HG/T 2157-1991
基本信息
标准号： HG/T 2157-1991
中文名称：工业循环冷却水中铵的测定电位法
标准类别：化工行业标准(HG)
英文名称： Determination of ammonium in industrial circulating cooling water by potentiometric method
标准状态：现行
发布日期：1991-09-16
实施日期：1992-01-01
出版语种：简体中文
下载格式：.rar.pdf
下载大小：KB
标准分类号
标准ICS号：环保、保健与安全>>>>13.060.25工业用水
中标分类号：环境保护>>环境保护采样、分析测试方法>>Z16水环境有毒物质分析方法
关联标准
采标情况：ISO 6778-84 NEQ
出版信息
页数：4页
标准价格：8.0 元
相关单位信息
标准简介
HG/T 2157-1991 工业循环冷却水中铵的测定电位法 HG/T2157-1991 标准下载解压密码：www.bzxz.net
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标准内容
中华人民共和国化工行业标准
工业循环冷却水中铵的测定
本标准奏照采用国际标准ISO6778—84《水质--铵的测定—1生题内容与适用范围
HG / T 2157 - 91
一电位分析法》
本标准规定了以电位法测定工业循环冷却水中铵的含量。本标准适用于含量为050mg/工业循环冷却水中铵（以N计）的测定，本标准不适用于尿案含量超过100卫/L的工业循环冷却水样，因尿对本法有正的干扰2．引用标准
GB603，化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备3方法提要
在碱性介质（pH12左右）中，水中铵离子转化为氨水，当将能响应溶液中氨分压的氨敏膜电极插人溶液中，按能斯脱方程式求出按的含量，E,E-2.3RT
igc(NH
为了掩蔽水样中可能与氨络合的金屑离子，在碱性介质中加人乙二胺四乙酸二钠盐来消除干扰。4试剂和材料
分析方法中，除特殊规定外，只能使用分析纯试剂和符合4.1规定的水、4.1水：水应为不含铵，按下列方法之一制备4.1.1：离子交换法：蒸馅水通过强性阳商子交换树脂（氢型）柱，将流出水收集在配有密封磨口塞的玻璃瓶中，向每升流出水中加人药10必同样的树脂拟利于保存，4.1.2.蒸罐法：0.10也L蔬酸（G3625）至1000拉L蒸馏水中，并在全玻璃装贵中再蒸馏，弃去最先然出的50增出水，然后将增出水收集在配有密封磨口塞的玻璃瓶中，每升馏出水中树药10g强酸性阳离子交换树脂（氢型）。2碱链缓神溶液
称取40名氢氧化钠（GB.629）和37.2乙二胺四乙酸二钠盐（GB1401）于800拉L水（4.1）中，稀释至1，“存于聚乙烯瓶中。对低浓度铵p(N)0.5m/L）的测定，应将该缓冲溶液煮沸药20min，冷却后再稀释，4.3.化铵：（GB658).5.4/L溶液；4.4：按标准购备溶液：P(N)=1000mg/L称取3.8190名在105午燥2h以上氮花铵（GB658）于200mL烧杯中：用水（4.1）游解中华人民共和国化学工业部1991-09-16批准1992-01-01 实施
HG / T 2157 — 91
后，转移至1L容盘瓶中，用水（4.1）稀释至刻度，播匀，该溶液有效期为1个月。4. 5 铵标准溶液: p(N)=100 mg / L;用移液管准确吸取100.0mL铵标准备溶被（4.4）手1L容量瓶中，用水（4.1）稀释至刻度，。混匀，该溶液有效期为1周。5仪器、设备
5.1氨嫩膜电极；
3. 2 pH / 毫伏计： 分度值 0. 2 mV;5.3磁力搅拌器和外包聚四氟艺烯的搅拌子，6采样
6.1采样瓶应是带螺纹盖的亲艺烯或玻璃细口瓶用洗涤洗净后，再分别用水（4.1）冲洗，6.2散开式循环冷却水系统，通常在进人冷却塔之前的回水誉道中采样；直流水系统在出水管处采样；密封闭路系统在低位采样，6.3为保证采样具有代表性，管道内各处应保持全部充满水，在正式采样之前；先放掉一些，从有压管道中取出试样来清洗采样瓶，最后将试样充满采样瓶后，将盖子旋紧，并尽快分析，否则应于2s下可贮存纳6 h,
7分析步骤
7.1校准曲线的绘制
7.1.1至少配制三种铵校准落液，其浓度范围应包括待测试样的浓度。。若待测试样浓度范围很大，分别吸取50.0、5.00.50mL该标准溶液（4.5）到.100mL容量瓶中，用水(4. 1)稀释至刻度，其液度分别为 50. 0、5. 0 和 0. 5 m名/ L (以 N 计)。b.若待测试样浓度范围很小，应适当地稀释镂标准溶液（4.5)，使其浓度尽可能地接近待测试样浓度范国内.
7. 1. 2吸取 50. 0 mL校准溶液(7. 1. 1)于100 mL干燥的烧杯中，用磁力携摔器(5. 3)缓慢地搅拌(转速约在 300 min- 左右)，将电极(5. 1) 顶端小心地凝人试样中，注意电被(5. 1)项端不能摄盖气泡，再加人5.0mL碱性缓冲液(4.2)，当电极(5.1)的电位在30内恒定在0.2一0.3mV围时，记录电极电位的遮伏值，从试样中取出电极（5.1）并用水（4.1）消洗，每次测量电极电位的时间应一致，依次使用较浓的校准溶液(7.1.1)，重复上述手续7.1.3每隔1~2h用一种或两种校准溶液（7.1.1）检查校准曲线，校准溶液（7.1.1)与试样温差不大于±1
7.1.4将测得的电极电位（以mV表示）与对应的校准溶液（7.1.1）铵浓度（以N计/L)的对数值（以10为底）绘制标准曲线，注：在带温下，铵浓接每改变10倍时，校准两线的斜率应是58.5士2mV；若低于50血V，赋该电极已先效，应更换新电极、
7.1.5电极的贮存
在两次测定之间，将电极（5.1）贮存在含有碱性缓冲溶液（4.2）处理过的校准落液（7.1.1）中，如贮存时间在12 五以上时，应将电极（5.1)项端漫入氯化铵溶(4. 3)中。使用前用水（4.1）反复清洗电极（5.1）的项端，使其达到该电极使用说明书中所规定的电位，7.2测定
用移液管吸取50.0㎡L试样，于干燥的100mL烧杯中，按7.1.2所述步骤进行6
8分析结果的表达
HG / T 2iST -
8.1以扭g/L表示的试样中铵（以N计）含盘按式（2）计算：YAntiiY
一从校正曲线上查出的铵浓魔（以N计）的对数值（以10为底)，mg/L.式中：IzY-
9允许差
水中含置X，与重复性，之间呈线型方程关系。r-0.074+0.051x
水中铵含量 X,与再现性R之间呈线型方程关系，R= 0. 52+0. 24 X,
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按氧浓度换表
(补究件)
测定结果可以用氮的质量浓度p(N)，氮的质量浓度p(NH）或铵离子的浓度c(NH)《u班ol/L）表示，下衰刻出了它们之间的换算因数，氧的质量浓度
p(N，mg/L
P(N) -1/L
p(NH,) 1mg/ L
P(NH) 1m&/ L
mol / L
氨的质量浓度
P(NH),mg/L
例：，1m名/L铵离子浓度相当于0.777mg/L氮浓度。避加说明：
本标准由中华人民共国化学工业部科技司出，本标握曲天津化工研院技术归口，本标推由京化工学院负资起草，本标准主要越草人泷鹅滋、关辉、倪美统离子插爵滚度
p(NH, mg/ L
铵离子微摩东涨度
e(NH), μtmol /L
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工业循环冷却水中铵的测定
本标准奏照采用国际标准ISO6778—84《水质--铵的测定—1生题内容与适用范围
HG / T 2157 - 91
一电位分析法》
本标准规定了以电位法测定工业循环冷却水中铵的含量。本标准适用于含量为050mg/工业循环冷却水中铵（以N计）的测定，本标准不适用于尿案含量超过100卫/L的工业循环冷却水样，因尿对本法有正的干扰2．引用标准
GB603，化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备3方法提要
在碱性介质（pH12左右）中，水中铵离子转化为氨水，当将能响应溶液中氨分压的氨敏膜电极插人溶液中，按能斯脱方程式求出按的含量，E,E-2.3RT
igc(NH
为了掩蔽水样中可能与氨络合的金屑离子，在碱性介质中加人乙二胺四乙酸二钠盐来消除干扰。4试剂和材料
分析方法中，除特殊规定外，只能使用分析纯试剂和符合4.1规定的水、4.1水：水应为不含铵，按下列方法之一制备4.1.1：离子交换法：蒸馅水通过强性阳商子交换树脂（氢型）柱，将流出水收集在配有密封磨口塞的玻璃瓶中，向每升流出水中加人药10必同样的树脂拟利于保存，4.1.2.蒸罐法：0.10也L蔬酸（G3625）至1000拉L蒸馏水中，并在全玻璃装贵中再蒸馏，弃去最先然出的50增出水，然后将增出水收集在配有密封磨口塞的玻璃瓶中，每升馏出水中树药10g强酸性阳离子交换树脂（氢型）。2碱链缓神溶液
称取40名氢氧化钠（GB.629）和37.2乙二胺四乙酸二钠盐（GB1401）于800拉L水（4.1）中，稀释至1，“存于聚乙烯瓶中。对低浓度铵p(N)0.5m/L）的测定，应将该缓冲溶液煮沸药20min，冷却后再稀释，4.3.化铵：（GB658).5.4/L溶液；4.4：按标准购备溶液：P(N)=1000mg/L称取3.8190名在105午燥2h以上氮花铵（GB658）于200mL烧杯中：用水（4.1）游解中华人民共和国化学工业部1991-09-16批准1992-01-01 实施
HG / T 2157 — 91
后，转移至1L容盘瓶中，用水（4.1）稀释至刻度，播匀，该溶液有效期为1个月。4. 5 铵标准溶液: p(N)=100 mg / L;用移液管准确吸取100.0mL铵标准备溶被（4.4）手1L容量瓶中，用水（4.1）稀释至刻度，。混匀，该溶液有效期为1周。5仪器、设备
5.1氨嫩膜电极；
3. 2 pH / 毫伏计： 分度值 0. 2 mV;5.3磁力搅拌器和外包聚四氟艺烯的搅拌子，6采样
6.1采样瓶应是带螺纹盖的亲艺烯或玻璃细口瓶用洗涤洗净后，再分别用水（4.1）冲洗，6.2散开式循环冷却水系统，通常在进人冷却塔之前的回水誉道中采样；直流水系统在出水管处采样；密封闭路系统在低位采样，6.3为保证采样具有代表性，管道内各处应保持全部充满水，在正式采样之前；先放掉一些，从有压管道中取出试样来清洗采样瓶，最后将试样充满采样瓶后，将盖子旋紧，并尽快分析，否则应于2s下可贮存纳6 h,
7分析步骤
7.1校准曲线的绘制
7.1.1至少配制三种铵校准落液，其浓度范围应包括待测试样的浓度。。若待测试样浓度范围很大，分别吸取50.0、5.00.50mL该标准溶液（4.5）到.100mL容量瓶中，用水(4. 1)稀释至刻度，其液度分别为 50. 0、5. 0 和 0. 5 m名/ L (以 N 计)。b.若待测试样浓度范围很小，应适当地稀释镂标准溶液（4.5)，使其浓度尽可能地接近待测试样浓度范国内.
7. 1. 2吸取 50. 0 mL校准溶液(7. 1. 1)于100 mL干燥的烧杯中，用磁力携摔器(5. 3)缓慢地搅拌(转速约在 300 min- 左右)，将电极(5. 1) 顶端小心地凝人试样中，注意电被(5. 1)项端不能摄盖气泡，再加人5.0mL碱性缓冲液(4.2)，当电极(5.1)的电位在30内恒定在0.2一0.3mV围时，记录电极电位的遮伏值，从试样中取出电极（5.1）并用水（4.1）消洗，每次测量电极电位的时间应一致，依次使用较浓的校准溶液(7.1.1)，重复上述手续7.1.3每隔1~2h用一种或两种校准溶液（7.1.1）检查校准曲线，校准溶液（7.1.1)与试样温差不大于±1
7.1.4将测得的电极电位（以mV表示）与对应的校准溶液（7.1.1）铵浓度（以N计/L)的对数值（以10为底）绘制标准曲线，注：在带温下，铵浓接每改变10倍时，校准两线的斜率应是58.5士2mV；若低于50血V，赋该电极已先效，应更换新电极、
7.1.5电极的贮存
在两次测定之间，将电极（5.1）贮存在含有碱性缓冲溶液（4.2）处理过的校准落液（7.1.1）中，如贮存时间在12 五以上时，应将电极（5.1)项端漫入氯化铵溶(4. 3)中。使用前用水（4.1）反复清洗电极（5.1）的项端，使其达到该电极使用说明书中所规定的电位，7.2测定
用移液管吸取50.0㎡L试样，于干燥的100mL烧杯中，按7.1.2所述步骤进行6
8分析结果的表达
HG / T 2iST -
8.1以扭g/L表示的试样中铵（以N计）含盘按式（2）计算：YAntiiY
一从校正曲线上查出的铵浓魔（以N计）的对数值（以10为底)，mg/L.式中：IzY-
9允许差
水中含置X，与重复性，之间呈线型方程关系。r-0.074+0.051x
水中铵含量 X,与再现性R之间呈线型方程关系，R= 0. 52+0. 24 X,
HG /T 2157 — 91wwW.bzxz.Net
按氧浓度换表
(补究件)
测定结果可以用氮的质量浓度p(N)，氮的质量浓度p(NH）或铵离子的浓度c(NH)《u班ol/L）表示，下衰刻出了它们之间的换算因数，氧的质量浓度
p(N，mg/L
P(N) -1/L
p(NH,) 1mg/ L
P(NH) 1m&/ L
mol / L
氨的质量浓度
P(NH),mg/L
例：，1m名/L铵离子浓度相当于0.777mg/L氮浓度。避加说明：
本标准由中华人民共国化学工业部科技司出，本标握曲天津化工研院技术归口，本标推由京化工学院负资起草，本标准主要越草人泷鹅滋、关辉、倪美统离子插爵滚度
p(NH, mg/ L
铵离子微摩东涨度
e(NH), μtmol /L
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