HG/T 2429-1993 水处理剂 丙烯酸-丙烯酸酯类共聚物 HG/T2429-1993 标准下载解压密码：www.bzxz.net

中华人民共和国化工行业标准
丙烯酸-丙烯酸酯类共聚物
水处理剂
1主题内容与适用范围
HG/T 2429-- 93
本标准规定了丙烯酸-丙烯酸酯类共聚物产品的适用范围、技术要求，试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存和安全要求
本标准适用于由丙烯酸和多种丙烯酸酯(丙烯酸甲酯、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯)制备的二元或多元共聚物。该产品主要用于工业水处理的分散阻垢剂。结构式：二元共聚物
ECH2CH3,ECH2-CH3
三元共聚物
ECH2-CH3,ECH2--CH3,ECH2—-CH3,COOH
其中 R：--CH2—CH2;—CH2—
CH—CH
m>>n,p
引用标准
GH 191
包装储运图示标志
GHB601化学试剂滴定分析用标准溶液的制备：化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB603
极限数值的表示方法和判定方法GB1250
GB6682
分析实验室用水规格和试验方法3产品分类
A类：为丙烯酸-丙烯酸甲酯类二元共聚物B类：为芮烯酸-丙烯酸羟烷基酯类二元或多元共聚物4技术要求
4.1外观
A类为无色或淡黄色粘稠液体；
B类为无色或黄色粘稠液体。
中华人民共和国化学工业部1993-04-22批准c=o
1994-01-01实施
4.2技术条件
HG/T2429-93
丙烯酸·肉烯酸酯类共聚物应符合表1的要求：表1丙烯酸-丙烯酸酯类共聚物的技术要求璜
密度.（20（）#/em
p值.0.0%廉样的水溶液）
体含量.%
游离单体，(以两烯酸计)%
极限粘数，dl./g(30℃)
5试验方法
合格品
2.50±0.50
30.0±2.0
27.0±1.0
合格品
7.50±1.00
30.0±2.0
0.065~0.095
27.0±1.0
试验方法中除特殊规定外，只应使用分析纯试剂和符合GB6682中三级水的规格。基准物质应采用基准试剂。
试验中所需标准溶液、制剂及制品在没有注明其他规定时，均按GB601、GB603之规定制备。5.1密度的测定
5.1.1方法提要
由密度计漫没在试样中达到平衡状态时所浸没的深度读出该试样的密度。5.1.2仪器和设备
5.1.2.1密度计：分度值为0.001g/cm；5.1.2.2玻璃量筒：250ml.；
5.1.2.3恒温水浴：温度控制在20C土1C。5.1.3分析步骤
将待测试样注入清洁干燥的量筒简内，不得有气泡，将量简置于20℃的恒温水浴中，待试样温度恒定在20（后，将清洁、干燥的密度计缓缓放人试样中，其下端距简底2cm以上，不得与筒壁接触。密度计的上端露出液面外的部分所沾液体不得超出2-3分度，待密度计在试样中稳定后，读出密度计的刻度即为试样的密度：
5.2PH值的测定
5.2.1方法提要
用电位法测定试样中氢离子的活度。5.2.2仪器和设备
5.2.2.1酸度计：精度为0.02pH；5.2.2.2电极：玻璃电极和甘汞电极。5.2.3分析步骤
称取1.0g试样于烧杯中，加水溶解，用水稀释至100mL，搅匀，备用。将其求电极和玻璃电极插入配制好的试液中，5min后，在已定位的酸度计上读出pH值，即为试样的pH值。
5.3固体含量的测定
5.3.1方法提要
将试样于定温度下烘干除去水份，残留物的量即为试样的固体含量。126
5.3.2仪器和设备
5.3.2.1烘箱：温度控制在120C±2C；5.3.2.2称量瓶：$50mmX×30mm。5.3.3分析步骤
HG/T2429-93
称取约1%精确至0.0002g试样于已在120℃恒重的称量瓶内，放入烘箱中，从室温开始升温加热，在120C±1C烘3.5h，取出冷却，称量。再烘0.5h，至两次称量差不大于0.0001g时为止。5.3.4分析结果的表述
以质量百分数表示的固体含量X1按式(1)计算：X-m×100.
式中m干燥前试样质量g;
m-干燥后试样质量+g。
5.3.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值应不大于0.35%，不同实验室测定结果的绝对差值应不大于0.65%。5.4游离单体含量的测定
5.4.1方法提要
在游离单体（丙烯酸或内烯酸酯）结构中含有双键，它能与漠起加成反应，根据这一特征反应测定游离单体含量。
反应式：
5Br2+BrO+6H+—3Br2+3H0
CH2-CH--COOH+Br CHBrCHBrCOOHBr2+21-2Br-12
12--2S20- 21 -+S,0%
5.4.2试剂和材料
5.4.2.1盐酸(GB622)：1+1溶液；5.4.2.2碘化钾（GB1272)：100g/L溶液5.4.2.3溴c（1/6KBrO3)=m0.2mol/L标催溶液，不需标定；称取5.6g溴酸钾和50g溴化钾溶于水中，移人1.000nl.容量瓶中用水稀释至刻度摇勾备用。用棕色瓶贮存。
5.4.2.4淀粉：5g/L溶液：
5.4.2.5硫代硫酸钠（GB637)：c(Na2S2O）0.1mo1/L标准滴定溶液5.4.2.6氢氧化钠（GB629)：100g/L溶液。5.4.3分析步骤
5.4.3.1A类样品试液的制备和测定称取2-5g精确至0.0002g的试样于事先装有氢氧化钠溶液（5.4.2.6）（其量按每克试样加1m1）的100ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀备用。吸取10.0ml试液置于事先装有15.0mlL溴标准溶液（5.4.2.3）的500ml.碘量瓶中，迅速加5ml盐酸溶液（5.4.2.1）立即盖好瓶塞，加水封口。摇匀，放于罐处，反应30min。迅速加10ml.碘化钾溶液（5.4.2.2）加水封口，摇匀后放于暗处10min。取出，立即加水150mL用硫代硫酸钠标准滴定溶液5.4.2.5）滴定至溶液呈淡黄色，加2mL淀粉溶液（5.4.2.4）继续滴定至蓝色消失，即为终点，同时做空白试验。
5.4.3.23类样品的测定
HG/T2429—93
称取2~5g精确至0.0002g的试样于事先装有10.0mL溴标准溶液（5.4.2.3）的500mL碘量瓶中，进速加人5ml.盐酸溶液（5.4.2.1），立即盖好瓶塞，加水封口，摇匀，放于暗处，反应30min。以下步骤按（5.4.3.1）中自“迅速加人10ml.碘化钾溶液”开始操作，至”同时作空白试验”为止。5.4.4分析结果的表述
以质量百分数表示的游离单体（以丙烯酸计)量X2+按式(2)计算：X (Vo-V)Xex0. 036 03
式中：—空白试验消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，mlV-测定试样时消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，mL—硫代硫酸钠标准滴定溶液的实际浓度，mol/L；m试料的质量g.
0. 036 03-
与1.00mL硫代硫酸钠标准滴定溶液[c（Na2S,O3）-1.000mol/L相当的以克表示丙烯酸的质量。
5.4.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。A类产品平行测定结果的绝对差值应不大于0.30%：不实验室测定结果的绝对差值应不大于0.40%
B类产品平行测定结果的绝对差值应不大于0.10%；不同实验室测定结果巢绝对差值应不大于0.20。
5.5极限粘数的测定
5.5.1方法提要
试样溶于硫氰酸钠溶液中，用单点法测定极限粘数。5.5.2试剂和材料
5.5.2.1氯氧化钠（GB629):80g/溶液5.5.2.2硫氰酸钠（GB1268):101g/L溶液。5.5.3仪器和设备
5.5.3.1乌氏粘度计（如图1)：溶剂流出时间≥100s；128
HG/T 2429--93
图1乌别洛德粘度计免费标准bzxz.net
A--低部贮球，外径26mmB悬浮水平球;C-计时球，容积3.Oml.（±5%）;D-上部贮球;E、F计时标线；G、H一充装标线：L一架置管，外径11mm：M-下部出口管，外径6mm?N一上部出口管，外径7mm；P连接管，内径6.0mm（±5%）R一工作毛细管内轻0.55mm（±2%）注：各管长度及球形尺寸公差为士10%或主10mm，以最小值而定。5.5.3.2恒水浴：温度控制在30℃士1℃；5.5.3.3玻璃烧结漏斗：G3
5.5.4分析步骤
5.5、4.1硫氰酸钠溶液（5.5.2.2)流出时间的测定将洁净干燥的乌氏粘度计（5.5.3.1）直置于30C土1C的恒温水浴（5.5.3.2）中，加入经G3烧结玻璃斗(5.5.3.4)过滤的硫氰酸钠溶液（5.5.2.2)至粘度计（5.5.3.1)内，待液面达G和H刻度之间为止，恒温10~~15min。用洗耳球将硫氰酸钠溶液吸人球形上端刻度C以上，用秒表测定硫氰酸钠溶液129
HG/T 2429---93
流过E、F刻魔阐的时间，连续测定三次，误差不超过0.2s，取其平均值，以t(s)表示。5.5.4.2试液的制备及测定
称取试样10g于培养Ⅲ中，用氢氧化钠溶液（5.5.2.1)中和试样使其pH值为9，可用精密pH试纸指承，放入烘箱中，从室温升温，在120℃烘至恒量。称取0.8-1.0g精确至0.0002g干燥的试样，用硫氰酸钠溶液（5.5.2.2）溶解，移人100mL容量瓶中，并稀至刻度摇匀，备用。加人经G烧结漏斗过滤的试液于洁净干燥的乌氏粘度计（5.5.3.1)内，待液面达G和H之间为止，以下步骤按（5.5.4.1)中自“恒温10～15mim*”开始操作至\不超过0.2s”为止。取其平均值，以t(s)表示。
5.5.5分析结果的表述
以dl./g表示试样的极限粘数X：按式(3)计算：X
t二增比粘度；
武中：7p=
一相对粘度；
…试渡的浓度·多/d
2(nsp-lnn)
-硫氰酸钠溶液流过粘度计E、的时间，试液流过粘度计E、F两刻度的时间，S。5.5.6允许差
不同实验塞测定结果的绝对差值应不大于0.01dL/g。6检验规则
6.1内烯酸-丙烯酸酯类产品应由生产厂的质量检验部门按照本标准规定的试验方法和检验规则对产品质量进行检验，生产厂应保证所有出厂的产品都符合本标谁的要求。6.2每批出厂的产品应附有一定格式的质证明书。其内容包括：生产厂名称、产品名称、等级、批号、生产H期、净量、产品质量符合本标推的证明及本标准的号。6.3使用单位有权按本标准的规定，对收到的产品进行质量检验，核实其质量是否符合本标准的要求。6.4生产厂应按批检验出厂的产品，每签产品为1批。6.5取样方法：取样桶数按表2规定选取。表2选取取样桶数的规定
总包装桶数
82~101
102~125
选取最少的桶数
全部桶数
取样时用玻璃管或塑料管插入桶中，搅拌均匀后，在2/3处取出样品，取出的样品不得少于100mL，取得的样品装于清洁干燥瓶内混匀，均匀的样品分别装人两个清洁干燥的瓶中，密封。瓶上贴上标签。注明生产厂名称、产品名称、批号、生产日期、采样日期和采样人姓名等。一瓶由质量检验部门检130
HG/T 2429—93
验，另一瓶为保留样品，供复检和仲裁用，保留期为六个月。6.5检验结果如有一项要求不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装桶内采样，再次检验，结果仍有一项不符合本标准要求时，整批产品不能验收。6.6当供需双方对产品质量发生异议需仲裁时，可按照《全国产品质量仲裁检验暂行方法》的规定办理。
6.7按GB1250规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。7标志、包装、运输、贮存
7.1在每个包装上，应有明显的牢固标志，其内容为：生产厂名称、产品名称、商标、等级、批号。生产日期及本标：准的编号。并涂刷按GB191中规定的“向上”标志。7.2丙烯酸-丙烯酸酯类产品用聚乙烯桶包装，每桶净重25kg。或按用户要求包装。7.3丙烯酸-丙烯酸酯类产品可用公路、铁路、水路运输，在运输时应遮篷，在装卸和运输时应防止碰撞。
7.4丙烯酸-丙烯酸酯类产品应放在阴凉干燥处保存，存期为一年。8安全要求
内烯酸-丙烯酸酯类产品，在装卸时操作人员应戴好防护手套，避免直接接触。如有物料逸出时应立即用大量水进行冲洗。附加说明：
本标准出中华人民共和国化学工业部科技司提出。本标准由天津化工研究院归口。本标准由南京市化工设计研究所负责起草。本标准主要起草人林主信、侯金平、胡静文、樊荣。131
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。