本标准规定了尿中镍的石墨炉原子吸收光谱测定方法.本标准适用于接触镍的工人尿中镍的测定. WS/T 44-1996 尿中镍的石墨炉原子吸收光谱测定方法 WS/T44-1996 标准下载解压密码：www.bzxz.net

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尿中镍的石墨炉原子吸收光谱测定方法Urinc--Determinatiog of alckel-Graphitefurnace atomic absorption spectrometrie method1主题内容与适用范围
本标准规定了尿中镍的石墨炉原子吸收光谱测定方法：本法最低检测浓度为 1.4g/L。
本标准适用于接触镍的工人尿中镍的测定。2原理
WS/T 44—1996
尿样经盐酸酸化后，直接注入石墨炉中，通过于燥、灰化除掉大部分尿基体成分，记录原子化时基态镍原子吸收232.0nm特征谱线的强度，同时以背景校正器扣除背景吸收。以标准曲线法或标准加人法定量。
3仪器
3.1原子吸收分光光度计，具石墨炉和背景校正装置。3.2热解石管。
3.3镍空心阴极灯。
3.4具塞刻度试管，5ml.。
3.5微量移液管，20μL，100μl3.6容量瓶，100ml.。
3.7聚乙烯塑料瓶，500)ml.。
3.8尿比重计，
3.9玻璃和塑料器Ⅲ均用10%(V/V)硝酸浸泡过液，用去离了水冲洗十净，晾干后避尘保存。4试剂
4.1实验用水：为去离子水或经全玻璃蒸馏器重蒸馏的水。4.2 盐酸,2u=1.19g/mL.优级纯
4.3盐酸溶液，7.5mol/L，
4.4 盐酸溶液,0.6-100(VFV)。
4.5氧化镍(NiO)纯度大于99.998%4.6镍标准溶液：准确称取0.1273g氧化镍，加1ml盐酸（4.2)，加热溶解后，移人100mL容量瓶中：用水稀释至刻度，此溶液1mL=1mgNi。临用前用水稀释成1mL一5μgNi的标准应用液。4.7质控样用标准尿样、接触者混合尿样或加标的正常人混合尿样，加标的模拟尿作为质控样。中华人民共和国卫生部1996-10-14批准1997-05-01实施
5采样、运输和保存
WS/T 44 - 1996
用聚乙烯瓶收集，次感尿尽快测定比重，每10(mL尿加人1mL盐酸溶液（4.3），混句。在常温下运输。于4℃冰箱中可保存两周：6分析步骤
6.1仪器操作条件
参照下列条件.将原了吸收分光光度计调至最佳测定状态。波长
灯电流
进样量
6.2样品处理
IL/min（原子化停气）
将尿样恢复至室温，彻底摇匀,以下按 6.4条操作。6.3标准曲线的绘制
取4支具塞刻度试管，按下表配制标管。干燥
原子化
背景校正
镍标准管的配制
标准应用液，ml.
正常人混合尿样,ml
镍浓度·1
15~17AGOs（阶梯）
80A40s（阶梯）
Gs（阶梯）
氛灯其他
按6.1条的条件测量各管的吸光度。从1~3号管的吸光度中减去0号管的吸光度以镍浓度为横坐标.吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。6.4样品测定
6.4.1标准曲线法
取尿样1mL.加人0.1rmL水,混匀。以盐酸熔液(4.4)为空白，按6,1条测吸光度。尿样的吸光度减去空白的吸光度，出标准曲线上查得镍的浓度。在测定前后及每测定10个样品后，测定一次质控样。6.4.2标准加人法
取两份尿样，每份1ml.，一份加人一定量标准溶液（加入镍产生的吸光度应接近尿样本身的吸光度），另一份加入同体积水，以盐酸济液（4.4）为空白，按6.「条的条件，测量吸光度。由两样品吸光度减去空白的吸光度。在测定前斥及每测定10个样品后测定一次质控样。7 计算
7.1接式（1)让算尿样换算成标准比重(1.020)下的浓度校正系数（元）二
1.020—1.000
实测比重－1.000
7.2按式(2)（标准曲线法)或式（3)(标准加人法)计算尿中镍的度。X
中：X-
-尿中镍的浓度，g/I.；
WS/T 44-1996
由标准曲线查得的镶的浓度或采用标准加人法时加人标准溶液的浓度，ug/1Au
扣除空白值的尿样加标的吸光度：.扣除空白值的尿样加水的吸光度。8说明
8.1本法最低检测浓度：1.4g/1.（空白值的3倍标准差），线性范围0~～200gg/L，精密度：CV=1.0%~8.0%32.9--146.5μg/L.n=6)准确度：接触者尿样加标回收率为98.5%~115.3%（尿镍浓度12.9*-56.5kg/1,加标量20~~90μg/L*n=6)。8.2市售的各种规格的盐酸常含相当量的镍·使用前应按样品测定条件检查，必要时蒸馏后再用。8.3采晨尿测定，若采班前或班后尿时，工人要脱离现场·换下工作服·洗净手，然后再排尿，以防止外来污染
8.4使用本法时，应根据所用仪器的性能选择最佳石壁炉工作程序，务使灰化电流（温度）尽可能大，以便除掉绝大部分尿的基体成分，而镍又无损失。本法提供的仪器操作条件仅供参考。8.5石管易老化，测试的灵敏度会逐渐降低，因此，必须在样品分析的同时制备标准曲线，并使用伺支石墨管，
8.6 Mn°+25μg/1.,Cr++,V*+,Mo+50μg/1.,Ti4+,Co*+1mg/L,Cu*+2mg/L 不干扰测定。8.7质控样如使用标准尿样或加标的模拟尿时，可考察准确度和精密度。如使用接触者尿或加标的正常尿时，可考察精密度。但人尿不宜久存。模拟尿只含人尿的大量成分。附加说明：
本标准由卫生部卫生监督司提出。本标准由辽宁省劳动卫生研究所负资起草。本标谁主要起草人姜晓雯。
本标准由卫生部委托技术归口单修中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所负贵解释。
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