HG/T 3572-1989
基本信息
标准号： HG/T 3572-1989
中文名称：照相级 对异锌基苯酚聚氧乙烯醚(表面活性剂1283)
标准类别：化工行业标准(HG)
英文名称： Photographic grade 4-isozinc-4-phenol polyoxyethylene ether (surfactant 1283)
标准状态：已作废
发布日期：1989-10-18
实施日期：1990-01-01
作废日期：2004-08-01
出版语种：简体中文
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标准分类号
中标分类号：化工>>其他化工产品>>G85其他化工产品综合
关联标准
替代情况：原标准号ZB G85003-1989
出版信息
页数：8页
标准价格：14.0 元
相关单位信息
标准简介
原标准号ZB G85003-89 HG/T 3572-1989 照相级 对异锌基苯酚聚氧乙烯醚(表面活性剂1283) HG/T3572-1989 标准下载解压密码：www.bzxz.net
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标准内容
中华人民共和国专业标
ZB G85 0 0 3 8 9
调整为： HG/3572 ~181
照相级
对异辛基苯酚聚氧乙烯醚
（表面活性剂1283）
1989-10-18发布
中华人民共和国化学工业部发布1990-01-01实施
中华人民共和国
专业标准
照相级
对异辛基苯酚聚氧乙烯醚
(表面活性剂1283）
ZB G85 003—89
中国标准出版社出版
(北京复外三里河）
中因标准出版社北京印制厂印剧新华书店北京发行所发行各地新华书店经售版权专有不得阐印
开本 880×12001/16印张1/2字数 120001990年9月第--版
1990年9月第一次印刷
印数1-1300
4定价0.50元
书号：155066-2-7654
标日14453
中华人民共和国专业标准
照相级
对异辛基苯酚聚氧乙烯醚
（表面活性剂1283）
本产品为浅黄色粘稠液，
分子式:CiH20(CH,0),H,2=8~-10,CH
结构式：CH
1主题内容与适用范围
0 (CH,CH,O).H
ZB G85 003 89
调整为 HG3572-1989
本标准规定了照相级表面活性剂1283的技术要求、试验方法、检验规则和包装、标志、运输及贮存本标推适用于感光胶片生产和加T中使用的表而活性剂1283。2引用标准
GB 602
GB 603
GB 605
GB 6682
GB 9724
3技术要求
滴定分析（容量分析)川标准溶液的制备化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
杂质测定用标准溶液的制备
试验力法中所用制剂及制品的制备色度测定通用力法
采样及验收规则bzxZ.net
化学试剂
实验室用水规格
化学试剂PH值测定法通州
表面活性剂1283应符合下列指标：名
合(CHH2O(C,HO),H),%
氧乙烯基数n
泄点，
乳化力，min
表面张力，N/m
中华人民共和国化学工业部1989-10-18批准指
8. 0--10. 0
60. 0~-70. 0
1990-01-01实施
照椎性能
乙二醇含爵，%
溶解性
色度,黑曾单位
试验方法
ZB G85 003·-89
4. 7表面活性剂1283[CrHzO(C,H,0),H)含的测定4.1.1试液及标准溶液
4. 1. 1. 1六烷基三甲基溴化铵标推溶液[c(CigH4zNBr)=0. 02 mo1/L]合格
称取4.5g十入烷基二基溴化铵，称准至0.0018，加200mL水，温热溶解。冷却后，用水稀至500mL。吸取50.0mL该溶液于250ml.锥形瓶中；水浴加热蒸发至近干。冷却后，加150mL冰乙酸溶解，再加10 mL 乙酸汞乙酸溶液(100 g/L),加入0.5 mL结晶紫乙酸指示液（1 g/L)。用高氯酸标准溶液[r(HCIO)=0.1 mol/L)滴,溶液出蓝色变为蓝绿色。在相同条件下做一空白试验。
十六烷基三甲基溴化铵标准溶液之物质的量浓度(e)按式(1)计算：(Vi—V)ci
戏：é
十六烷基兰甲基漠化铵标准溶波之物质的址浓度,mol/L;高氟酸标准溶液之物质的量浓度，mol/L滴试样时，高氯酸标推溶液之用长，mL；Vs滴空白时,离氣酸标推溶液之用量,mL；试样溶液之用量,mL。
4.1.1.2四苯硼钠水溶液(9g/L)
称取9g四苯硼钠，称准至0.01g，用少量水溶解，加2g氢氧化铝，搅拌均匀后过滤，用水稀至1L。将滤液避光贮存于聚乙烯瓶内，当天配制当天使用。4.1.2测定方法
称取0.1样品，称准至0.001g，置于250mL烧杯中，加50mL水温热溶解冷却后，加！mL氯化锁溶液（100g/L)和1滴甲基橙指示液(1g/L)，摇勾后滴加盐酸液【c(HC)=0.1mol/LJ使其由黄色变为粉红色。在振摇下滴加25.0mL四苯硼钠溶液（9g/L)将沉淀物和溶液转移至100mL容基瓶中，用水至刻度。混合均匀后过滤。取滤液25.0mL置于250mL锥形瓶中，加50mL水，加2滴甲基橙指示液(1/L），滴加盐酸溶液Cc(HC1)=0.1mol/LJ使其出黄色变为粉红色。再用十入烷基三甲基澳化铵标准溶液(c(Ci,H4zNBr)=0. 02 mol /L)滴定至黄色。在相同条件下做一空白试验。
表面活性剂1283[CHz,0(C2H,O).H)的含量(X1)按式(2)计算：(V-v.) .c.m.
×5.2×100
×1000
ZB G85 0.03—89
式中：X，——表面活性剂1283(C1,Ha0(CH40),H)的百分含量，%；滴空白时，十六烷基三甲英溴化铵标准溶液之而量，mL；一滴试样时，十六烷基三甲基溴化铵标推溶液之用量，mL；k...
」六烷基三甲基滤化铵标准溶液之物质的量浓度，mol/L；表面活性剂1283的摩尔质量，g/mol；测得样品的氧乙烯基（C,H,O)数；m—…试样的质量.g；
X2—案乙二醇的白分含量，%：
5.2一.：氧乙烯基数与四苯硼钠的尔比例系数平行测定允许偏差在0.8%以内。4.2氧乙烯基数的测定
称取50g样品，称准至0.01g，置于200mL烧杯中。分别用50mL沸腾的饱和氯化钠水溶液萃取两次，将萃取液贴存于同一分液漏斗中待用将上试样放入烧杯中，在电炉上加热至160℃（不能超过190℃)以除去水分。稍冷后，置于干燥器中，放置16h称取5g.上-述已处理的试样，称准至0.0001g，置于500mL碘量瓶中，加15ml.邻苯二甲酸酐吡啶溶波。在通风橱内将碘量瓶置于沸水浴上加热30min后，取下碘量瓶，加10m山水，摇匀后，冷却至宰温。加2～3滴酚酰指示液（1乌/L），用氢简化钠标准溶液[e(NaOI)=| mol/L]滴定至粉红色。在相同条件下做一空白试验。
氧乙烯基数按式(3)计算：
式中：
表面活性剂1283的氧乙烯基数；滴空白时·氢氧化钠标准溶液之瓜量，nL；滴试样时，氢氧化钠标准溶液之用量，mL；氢氧化钠标推溶液之物质的量浓度，mol/L：试样质量，mg；
表面活性剂1283的摩尔质量减去氧乙烯基的摩尔质量.g/mol氧乙烯基(C,H,O)的摩尔质量，/mol。平行测定允许偏差在0.3以内。
4. 3浊点的测定
4.3.1浊点测定见下边装置图。
4. 3.2测定方法
ZB Gi85j003 -89
浊点测定装置图
1—密温度计,50～100℃,分度值为0.1℃;2—橡皮塞;3—试管内径约10mm、长130mm，1一下端呈环形的豉璃，5一试样溶液；6水浴烧杯，800mL，7水，8石棉网9.酒精灯称取1 g 试样,称准至0. 01 乌,置于100 mL 烧杯中,加50 mL 水,温热溶解,将溶波轻移至100 mL 容量瓶中，用水稀至刻度。摇勾后取50mL于试管中，按图装置好，使水浴的液面高于试液的液面约5mm，在不断搅拌下，升温，近浊点前10℃，按每分钟升温1（的速度如热。同时仔细观察被测溶液的变化。当溶液发生混浊时，经搅拌后，混浊仍不消失时的温度即为浊点。乎行测定充许编差小于0.5℃。
4.4乳化力的测定
称取1 g试样,称推至0. 01 名。用水溶解并稀至200 mL,取25. 0 mL溶液置于10 mL 烧杯中,加入25.0mL13号机油，装烧杯置于电磁搅拌器上.控制搅拌速度（搅拌速度，与盛试样相同的烧杯，加50mL水，开动搅拌后调其速度使烧杯中的水位达到80mL水静止时的高度）,搅拌5min后，立即倒入100mL量简中，记录从溶液倒净时至分离出40 mL静止水层时所需的时间。乎行测定允许偏差在2 min内。
4.5表面张力的测定
配制以下浓度（mal/L)的试样水溶液：0.0×10-5、1.0×10-3.0×10-,7.0×10-6,1.0×10-41. 5×10-4,2. 0X10 4,2. 5×10 4,3. 0× 10 4,4. 0× 10 1,6. 0×10 4,8. 0× 10 +,1. 0×10-3,在率温下,用表面张力测定。
以表面张力为纵坐标、浓度为横坐标作图。求出表面张力不再下降或下降得缓慢时的液度所对应的表面张力。
4.6PH 值的测定
称取8g试样，称准0.018，用不含二氧化碳的水稀至100mL。以下按GB9724之规定进行测定。4.7照相性能的测定
4.7.1标样
ZBGI8500389
供需双方共同协商，以物化测试数据合格的中上样品为标样，贮存于塑料桶中，于10～20C保存两年。
4.7.2测定方法
各使用单位用现行生产、加工配方及工艺，对试样及标样同时进行测试，其照相性能：8灰雾密度增加≤15%；
b．反差系数减小≤10%；
c.感光度降低≤10%。
4.8乙“醇含量的测定
将4.2中的萃取再分别汇25mL三氯甲烷重复萃取三次.将该萃取液收集于同一锥形瓶中，用滤纸过滤后，将滤液置于另一已恒重的锥形瓶中，蒸出三氯甲烷后，再将锥形瓶置丁石棉网上，在通风榭内缓慢加热蒸发至近干。然后移至105~110℃下烘至恒重。聚乙二醇含量()按式(4)计算：
式中，&，聚乙醇的百分含基，%．X100
烘下后锥形瓶加三氯甲烷萃取物的质基名：mi
锥形瓶的质量，：
试样的质量，多。
平行测定允许偏差在0.2%之内。4.9溶解性的测定
称取8 g试样,称准至0.01 g.置于100 mL 比色管中,用水温热溶解,冷却至室温,稀至刻度。混台均匀。该溶液应透明、不分层、无油珠、放置16h后无变化。4.10色度的测定
按照GB605进行测定。
5检验规则
按照GB619之规定进行采样及验收。6包装、标志、运输及贮存
6.1包装
表面性剂1283感于塑料桶中，加盖密封。包装单位20kg。6.2标志
塑料桶内附产品合格证，桶外贴标签。标签上注明产品名称、本标准编号、商标、批号、生产日期、净重和制造厂名称。
6.3运输及贮存
汽车等各种运输工具。防嗮、防倒置，室温下保存两年。ZBG85003—89
附加说明：
本标准由金国感光材料标准化技术委员会提山。本标准由化学工业部感光材料技术开发中心归口。本标准由化学工业部第-胶片」‘起草。本标准主要起苋人姚荣国，主代富、李景春、高玉英版权专有不得翻印
书号：155066-2-7654
标日14458
68--290 989 8z
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调整为： HG/3572 ~181
照相级
对异辛基苯酚聚氧乙烯醚
（表面活性剂1283）
1989-10-18发布
中华人民共和国化学工业部发布1990-01-01实施
中华人民共和国
专业标准
照相级
对异辛基苯酚聚氧乙烯醚
(表面活性剂1283）
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中国标准出版社出版
(北京复外三里河）
中因标准出版社北京印制厂印剧新华书店北京发行所发行各地新华书店经售版权专有不得阐印
开本 880×12001/16印张1/2字数 120001990年9月第--版
1990年9月第一次印刷
印数1-1300
4定价0.50元
书号：155066-2-7654
标日14453
中华人民共和国专业标准
照相级
对异辛基苯酚聚氧乙烯醚
（表面活性剂1283）
本产品为浅黄色粘稠液，
分子式:CiH20(CH,0),H,2=8~-10,CH
结构式：CH
1主题内容与适用范围
0 (CH,CH,O).H
ZB G85 003 89
调整为 HG3572-1989
本标准规定了照相级表面活性剂1283的技术要求、试验方法、检验规则和包装、标志、运输及贮存本标推适用于感光胶片生产和加T中使用的表而活性剂1283。2引用标准
GB 602
GB 603
GB 605
GB 6682
GB 9724
3技术要求
滴定分析（容量分析)川标准溶液的制备化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
杂质测定用标准溶液的制备
试验力法中所用制剂及制品的制备色度测定通用力法
采样及验收规则bzxZ.net
化学试剂
实验室用水规格
化学试剂PH值测定法通州
表面活性剂1283应符合下列指标：名
合(CHH2O(C,HO),H),%
氧乙烯基数n
泄点，
乳化力，min
表面张力，N/m
中华人民共和国化学工业部1989-10-18批准指
8. 0--10. 0
60. 0~-70. 0
1990-01-01实施
照椎性能
乙二醇含爵，%
溶解性
色度,黑曾单位
试验方法
ZB G85 003·-89
4. 7表面活性剂1283[CrHzO(C,H,0),H)含的测定4.1.1试液及标准溶液
4. 1. 1. 1六烷基三甲基溴化铵标推溶液[c(CigH4zNBr)=0. 02 mo1/L]合格
称取4.5g十入烷基二基溴化铵，称准至0.0018，加200mL水，温热溶解。冷却后，用水稀至500mL。吸取50.0mL该溶液于250ml.锥形瓶中；水浴加热蒸发至近干。冷却后，加150mL冰乙酸溶解，再加10 mL 乙酸汞乙酸溶液(100 g/L),加入0.5 mL结晶紫乙酸指示液（1 g/L)。用高氯酸标准溶液[r(HCIO)=0.1 mol/L)滴,溶液出蓝色变为蓝绿色。在相同条件下做一空白试验。
十六烷基三甲基溴化铵标准溶液之物质的量浓度(e)按式(1)计算：(Vi—V)ci
戏：é
十六烷基兰甲基漠化铵标准溶波之物质的址浓度,mol/L;高氟酸标准溶液之物质的量浓度，mol/L滴试样时，高氯酸标推溶液之用长，mL；Vs滴空白时,离氣酸标推溶液之用量,mL；试样溶液之用量,mL。
4.1.1.2四苯硼钠水溶液(9g/L)
称取9g四苯硼钠，称准至0.01g，用少量水溶解，加2g氢氧化铝，搅拌均匀后过滤，用水稀至1L。将滤液避光贮存于聚乙烯瓶内，当天配制当天使用。4.1.2测定方法
称取0.1样品，称准至0.001g，置于250mL烧杯中，加50mL水温热溶解冷却后，加！mL氯化锁溶液（100g/L)和1滴甲基橙指示液(1g/L)，摇勾后滴加盐酸液【c(HC)=0.1mol/LJ使其由黄色变为粉红色。在振摇下滴加25.0mL四苯硼钠溶液（9g/L)将沉淀物和溶液转移至100mL容基瓶中，用水至刻度。混合均匀后过滤。取滤液25.0mL置于250mL锥形瓶中，加50mL水，加2滴甲基橙指示液(1/L），滴加盐酸溶液Cc(HC1)=0.1mol/LJ使其出黄色变为粉红色。再用十入烷基三甲基澳化铵标准溶液(c(Ci,H4zNBr)=0. 02 mol /L)滴定至黄色。在相同条件下做一空白试验。
表面活性剂1283[CHz,0(C2H,O).H)的含量(X1)按式(2)计算：(V-v.) .c.m.
×5.2×100
×1000
ZB G85 0.03—89
式中：X，——表面活性剂1283(C1,Ha0(CH40),H)的百分含量，%；滴空白时，十六烷基三甲英溴化铵标准溶液之而量，mL；一滴试样时，十六烷基三甲基溴化铵标推溶液之用量，mL；k...
」六烷基三甲基滤化铵标准溶液之物质的量浓度，mol/L；表面活性剂1283的摩尔质量，g/mol；测得样品的氧乙烯基（C,H,O)数；m—…试样的质量.g；
X2—案乙二醇的白分含量，%：
5.2一.：氧乙烯基数与四苯硼钠的尔比例系数平行测定允许偏差在0.8%以内。4.2氧乙烯基数的测定
称取50g样品，称准至0.01g，置于200mL烧杯中。分别用50mL沸腾的饱和氯化钠水溶液萃取两次，将萃取液贴存于同一分液漏斗中待用将上试样放入烧杯中，在电炉上加热至160℃（不能超过190℃)以除去水分。稍冷后，置于干燥器中，放置16h称取5g.上-述已处理的试样，称准至0.0001g，置于500mL碘量瓶中，加15ml.邻苯二甲酸酐吡啶溶波。在通风橱内将碘量瓶置于沸水浴上加热30min后，取下碘量瓶，加10m山水，摇匀后，冷却至宰温。加2～3滴酚酰指示液（1乌/L），用氢简化钠标准溶液[e(NaOI)=| mol/L]滴定至粉红色。在相同条件下做一空白试验。
氧乙烯基数按式(3)计算：
式中：
表面活性剂1283的氧乙烯基数；滴空白时·氢氧化钠标准溶液之瓜量，nL；滴试样时，氢氧化钠标准溶液之用量，mL；氢氧化钠标推溶液之物质的量浓度，mol/L：试样质量，mg；
表面活性剂1283的摩尔质量减去氧乙烯基的摩尔质量.g/mol氧乙烯基(C,H,O)的摩尔质量，/mol。平行测定允许偏差在0.3以内。
4. 3浊点的测定
4.3.1浊点测定见下边装置图。
4. 3.2测定方法
ZB Gi85j003 -89
浊点测定装置图
1—密温度计,50～100℃,分度值为0.1℃;2—橡皮塞;3—试管内径约10mm、长130mm，1一下端呈环形的豉璃，5一试样溶液；6水浴烧杯，800mL，7水，8石棉网9.酒精灯称取1 g 试样,称准至0. 01 乌,置于100 mL 烧杯中,加50 mL 水,温热溶解,将溶波轻移至100 mL 容量瓶中，用水稀至刻度。摇勾后取50mL于试管中，按图装置好，使水浴的液面高于试液的液面约5mm，在不断搅拌下，升温，近浊点前10℃，按每分钟升温1（的速度如热。同时仔细观察被测溶液的变化。当溶液发生混浊时，经搅拌后，混浊仍不消失时的温度即为浊点。乎行测定充许编差小于0.5℃。
4.4乳化力的测定
称取1 g试样,称推至0. 01 名。用水溶解并稀至200 mL,取25. 0 mL溶液置于10 mL 烧杯中,加入25.0mL13号机油，装烧杯置于电磁搅拌器上.控制搅拌速度（搅拌速度，与盛试样相同的烧杯，加50mL水，开动搅拌后调其速度使烧杯中的水位达到80mL水静止时的高度）,搅拌5min后，立即倒入100mL量简中，记录从溶液倒净时至分离出40 mL静止水层时所需的时间。乎行测定允许偏差在2 min内。
4.5表面张力的测定
配制以下浓度（mal/L)的试样水溶液：0.0×10-5、1.0×10-3.0×10-,7.0×10-6,1.0×10-41. 5×10-4,2. 0X10 4,2. 5×10 4,3. 0× 10 4,4. 0× 10 1,6. 0×10 4,8. 0× 10 +,1. 0×10-3,在率温下,用表面张力测定。
以表面张力为纵坐标、浓度为横坐标作图。求出表面张力不再下降或下降得缓慢时的液度所对应的表面张力。
4.6PH 值的测定
称取8g试样，称准0.018，用不含二氧化碳的水稀至100mL。以下按GB9724之规定进行测定。4.7照相性能的测定
4.7.1标样
ZBGI8500389
供需双方共同协商，以物化测试数据合格的中上样品为标样，贮存于塑料桶中，于10～20C保存两年。
4.7.2测定方法
各使用单位用现行生产、加工配方及工艺，对试样及标样同时进行测试，其照相性能：8灰雾密度增加≤15%；
b．反差系数减小≤10%；
c.感光度降低≤10%。
4.8乙“醇含量的测定
将4.2中的萃取再分别汇25mL三氯甲烷重复萃取三次.将该萃取液收集于同一锥形瓶中，用滤纸过滤后，将滤液置于另一已恒重的锥形瓶中，蒸出三氯甲烷后，再将锥形瓶置丁石棉网上，在通风榭内缓慢加热蒸发至近干。然后移至105~110℃下烘至恒重。聚乙二醇含量()按式(4)计算：
式中，&，聚乙醇的百分含基，%．X100
烘下后锥形瓶加三氯甲烷萃取物的质基名：mi
锥形瓶的质量，：
试样的质量，多。
平行测定允许偏差在0.2%之内。4.9溶解性的测定
称取8 g试样,称准至0.01 g.置于100 mL 比色管中,用水温热溶解,冷却至室温,稀至刻度。混台均匀。该溶液应透明、不分层、无油珠、放置16h后无变化。4.10色度的测定
按照GB605进行测定。
5检验规则
按照GB619之规定进行采样及验收。6包装、标志、运输及贮存
6.1包装
表面性剂1283感于塑料桶中，加盖密封。包装单位20kg。6.2标志
塑料桶内附产品合格证，桶外贴标签。标签上注明产品名称、本标准编号、商标、批号、生产日期、净重和制造厂名称。
6.3运输及贮存
汽车等各种运输工具。防嗮、防倒置，室温下保存两年。ZBG85003—89
附加说明：
本标准由金国感光材料标准化技术委员会提山。本标准由化学工业部感光材料技术开发中心归口。本标准由化学工业部第-胶片」‘起草。本标准主要起苋人姚荣国，主代富、李景春、高玉英版权专有不得翻印
书号：155066-2-7654
标日14458
68--290 989 8z
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