2）、试剂空白管（6.3)的吸光度，样品管的吸光度减去空白管的吸光度后由标准曲线工查得尿中镉的浓度。在测定前后和每测定10个样品后，测定一个质控样。7计算
7.1按式(1)计算尿样换算成标准比重(1.020)下的浓度校正系数()。1. 020 1. 000
实测比重一1.000
7.2按式(2)计算尿中镉的浓度。Xc-k
x中:X-
-尿中镉的浓度，g/L；
8说明
wS/T 32—1996
一标准曲线上查得的镉浓度，ug/L。8.1本法的检测限为0.28g/L，线性范围～40.0μg/L;精密度：当尿镉含量为3.0μg/L，10.0g/，30.0/L时，其变异系数分别为4.6%，4.1%和1.2%（n6）。加标回收率为96.4%~100.7%(加入浓度3.0~~20.0 /L=-6)。8.2所用仪器和石墨管的性能对的测定结果有所影响，故仪器各项条件应按所用仪器调节到般佳测定状态。
8. 3Cr+,Cu-,Mn\-,Zn-,Pb21 等离子不十扰测定8.4质控样如使而标准尿样或加标的模拟尿时可考察准确度或精密度。使用接触者尿或加标止正带尿时可考察精密度。但人尿不易久存。模拟尿只含人尿中的大量成分。附加说明：www.bzxz.net
本标准由卫生部卫生监督司提出。本标准由河南省新乡市职业病防治研究所和湖北省卫生防疫站负责起草。本标准主要起草人郝大情、温新玲。本标准由卫生部委托技术归口单位中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所负责解释。
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尿中镉的石墨炉原子吸收光谱测定方法Urine-Determination of cadmium-Graphite furnaceatomic absorption spectrometric method1主题内容与适用范围
本标准规定了尿中的石墨炉原子吸收光谱测定方法。本法最低检测浓度为 0.28 g/L。本标准适用于正常人和接触镉的工人尿中辐的测定。2原理
wS/T 32—1996
尿样加基体改进剂和稀硝酸溶液稀释后，直接进样，在228.8nm波长下，用石墨炉原子吸收光谱法测定镉的浓度。
3仪器
3.1原子吸收分光光度计，具石墨炉和背景校正装置。3.2镉空心阴极灯。
3.3微量移液管，10μL
3.4具塞试管.10 mL。
3.5聚乙烯塑料瓶.500mL。
3.6尿比重计，
3.7玻璃和塑料器血均用20%(V/V)硝酸浸泡过夜,用去离子水冲洗十净,避尘晾十备用。4试剂
实验用水:为去离子水或石英玻璃亚沸蒸馏水。4.2硝酸.P2—1.42 g/ml..高纯。4.3
磷酸氢二铵,分析纯。
金属镉.光谱纯。
4.5硝酸溶液.1%(V/V)，
4. 6基体改进剂:称取 1 g 磷酸氢二铵,加硝酸溶液(4. 5)溶解,并稀释至 100 mL。4.7空白尿样：取不接触镉的正常人尿,按体积的1为比例加入硝酸(4.2)，混勾。4.8镉标准溶液
4.8.1标准贮备液：称取0.5000多金属镉，加20ml.硝酸(4.2）.加热溶解后：将溶液移入500ml.容量瓶中,用水稀释至刻度,此溶液tnI.=.0 mg 镉4.8.2临前，用硝酸溶液（4.5)稀释成0,30.0,50.0,100.0,200.0,300.0.400.0g/1.的标准应用溶液。
中华人民共和国卫生部1996-10-14批准1997-05-01实施
WS/T 32
4.9质控样：用标准尿样、加标的模拟尿、接触者混合尿样或加标的正常人混合尿作质控样。5采样，运输和保存
用塑料瓶收集尿样，混匀后，尽快测量比重和体积，在尿中按1%(V/V)的比例加入硝酸（4.2)室温下运输，于4℃下可保存两个月。分析前要将尿样充分摇勺。6分析步骤
6.1仪器操作条件
参照下列仪器操作条件，将原子吸收分光光度计调节到最佳测定状态。波
灯电流電
6.2样品处理
0.5I./min（原了化停气）
原子化
30s（斜玻）
100~200℃
20s（斜坡）
400℃ 10 s
1 800'℃
2 000℃
3s(阶梯）
取1.0ml.尿样（5)于具塞试管中，加1.0ml,基体改进剂(4.6),8.0mL硝酸溶液（4.5),混匀。6.3空白试验
取1.0ml基体改进剂（4.6)，9.0ml硝酸溶液(4.5).混匀，作为试剂空白对照。6.4标准曲线的绘制
6.4.1取7只具塞试管，按下表配制标准管。锰标准管的配制
不同浓度的标准应用溶（4.8.2),ml.空白尿样(4.7),ml
硝酸溶（4.5）.mL
基体改进剂（4.6),mL
镉的浓度·/
6.4.2按6.1条的仪器操作条件，测定各管的吸光度。标准管的吸光度值减去空管的吸光度值作为纵坐标.标准管的镉浓度为横坐标，绘制标准曲线。6.5测定
按仪器操作条件（6.1)测定样品管（6.2）、试剂空白管（6.3)的吸光度，样品管的吸光度减去空白管的吸光度后由标准曲线工查得尿中镉的浓度。在测定前后和每测定10个样品后，测定一个质控样。7计算
7.1按式(1)计算尿样换算成标准比重(1.020)下的浓度校正系数()。1. 020 1. 000
实测比重一1.000
7.2按式(2)计算尿中镉的浓度。Xc-k
x中:X-
-尿中镉的浓度，g/L；
8说明
wS/T 32—1996
一标准曲线上查得的镉浓度，ug/L。8.1本法的检测限为0.28g/L，线性范围～40.0μg/L;精密度：当尿镉含量为3.0μg/L，10.0g/，30.0/L时，其变异系数分别为4.6%，4.1%和1.2%（n6）。加标回收率为96.4%~100.7%(加入浓度3.0~~20.0 /L=-6)。8.2所用仪器和石墨管的性能对的测定结果有所影响，故仪器各项条件应按所用仪器调节到般佳测定状态。
8. 3Cr+,Cu-,Mn\-,Zn-,Pb21 等离子不十扰测定8.4质控样如使而标准尿样或加标的模拟尿时可考察准确度或精密度。使用接触者尿或加标止正带尿时可考察精密度。但人尿不易久存。模拟尿只含人尿中的大量成分。附加说明：www.bzxz.net
本标准由卫生部卫生监督司提出。本标准由河南省新乡市职业病防治研究所和湖北省卫生防疫站负责起草。本标准主要起草人郝大情、温新玲。本标准由卫生部委托技术归口单位中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所负责解释。
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。