WS/T 53-1996
基本信息
标准号： WS/T 53-1996
中文名称：尿中马尿酸、甲基马尿酸的高效液相色谱测定方法
标准类别：卫生行业标准(WS)
标准状态：现行
发布日期：1996-10-14
实施日期：1997-05-01
出版语种：简体中文
下载格式：.rar.pdf
下载大小：195374
标准分类号
中标分类号：医药、卫生、劳动保护>>卫生>>C60职业病诊断标准
关联标准
出版信息
出版社：中国标准出版社
页数：5页
标准价格：8.0 元
出版日期：1997-04-01
相关单位信息
起草人：张国祥、梁禄
起草单位：湖北省卫生防疫站
归口单位：中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所
提出单位：卫生部卫生监督司
发布部门：中华人民共和国卫生部
标准简介
本标准规定了尿中马尿酸、甲基马尿酸的高效液相色谱测定方法.本法最低检测浓度为马尿酸0.015mg/L甲基马尿酸0.03mg/L。本标准适用于正常人和接触甲苯、二甲苯工人尿中马尿酸、甲基马尿酸的测定。 WS/T 53-1996 尿中马尿酸、甲基马尿酸的高效液相色谱测定方法 WS/T53-1996 标准下载解压密码：www.bzxz.net
标准图片预览
标准内容
中华人民共和国卫生行业标准
尿中马尿酸、甲基马尿酸的
高效液相色谱测定方法
Urine-Determination of hippurlc acid and methylhippuricacid-High performance llquid chromatographic method1主题内容与适用范围
wS/T 53-1996
本标准规定了尿中马尿酸，甲基马尿酸的高效液相色谱测定方法。本法最低检测浓度为马尿酸0.015mg/L,甲基马尿酸0.03mg/L。本标准适用于正常人和接触甲苯、二甲苯工人尿中马尿酸、甲基马尿酸的测定。2原理
尿液经酸化后用乙酸乙酯萃取其中的马尿酸（HA）和甲基马尿酸（MHA），反相C液相色谱柱分离，紫外检测器检测，以保留时间定性，峰面积定量。3仪器
3.1高效液相色谱仪，紫外检测器。3.2 离心机,3 000 r/min
3.3恒温水浴锅。
3.4旋涡混合器。
3.5具塞离心管,10 mL
3.6具塞试管,5 mL
微量取样器,10 pL。
3.8聚艺烯塑料瓶,100 ml。
3.9尿比重计。
4试剂
本标准所用试剂除另有说明外，均为分析纯试剂，4.1实验用水，蒸馏水或同等纯度的去离子水。4.2盐酸，P2=1.19g/mL。
4. 3 冰乙酸,P2a=1. 05 g/mL。4.4氯化钠。
4.5甲醇。
4.6乙酸乙酯。
4.7盐酸溶液，1+1。
4. 8 马尿酸,色谱纯。
中华人民共和国卫生部1996-10-14批准1997-05-01实施
4.9甲基马尿酸，色谱纯。
WS/T 53-1996
4.10HA和MHA标准溶液：称取HA和MHA各50.00mg，加水溶解，移人50mL容量瓶中，加水至刻度。此溶液1mL=1mgHA或MHA，4℃保存备用。4.11质控样加标的模拟尿、接触者混合尿或加标的正常人混合尿。5采样、运输和保存
用聚乙烯塑料瓶收集接触甲苹或二甲苯工人的班末尿，尽快测量比重，按0.1%（V/V)的比例加入盐酸（4.2)，室温下运輪。于4℃冰箱中可保存两周，也可将样品提取、蒸干，于常温保存。6分析步骤
6.1仪器操作条件
色谱柱：150 mm，内径4.6mm，不锈钢柱。柱填料:Cl键合多孔硅胶,5 μm:柱温，35℃。
流动相,甲醇+水+冰乙酸=20+80十0.01；流速,l mL/min。
紫外检测器，波长254nm，灵敏度0.08AUFS。6.2样品处理
6. 2. 1 取 1. 0 mL 尿样于离心管中。6.2.2加人0.1ml. 盐酸溶液(4.7),0.3g氯化钠,4mL乙酸乙酯。于旋祸混合器上混合1min，以1000r/min速度离心5min。取0.4mL乙酸乙酯于具塞试管中，置于低于70℃水浴挥发至干。加1ml水溶解残留物。
6.3标准曲线的绘制
6.3.1取4支离心管，按下表配制标准管。HA和MHA标准管的配制
标准猝液(4.10)+mL
水，mL此内容来自标准下载网
HA含盘,mg
MHA含量,mg
6.3.2以下操作按6.2.2条进行。0
6.3.3取10μL溶解的残留物（6.3.2)注入色谱仪，按6.1条的仪器操作条件测定。以保留时间定性，峰面积定量。每个浓度重复测定3次，取峰面积的均值。以HA或MHA的峰面积为纵坐标,HA或MHA的含基（按上述条件操作，最后进样10μL，相当于0,0.1,0.2.0.5g)为坐标，绘制标准曲线。6.4样品测定
6.4.1取10μT.处理好的样品（6.2)注入色谱仪，按6.1条的仪器操作条件测定，以保留时问定性，峰面积定量。
6.4.2在测定前后以及每测定10个样品后，测定一次质控样。6.4.3从标准曲线上查出HA或MHA的含量。7计算
7.1按式(1)计算尿样换算成标准比重（1.020)下的浓度校证正系数（表）。WS/T 53--1996
1. 020 - 1. 000
实测比重一1.000
7. 2 按式(2)计算尿中HA或 MHA的浓度。X = m × 1 000
式中: X——尿中 HA 或 MHA 的浓度.mg/.m
由标准曲线上查得的HA或MHA的含量·g!V—进样体积pL。
8说明
8.1本法的检测下限HA为0.015mg/L,MHA为0.03mg/L。精密度：当HA和MHA的浓度为0.1.0.2.0.5g时HA的变异系数分别为1.5%,2.4%和1.1%。MHA的变异系数分别为1.5%，3.7%和1.7%。接触者尿加标乎均回收率HA为99.05%,MHA为104.3%。8. 2尿样中按 0. 1%(V /V)比例加人盐酸,也可以按 0. 1%(m/m)的比例加入百里酚,于 4C保存,至少可以稳定15天。尿样酸化，用乙酸乙酯提取，提取液蒸干保存，至少可以稳定半年。8.3质控样如用加标的模拟尿时可以考察准确度和精密度。用接触者尿和正常尿时可考案精密度。但人尿不易久存，模拟尿只含人尿中大量成分。附加说明：
本标准由卫生部卫生监督可提出。本标准由湖北省卫生防疫站负资起草。本标准主要起草人：张国祥、梁禄。本标准由卫生部委托技术归口单位中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所负资解释。
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尿中马尿酸、甲基马尿酸的
高效液相色谱测定方法
Urine-Determination of hippurlc acid and methylhippuricacid-High performance llquid chromatographic method1主题内容与适用范围
wS/T 53-1996
本标准规定了尿中马尿酸，甲基马尿酸的高效液相色谱测定方法。本法最低检测浓度为马尿酸0.015mg/L,甲基马尿酸0.03mg/L。本标准适用于正常人和接触甲苯、二甲苯工人尿中马尿酸、甲基马尿酸的测定。2原理
尿液经酸化后用乙酸乙酯萃取其中的马尿酸（HA）和甲基马尿酸（MHA），反相C液相色谱柱分离，紫外检测器检测，以保留时间定性，峰面积定量。3仪器
3.1高效液相色谱仪，紫外检测器。3.2 离心机,3 000 r/min
3.3恒温水浴锅。
3.4旋涡混合器。
3.5具塞离心管,10 mL
3.6具塞试管,5 mL
微量取样器,10 pL。
3.8聚艺烯塑料瓶,100 ml。
3.9尿比重计。
4试剂
本标准所用试剂除另有说明外，均为分析纯试剂，4.1实验用水，蒸馏水或同等纯度的去离子水。4.2盐酸，P2=1.19g/mL。
4. 3 冰乙酸,P2a=1. 05 g/mL。4.4氯化钠。
4.5甲醇。
4.6乙酸乙酯。
4.7盐酸溶液，1+1。
4. 8 马尿酸,色谱纯。
中华人民共和国卫生部1996-10-14批准1997-05-01实施
4.9甲基马尿酸，色谱纯。
WS/T 53-1996
4.10HA和MHA标准溶液：称取HA和MHA各50.00mg，加水溶解，移人50mL容量瓶中，加水至刻度。此溶液1mL=1mgHA或MHA，4℃保存备用。4.11质控样加标的模拟尿、接触者混合尿或加标的正常人混合尿。5采样、运输和保存
用聚乙烯塑料瓶收集接触甲苹或二甲苯工人的班末尿，尽快测量比重，按0.1%（V/V)的比例加入盐酸（4.2)，室温下运輪。于4℃冰箱中可保存两周，也可将样品提取、蒸干，于常温保存。6分析步骤
6.1仪器操作条件
色谱柱：150 mm，内径4.6mm，不锈钢柱。柱填料:Cl键合多孔硅胶,5 μm:柱温，35℃。
流动相,甲醇+水+冰乙酸=20+80十0.01；流速,l mL/min。
紫外检测器，波长254nm，灵敏度0.08AUFS。6.2样品处理
6. 2. 1 取 1. 0 mL 尿样于离心管中。6.2.2加人0.1ml. 盐酸溶液(4.7),0.3g氯化钠,4mL乙酸乙酯。于旋祸混合器上混合1min，以1000r/min速度离心5min。取0.4mL乙酸乙酯于具塞试管中，置于低于70℃水浴挥发至干。加1ml水溶解残留物。
6.3标准曲线的绘制
6.3.1取4支离心管，按下表配制标准管。HA和MHA标准管的配制
标准猝液(4.10)+mL
水，mL此内容来自标准下载网
HA含盘,mg
MHA含量,mg
6.3.2以下操作按6.2.2条进行。0
6.3.3取10μL溶解的残留物（6.3.2)注入色谱仪，按6.1条的仪器操作条件测定。以保留时间定性，峰面积定量。每个浓度重复测定3次，取峰面积的均值。以HA或MHA的峰面积为纵坐标,HA或MHA的含基（按上述条件操作，最后进样10μL，相当于0,0.1,0.2.0.5g)为坐标，绘制标准曲线。6.4样品测定
6.4.1取10μT.处理好的样品（6.2)注入色谱仪，按6.1条的仪器操作条件测定，以保留时问定性，峰面积定量。
6.4.2在测定前后以及每测定10个样品后，测定一次质控样。6.4.3从标准曲线上查出HA或MHA的含量。7计算
7.1按式(1)计算尿样换算成标准比重（1.020)下的浓度校证正系数（表）。WS/T 53--1996
1. 020 - 1. 000
实测比重一1.000
7. 2 按式(2)计算尿中HA或 MHA的浓度。X = m × 1 000
式中: X——尿中 HA 或 MHA 的浓度.mg/.m
由标准曲线上查得的HA或MHA的含量·g!V—进样体积pL。
8说明
8.1本法的检测下限HA为0.015mg/L,MHA为0.03mg/L。精密度：当HA和MHA的浓度为0.1.0.2.0.5g时HA的变异系数分别为1.5%,2.4%和1.1%。MHA的变异系数分别为1.5%，3.7%和1.7%。接触者尿加标乎均回收率HA为99.05%,MHA为104.3%。8. 2尿样中按 0. 1%(V /V)比例加人盐酸,也可以按 0. 1%(m/m)的比例加入百里酚,于 4C保存,至少可以稳定15天。尿样酸化，用乙酸乙酯提取，提取液蒸干保存，至少可以稳定半年。8.3质控样如用加标的模拟尿时可以考察准确度和精密度。用接触者尿和正常尿时可考案精密度。但人尿不易久存，模拟尿只含人尿中大量成分。附加说明：
本标准由卫生部卫生监督可提出。本标准由湖北省卫生防疫站负资起草。本标准主要起草人：张国祥、梁禄。本标准由卫生部委托技术归口单位中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所负资解释。
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。