原标准号GB 2920-1982 HG/T 2503-1993 聚碳酸酯树脂 HG/T2503-1993 标准下载解压密码：www.bzxz.net

中华人民共和国化工行业标准
HG/T2503—93
聚碳酸酯树脂
1993-09-08发布
中华人民共和国化学工业部
1994-07-01实施
中华人民共和国化工行业标准
聚碳酸酯树脂
生题内容与适用范围
HG/T2503—93
本标准规定了聚碳酸酯树脂（PC）的产品分类、技术要求。试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存等.
本标准适用于熔融法和溶剂法案合的碳酸酯树脂。2引用标准
GB/T 1040 塑料拉伸试验方法
GB/T 1043
塑料简支梁冲击试验方法
GB/T1408固体电工绝缘材料工频击穿电压击穿强度和耐压试验方法GB／T1409固体电工绝缘材料在工频音频高频下介电系数和介质摄耗角正切试验方法GB/T1410固体电工绝缘材料绝缘电阻体积电阻系数和表面电阻系数试验方法GB/ T 1632
亲合物稀溶液粘数和特性粘数的测定方法标准导则及通用条件GB/ T 1634
塑料弯曲负载热变形温度试验方法GB2918塑料试样的状态调节和试验的标准环境GB/T 3682
热塑性塑料熔体流动速率试验方法GB/T-7140
GB/T 9341
3产品分类
3.1分类
对苯二甲酸乙二醇醇粒料中合含水量的测定塑料变曲性能试验方法
按生产工艺，分为熔融法和溶剂法生产的碳酸酯。3.2等级
按其含有杂质颗粒的质量百分率、溶液色差、热降解率以及其它指标值，分为优级品、一级品和，合格品。
4技术要求
4.1树脂为无色或微黄色的均匀透明颗粒。题粒度药3mm×3.5mm，4.2树脂的性能应符合表1的规定，中华人民共和国化学工业部1993-09-08批准1994-07-01实施
合有杂质的题粒含量，%
溶液色差
热降解率，%
简支梁缺口冲击强度，/
拉伸强度。MPa
斯断裂伸长率，%
届服弯曲强度，MPa
热变形湿度，
体积电阻系数，ncmbzxZ.net
介电系数
介电损耗角正切
介电强度，MV/m
5试验方法
5. 1试样制备
HG/ T 2503 —93
熔融法聚碳酸酯
优级品
一级品
>7~≤12
合格品
>12~≤20
剂法碳酸酯
2. 7~ 3. 0
1. 5 × 10-2
一级品
合格品
>7~≤10
>12~≤20
采用注塑法制备试样注塑前，样品在115~120下干燥，含水量必须小于0.02%（m/m）注：含水量参服GB／T7140谢定。注塑条件参照生产厂提供的产品说明。5. 2试样尺寸及外观
试样尺寸及外观要求列于表2.
试验项目
简支梁缺口冲击强度
拉仲强度
断裂悼长率
李曲强度
热变形温度
长条: (120±2) × (15±0.2) × (10±0.2)缺口：圆弧半径不大于0.2
双铲形：[70×(20±0.2）×（4±0.2)中间乎行部分长度：55±0.5
宽度：10±0. 2
长条：(120±2)×(15±0.2)×(10±0.2)数量 (一组)
试样爽面平整无
气液裂纹和分层
现象，无明显的
机械牵质和加工
损伤等缺陷
试验项目
体积电阻系数
介电强度
介电系数
介电报耗角正切
5.3试样的状态调节
HG / T 2503 -- 93
寸 mm
圆片: ± (100±1) × (2±0.2)圆片：± (50±1)×[2±0.2)
数量 (一组)
试样表面平整无
气泡裂纹和分层
现象，无明显的
机械杂质和加工
损伤等缺陷
力学性能和电性能的试样，接GB2918的正常条件进行状态调节和试验，调节时间16h以上5.4含有杂质的题粒含量测定
称取10么试样，单层置于×光片投影屏或白纸上，在明亮的光线下目，出含有杂质的树脂颗粒，在天平上称其重盘，
按式(1)计算含有杂质的颗粒含量，以质量百分数表示：m,
式中: m
一试料质量，：
含有杂质的颗粒总量，.
× 100
以平行试验的两个测定值的平均值为测定结果.5.5溶液色差的测定
5.5.1 A法
5.5.1.1 方法原理
被测物体的色度与中性色的色度之差，为该物体的色差，本法系在三基色光（445 五功、555nm、600nm）中，通过测量10%的碳酸酯三氧甲烷溶液，相对于参比物三氯甲烧的透光率，计算其色差。
5. 5. 1.2试剂
三氯甲烷(GB/T682).
5.5.1.3仪器
分光光度计；
b。天平：感量0.01g
c．容最瓶：25mL，
5.5.1.4试样制备
把样品放人真空烘箱中115t下干燥3h.称取经干燥的样品2.5±0.02g置于25mL容量瓶中，注人三甲烷约10mL，待其充分溶胀后，再注入5～10mL三氯甲烷。强烈摇动促其溶解。然后在25芒下滴加三氯甲烷至刻度。摇勾待测定。5.5.1.5测定步骤
a，开启分光光度计，稳定约10 min.将四个厚度为3cm的比色池置于衡量光路中，分别测盘在三个基色光（445nm、555nm、b.
600nm）中的透光率，要求在同一基色光下，四个池之间的透光率极差在1%内。在其中一池中注人三氯甲烷，其它三个池中注人待测溶蔽。盖上泄盖，静置片刻，待池内无明显皱纹现象后测定
HG / T 2503 —93
4在每一基色光下，调节盛三氧甲烷比色池的透光率为100%，然后分别测定各试液的透光率。重复测定二次，取其平均值极差应小于1%.5.5.1.6试验结果的计算
按式（2）计算溶液色差4c（%)：T445
[1 Ts5s
式中：Tus溶液在445nm下相对于三氯甲烷的透光率；Tss---溶液在555nm下相对于三氯甲烷的透光率;Teoo
溶液在600nm下相对于三氯甲烷的透光率：600
T—-溶液在基色光下三透光率之和(T=Tus+Tss+Tsp).平行试验的两个数据的平均值为该溶液的色差，5.5.2B法
5.5.2.1方法原理
将按5.5.1.A法测定若干个不同色差的试样溶液作为聚碳酸酷树脂溶液色差的*标准被，(2)
目察试样溶液和一列“标谁腋\的颜色，取与试样液颜色相近的*标准液的色差为试样溶液色5.5.2.2仪器
比色管：25mL具塞.
5. 5.2. 3测定步骤
色差标准液的制备：选择者干不同色泽的试样，按5.5.1A法测定其溶被色差，然后将各a。
溶液分别装人具塞比色管中，用石腊密封。放在暗处保存。有效期一年。b.比色测定：将按 5.5.1.4配制的试样溶液置于具塞比色管中，在同一背景下与一列色差标准液进行目测比色，取与试样溶被颜色相近的标准液的色差为试样溶液色差，-5.6热降解率测定
5. 6.1 方法原理
热降解率是表征聚碳酸酯树酯热稳定性的一种指标。它是通过测定树脂在300±2乙空气中热处理30mi前后的粘数，用树脂粘数下降的百分率表示，5. 6.2试剂
二氯甲烷。
5.6.3仪器
56.3.1粘度计：25它时二氯甲烷的流经时间不小于100s的乌氏玻璃毛细管粘度计5.6.3.2恒温水槽：精度25±0.05.5.6.3.3热降解炉：精度300±2，详见附录A，5. 6. 3.4温度计：分度值 1℃
5.6.4试样制备
5.6.4.1、样品干燥
将料层厚约7mm的样品置于真空烘箱中115C下真空干燥3h，移人千爆器中冷却0.5h5.6.4.2样品热处理
从干燥器中出约1.5g样品，放到300C炉膛内已预热10mn的不锈钢板上：盖上瓷埚盖和炉膜盖，30 min后，摄取约0.5g粘流态树脂，放入干燥器中冷却0.5五.5.6.5测定步骤
HG/T2503—93
称取0.1225~0.1275g未经热处理的干燥试样（精确至0.2mg），置于25mL容量瓶中，注人约10mL二氯甲烷使其溶解，将此容量瓶置于恒温水槽中恒温10mm，用已恒温的溶剂滴加至标线。取出搁勾，经2号砂芯漏斗滤人粘度计中。按GB/T1632测定粘数。称取0.1225~0.1275g（精确至0.2mg）经热处理的于媒试样，按上述步骤测定粘数。5.6.石试验结果的计算
按式(3)计算粘数 V.N.:
按式（4）坑算热降解率Hd（%)：Hd-
式中：V.N.——粘数，mL/g;
溶波流经时闻，s;
to-溶剂流经时间，s;
一溶液浓度，g/mLi
(V.N.), -(V.N.)
(V.N.)热降解前粘数，mL/g
(V.N.)——热降解后粘数，mL/ g.100
乎等试验的两个测定值之差不得超过2%，否则须重测，5.7简支梁缺口冲击强度测定
按GB/T1043测定,
单个试样的测定值与平均值之差超过乎均值的15%时，则该试样合去，但会去的试样总数不得超过一组试样的40%，否则须另取五个试样重测，5.8拉伸强度、断裂伸长率测定
按GB/T1040测定，其试验速度为50mm/min，单个试样的测定值与乎均值之差超过平均值的11%时，则该试样舍去，但舍去的试样总数不得超过一组试样的40%，否则须另取五个试样重测，5.9屈服弯曲强度测定
按GB/T9341测定，其试验速度为20mm/min，单个试样的测定值与平均值之差超过平均值的10%时，则该试样舍去。但舍去的试样总数不得超过一组试样的40%，否则须另取五个试伴重测，5.10热变形温度测定
按GB/T1634测定，
最大弯曲正应力：1.81MPa
起始温度：室温至70℃
c.升温速度：120±12℃ /h
平行试验的两个测定值之差不得超过2℃，否则须重测。5.11体积电阻系数测定
按GB/T1410测定，采用高阻计测量。以三个试样的算术平均值为试验结果。三个试样测定值的极差不得超过一个数量级，否则须重测。
5.12介电系数、介电损耗角正切测定HG / T 2503 -- 93
按GB／T1409测定，采用二电极系统或谐振法，如Q表。也可使用得到相尚结果的其它高颊测试仪，10°Hz下定。
5.13介电强度测定
按GB/T1408测定，
电极尺寸采用GB/T1408图1中的（b)b试验媒质采用液体媒质
c.升压方式采用GB/T1408第14章中的a.以三个试样的算术平均值作为试验结果，6检验规则
6.1本产品的出厂检验项自为含有杂质的颗粒含量、溶液色差和热降解率。按GB1.3中6.6.1规定进行型式检验。正常生产时，型式检验的周期为三个月。5.5.1A法为仲裁试验方法，6.2生产厂的质监部门，每批按表3选取采荐单元数，总量不少于5kg：将所取样品混合均句，注明生产厂名、产品名称、批号、采样日期。对间歇式生产的聚碳酸酯，每签为一批或多签混合均勾的产品为一批，
表3选取采样单元数的规定
总体物料的单元数
选敢的最少单元数
全部单元
50 ~ 64
82~101
[02~125
6.3检验后有不合格者，应从双倍数量包装件中重新采样，制备相同数盘的试样进行复验，复验结果仍育一项不合格，则该批产品应降级或作不合格品处理。64用户单位在收货后三个月内，可按本标准规定的技术要求，对本产品进行检验。6.5当供筛双方对质量有异议时。由仲裁单位按本标准规定进行仲裁试验，7标志、包装、运输、贮存
7.1包装袋上应标明产品名称、等级、批号、生产厂名、净重，并附有产品质量合格证。7.2产品的内包装为聚乙烯塑料袋，外包装为塑料编织袋或其它牢固的外袋。每袋净重25kg7.3运输时应避免受潮、污染和直接光照，轻取轻放，以防包装件破损，7.4本产品应贮存在通风干燥的库房内，切勿与易燃品和腐蚀性物品堆放一处，HG/T2503—93
附录A
(参考件)
热降解炉可用直径为270mm、高为240mm的铝链制成。周围和炉底用石棉布或玻璃布，炉面用直径为270mm、厚10mm的石棉板隔热、保温。见图A1：F
图A1热降解炉
热降解炉用两组电热丝时加热。一组是用2kV调压式变压器调节，另一组通过可控硅调压式温度控制器控制。炉體面示意图见图A2，图A2热降解炉炉膛面示意图
A一接可控硅控温器；B-接2kV调压变压器；C铝链；D一温度计插孔，直径10mm，深70mm；E—炉腔；F一小，直径3mm，离边线约3mm；G--不锈钢板，直径50mm，厚约1mm；H一堵盖，直径100mm，厚10mm1一石棉板炉脑盖、直径100mm。厚10mm；J一石棉板，直径270mm、厚10mmHG/T 2503—93
附录B
聚碳酸醋树脂25℃的粘数和20℃的分子最换算关系(参考件)
在本标准制定前，国内一些生产厂和用户惯上测定在20芒时的聚碳酸酯二氯甲烷溶液的特性粘度、然后由此计算得到的平均分子量作为产品性能指标。为了便于将25亡的粘数与20℃的分子量进行对照，在实验的基础上，得到两者之间的换算经验公式，聚碳酸酯树脂溶液25C时的粘数和20℃时计算而得的平均分子量之间的换算经验式：(M)zo
- 488(V.N.)..
- 5. 61 × 10
式中：(M)20
（B1）
-由在20七时测定碳酸酯的二氯中烷溶液的特性粘度(n)n计算而得的聚碳酸酯平均分子量：
-在25它时聚碳酸酪的二氯甲烷溶液的粘数特性粘度（n）2的计算公式如下：L
式中：np
1+V1+1.8m
= 1. 23 × 10°(M)
溶液流经时间与溶剂流经时间之差被溶剂流经时间所除的商-溶液浓度，g/mL
(V.N)2,和(M)a换算表
(M)2a×10-+
HG/T2503--93
附凝C
聚碳酸酯树脂熔体流动速率的测定(参考件)
C1参照GB/ T 3682进行.其中：
CI.1样品于燥
将料层厚约7mm的聚碳酸酯样品放入真空烘箱中，115c真空干燥3h.测定时需直接从115的烘箱中取样，
C1.2试验条件
试验温度：300±0.5;
试验负荷：1200g、
试样需在料简中预热4 min;
切断物长 10～20 mm。
附加说明：
本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出，本标准由全国塑料标准化技术委员会化学方法分会技术归口本标准由上海市合成树脂研究所负责起草，本标准主要起草人李莜、蔡琳。中华人民共和国
化工行业标准
聚碳酸酯树脂
HG/T 2503 —93
编辑化工行业标准编辑部
（化工部标准化研究所）
邮政编码：100013
印刷、化工部标准化研究所
版权专有不得翻印
开本880×12301/16印张字数180001994年6月第一版
1994年6月第一次印刷
印数1—500
工本费3.80元
HG/T2503—93
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