本标准规定了多元醇磷酸醋产品的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存和安全要求.本标准适用于用甘油聚氧乙烯醚和五氧化二磷反应制得不含氮的多元醇磷酸醋。也适用于用甘油、聚氧乙烯醚、乙几醇、乙二醇乙醚及三乙醇胺和五氧化二磷反应制得的含氮的多元醇磷酸酷. HG 2228-1991 水处理剂 多元醇磷酸酯 HG2228-1991 标准下载解压密码：www.bzxz.net

中华人民共和国化工行业标准
水处理剂
1主题内容与适用范围
多元醇磷酸酯
HG 2228 -- 91
本标准规定了多元醇磷酸酯产品的技术要求，试验方法、检验规则、标志，包装、运输、贮存和安全要求。
本标准适用于用甘油聚氧乙烯醚和五氧化二磷反应制得不含氮的多元醇磷酸酯。也适用于用甘油聚氧乙烯醚、乙醇、乙二醇乙醚及三乙醇胺和五氧化二磷反应制得的含氮的多元醇磷酸酯本产品主婴作为阻垢剂和缓蚀剂，用于工业循环冷却水处理中。结构式：
CH2 (CH2 --CH2—O)m
其中RR.分别为H
n为0,1
引用标准
GB 191
包装储运图示标志
CH-(CH2--CH2-O)-, H
CH --(CH2--CH2 --O) ,H
CH--CH2--O-
CH2--CH2-O--H
CH2--CH2--O-H
化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB603
化工产品采样总则
GB 6678
液体化工产品采样通则
GB 6680
3产品分类
本产品分：
A类：为不含氮的多元醇磷酸酯；中华人民共和国化学工业部1991-11-15批准108
1992-07-01实施
B类：为含氮的多元醇磷酸酯。
4技术要求
4.1外观
HG 2228 : 91
A类为棕色膏状物；B类为酱照色粘稠液体。4.2技术条件
多元醇磷酸酯应符合表1要求：
有机磷酸酯(以P()4计)含量，%
无机磷酸(以PO),讨）含量，%
PH链（1%水溶液）
5试验方法
合格品
合格品
试验方法中除特殊规定外，只应使用分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水，基物质应采用基准试剂。
测定所需标准溶液及制剂在没有注明其他规定时，均按GB601.GB603之规定制备。5.1A类产品中有机磷酸酯及无机磷酸含量的测定5.1.1方法提要
A类产品中含有有机磷酸酯（内含有机单和双磷酸）和未参加反应的五氧化二磷（与水生戒无机磷酸），可用中和法连续滴定。用改性甲基橙指示第一化学计量点，用酚酸指示第二化学计量点，加人氯化钙进行转换后，测定第三化学计量点。由各化学计量点所消耗的碱液量分别计算出有机磷酸（为单酯和双酯含量的和)和无机磷酸的含量。为便于计算，各组分均以磷酸根(PO-)计。反应方程式：
第一化学计量点：R,HPO,+NaOH-R,NaPO+H2ORH,PO + NaOH - RNaHPO, +H,O
H,PO +NaOH -NaH,PO, +H2O
第二化学计量点：RNaHPO.+NaOH-RNa2PO+HONaH,PO, + NaOH-Na HPO +H,O
第三化学计量点:2Na2HPO,+3CaCl2=Ca(PO)2→+2HCI+4NaCIH++OH-H,O
式中：R2HPO，RH2PO分别为有机磷酸双酯和单酯。5.1.2试剂和材料
5.1.2.1氢氧化钠（GB629）标准溶液：c(NaOH）0.5mol/l5.1.2.2氯化钠（GB1266)饱和溶液；5.1.2.3无水氯化钙（GB3208)饱和溶液；5.1.2.4酚（G110729）指示剂：10g/L乙醇溶液：5. 1. 2. 5
甲基橙（HG3089）指示剂：2.0g/L溶液：二甲基举蓝FF溶液：2.8g/L；
HG 2228—91
5.1.2.7改性甲基橙指示剂：将5.1.2.5和5.1.2.6按等体积混合。5.1.3分析步骤
于称量瓶中称取约2.5g试样，精确至0.0002g，用除去二氧化碳的水溶解后，将试样宪全转移到250ml.锥形瓶中，用水调节体积至50mL，加10mL氯化钠溶液（5.1.2.2）及三滴改性甲基橙指示剂（5.1.2.7），用氧氧化钠标准溶液（5.1.2.1)滴定，待溶液由紫到亮绿色为第化学计量点，所消耗的标准溶液体积为V：
丁上述溶液中加三滴酚酸指示剂（5.1.2.4），用氢氧化钠标准溶液（5.1.2.1）滴定，待溶液呈微红色30s内不褪为第化学计量点、所消耗的标准溶液体积为V2于上述溶液中加5mL.氯化钙溶液（5.1.2.3），用氢氧化钠标准溶液（5.1.2.1）滴定，待溶液呈微红色于30s内不褪为第三化学计量点，所消耗的标准溶液体积为V3。5.1.4分析绪果的表述
5.1.4.1以质量百分数表示的有机磷酸酯含量X,（以PO\计），按式（1)计算：X,X2+X3
式中：X，有机磷酸单酯含量（以PO-计），%：从式（2）求出；X-.有机磷酸双酯含量（以PO-计)，%；从式（3)求出。以质量百分数表示的有机磷酸单酯X，（以PO-计），按式（2)计算：c(V2-Vs)X0. 095
式中，V.第.化学计量点时，所消耗的氢氧化钠标准溶液的体积，mL，第三化学计量点时，所消耗的氢氧化钠标准溶液的体积，mL：V
.·氢氧化钠标准溶液的实际浓度，mol(1)
推试料的质量，悠
0.095—与1.00mL氢氧化钠标准溶液Lc（NaOH）=1.000mol/L）相当的，以克为单位的磷酸根(PO3-）质量。
所得结果应表示至二位小数。
以质量百分数表示的有机磷酸双酯含量X（以PO计）.按式（3)计算：c(V.V,)×(0. 095) ×100
式中：第化学计量点时，所消耗的氢氧化钠标准溶液的体积，mL.V．…第二化学计量点时，所消耗的氢氧化钠标准溶液的体积，mL.·氢氧化钠标准溶液的实际浓度，mol/L；(3)
…试样的质量·客·
0.09与1.00mL氢氧化钠标推溶液Ce（NaOH）1.000mol/L3相当的，以克表示的磷酸根(PO-)质量。
所得结巢应表示至二位小数。
5.1.4.2以质量百分数表示的无机磷酸含量X（以PO-计），按式（4）计算：rV,X0.095
式中：第三化学计量点时，所消耗的氢氧化钠标准溶液的体积，mL.氢氧化钠标准溶液的实际浓度mol/L;（4）
m试样的质量·g
与1.00mL氢氧化钠标准溶液Cc（NaOH）1，000mol/L）相当的，以克表示的磷酸根0. 093 -
(PO）质量
所得结果应表示至二位小数。免费标准bzxz.net
5.1.5允许差
HG 2228—91
取两次平行测定结果的算术平均值作为测定结果。各组分平行测定结果的绝对差值应不大于：有机磷酸0.30%；无机磷酸0.30%。
不同实验室各组分测定结果的绝对差值应不大于：有机磷酸0.50%：无机磷酸0.60%。5.2A类产品pH值的定
5.2.1仪器、设备
5.2.1.1酸度计：分度值为0.02pH单位，配有玻璃电极和饱和甘汞电极。5.2.2分析步骤
称取1.00g试样于烧杯中，用水溶解后，加水稀释至100ml，拌均匀，将甘汞电极和玻璃电极浸人被测试样中，在已定位的酸度计上测定试样的pH值。两次平行测庭结果之差不大于0.2pH单位。取其算术平均值为测定结果。5.3B类产品中有机磷酸酯及无机磷酸含量的测定5.3.1方法提要
B类产品中含有有机磷酸酯（内含不含氮和含氮的磷酸酯）和未参加反应的五氧化二磷（与水生成无机磷酸）。除在第二化学计量点前需加人异丙醇改变体系的介质常数外，其他与5.1.1同。5.3.2试剂和材料
5.3.2.1氢氧化钠（GB629)标溶液：c(NaOH）0.1mol/L5.3.2.2异丙醇（GB7814);
5.3.2.3中性异两醇：于（5.3.2.2）中加人二滴酚酸指示剂(5.1.2.4）用0.1mol/1氢氧化钠溶液（5.3.2.1)中和到溶液呈微红色于30s内不褪。用时现配，贮手棕色瓶中；5.3.2.4其他试剂与5.1.2同。
5.3.3分析步骤
称取约1.2g试样，精确至0.0002g，用除去二氧化碳的水溶解后，移人100m容量瓶中，用水稀至刻度，摇匀。
取25.00ml上述试液于锥形瓶中，用水调节体积至50mL.左右，加10mL氯化钠溶液（5.1.2.2）及二滴改性甲基橙指示剂（5.1.2.7），用氢氧化钠标准溶液（5.3.2.1)滴定，待溶液由紫到亮绿色为第化学计靓点，所消耗的标溶液体为V于上述溶液中加20mL中性异丙醇（5.3.2.3）和三滴酚播示剂（5.1.2.4），用氢氧化钠标准溶液（5.3.2.1）滴定，待溶液呈微红色于30s内不褪为第二化学计量点，所消耗的标准溶液体积为V手上述溶液中加5mL氯化钙溶液（5.1.2.3），用氢氧化钠标准溶液（5.3.2.1）滴定，待溶液呈微红色于30s内不褪为第三化学计量点，所消耗的标谁溶液体积为V3°5.3.4分析结果的表述
5.3.4.1以质量百分数表示的有机磷酸酯含量（以PO-计），按式（5)计算：X,a X+X,
式中：X。-不含氮的有机磷酸酯含量（以PO计），%，从式（6)求出；X，一一一含氮的有机磷酸醛含量（以PO~计），%，从式（7)求出。所得结果应表示至二位小数。
以质量百分数表示的不含氮的有机磷酸酯含量X。（以PO计），按式（6)计算：X-V.,)x0.095 x1...
式中：V-第二化学计量点时，所消耗的氢氧化钠标准溶液的体积，mL；V.--第三化学计量点时.所消耗的氢氧化钠标准溶液的体积，mL，（5)
（6）
XG2228—91
氢氧化钠标准溶液的实际浓度，mol/1；m试样的质量，g；
0.095-—与1.00mL氢氧化钠标准溶液Lc（NaOH）=1.000mol/1)相当的，以克表示的磷酸根(PO）质量。
所得结果应表示至二位小数。
以质量百分数表示的含氮的有机磷酸酯含量X，（以PO计），按式（7）计算：X,-c(V.-Va)×0. 095 ×100-
式中；V.第化学计量点时.所消耗的氢氧化钠标准溶液的体积，mL；V.--·第..化学计量点时，所消耗的氢氧化钠标准溶液的体积，ml，c-氢氧化钠标准溶液的实际浓度mol/L；m试样的质量，g；
0.095--与1.00mL氢氧化钠标准溶液Lc（NaOH）=1.000mol/LJ相当的，以克表示的磷酸根(PO-)质量。
所得结果应表示至二位小数。
5.3.4.2以质量百分数表示的无机磷酸含量X（以PO-计）按式（8计算：cV.×0.095×100
式中：V第三化学计量点时，所消耗的氢氧化钠标准溶液的体积，mL；c氧化钠标准溶液的实际浓度，maol/L；(8)
m试样的质量，g；
0.095---与1.00mL氢氧化钠标准溶液Cc（NaOH）1.000mol/L3相当的，以克表示的磷酸根(PO-)质量。
所得结果应表示至二位小数。
5.3.5允许差
取平行测定结果的算术平均值作为测定结果。各组分平行测定结果的绝对差值应不大于：有机磷酸酯0.30%：无机磷酸0.30%。
不同实验室各组分测定结果的绝对差值应不大于：有机磷酸酯0.45%，无机磷酸0.60%。5.4B类产品pH值的测定
与5.2同。
6检验规测
6.1多元醇磷酸酯产品应由生产厂的质量检验部门按照本标准规定的试验方法和检验规则对产品质量进行检验。生产厂应保证所有出厂的产品都符合本标准的婴求。6.2每批出厂的产品应附有一定格式的质量证明书，其内容包括：生产厂名称、产品名称、生产日期、批号、净重，产嘉质量符合本标准的证明及本标准的编号。6.3使用单位有权按本标准的规定，对收到的产品进行质量检验，核实其质量是否符合本标准的要求。6.4生产厂应按批检验出厂产品，每批产品重量为1t。6.5按GB6678第6.6条规定确定采样单元数。采样时，用塑料管插人桶中，搅拌均匀后，在桶的深度5/6处取出样品，从每桶取出的样品不得少50g。将取得的样品装于清洁，干燥瓶内混匀。从均匀样品中分别取100g装于两个清洁、干燥具有磨口鑫的广口瓶中，密封瓶口，贴上标签，注明：产品名称、批号、生产日期、采样日期和采样人姓名等。一瓶由质量检验部门检验，另一瓶为保留样品，供复检或仲裁用、保留期为六个月
HG 2228--91
6.6检验结果如有一项不符合本标准要求时，除将原样复检外，还应重新自两倍量的包装容器内采样再次检验。如果仍有一项不符合本标准的要求时，整批产品不验收。6.7当供需双方对产品质量发生异议需仲裁时，应按《全国产品质量仲裁检验暂行办法》的规定进行。7标志，包装、运输和慰存
7.1在每个包装上应有明显的率固标志，其内容为：生产厂名称、产品名称、商标、等级、批号、净重、生产日期及本标准的编号；并涂有怕湿和向上等标志。7.2多无醇磷酸酯产品用广口聚乙烯桶包装，每桶净重50kg，桶口先用内盖封好，再用带螺纹的外盖紧。
7.3多元醇磷酸可用水、陆和空运输工具运输，在运输时，应遮篷，在装卸和运输时应防止碰撞。7.4多元醇磷酸酯应放在阴凉干燥处保存，在存和运输时必须与酸性或碱性等化学品隔离。贮存期为年。
8安全要求
在装卸时，操作人员应戴好手套，避免真接接触。如有物料逸出时，应用大量水进行冲洗，洗水经稀释后排人废水系统中。附加说明：
本标准由中华人民共和国化学工业部科技阁提出。本标准由化学工业部天津化工研究院归口。本标准由南京市化工设计研究所负责起草。本标准主要起草人林主信、陈定金、卢朗。113
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