本标准规定了尿中酚的分光光度测定方法。本法最低检测浓度为2mg/L。本标准适用于正常人接触苯及酚工人尿中酚浓度的测定。 WS/T 48-1996 尿中酚的分光光度测定方法 WS/T48-1996 标准下载解压密码：www.bzxz.net

中华人民共和国卫生行业标准
尿中酚的分光光度测定方法
Urtne-Determination of phenol-Spectrophotonetrlc method
1主题内容与适用范围
本标准规定了尿中酚的分光光度测定方法。本法最低检测浓度为2mg/1.
本标准适用于正常人和接触举及酚工人尿中酚浓度的测定。2原理
WS/T48—1996
尿样在酸性下水解.游离的酚随水蒸气蒸出，在碱性溶液巾，铁鼠化钾的存在下，与4-氨粥安替比林反应，生成红色化合物，在波长510nm处比色定量。3仪器
3.1分光光度计.10mm比色杯，
3.2个玻璃水蒸气蒸馏装置。
3.3具赛比色管，25mL。
3.4烧杯,50 mL。bZxz.net
3.5聚乙烯塑料瓶，100ml.
3.6尿比重计。
4试剂
本标准所用试剂除另有说明者外,均为分析纯试剂。4.1实验用水：蒸馏水或具同等纯度的去离子水。4.2 硫酸,P2n=1. 84 g/mLs
4.3冰乙酸。
4.4氢氧化铵溶液，1+14，用前配制。4.54-氨基安替比林溶液，3g/L.。4.6铁氰化钾[K.Fe(CN)]溶液,1U g/L。4.7苯标准溶液称取0.5000g新蒸馏的酚，加少量水溶解，转入500mL奔基瓶中，加水至刻度。此落液1ml.=1mg酚。临用时稀释成30/ml.之标准溶液。4.8质控样：用加标的模拟尿、接触者混合尿或加标的正常人混合尿作质挖样。5采样、运输和保存
用聚乙烯塑料瓶（3.5）收集班末尿150mL以上，测比重后每100ml.尿加入1mL冰乙酸，放4中华人民共和国卫生部1996-10-14批准1997-05-01实施
冰箱中可保存两周。
6分析步骤
WS/T 48-1996
t.1取比重为1.01U～1.030尿样5mL置十蒸馅瓶中，加人1.5ml.硫酸，摇匀后进行水蒸气蒸馏，收彝50ml.馏出液，取其巾的10 mL于试管中，6.2标准曲线的绘制
6.2.1取6只比色管(3. 3).按下表配制标雅管。酚标准管的配制
标准落液(4.7),ml
酚含臣格g
6.2.2向衔管中各加人1mL氢氧化铵溶液（4.4）.1ml.4-氨基安替比林溶液（4.5）及1ml.铁氰化钾溶液（4.6）。每加一种试剂后充分摇勺，再加另一种试剂。溶液混句后于510nm波长下比色6.2.3以酚的含为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线6.3样品测定
取处理后的样品溶液（6.1)按6.2.2条操作，比色后由标准曲线上查出酚的含量，在测定前后以及每测定10个样品后，测定一次质控样。7计算
7.1按式（1)计算尿样换算成标准比重（1.020)下的浓度校正系数（）1. 020 -- 1. 000
实测比重一1.000
7.2按式(2)计算尿中酚的浓度。Fm.k
式中：
尿中酚的浓度，Ig/L;
由标准曲线查得的酚的含量，ug；m.
V—取尿样的体积，mL。
8说明
8.1本法的检测限，取5mL尿样时为2mg/L。精密度：CV=0.8%~1.1%（尿酚浓度15~150mg/L，n一6)，准确度，接触者尿样加标同收率88.6%~98.5%（尿酚本底浓度6.35~62.9tmg/L，加标浓度7. 0~60. 6 mg/L,=6)。
8.2尿样要在接触结束时收。因接触期间和接触后尿酚浓度变化很大，取样时间应严格控制，尿样不大可能污染，外源性酚的污染可用测定游离酚的办法（不水解直接测定)来检查：8.34-氮基安替比林与间甲酚和邻甲酚有与苯酚类似的显色反应，但此二者在尿中一般不存在。对甲酚虽生理性排泄埋较大,很其对显色基本儿十扰。8.4尿样的预处理如果用直接蒸法测尿酚收率较低（70%左右）。本法与美国NTOSH方法相比，NIOSH方法灵敏度高于本法，但线性范围较窄。本法线性范围可覆盖3倍生物接触限值。8.5质控样用加标的模拟尿时可考察准确度和精密度。用接触者尿和正常尿时可考察精密度，但人尿不易久存。模拟尿只含人尿中主要成分。附加说明：
本标由卫生部卫生监督可提出
—1996
WS/T48
本标准由上海市劳动卫生职业病防治研究所负责起草。本标准主要起草人于肇德
本标准由卫生部委托技术归口单位中国防医学科学院劳动卫生与职业病研究所负资解释。
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