HG/T 2280-1992 色酚AS-G HG/T2280-1992 标准下载解压密码：www.bzxz.net

中华人民共和国化工行业标准
HG2280—92
1992-06-01发布
1993-01-01实施
中华人民共和国化学工业部
中华人民共和国化工行业标准
主题内容与适用范围
HG2280—92
本标准规定了色酚AS-G的技术要求，试验方法，检验规则及包装、标志、贮存和运输等要求。本标准适用于3,3'-二甲基联苄胺与双乙烯酮缩合而制得的色酚AS-G。该产品主要用于棉纤维的染色和印花及涂料和有机颜料工业中。分子式：C2H2/N204
结构式：
H:COCH,COCHN
-NHCOCH,COCH:
相对分子质量：380.42（按1989年国际相对原子质量）2
引用标准
化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备化工产品采样总则
GB6678
GB6679
固体化工产品采样总则
GB2374
GB2381
3技术要求
染料染色测定的一般条件规定
染料中不溶物含量的测定方法
色酚AS-G应符合表1的规定。
色酚AS-G含量，%
在棉纤维上与大红色基G重氮盐偶合所生成的色光在棉纤维上与大红色基G重氮盐偶合所生成的强度，分碱不溶物含量，%
试验方法
4.1外观
采用目视法测定。
中华人民共和国化学工业部1992-06-01批准>
一等品
合格品
米色至浅灰色均勾粉末
与标准品近似～微
为标准品的100
1993-01-01实施bzxZ.net
4.2色酚AS-G含量的测定
4.2.1原理
HG2280—92
色酚AS-G在酸性条件下水解，生成3,3'-二甲基联苯胺后，在酸性条件下与亚硝酸钠定量地进行重氮化反应，过量的亚硝酸钠用碘离子检出，用以判定终点。4.2.2试剂和溶液
4.2.2.195%乙醇（GB679)：化学纯；4.2.2.2盐酸(GB622)溶液：1+1；4.2.2.3漠化钾（GB649）溶液：100g/L4.2.2.4氢氧化钠（GB629)溶液：化学纯，350g/；4.2.2.5
亚硝酸钠（GB633）标准滴定溶液：c（NaNO?）=0.1mol/L按GB601的要求配制，标定时终点用碘化钾淀粉试纸检验。
4.2.2.6碘化钾淀粉试纸：按GB603中4.2.3配制。4.2.3测定步骤
称取色酚AS-G试样约0.5g（精确至0.0002g）置于250mL磨口锥形瓶中，加入乙醇（4.2.2.1）4mL和氢氧化钠溶液（4.2.2.4)0.3mL，加热溶解后，加盐酸溶液（4.2.2.2）50mL，接上冷凝管，加热回流至溶液完全澄清。用50mL蒸馏水冲洗冷凝管，将溶液转入400mL烧杯中，锥形瓶用100mL蒸馏水分两次洗涤。洗液并入烧杯中，加入溴化钾溶液（4.2.2.3)15mL，以冰水稀释，使总体积为300mL，保持5~10℃，用亚硝酸钠标准滴定溶液（4.2.2.5)滴定至试液使碘化钾淀粉试纸（4.2.2.6)呈浅蓝色，5min后用同样方法检验，仍呈微蓝色即为终点。于同样条件下做一空白试验。色酚AS-G的质量百分含量(X)按式(1)计算：_(V-V)·c×0.1902×100
式中：
V1—滴定所消耗亚硝酸钠标准滴定溶液的体积，mL；V。空白试验所消耗亚硝酸钠标准滴定溶液的体积，mL；一亚硝酸钠标准滴定溶液的实际浓度，mol/L；m—色酚AS-G试样的质量，g；
0.1092——与1.00mL亚硝酸钠标准滴定溶液Cc(NaNO2)=1.000mol/L)相当的、以克表示的色酚AS-G的质量。
计算结果保留两位小数。两次平行测定结果之差不大于0.3%，取平行测定结果的算术平均值作为测定结果。
4.3在棉纤维上与大红色基G重氮盐偶合所生成的色光及强度的测定4.3.1试剂和溶液
4.3.1.195%乙醇(GB679)：化学纯；4.3.1.2无水碳酸钠（GB639)：化学纯；4.3.1.3盐酸(GB622)溶液：1+1；4.3.1.4氢氧化钠（GB629)溶液：化学纯，350g/L；4.3.1.5
亚硝酸钠（GB633)溶液：化学纯，100g/L；4.3.1.6
乙酸钠（GB693)溶液：化学纯，100g/L；4. 3. 1.7
氯化钠（GB1266）溶液：100g/L；4.3.1.8
冰乙酸（GB676）溶液：100gL：土耳其红油碱溶液：量取土耳其红油（工业品，50%）20mL，氢氧化钠溶液3mL，用蒸馏水稀4. 3. 1.9
释到1000mL；
皂液：中性皂（工业品，含脂肪酸60%）5g，无水碳酸钠3g，溶于1000mL蒸馏水中。2
4.3.2测定步骤
4.3.2.1打底液的配制
HG2280—92
准确称取色酚AS-G试样及标准品各1.000g，分别置于500mL烧杯中，加乙醇（4.3.1.1)2mL，调成浆状，加氢氧化钠溶液（4.3.1.4)0.6mL，充分调匀，使试样完全溶解，然后用土耳其红油碱溶液（4.3.1.9)稀释至500mL。
于4只300mL染缸中，按表2规定配成打底液。表2
打底液组分
1g/500mL试样溶液
1g/500mL标准品溶液
土耳其红油碱溶液
浴比：1：20
4.3.2.2打底操作
染缸编号
将四绞各重10g的干燥棉纱（或棉布）顺序浸入打底液中，勤加翻动，保持打底温度为25～30℃，打底30min。将棉纱取出均匀绞干，使含湿率为90%～100%（若为棉布则取出后应在轧染机上均勾轧过，并使含湿率为90%～100%，但在轧染前应预先用色酚AS-G碱溶液将轧滚冲洗一遍），然后迅速进行显色。
4.3.2.3显色液的配制
称取大红色基G约1g（精确至0.0002g）置于1000mL烧杯中，加盐酸溶液（4.3.1.3)4mL，调成浆状，加入少量沸蒸馏水，充分搅拌使之全部溶解（必要时可在水浴上加热），加蒸馏水40mL，置于冰水浴中冷却，保持5～10℃，在搅拌下加入亚硝酸钠溶液（4.3.1.5)6mL，重氮化20min（重氮化后溶液用碘化钾淀粉试纸试验应呈微蓝色，刚果红试纸应呈蓝色)加乙酸钠溶液(4.3.1.6)10mL中和，然后加入氯化钠溶液（4.3.1.7)80mL，乙酸钠溶液（4.3.1.6)40mL和冰乙酸溶液（4.3.1.8)20mL，最后用蒸馏水稀释至800mL。
4.3.2.4显色操作
将已打底的四绞棉纱（或棉布）同时浸入显色液中，勤加翻动，保持温度25～30℃，显色30min，取出绞干，洗净，在皂液（4.3.1.10)中（按浴比1：20）煮沸10min，取出用清水洗净，绞干，置于60～70℃烘箱中烘干或在空气中晾干，然后进行目光鉴定。4.4碱不溶物含量的测定
碱不溶物的测定按GB2381中第3章的规定进行。5检验规则
5.1检验分类
表1中规定的全部项目为出厂检验项目。5.2出厂检验
色酚AS-G应由生产厂技术检验部门根据本标准的规定进行检验，生产厂应保证所有出厂的色AS-G都符合本标准的要求，每批出厂的色酚AS-G都应附有一定格式的质量证明书。5.3用户验收
使用单位有权按照本标准的要求，对所收到的色酚AS-G进行检验，检验其是否符合本标准的要求。5.4取样方法
按GB6678的规定确定取样单元数，取样时从打开的桶中，用探管从上、中、下各处取等量试样，取3
HG228092
样总量不得少于500g。将所取样品仔细混匀后，分装于两个清洁、干燥、带磨口塞的广口瓶中，用石蜡密封。瓶上粘贴标签，注明：生产厂名称，产品名称，批号和取样日期。一瓶用于检验，一瓶保存备查。5.5复验
如果检验结果中有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装中选取色酚AS-G试样进行复验，复验的结果，即使只有一项指标不符合本标准要求时，则整批色酚AS-G不能验收。5.6仲裁
当供需双方对产品质量发生异议，经双方协商无法解决时，应由双方议定的仲裁机构进行仲裁检定。仲裁时应当按照本标准规定的试验方法进行仲裁分析。6包装、标志、购存和运输
6.1色酚AS-G包装于内衬塑料袋的铁桶内，每桶净重20kg或25kg。6.2外包装上应涂刷牢固标志，注明生产厂名称、产品名称、商标、标准编号、质量等级、生产日期、批号和净重。
6.3每批包装好的成品，都应附有一定格式的质量证明书及产品质量符合本标准规定的字样。6.4色酚AS-G应贮存于干燥通风处，避免日晒。运输时，小心轻放，防止受热受潮。附加说明：
本标准由中华人民共和国化学工业部科技司提出。本标准由化学工业部沈阳化工研究院技术归口。本标准由化学工业部沈阳化工研究院和南通醋酸化工厂负责起草。本标准主要起草人杨杰民、宣谓澄、谈介农。4
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