HG 2337-1992
标准分类号
标准ICS号:化工技术>>有机化学>>71.080.99其他有机化学
中标分类号:化工>>有机化工原料>>G17一般有机化工原料
相关单位信息
起草人:魏良璨.郭艳萍
起草单位:南京金陵化工厂、山西省化工研究所
归口单位:山西省化工研究所
提出单位:中华人民共和国化学工业部科技司
发布部门:中华人民共和国化学工业部
标准简介
本标准规定了硬脂酸铅产品的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本标准适用于工业硬脂酸经皂化后与铅盐进行复分解反应而制得的硬脂酸铅。该产品主要用作聚氯乙烯的稳定剂和润滑剂。 HG 2337-1992 硬脂酸铅(轻质) HG2337-1992 标准下载解压密码:www.bzxz.net
标准内容
中华人民共和国化工行业标准
硬脂酸铅
(轻质)
主翻内容与适用范
HG 2337—92
本标准规定了硬脂酸铅产晶的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和听存、本标推适用于工业便脂酸经皂化盾与铅盐进行复分解反应而制得的硬脂酸销。谢产品主要用作案氯乙烯的稳定剂和润滑剂
2引用标准
GR 601
GB 6e3
GB 617
化学试剂滴定分析(容举分析)用标准溶液的制备试验方法中所用制剂及制品的制备化学试剂
化学试剂熔点范用测定通用方法GB 6678
(B 6682
3技术要求
化工产品采样总则
试验室用水规格
3.1外观:白色粉末,兆明显机械牵质。3.2技术指标
硬脂酸铅应符合下表要求,
铅含量,%
游离酸(以硬脂酸计),
加热减量,%
熔点,c
细度(滩过c.075mm筛),%
试验方法
优等品
27. 5±0. 5
103~110
100--116
合格品
27. 5-1. 5
98~110
本标准中所用标准滴定溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB601、GB 603之规定制备。
本标准中所用的水,在没有注明其他要求时,应符合GB6682中三级水的规格4. 1外观的测定
目测。
4.2铅含量的测定
4.2.1方法原理
中华人民共和国化学工业部1992-06-01批准1993-07-01实施
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HG 2337—92
试样在强酸中分解为硬脂酸和相应的铅盐,用乙一胺四乙酸二钠标准滴定溶液络合测定铅含量。4.2.2试剂和溶液
硝酸(GB626)溶液:10+14:Www.bzxZ.net
氨水(GB631)溶液:I+1)
乙酸-乙酸钠缓冲溶液:pH=5.5:乙二胺四艺酸二钠(EDTA)标痛定溶液c(EDTA)=0.02mol/L甲酚橙指示液,2g/l.。
4.2.3年析步糜
称取样0.2g糖确至0.0001g)置于250ml.三角烧瓶中,加硝溶液5mL,水2bmL,置电炉上微微加热至油层呈透明时停止加热,冷却后用氨水溶液中和至pH=5~6,加乙酸-乙酸钠级冲溶液10m.t
二用酚橙指示液5滴,用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定至溶液时紫红色变为黄色即为终4.2.4分析结果的表述
铅的质量百分含量按式(1)计算:=
式中:c-
乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶波的实际浓度,ml/L:梢耗乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积,mL;试样的质量·g1
一与1.00mL乙一胺四乙酸二钠标准涵定溶液c(EDTA)=1.000mol/1.)相当的,以克表示的0.2072
铅的质量。
4.2.5允许差
两次平行测定结果之差不天下0.2%,取具算术平均值为铅會量,4. 3游离酸的测定
4.3.1试剂和溶液
95车Z脖
氢氧化钠标准滴定溶液:c(Na0H)-0.05mol/L:酚指示液:10g/L,
4.3.2仪器
5ml微量定管。
分析步骤
称取试样2g(精确至0.01g)置」250rL\=角烧瓶中,加l乙醇50mL,振荡10min,过滤.剩余残渣用30mL.乙柠分二次洗漆,滤干,收巢滤液和洗液,加酚酥指示液5滴.用氢化钠标准滴溶液滴定至溶液呈微红色保持30%不褪色即为终点,同时用等虽乙醇做空试验。4.3.4分析结果的表述
游离酸质量百分数2按式(2)计算:C(V-V,3X0.271
式中:c-
一氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度,mol/L消耗氢辅化钠标准滴定溶液的体积,ml.;V——空白消耗氢氧化钠标推滴定溶液的体积,mL:00
一试样的质量+名:
0.271-与1.00mL氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)-1.000moi/L)相当的,以克表示的工业硬脂酸的质量。
4.4加热减量的测走
4.4.1仪器和设备
称量瓶:直径50mm,高30mm;
b.电热慎温干燥箱:
。下燥器:内盛适当的干燥剂、4.4.2分析步骤
HG 2337-92
将电热恒温干燥箱调节至90土3,把称量瓶放在电热恒温干燥箱内烘至恒重。在已恒重的称量瓶内称取试样8g(精确至0.0001g),将称量瓶置于干燥箱内温度计水银球周围,打开称量瓶盖,翻放在称量瓶旁边。当温度上升到90士3℃起保持2h,然后将称赢瓶加盖移入干燥器内,冷却30mih后称量。4.4.3分析结果的表述
加热减量质最百分数2.按式(3)计算C
式中;n,
-干燥前称量瓶及试样的质,R1
于燥后称量瓶及试样的质量P
试样的质量.g。
4.5熔点的测定
按GB617之规定进行测定,以试样呈熔融状的温度为熔点。4.6细度的测定
4.6.1仅器和设备
试验筛(GB6003):$75mm×251mm/0.075mm;b
软毛刷,长约35mm,宽约20mm;c.工业七醇、
1、电热恒温于燥箱。
4.6.2:分析步骤
称取试样5g(精确至0.1g),置于25amt.锥形烧瓶中,加大澄清无业乙醇80ml,摇勺,然后倒入试验筛中过筛,另取澄清工业乙醇将烧瓶内及试验筛上的试样冲洗过筛,将试验筛连同筛内的残留样一起置于电热恒温干燥箱内,在85~90℃下十燥30min,取出,然后用软毛刷轻轻刷动,使留在试验筛上的线留样继续过筛,最后将未能过筛的筛余物称量(精确至0.0001g)。4. 6.3分析结果的表述
细度(通过0.075mm筛)质欧百分数按式(4)计算;:
式中,m—-筛余物之质量.;
试样的质量g。
5检验规则
m-m1x100
5.1本产品由生产厂的质量监督部门进行检验。生产厂保证出厂产品符合本标准的要求,并应附有一定格式的质盘证明书,
5.2收货单位有权按照本标准的规定,对所收到的产品进行验收。5. 3 产品以目产量为一批。
5.4按GB6678中表2确定采样数。采样用干燥洁净的取样管上下均勾取样,总取样量不得少于HG2337—92
250g·混与后分为两瓶,-瓶送质检部门检验,另一瓶保存备套。5.5检验结果中如有,项指标不符合本标准要求时,应重新在两倍的包装容器中取样进行复尬,复检结果仍不符合本标准要求时,则整批产品为不合格品。5.6当供需双方对产品质量发生异议时,可以由供需双方协议选定仲裁单位。仲裁单位应按本标准的规定进行仲裁检验。
6标志,包装、运输和贮存
6.1产品包装袋上应涂刷牢固清晰的标志,内容包括生产厂名、产品名称、标准编、商林、生产日期、净重等。
6.2产品于内衬塑料薄膜的铁桶、木桶、编织袋等密封清洁的包装内。每袋(桶)必须随有产品合格证书,内容包括生产厂名、产品名称、标准编号,等级、指标、批号、检验且期、检验员等。6.3产品运输中不得与酸、藏或其他腐蚀性物质接触,以防变质。6.4产品贮存于阴凉通风干燥的仓库内,存期为1年。附加说明
本标准由化学工业部科技司提出。本标准由山西省化工研究所归口。本标雁由南京金陵化工厂、山西省化工研究所负责起草。本标准主要起草人魏良璟、郭艳萍自本标准实施之日起,原化学工业部部标准HG2—1204—79≤硬脂酸铅(轻质)》作废。
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