本标准规定了尿中4-氨基-2,6-二硝基甲苯的气相色谱测定方法.本标准适用于接触三硝基甲苯(TNT)的工人尿中4-氨基-2，6二硝基甲苯的测定. WS/T 59-1996 尿中4-氨基-2,6-二硝基甲苯的气相色谱测定方法 WS/T59-1996 标准下载解压密码：www.bzxz.net

中华人民共和国卫生行业标准
尿中 4-氨基-2,6-二硝基甲苯的气相色谱测定方法
Urine--Determination of 4-amino-2,6-dinitrotol uene-Gas chromatographic method
1主题内容与适用范围
WS/T 59—1996
本标准规定了尿中4-氨基-2.6二硝基甲苯的气相色测定方法。本法最低检测浓度为4μg/L。本标准适用于接触三硝基甲莱(TNT)的工人尿中 4-氨基-2,6-二硝基甲苯的测定。2原理
尿样加盐酸加热水解后，在pH78用甲苯苯取尿样中4-A.进气相色谱仪测定。采用V-17柱分离，电子捕获检测器检测，以保留时间定性，峰面积定量。3仪器
3.1气相色谱仪，电子捕获检测器。3.2旋涡混合器。bzxZ.net
3.3容瓶.10 mL。
3.4具塞试管，5 mL。
3.5微量注射器.5μL。
3.6聚乙烯塑料瓶,50～100mL。
3.7尿比重计。
4试剂
本标准所用试剂除另有说明者外，均为分析纯级。4.1实验用水：为重蒸馏水或具有同等纯度的去离子水。4.2盐酸，P=1.19g/ml.。
4.3碳酸氢钠。
4.4无水乙醇。
4.5甲莱。
4.62,6-二硝基甲苯,化学纯。内标物。4.72,6-二硝基中苯溶液：称取50mg2.6-二硝基甲苯溶于甲苯中，并稀释至100ml.，混勾。逐级稀释成含内标 0. 5 μg/mL 的甲苯溶液4.84-氨基2,6一硝基甲苯（4-A)标准品4.94-氨基-2.6-二硝基甲苯标准溶液，取标准品以无水乙醇为溶剂，配成浓度为1mL相当于2mg4-A的贮备液。临用前，以甲苯或含内标0.5pg/mL的甲苯溶液（4.7)稀释成1ml.相当于20μg4-A的标中华人民共和国卫生部1996-10-14批准1997-05-01实施
准溶液。
wWS/T 59--1996
4.10质控样：用加标的模拟尿、接触者混合尿或加标的止常人混合尿作质控样。5采样、运输和保存
用聚乙烯塑料瓶收集约100ml.接触TNT工人的班后尿，尽快测量比重，每100mL尿加10mL盐酸(4.2)。夏季运输时最好冷。分析前放普通冰箱内，可保存两周，6分析步骤
6.1仪器操作条件
色谱柱：柱长1.6m,内径3.2mm，玻璃柱，OV-17 : Shimalite W(AW-DMCS)201D(80~~100 国) =1. 5 : 100。柱温:220°
程序升温：初温为200℃，保持0.4 tmin以后以10℃/min的速率升温至220L:，然后再以5r: /mir的速率升至240℃.保持1min，分析结束。载气氮气）：50mL/min。
6.2 空自试验
取正常人混合尿按照样品处理（6.3)的操作同样处理，与样品同时进行测定。6.3样品处理
取1ml尿样于5mL具塞试聋中，加入0.1ml.浓盐酸.混合均匀（已加盐酸保存的录样取1. 1 mL),于100℃水浴中放置1 h,冷却后,用过量固体碳酸氢钠(4. 3)调至 pH 7~8.然后用 1 ml.中苯（4.5)[或含内标的甲苯溶液（4.7)]萃取，在旋涡混合器上振摇3min.放置分层，上层中苯溶液供分析用。
6.4标准曲线的绘制
取7个容量瓶.按下表配制标雅管。4-A 标难管的配制
4 A 标准溶液(4. 9),mL
甲苯[或含内标(4. 7)],mL
4-A浓度.g/mL
各取2μL以上标准管中的溶液进气机色谱仪，按仪器操作条件（6.1)测定，重复进样三次以4-A浓度为横垒标，各浓度峰面积（或与内标峰面积之比）平均值为纵坐标，绘制标准曲线。6.5样品测定
取2uL按6.3条处理得到的甲米萃取液进样，按仪器操作条件（6.1)测定。用保留时间定性，峰面积(或与内标蜂面积之比)定量。在测定前后以及每测定1心个样品后，测定次质控样。7计算
7.1按式(1)计算尿样换算成标准比重(1.020)下的浓度校正系数k1.000
测比重—1.000
7.2按式（2)计算尿中4-氨基-2.6-二硝基甲苯的浓度。X-.k
式中：X尿中4-氨基-2.6-二硝基甲苯的浓度，mg/l.；.(1)
8说明
WS/T 59--1996
由标准画线查得的4-氮基-2,6-二硝基串苯浓度,/mL。8.1本法的检测限为7.2×101g。4-A浓度在0～50mg/L范围内进伴2μL.浓度与峰面积（或峰面积之比)呈线性关系。在应用中，标准曲线的上限为20mg/L.，巴能满足分析要求。当尿中4-A浓度为0.90.2.71,5.42mg/L时，批内变异系数分别为2.0%.2.2%和1.3%，批间变异系数分别为4.1%，3.7%和 3.4%(n=6)。尿中 4-A浓度为 0. 94～5. 41 mg/L 时,加标回收率为 85%～100%，8.2采集班后尿样时，工人要脱离生产场所，换下工作服，洗净手、臂及面部，以防TNT的污染。采样后应尽草加酸在冰箱中保存。
8.31 ml.尿样加0, 1 ml.盐酸在 100℃加热1 h吋,4-A水解量最大。乙醚、苹和甲苯对4-A的萃取效果均佳，但乙醚易挥发，精密度较差，苯的毒性较大，本法采用沸点较高毒性较小的甲苯为4-A的萃取剂，对4-^的一次萃取率为94%~～100%。萃取后放置1～2min，甲苯萃取液轻度乳化，上清液三日内分析。8.4OV-17固定液的分离效果好，峰形好，月不会污染检测器。同类型国产扭体亦适用，色谱柱加温方式确定为等混和程序升温两种，以利应用，两者分离效果均佳，但程序升温所得的形更好。如仪器不稳定，应采用内标法定量。
测定空气中TNT的 OV-17一QF-1通用柱亦可使用,但 QF-1的最高使用温度为 250'C,柱温需严格控制，谨防污染检测器。
8.5尿样期酸在100℃下水解1h后，产生的极性化台物，不干扰测。8. 6 职业接触 TNT 工人班后尿在OV-17 色谱柱上分离得 TNT、4-A、2-A(2-氨基:4,6 二硝基用苯和 5个未知物，本方法亦适用于测定职业接触TNT 工人尿中 TNT及其他代谢物 2-A8.7质控样使用加标的模拟尿时可考察准确度和精密度。使用接触者尿或加标的正常尿时可考察精密度。但人尿不易久存。模拟尿只含人尿的大量成分。附加说明：
本标准由卫生部卫生监督司提出。本标准由上海医科大学预防医学研究所负贵起草。本标准主要起草人潘志擎。
本标准由卫生部委托技术归口单位中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所负责解释。
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