HG/T 2279-2000
标准分类号
标准ICS号:化工技术>>化工产品>>71.100.01 化工产品综合涂料和颜料工业>>涂料配料>>87.060.10颜料和填充剂
中标分类号:化工>>涂料、颜料、染料>>G56染料中间体
相关单位信息
标准简介
HG/T 2279-2000 4,4\'-二氨基二苯乙烯-2,2\'-二磺酸(DSD酸) HG/T2279-2000 标准下载解压密码:www.bzxz.net
标准内容
JCS 71. 100. 01; 87. 060. 10G 57
中华人民共和国化工行业标准
染料中间体
(2000)
2000-06-05发布
20010301实施
国家石油和化学下业局
备编号:74932000
IIG/T 2279-2000
本标准是等效采[本上业标准TSK4158—1995%4,4-一氢茶一来乙烯-2,2-二猫晚,别化行业标准EIG/T279—1332,4-氢基,乙烯-2,2-二碘曦(1\S1)酸3进行修订而成:控制项已与后术指标的弱定上要业势国内外用户需要和国内生产的实际情况:4标准与14158—1的要差异品:
一日本工业标准只有一个十品规格本标准分为千品和品两种规格。一口本工收标注只有个等级本标准T品分为忧掌品,等品两个学级.测品分为一等品,台格品个英级
一口本工业标随采币液相色带法分析*禁财含景,本标准采用缺层折达分析“苯物含量,本标准增划了色度、赋不落物更日和技术指标,本标准与G279—1内要差是,
增1品数格分为:优等品:等品两个等设总氨代值、共物含鼠、水分含最,诚不落物合目,色度、次动含司等七一项日对测品的总氢茎值、下品总氛基值的夜术指标选行了修政,降低了节基物含最的技术指标。增订厂色度的指标:
本你性的府录人是环准的附录.
本标准自实施之月是,周时代替亿T227—192。本标准内F家石油和化学工收月政策法观司提出,本标常户会用策料标准化技术委员会恒口本标准起节单位洗阳化上研究院、十巨化工连该总公司华煜化工!,江小维化架西有限公河南咨安阳费迪化工有限责任公司:今标术兰要起幸人记口、艺建华、尔家、程德文石石。六标准消次发布于1982年.于1SS2年第一次接订。本标准出全国染料称证化术零员会秘书处负责解释.-
中华人民共和国化工行业标准
4,4 -二氯基二苯乙烯-2,2-二磺酸(DSI) 酸)4,4'-1iaminostibene-2,2'-digulronic artd (1s1) Acid1范围
JIGT22792000
代巷/22791992
本标准规定了4,4-二更基二苹7,烯-2,2°-二磺酸1)SL酸>的要求采样、试验方达,检验创州及怀志.弥签,包装选抢和吗产
本标准适压于内对俏H举经过碟化,空气氧化、还原而制得的工SI酸,该产品主要正于染料和炎产增巨剂工业中
结构或:
分T式:.HS.ON
相对分户止:37C.1:(披187年州际相对原下压量)2引用标准
下列标注片也合的策文,通过在本标准中用而构成步本标的杀文,本标准出版时,所示版本动为有效:所有标准都会被修计·使同本标准的各方应探讨使用下列标准量薪版本的可能性:GB C.
[955化学试剂滴定分析(容盘分析用标准济极的制备6C3—1933
化学试剂式验有法中所用制剂及制品的制备-25J-1389
G3/T 2355—138)
GB,T GGH2
GB/TSS78
GH/T 7531
3要求
极限数有的表示方泌利判危方法染料及染料中间体水分的测定方法分析交验案用水见格和试验法[S)6S:987)化工产品来样总则
有机化工产品忘分的即定
DSD酸的见量应符合表的F。
国家石和化学工业高200-06-05批准2091-03-01实施
HG/T2279—2C0D
表1DST酸的质盘要求
总改基估(控自然商品剂型总平美信计),:品总或禁低(按供干并总平些按计),4,4-二克至吸这-2、2兰圾磁商芳基物)量(限11G%1鹿
农交含员·%
露格含以1M
芬显路
1深样
各榜品
滋生状
较两色切末
以批为单位采样,制产品从每批产品的10袋(或)中收栏,下品/668--1986.5规定的采样单元数采样,所采样品的包德必须完好:采样时闭使外界杂质落人产品中,用取样器从等或>括上、中,下三部分取样,所取样品总量,潮品不得少于-,下品不少下5多:将所取列品光分鸿引后·分装于间个消洁、十燥的变口瓶中,瓶上站败标签,注明:牛产厂名陈、产品名称,批号、求性可期、地点:一瓶洪些验,一瓶用占蜡密时,保存备查。5试验方法
除另有说照,个标确中所用试剂沟者分析纯试剂;试验用本应符介GB662中的三级求格本标准所需标准熔微、制剂制战均按GB601GB1'693中的有关规定制条:检验续果的判定(3!250189中修均值比较达述行。5.,外观
外观采用目规测定。
5.2总本拍的定
5.2.1为达提要
采区年款化法,在无机龄存在下,工>S酸与亚硝酸钠定母进行重化反成测实门晚的总氮:
5.2.2试剂和落液
5.2.2.1基哦:化学。
5.2.2.2无求碳酸钠籍液:化学纯,1G心/1.5.2.2.3误化钾潜液:化学纯,100μ/T.。5.2-2.47.确酸销标滑定溶熟:c(VaN0).1mal/..5.2.2.5定柏麒化邻成。
5.2.3谢定长强
称改潮品试样8于品试样4~Fg精确至2001置3l.烧杯3碳酸钠溶液3ml.及少量蒸谨水打成炭状,门以蒸储水器解,然月移人00mI容谢瓶中,用英铅水移轻举刘宽,据对备用。
HG/T 2279—2000
取上速试样落整G心ml.,晋」600ml.涤杯中加人热幅k430 ml.及100多/.激化许熔液10m[.:在15·-31℃时,估计样品的度一次加人预计尽的更硝酸钠标准滴定箱波个急刷搅托下,一次加.人T处酸,搅匀厂,用接粉-激化评试纸试之,应不早蓝包,维续滴训业阅酸销标准滴定游液,直至试溶商死定物-其化评式纸微蓝色.关保特5mr小变为终点:补加的亚殖触销杯确滴定穿变不应超过1(超过1时,不够进行让算:齿爱群更做·到符台要求。在同-条件下做--空白试验
3.2.4分析结来的表述
以压量百分数表示的[SE单总鼠激俏按式1计算X.-+X(V-V)/ 185 2X100
业硝酸钠标准满究溶液的实际浓度,rm:/.测定消耗评硝酸谢标希滴定窄浓的体积,m空白试验消耗亚站酸的标准滴定率液的体!.m工:)
与1.0mL亚研销标准病定率液c(NaVO:=1.(00mol/L相当的.以克表示的DSD检的通最!
试的质量·多,
尚次平行酬定结果之禁不大于U.2%。取长行测定统总的算术半均值作为测定统总5.3下品总数苯伯测定
5.3.1告周货的定
用划至恒三药3mm:mr.扁型彩量称取湖品试样约1C(粘确至0.CC:g).置烘箱中,在1CC-95个烘全其。试新碎用于节基舍量的划定,5-3.2115I酸含量计算
以质量百分数表示的!载含固量×,按式(2)计算:X
式中,—满下试样能质量:
洪十前试样筑质以
5.3.3十品总基值的满
以贴盘百分激表示的T>ST酸下品总案基值:按式(5)计算:X.=
式:—以质量外数表示的S酸含回量X
以质量日分数考示的DSD整【自然商品剂型>的总氨基值,火,5.4下品DSE酸水分的测定
5.4.1实步
月淇全的型瓶称联品试(精俏至胃于箱在1)~.105心下洪至机重,
5.4.2分析结来的表进
以见量百数表示的工品S水分省量X,式(4)并:X-m×100
好于前试样的质量:
烘十后试样的质站R.
5.5节基物含量的测定
5.5.1方法原理
HG/T2279—2000
架旧纸层析法:,利四被分析约贡各组分分子对十流动相杠固定羽的相对亲和性的益异,而使各组好分嘉:在参比标准对服下,判定异构物含显5.5.2假登邓村料
5.5.2.1方型层析红(或端本证!。b.5.2.2微量光样器,10kl..
5.5.2.3尽折滤纸:1号中速滤纸,5. 5. 2. 4
三角玻聘喷新。
5.5.3剂和游液
无水醇.
5. 5. 3.
5. 5. 3. 3
氯北辅水榨湾:26.
氮水液,1+9.
5. 5. 3.4
5.5.3.519[壁扩到品制5保录A
5.5.3.6卡H钩标准品统-·提供
5.5.4节菩物标准系列和样品滴箍书配到5.5.4.1卡基物标推系列浓滚的配制称吸节萃物标准品.25(精确单0.001g).十50mL惊色穿量瓶中,用签小落解并册释至划度,用度吸液管分别吸取这波(5.50L1.m1.5m登五个1).穿量版中分别加人帮制1SI)酸0.FC(精确至1然压月氢水落孵稀样至刻度,即配相当下DSD酸推品中卡基物含量为U.25%0.5%、0.75%、1.00收.1.50的标准系弃液,此坏准筛商方效期 20 片,
5.5.4.2S酸推落减的配制
称取折减1%的试样粘确至)下10.棕色容电游中用点水溶解称释至刻依
5. 5. 5 展并
取张长,宽各 233 n1m 的层析满纸,距一端 25 mn 处用铅笔轻划一线:在线L每隔 2U mm. 用铅笔作一标记在哨处用微民逆样器分别点工述下基物标准系到落浓和[对>单试样溶液各?叫,下标记处:在略处改置使斑点顺一,熟后改人蓝有前R筑化料游减的层折证中(注意避光)用上非法展叫,当前上到始的2时!最。
5. 5.6易会
称表二中氢共中醛g于接色容瓶中,加盐酸2.5,以无水艺醇解井筛至刻度,置下三角板旁响瓶中备用。将展元后的迫层期,53~5灶下,可用上这对一月或苯禾十醛济没读雾显色:5-5-7结果与定
在比教的自然光线下,日现观案(见图1)层开显色正的试样落敏斑点析专是物标样系列落班点的大小科朗色弟深浅,米划断试样中卡基物的合出。采弄克:
1:=本工业协准采用表礼包者法分析卡甚物含品,6
HG/T2779-7000
A一醒项点基物点心未数点
图1DSD酸中芊基物纸上层析示意图5.6碱不穿物含量的测定
5.6-1试剂和材料
瓦水碳酸钠艳;化学吨:1008江G,过器。
5. 6.2测定步骤
称取范品试样约或品或样的精确率.1)爱4m烧杯中训然馏水0打条状,加人10g/碳酸钠游浓100m1,抢至样企部摔解后,用车00--105十燥并主的G,过滤然过滤、并用蒸馅水洗陈能全烤液别H式纸不工碱烂收应为止,将G:过流器在101C5烘箱小烘至恒重。
5.6.3分折继来的表述
以质量白分数表示的碱不穿物含量(按式(5)计算1.=
下后C,过滤器和不游残渣总质且,名式中;研
-烘至恒的空G过滤器的质量·B
m-—S试样的质量,
一以乐量百分数表示的S)酸(整商品剂型)总氮录值,%。5.7免度的测是
5.7,1力法原均
恨恶Lambert-Jerr定许,当试择卓度光程?固定时,人射光破长式其使条件保持不变、则在一定游度范用内斯测的暇光度与碎内得测物质的放度感正比。5.7.2议器、设备
5-7.2.1办光光度训国产72对分光光度或与之性能相当的其法型号分光光度计。5.7.2.2石比色:10m
5.7. 2. 3容量瓶:棕色,100 ml.,1 m ml. 5-7. 3 试剂和性样
5.7.3.1无水炭酸:
.7.3.2四破销
5.7.4慢稀熔整的配制
H(:/T2279—2000
称欧万水碳酸钠5.和匹碑钓1S.0=(精确至3.1x),放人100m1烧杯中,月少蒸渐木穿群,多人1CC:mT.惊色溶录税中,然后用蒸将水释释至刻度报分各H:5.7.5测危步操
称抢总组本佰折成100%竹试样.5R精至.心:%),用上述稀举波将试样溶解,后整人:3mL棕色容直瓶中,弃至刻度。
以些水为季服物,用1)n石变比色血,准3min内用分光度计分别测定试伴率液在0nm,462m00m海的没光费
5.7.5分析辅来的表述
色理(≥01)>按式(6)计第
om44(r>+o1(46m)-(non)
中044Gnm>-
Deotm)
UD(EOO tM)
5.8求分含量的测定
-447mm处吸光度,
1m处约收光度:
52m处吸光.
按GB/7531有机化-品成分的测定的规进行,称取下起试28情确至C.91g>效人经-7划燃烘至恒再的登满满中,在电炉上级缓加热值之炭化,效氧室温后加人0.m境酸·再次在七炉上加热使硫酸挥发,然后转人高游护中柜:633.7炭化灼烧至恒单:再移至1燥器十燥剂为避胶)中冷,0m:n称量.6检验规则
E.1愉验分类
表1中规定的全部顽日为出!扮扮项日6.?产!持龄
JIS[)致应由牛产厂的检部门根据本标准的求逆行检验:生产」应保证所有出厂的产品部箱本标推的要求。
5.3月户收收
恢同单位有收照本标准的既定对比到的L>SD龄进行格验,构冷共尺告符本标准的要求6.4发验
如格验结果中右-项告标不符合本标准要求成重新来样进行复检:复检结果即使只有-一功指标不将合本标准要求,则格批产品不能验改:7标患、标签.包装,逆和贮存
.1标志、标签
DS>酸包特桶(袋)上应有牢周消晰均标志.注期牛产!名怖、厂证.产品名称,江册商标,标准编号,我号,生产日划,至平和净平,产而的对个包装成降有一定格式的标签,内弃他括:上产厂名系,产品名称,商标产品质符会标追要求的证明和标准编号:7.2包装
DST>酸用内村塑料奖三合板相或编织装氢装,析闭要严密,每件净重50共他包装可与客户划商务定:
7.3输览存
HG/T2279
按有杭化学品现定配件和运辆,还输过我中防间防唯,齿止迎破邦坏包装,避免产贴接资!空气中,訪止变质。产品应临寿在阴源、干燥,通风的序房,A1ISD酸精制方法1
A1.1试剂和接
A.1.1氧比钠:化学纯,
A1.1.2DSD酸:T品,
A1.1.3活性炭:土业品。
HG/2279—200
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(物满的附来)
TSD 酸精制和检险方法
A1.1.4氢套化纳浴液:化学姚,4M*/L。A1.1.5氯化制落液:化学污-1005/LA1. 1.6带避落,化学纯:1-1.
A1. 2 摘制步檗
称取TASD酸调品300>8加裁谱水500m.,用氢氧化钠萍液谢创H=8,使之全部落解,加活世炭15只外温领S0过滤。涉来教休积1G%人微化销,搬择使之全部游解后,外络降溢到2%~3过述。费爽用1C/的氧化钠溶:01分四次洗,滤饼用1200l蒸馅水溶辉,用1+1盗酸调剑p=2过滤,滤饼以11m1.蒸第水洗净两火,抽T,F100--1G5烘十、饼碎”。A2检验方法和质量要求
稳些方法;度5. 3、5=和5.7进行。质量要求:数基值大丁等产%,纸色点检验DSD够斯点以应无其他杂质,色度OD小于等5.10.
1说异平荣物就少新急澄低约批次至行确制2)我制品不择台A2质城要求,可股色,盐两次。即将第快的盐潮中再用420ml.赖通水加热希解,用活逆长仅过然,法还积1.加人靠化的,析出暂品注已进行率率的折、过选,1
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